Testauspalvelut

Näytteen hiili-, vety-, typpi-, rikki-, ja happipitoisuuden määritys. CHNS-analyysi (”LECO-analyysi”) suoritetaan Dumas-polttomenetelmällä, jossa näyte poltetaan 25 kPa happiatmosfäärissä korkeassa lämpötilassa (1000 °C) ja komponentit erotetaan kaasukromatografisesti ennen tunnistusta lämmönjohtavuusdetektorilla. Happi määritetään pelkistämällä happiyhdisteet granulaarisen hiilen kanssa 1480 °C:ssa hiilimonoksidiksi ennen kaasukromatografista erotusta ja tunnistusta lämmönjohtavuusdetektorilla. Näyte voi olla joko kiinteä tai nestemäinen, mutta vesiliuoksissa oleva vesi kuitenkin häiritsee mittausta ja vaikuttaa mittaustulokseen. Vesipitoisen näytteen tapauksessa näyte voidaan kuivata ennen määritystä, mikäli tulos halutaan suhteessa kuivapainoon. Tuhka, kuivaus ja haihdutushäviö mittaukset nostavat miniminäytemäärän mittauksiin 300 mg:aan. Hinta sisältää kaksi rinnakkaista määritystä. Tulokset raportoidaan massaprosentteina alkuperäisestä näytteestä, ja mittauksesta saadaan hiili-, vety-, typpi-, rikki-, ja happipitoisuus näytteessä, mutta se ei ota kantaa kemialliseen rakenteeseen. Mittaus voidaan yhdistää muiden analyysimenetelmien kanssa (mm. GC-MS, 1H ja 13C NMR) yhdisteen rakenteen selvittämiseksi. Mahdollisia alkuainepaketteja: O, CHNS ja CHNOS.

Mikromuovien määritys jätevesinäytteistä Raman-spektroskopialla. Analyysin tuloksena saadaan erityyppiset polymeerit koon mukaan lajiteltuina, esimerkiksi: 1–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm, >500 µm. Tämä tuote on tarkoitettu tavanomaisille jätevesinäytteille. Huomioithan, että luonnonvedet käsitellään jätevesien menetelmällä mahdollisen kiintoaineksen vuoksi. Erikoisempien vesinäytteiden (prosessivedet, teollisuusvedet, jne.) analysointi onnistuu yleensä lisämaksusta.

Mikromuovien määritys mikro-Raman- tai mikro-FTIR-menetelmällä. Analyysiraportissa listataan löydettyjen muovityyppien partikkelikokojakaumat (1 μm - 5 000 µm). Tämä analyysi on tarkoitettu ainoastaa puhtaille juomavesille tai sitä puhtaammille vesille. Huomioithan, että luonnonvedet katsotaan jätevesiksi mahdollisen kiintoaineksen vuoksi. Puhtaiden vesien menetelmä ei sisällä esikäsittelynä hajotusta. Kysy hintaa muiden näytteiden mikromuovianalyyseille asiantuntijoiltamme.

Karl Fischer -titraus on klassinen titrausmenetelmä, jonka avulla voidaan määrittää näytteen vesipitoisuus. Menetelmä soveltuu esimerkiksi häviävän pienten vesipitoisuuksien määrittämiseen orgaanisista liuottimista. Huom: Näytteen sisältämät aldehydit ja/tai ketonit häiritsevät merkittävästi KF-titrausta. Jos näytemateriaali sisältää näitä yhdisteitä, mainitse asiasta tilauksen yhteydessä.

Tarjoamme räätälöitäviä analyysipaketteja sedimenttinäytteiden koostumuksen ja kontaminaatiotason määrittämiseksi ympäristöministeriön ruoppaus- ja läjitysohjeiden mukaisesti. Peruspakettimme sisältää seuraavat määritykset: Kuiva-aine, Raskasmetallit , Orgaaniset tinayhdisteet (tributyylitina ja trifenyylitina), Dioksiinit ja furaanit (PCDD/PCDF), PCB-yhdisteet, PAH-yhdisteet, Savipitoisuus ja raekoko, Hehkutushäviö (LOI), Hiilivedyt C10–C40, Kokonaistyppi, Nitraatti ja nitraattityppi, Nitriitti ja nitriittityppi, Ammoniumtyppi, Kokonaisfosfori, Liukoinen fosfori, Orgaaninen kokonaishiili (TOC). Analyysipakettiin voidaan pyynnöstä lisätä muita parametreja, esimerkiksi PFAS-yhdisteitä, muita metalleja ja mikromuoveja. Vastaavasti tarpeettomia parametreja voidaan poistaa. Voimme myös auttaa näytteenoton järjestämisessä yhteistyökumppanimme kautta. Kyseessä on ympäristökonsulttiyritys, jolla on yli 20 vuoden kokemus sedimenttinäytteenotosta Itämeren alueella. Tämä palvelu ei kuitenkaan sisälly analyysin hintaan. Analyysin hinnoittelu riippuu valituista parametreista ja kerralla toimitettavien näytteiden määrästä. Tässä esitetty hintahaarukka on edellä esitetyn analyysipaketin arviotu hinta. Olethan yhteydessä asiantuntijoihimme saadaksesi lisätietoja ja räätälöidyn tarjouksen projektillesi.

Metallien seulontanalyysi kattaa 70 alkuaineen semi-kvantitatiivisen määrittämisen. Menetelmä soveluu mm. ympäristönäytteiden taustapitoisuuksien määrittämiseen ja tuntemattomien näytteiden alkuainejakauman tutkimiseen. Menetelmän avulla voidaan arvioida, mitä metalleja näytteestä kannattaa analysoida tavallisella, kvantitatiivisella menetelmällä. Mittaus suoritetaan korkean resoluution ICP-MS-tekniikalla (ICP-SFMS), jolla pystytään tunnistamaan erityisen alhaisia alkuainepitoisuuksia. Menetelmä sisältää seuraavien alkuaineiden semi-kvantitatiivisen määrittämisen: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn ja Zr. Huomattehan kuitenkin, että joitain alkuaineita ei välttämättä voida määrittää matriisihäiriöistä johtuen. Tämän puolikvantitatiivisen analyysin aikana instrumentti kalibroidaan noin 30 alkuaineelle. Kvantitatiivinen analyysi on myös saatavilla lisämaksusta. Tämän analyysin aikana kaikki elementit kalibroidaan (pois lukien halogeenit ja Os). Pyydäthän tarjouksen tästä palvelusta.

Orgaanisen hiilen kokonaispitoisuuden (TOC) määritys vesinäytteistä. Analyysin tulokset esitetään yksikössä mg/l.

Vesinäytteen ICP-MS mittaus sisältää seuraavien alkuaineiden määrityksen: Be, Ba, Co, Al, Mg, Cu, Li, Mn, Ag, Sn, Ti, V, Zn, Tl, B, Hg, Mo, Fe, Ca, K, U, P, Cd, Na, Cr, Ni, Pb, Sb, As ja Se. Näyte homogenisoidaan ja hapotetaan (HNO3), jonka jälkeen analyysi suoritetaan nestefaasista. Analyysi on tarkoitettu puhtaille luonnonvesille eikä se sovellu vesinäytteille, joissa kiintoainemäärä on suuri tai näytematriisi on selvästi luonnonvedestä poikkeava (esim. jäte- ja teollisuusvedet). Tällaisia näytteitä varten laadimme teille mielellämme erillisen tarjouksen. Kunkin alkuaineen pitoisuus ilmoitetaan tuloksissa yksikössä µg/l.

Muovin kokonaisfluoripitoisuuden (F) määritys standardin EN 15408 mod. mukaisesti. Analyysi sisältää happipommihajotuksen sekä ionikromatografisen (IC) mittauksen. Näytteen mahdollinen valmistelu, kuten jauhaminen pienemmiksi partikkeleiksi, veloitetaan erikseen. Tämä menetelmä soveltuu myös rikin (S), kloorin (Cl) tai bromin (Br) kokonaispitoisuuksien määrittämiseen. Analyysin tulokset raportoidaan yksikössä mg/kg.

Analyysissä määritetään kymmenen yleisen muovityypin (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) pitoisuus pyrolyysi-GC/MS-menetelmällä. Menetelmässä mikromuovit suodatetaan näytteestä ja tulokset raportoidaan µg/l -muodossa jokaisen muovityypin osalta erikseen. Mikromuovianalyysin yhteydessä voidaan analysoida myös kumipartikkelit (BR, NR, SBR) lisämaksusta. Tämä menetelmä soveltuu tavanomaisille sameille vesille ja jätevesinäytteille. Puhtaalle vedelle sekä sedimentille, maaperälle tai lietteelle on omat analyysinsä.

ICP-OES-mittauspaketti maa-, liete- ja sedimenttinäytteille. Määritys sisältää näytteen esikäsittelyn kuningasvesihajotuksella ja seuraavien alkuaineiden mittaamisen ICP-OES-tekniikalla: Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Sr, Tl, V ja Zn. Mitattujen alkuaineiden pitoisuudet esitetään yksikössä mg/kg k.a. Analyysi on mahdollista saada myös nopeutetulla toimitusajalla. Pyydä tarjous asiantuntijaltamme.

Partikkelikokojakauman (PSD) määritys dynaamisella valon sironnalla (DLS) voidaan tehdä joko dispersioista tai kiinteistä aineista, jotka voidaan dispergoida veteen tai orgaanisiin liuottimiin. Menetelmä soveltuu 0.4 nm–10 µm kokoisille partikkeleille.

Analyysissä määritetään kymmenen yleisen muovityypin (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) pitoisuus pyrolyysi-GC/MS-menetelmällä. Mikromuovit suodatetaan näytteestä ja tulokset raportoidaan µg/l muodossa jokaisen muovityypin osalta erikseen. Lisäksi ilmoitetaan muovipartikkelien kokonaismäärä. Mikromuovianalyysin yhteydessä voidaan analysoida myös kumipartikkelit ((BR, NR, SBR) lisähintaan. Tämä menetelmä soveltuu ainoastaan puhtaille vesinäytteille. Vastaavat mittaukset on kuitenkin saatavilla myös jätevesille sekä maaperä-, sedimentti- ja lietenäytteille.

Bromidin, fluoridin, kloridin, nitraatin, nitriitin ja sulfaatin (Br-, F-, Cl-, NO2-, NO3- ja SO42-) määritys maasta, lietteestä, sedimentistä ja vesinäytteistä Ionikromatografialla. Maa-, liete- ja sedimenttinäytteiden analyysi tehdään vesiuutteesta. Kysy hintaa muille kiinteille matriiseille ja haastavammille vesipohjaisille näytteille. Säilytäthän näytteet viilennettynä ja kaasutiivissä astiassa.

Analyysi sisältää uudessa jätevesidirektiivissä (EU) 2024/3019 mainittujen yhdisteiden pitoisuuksien määrityksen. Erittäin helposti käsiteltävät aineet: Amisulpridi (CAS: 71675-85-9), Karbamatsepiini (CAS: 298-46-4), Sitalopraami (CAS: 59729-33-8), Klaritromysiini (CAS: 81103-11-9), Diklofenaakki (CAS: 15307-86-5), Hydroklooritiatsidi (CAS: 58-93-5), Metoprololi (CAS: 37350-58-6), Venlafaksiini (CAS: 93413-69-5). Helposti poistettavat aineet: Bentsotriatsoli (CAS: 95-14-7), Kandesartaani (CAS: 139481-59-7), Irbesartaani (CAS: 138402-11-6), 4-Metyylibentsotriatsolin (CAS: 29878-31-7) ja 6-metyylibentsotriatsolin (CAS: 136-85-6) seos. Menetelmä soveltuu jätevesinäytteille, joissa kokonaiskiintoaineiden ja liuenneiden kiintoaineiden pitoisuudet ovat matalat. Tarkista näytematriisin sopivuus testausasiantuntijalta tarjouspyynnön yhteydessä.

Mikromuovien määritys ihmisperäisistä biologisista näytteistä FTIR-spektroskopialla. Analyysin tuloksena saadaan mikromuovipartikkelien määrä millilitraa kohden sekä tietoa muovityypeistä ja partikkelien keskimääräisestä koosta. Näytematriisin monimutkaisuudesta johtuen hajottamiseen, homogenisointiin ja suodatukseen on kiinnitettävä erityishuomiota. Vaaditun näytevalmistelun laajuus voi vaikuttaa analyysin hintaan. Voit tehdä tarjouspyynnön ottamalla yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella.

Analyysi sisältää jätevesidirektiivissä (EU) 2024/3019 mainittujen yhdisteiden konsentraation määrittämisen: Erittäin helposti käsiteltävät aineet: Amisulpridi (CAS: 71675-85-9), Karbamatsepiini (CAS: 298-46-4), Sitalopraami (CAS: 59729-33-8), Klaritromysiini (CAS: 81103-11-9), Diklofenaakki (CAS: 15307-86-5), Hydroklooritiatsidi (CAS: 58-93-5), Metoprololi (CAS: 37350-58-6), Venlafaksiini (CAS: 93413-69-5). Helposti poistettavat aineet: Bentsotriatsoli (CAS: 95-14-7), Kandesartaani (CAS: 139481-59-7), Irbesartaani (CAS: 138402-11-6), 4-Metyylibentsotriatsoli (CAS No 29878-31-7), 5-metyylibentsotriatsoli (CAS No 136-85-6), 4-Metyylibentsotriatsolin ja 5-metyylibentsotriatsolin summa voidaan raportoida pyydettäessä. Analyysipakettiin voidaan lisätä lisää yhdisteitä pyynnöstä.

GC-MS-menetelmällä määritetään 16 PAH-yhdistettä, jotka Yhdysvaltain ympäristönsuojeluvirasto (US EPA) on määrittänyt korkean prioriteetin epäpuhtauksiksi. Määritettävät yhdisteet: naftaleeni, asenaftyleeni, asenafteeni, fluoreeni, fenantreeni, antraseeni, fluoranteeni, pyreeni, bentso[a]antraseeni, kryseeni, bentso[b]fluoranteeni, bentso[k]fluoranteeni, bentso[a]pyreeni, indeno[1,2,3-cd]pyreeni, dibentso[a,h]antraseeni ja bentso[ghi]peryleeni.

Kiinteiden aineiden Raman-spektroskopialla voidaan määrittää aineen kemiallinen rakenne. Analyysi soveltuu orgaanisille ja epäorgaanisille näytteille, pois lukien metallit ja metalliseokset.

Tarjoamme useita PFAS-analyysipaketteja juomaveden ja luonnonvesien analysointiin. Paketit eroavat toisistaan muun muassa määritettävien yhdisteiden, määritysrajojen ja standardimenetelmien osalta. Kaikki analyysit suoritetaan herkillä, nestekromatografiaan perustuvilla analyysitekniikoilla (esim. LC-MS/MS tai LC-MS QQQ). Suosituimpia analyysipakettejamme juomavedelle ovat: EU:n juomavesidirektiivin (2020/2184) mukainen analyysi, joka kattaa direktiivin ”PFAS-aineiden summa” -muuttujaan kuuluvat 20 yhdistettä. Määritysraja on alhaisimmillaa 0,5 ng/l muille yhdisteille ja 1,5 ng/l PFBA:lle., Standardimenetelmien mukaiset analyysit, mukaan lukien: CEN/TS 15968 – 51 yhdistettä, määritysraja 0,3–2 ng/l, EPA 1633 – 40 yhdistettä, määritysraja alkaen 1,5 ng/l, EPA 533 – 25 yhdistettä, määritysraja 2 ng/l., Laajennettu analyysi 57 valitulle yhdisteelle laboratorion sisäisellä menetelmällä, joka perustuu EPA 533- tai ISO 21675 -standardiin. Määritysraja on 0,2 ng/l suurimmalle osalle yhdisteistä.. Tarkat yhdistelistat ovat saatavilla pyynnöstä. Lukuun ottamatta juomavesidirektiivin mukaista analyysiä, kaikki analyysipaketit soveltuvat myös luonnonvesinäytteille. Jos näytteiden kuitenkin epäillään olevan voimakkaasti saastuneita, tulee valita jäteveden PFAS-analyysi. Projektien hinnoittelu perustuu valittuun menetelmään ja yhdellä kertaa lähetettyjen näytteiden määrään. Kerrothan näytemääristä ja analyysiprojektin tavoitteista tarjouspyynnön yhteydessä, jotta asiantuntijamme voivat laatia tarkan tarjouksen.

Mikromuovien määritys µFITR-menetelmällä suoraan soveltuvalta filtteriltä. Sopivin filtteri menetelmään on Anodisc (0.2 μm huokoskoko, 25 mm halkaisija). Sivulla näkyvä hinta ei sisällä näytteen esikäsittelyä, vaan ainoastaan mittauksen suoraan filtteriltä. Jos aiot käyttää muuta kuin yllä kuvailtua filtteriä, tarkista filtterin soveltuvuus asiantuntijalta tarjouspyynnön yhteydessä. Analyysin tuloksena saadaan erityyppiset polymeerit koon mukaan lajiteltuina, esimerkiksi: 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm ja >500 µm.

Ligniinin tuhkapitoisuuden määritys lämpötilassa 525°C. Tulos ilmoitetaan tuhkan massaprosenttina alkuperäisestä näytteestä suhteessa kuivapainoon.

Jauhemaisen näytteen analyysipaketti, joka sisältää seuraavat analyysit: Hiukkaskokojakauman määritys SEM-EDX-menetelmällä, sisältäen näytevalmistelun isopropanolilla ja nanohiukkasten tunnistuksen Euroopan komission suosituksen (2022/C 229/01) mukaisesti., Kiderakenteen analyysi XRD-menetelmällä, sisältäen kidefaasien määrityksen ja tarvittavat näytevalmistelut (mm. kuivaus, jauhaminen)., Kemiallisen koostumuksen määritys ICP-AES-menetelmällä (epäorgaaniset alkuaineet) ja CHNS-analyysillä (hiili, vety, typpi, rikki)., Tilavuuteen suhteutetun ominaispinta-alan määritys typpi-adsorption ja helium-pyknometrian perusteella.. Saat tarjouksen analyyseistä ottamalla yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella.

Mittauksella voidaan määrittää 36 alkuaineen määrät ultrapuhtaassa vedessä käyttämällä ICP-MS-menetelmää. Määritettävät alkuaineet: Al, Sb, As, Ba, Be, Bi, B, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Ga, Ge, Au, Fe, Pb, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Nb, Pt, K, Ag, Na, Sr, Ta, Tl, Sn, Ti, W, V, Zn ja Zr. Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuu astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Mikromuovien määritys eläinperäisistä biologisista näytteistä FTIR:n avulla. Analyysissä määritetään mikromuovipartikkelien lukumäärä muovityypeittäin. Biologisten näytteiden mikromuovianalyysit toteutetaan ja hinnoitellaan tapauskohtaisesti. Ota yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella pyytääksesi tarjousta näytteillesi.

Mikromuovien määritys jätevesinäytteistä FTIR-mikrospektroskopialla. Analyysin tuloksena saadaan erityyppiset polymeerit koon mukaan lajiteltuina, esimerkiksi: 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm, >500 µm. Tämä tuote on tarkoitettu tavanomaisille jätevesinäytteille. Huomioithan, että myös luonnonvedet käsitellään jätevesien menetelmällä mahdollisen kiintoaineksen vuoksi. Erikoisempien vesinäytteiden (prosessivedet, teollisuusvedet, jne.) analyysi on myös mahdollinen, mutta hinta voi nousta korkeammaksi useampien käsittelyvaiheiden takia.

Mikromuovien määritys maassa, lietetteessä tai sedimentissä µRaman- tai µFTIR-spektroskopialla. Analyysin tuloksena saadaan erityyppiset polymeerit koon mukaan lajiteltuina, esimerkiksi: 1–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm, >500 µm. Ota yhteyttä asiantuntijoihimme, niin saat tarjouksen näytteillesi.

Analyysissä määritetään kymmenen yleisen muovityypin (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) pitoisuus pyrolyysi-GC/MS-menetelmällä. Mikromuovit suodatetaan näytteestä ja tulokset raportoidaan µg/l-muodossa jokaisen muovityypin osalta erikseen. Lisäksi ilmoitetaan muovihiukkasten kokonaismäärä. Kumipartikkelit ((BR, NR, SBR) voidaan lisätä analyysiin lisämaksua vastaan. Tämä menetelmä soveltuu maaperä-, sedimentti- ja lietenäytteille. Tarjoamme lisäksi erilliset mittaukset puhtaan veden sekä tyypillisten jätevesien analysointiin.

Pyrolyysi-kaasukromatografia-massaspektrometria- eli py-GC-MS-analyysi tuntemattoman polymeerinäytteen tunnistamiseen. Pyrolyysivaiheessa näyte kuumennetaan nopeasti, jolloin sen sisältämät yhdisteet hajoavat pienempiin osiin. Hajoamistuotteet analysoidaan GC-MS-laitteistolla, joka tunnistaa lukuisia erityyppisiä polymeerejä niiden hajoamistuotteiden perusteella. Menetelmällä voidaan tunnistaa mm. PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, polyamidit, luonnonkumit ja synteettiset kumit. Hinta sisältää tyypillisen näytevalmistelun ja analyysin. Jos näyte vaatii mittavampaa esikäsittelyä, peritään käsittelystä lisämaksu sopimuksen mukaan.

Menetelmällä määritetään anionien pitoisuus ultrapuhtaasta vedestä käyttäen ionikromatografiaa (IC). Määritettävät anionit: bromidi (Br-), kloridi (Cl-), fluoridi (F-), nitraatti (NO3-), nitriitti(NO2-), fosfaatti (PO43-) ja sulfaatti (SO42-). Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuun astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Menetelmällä määritetään orgaanisen hiilen kokonaispitoisuus eli TOC ultrapuhtaasta vedestä. Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuun astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Valittujen haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) määritys vedestä GC-MS-tekniikalla. Analyysin tulokset ilmoitetaan yksikössä µg/L. Analyysi sisältää seuraavat yhdisteet: Analyytti: Raportointirajat: kloorimetaani 1 µg/l bromimetaani 1 µg/l dikloorimetaani 0.1 µg/l dibromimetaani 1 µg/l bromikloorimetaani 2 µg/l trikloorimetaani (kloroformi) 0.1 µg/l tribromimetaani (bromoformi) 0.2 µg/l bromidikloorimetaani 0.1 µg/l dibromikloorimetaani 0.1 µg/l summa 4 trihalometanit 0.5 µg/l tetrakloorimetaani 0.1 µg/l trikloorifluorimetaani 1 µg/l diklooridifluorimetaani 1 µg/l monokloorietaani 1 µg/l 1,1-dikloorietaani 0.1 µg/l 1,2-dikloorietaani 0.1 µg/l 1,2-dibromietaani 0.5 µg/l 1,1,1-trikloorietaani 0.1 µg/l 1,1,2-trikloorietaani 0.1 µg/l 1,1,1,2-tetrakloorietaani 0.1 µg/l 1,1,2,2-tetrakloorietaani 1 µg/l vinyylikloridi 0.1 µg/l 1,1-dikloorieteeni 0.1 µg/l cis-1,2-dikloorieteeni 0.1 µg/l trans-1,2-dikloorieteeni 0.1 µg/l summa 1,2-dikloorieteenit 0.2 µg/l trikloorieteeni 0.1 µg/l summa 11 klooratut hiilivedyt 1.1 µg/l tetrakloorieteeni 0.1 µg/l Summa trikloorieteeni and tetrakloorieteeni 0.2 µg/l summa 5 klooratut eteenit 0.5 µg/l 1,2-diklooripropaani 1 µg/l 1,3-diklooripropaani 1 µg/l 2,2-diklooripropaani 1 µg/l 1,2,3-triklooripropaani 1 µg/l 1,2-dibromi-3-klooripropaani 1 µg/l 1,1-dikloori-1-propeeni 1 µg/l cis-1,3-dikloori-1-propeeni 1 µg/l trans-1,3-diklooripropeeni 1 µg/l heksaklooributadieeni 1 µg/l 2-klooritolueeni 1 µg/l 4-klooritolueeni 1 µg/l monoklooribentseeni 0.1 µg/l bromibentseeni 1 µg/l 1,2-diklooribentseeni 0.1 µg/l 1,3-diklooribentseeni 0.1 µg/l 1,4-diklooribentseeni 0.1 µg/l summa 3 diklooribentseenit 0.3 µg/l 1,2,3-triklooribentseeni 0.1 µg/l 1,2,4- triklooribentseeni 0.1 µg/l 1,3,5-triklooribentseeni 0.1 µg/l summa 3 triklooribentseenit 0.4 µg/l bentseeni 0.1 µg/l tolueeni 0.5 µg/l etyylibentseeni 0.1 µg/l o-ksyleeni 0.1 µg/l m/p-ksyleeni 0.2 µg/l summa ksyleenit 0.3 µg/l summa BTEX 1 µg/l styreeni 0.2 µg/l isopropyylibentseeni 1 µg/l n-propyylibentseeni 1 µg/l 1,2,4- trimetyylibentseeni 1 µg/l 1,3,5- trimetyylibentseeni 1 µg/l n-butyylibentseeni 1 µg/l sec-butyylibentseeni 1 µg/l tert-butyylibentseeni 1 µg/l p-isopropyylitolueeni 1 µg/l naftaleeni 1 µg/l Di-isopropyylieetteri (DIPE) 0.6 µg/l ETBE (etyyli-tert-butyylieetteri) 0.2 µg/l MTBE (metyyli-tert-butyylieetteri) 0.2 µg/l tert-amyylietyylieetteri (TAEE) 0.2 µg/l TAME 0.2 µg/l tert-butyylialkoholi (TBA) 5 µg/l etanoli 100 µg/l Analyysiin sopivia näyteastioita voi tilata meidän kauttamme. Measurlabsilta noudetut näyteasiastia kuuluvat analyysin hintaan, mutta näyteastiat voidaan myös postittaa asiakkaalle erillistä palvelumaksua vastaan.

Analyysillä voidaan määrittää helposti haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) määrä biokaasunäytteistä. Tyypillisesti havaittavien VOC-yhdisteiden kiehusmispiste on 60-280 °C. Näytteet kerätään käyttäen näytteenottopumppua ja adsorbenttiputkea. Kaasukromatografian ja standardimateriaalien avulla yhdisteet tunnistetaan ja kvantitoidaan. Näytteet analysoidaan kaasunäytepusseista (2 litraa tilvauudeltaan). Sylinterinäytteisiin sisältyy logistiikan lisäkustannuksia.

Vesinäytteen kokonaismetallipitoisuuksien Sb, As, Hg, Cd, Co, Cr, Cu, Pb, Ni, Zn ja V mittaaminen ICP-MS-laitteistolla. Alkuaineiden pitoisuudet ilmoitetaan tuloksissa yksikössä µg/l.

Menetelmällä määritetään kationien pitoisuus ultrapuhtaasta vedestä käyttäen ionikromatografiaa (IC). Määritettävät kationit: ammonium (NH4+), kalsium (Ca2+), litium (Li+), magnesium (Mg2+), kalium (K+) ja natrium (Na+). Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuu astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Liuottimen puhtausmääritys GC-FID- ja Karl Fischer -tekniikoilla. Määritys suoritetaan analysoimalla näyte GC-FID: llä ja vertaamalla liuotinsignaalin pinta-alaa kaikkien piikkien yhdistettyyn pinta-alaan. Tuloksena saadaan näytteen liuotinpitoisuus prosentteina (%). Lisäksi näytteen vesipiotisuus määritetään Karl Fischerin titrauksella.

Partikkelikokojakauma määritetään läpäisyelektronimikroskoopilla (TEM) otetuista kuvista. Menetelmä soveltuu parhaiten alle 50 nm kokoisille hiukkasille. Hiukkasten muodosta riippuen analyysi sisältää joko halkaisijan tai pituuksien ja leveyksien määrityksen. Koon lisäksi TEM antaa laadullista tietoa partikkelien pinnanmuodoista. Analyysi soveltuu erityisesti epäsäännöllisen muotoisille ja muille kuin pyöreille hiukkasille, jotka ovat muodoltaan esimerkiksi kuitumaisia, sauvamaisia tai kristallimaisia. Perinteisemmillä menetelmillä (LD, DLS) ei saada luotettavaa tietoa vastaavien hiukkasten kokojakaumasta. Tuloksena saadaan TEM-kuvat ja hiukkasten kokojakauma joko halkaisijaan tai pituuteen ja leveyteen suhteutettuna. Näytteiden tulee olla täysin kuivia TEM-kuvantamista varten. Kysy lisätietoja näytevalmistelusta, jos näyte vaatii kuivaamista.

ICP-OES-mittauspaketti maa-, liete- tai sedimenttinäytteille. Määritys sisältää näytteen esikäsittelyn kuningasvesihajotuksella ja seuraavien alkuaineiden mittaamisen ICP-OES tekniikalla: Ag, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Sb, V ja Zn. Mitattujen alkuaineiden pitoisuudet esitetään tuloksissa yksikössä mg/kg k.a. Analyysi on mahdollista saada myös pika-toimitusajalla. Pyydä tarjous asiantuntijoiltamme.

Kromi-6 (Cr-VI) määritys maaperästä, sedimentistä tai lietteestä ionikromatografiaan perustuvalla menetelmällä standardien EN 15192 ja EPA 3060A mukaisella menetelmällä. Analyysin tulokset raportoidaan yksikössä mg/kg k.a.

Mittauksella määritetään liuenneen piin pitoisuus ultrapuhtaassa vedessä käyttämällä UV-VIS-spektroskopiaa (molybdeeni-heteropolysininen-menetelmä). Piin määritysraja (LOD) on 0,7 ppb. Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuu astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

PFAS-yhdisteiden määritys maa- tai sedimenttinäytteistä. Laaja analyysipaketti sisältää seuraavat 53 PFAS-yhdistettä: Lyhenne Yhdiste Raportointiraja PFBA perfluoributaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFPeA perfluoripentaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFHxA perfluoriheksaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFHpA perfluoriheptaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFOA perfluorioktaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFNA perfluorinonaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFDA perfluoridekaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFUnDA perfluoriundekaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFDoDA perfluoridodekaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFTrDA perfluoritridekaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFOS perfluorioktaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFHxS perfluoriheksaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. 6:2 FTS 6:2 fluoritelomeerisulfonaatti 0,5 µg/kg k.a. 8:2 FTS 8:2 fluoritelomeerisulfonaatti 0,5 µg/kg k.a. EtFOSA n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidi 0,5 µg/kg k.a. EtFOSE n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidoetanoli 0,5 µg/kg k.a. MeFOSA n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidi 0,5 µg/kg k.a. MeFOSE n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidoetanoli 0,5 µg/kg k.a. PFOSA perfluorioktaanisulfonamidi 0,5 µg/kg k.a. PFTeDA perfluoritetradekaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PFBS perfluoributaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFHpS perfluoriheptaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFDS perfluoridekaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFHxDA perfluoriheksadekaanihappo 5 µg/kg k.a. PFOcDA perfluorioktadekaanihappo 5 µg/kg k.a. PFPrS perfluoripropaanisulfonihappo 2,5 µg/kg k.a. PFNS perfluorinonaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFUnDS perfluoriundekaanisulfonihappo 2,5 µg/kg k.a PFDoDS perfluoridodekaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFTrDS Perfluoritridekaanisulfonihappo 2,5 µg/kg k.a. 4:2 FTS 4:2 fluoritelomeerisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. 10:2 FTS 10:2 fluoritelomeerisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. PFOSAA perfluorioktaanisulfonamidoetikkahappo 0,5 µg/kg k.a. MeFOSAA n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidoetikkahappo 0,5 µg/kg k.a. EtFOSAA n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidoetikkahappo 0,5 µg/kg k.a. HPFHpA 7H-perfluoriheptaanihappo 0,5 µg/kg k.a. PF-3,7-DMOA perfluori-3,7-dimetyylioktaanihappo 0,5 µg/kg k.a. 9Cl-PF3ONS 9-klooriheksadekafluori-3-oksanonaani-1-sulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. 11Cl-PF3OUdS 11-kloorieikosafluori-3-oksaundekaani-1-sulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. DONA 4,8-dioksa-3H-perfluoronihappo 0,5 µg/kg k.a. HFPO-DA 2,3,3,3-tetrafluori-2-(heptafluoripropoksi)propaanihappo 2,5 µg/kg k.a. H4PFUnDA 2H,2H,3H,3H-perfluoroundekaanihappo 5 µg/kg k.a. 7:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluoridekaanihappo 5 µg/kg k.a. 8:2 FTCA 2H,2H-perfluoridekaanihappo 5 µg/kg k.a. PFMPA perfluori-3-metoksipropaanihappo 2,5 µg/kg k.a. PFMBA perfluori-4-metoksibutaanihappo 2,5 µg/kg k.a. PFEESA perfluori(2-etoksietaani)sulfonihappo 2,5 µg/kg k.a. PFECHS perfluori-4-etyylisykloheksaanisulfonihappo 0,5 µg/kg k.a. 3:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluoriheksaanihappo 2,5 µg/kg k.a. 6:2 FTCA 2H,2H-perfluori-oktaanihappo 5 µg/kg k.a. 5:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluori-oktaanihappo 5 µg/kg k.a. 6:2 FTUCA 2H-perfluori-2-okteenihappo 5 µg/kg k.a. 8:2 FTUCA 2H-perfluori-2-dekeenihappo 0,5 µg/kg k.a. PFAS-yhdisteiden kokonaismäärän arvioinnissa voidaan hyödyntää myös orgaanisen kokonaisfluorin analyysia (TOF-analyysi). Kysy lisätietoja asiantuntijalta.

35 PFAS-yhdisteen kvantitatiivinen määritys verinäytteistä. Menetelmä on EPA 537:n muunnos, joka hyödyntää UPLC-MS/MS-tekniikkaa ja isotooppidiluutiota. Lista analysoiduista yhdisteistä on saatavilla pyynnöstä. Analyysin tulokset raportoidaan yksikössä ng/mL. Tarvittaessa voimme toimittaa näytteenottovälineet lisämaksua vastaan.

Kromatografisella menetelmällä määritetään vedestä tai liuoksesta 16 PAH-yhdistettä, jotka Yhdysvaltain ympäristönsuojeluvirasto (US EPA) on määrittänyt korkean prioriteetin epäpuhtauksiksi. Määritettävät yhdisteet ovat: naftaleeni, asenaftyleeni, asenafteeni, fluoreeni, fenantreeni, antraseeni, fluoranteeni, pyreeni, bentso[a]antraseeni, kryseeni, bentso[b]fluoranteeni, bentso[k]fluoranteeni, bentso[a]pyreeni, indeno[1,2,3-cd]pyreeni, dibentso[a,h]antraseeni ja bentso[ghi]peryleeni. Menetelmä on akkreditoitu vesinäytteille, mutta analyysi voidaan suorittaa myös muille nesteille. Olethan yhteydessä asiantuntijaamme, jos haluat analysoida muita kuin vesinäytteitä.

Raman-spektroskopia on näytettä vahingoittamaton analyysimenetelmä, jota käytetään kemiallisten ominaisuuksien määrittämiseen. Tämä Raman-analyysi soveltuu orgaanisille ja epäorgaanisille nesteille.

TOP-analyysin (eng. sanoista total oxidizable precursors) avulla voidaan arvioida PFAS-yhdisteiden esiasteiden ja välituotteiden läsnäoloa hapettamalla ne stabiileiksi PFAS-yhdisteiksi. Analyysi voidaan yhdistää perinteiseen PFAS-analytiikkaan lisätiedon saavuttamiseksi. Esimerkiksi nämä yhdisteet voidaan sisällyttää analyysipakettiin: Lyhenne Yhdisteen pitkä nimi CAS-numero PFBA perfluoributaanihappo 375-22-4 PFPeA perfluoripentaanihappo 2706-90-3 PFHxA perfluoriheksaanihappo 307-24-4 PFHpA perfluoriheptaanihappo 375-85-9 PFOA perfluorioktaanihappo 335-67-1 PFNA perfluorinonaanihappo 375-95-1 PFDA perfluoridekaanihappo 335-76-2 PFUnA; PFUdA perfluoriundekaanihappo 2058-94-8 PFDoA perfluoridodekaanihappo 307-55-1 PFTrDA; PFTriA perfluoritridekaanihappo 72629-94-8 PFTeA perfluoritetradekaanihappo 376-06-7 PFHxDA perfluoriheksadekaanihappo 67905-19-5 PFODA perfluorioktadekaanihappo 16517-11-6 PFBS perfluoributaanisulfonihappo 375-73-5 PFPeS perfluoripentaanisulfonihappo 2706-91-4 PFHxS perfluoriheksaanisulfonihappo 355-46-4 PFHpS perfluoriheptaanisulfonihappo 375-92-8 PFOS perfluorioktaanisulfonihappo 1763-23-1 PFNS perfluorinonaanisulfonihappo 68259-12-1 PFDS perfluoridekaanisulfonihappo 335-77-3 PFUnDS perfluoriundekaanisulfonihappo 749786-16-1 PFDoS perfluoridodekaanisulfonihappo 79780-39-5 HFPO-DA (Gen X) 2,3,3,3-tetrafluori-2-(heptafluoripropoksi)propaanihappo 13252-13-6 HFPO-TA perfluori-2,5-dimetyyli-3,6-dioksanonaanihappo 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-dioksa-3H-perfluoronihappo 919005-14-4 PFMOPrA perfluoro-3-metoksipropaanihappo 377-73-1 NFDHA perfluoro-3,6-dioksaheptaanihappo 151772-58-6 PFMOBA perfluoro-4-metoksibutaanihappo 863090-89-5 PFecHS Sykloheksaanisulfonihappo, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-dekafluori-4-(1,1,2,2,2-pentafluorietyyli)-, kaliumsuola (1:1) 335-24-0 3:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluoriheksaanihappo 356-02-5 5:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluori-oktaanihappo 914637-49-3 7:3 FTCA 2H, 2H, 3H, 3H-perfluoridekaanihappo 812-70-4 PFEESA perfluoro(2-etoksietaani)sulfonihappo 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-klooriheksadekafluori-3-oksanonaani-1-sulfonihappo 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-kloorieikosafluori-3-oksaundekaani-1-sulfonihappo 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2 fluoritelomeerisulfonihappo 757124-72-4 6:2 FTSA; 6:2 FTS 6:2 fluoritelomeerisulfonihappo 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2 fluoritelomeerisulfonihappo 39108-34-4 FBSA Perfluorobutaanisulfonamidi 30334-69-1 FHxSA Perfluoriheksaanisulfonamidi 41997-13-1 FOSA Perfluorooktaanisulfonamidi 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidi 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidi 4151-50-2 MeFOSE n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidoetanoli 24448-09-7 EtFOSE n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidoetanoli 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA n-metyyliperfluorioktaanisulfonamidoetikkahappo 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA n-etyyliperfluorioktaanisulfonamidoetikkahappo 2991-50-6 FOSAA perfluorooktaanisulfonamidoetikkahappo 2806-24-8 10:2 FTS 10:2 fluoritelomeerisulfonihappo 108026-35-3 Analyysi soveltuu eri matriiseille, esimerkiksi vedelle ja sammutusvaahdoille. Kysy lisätietoja ja pyydä tarjous näytteillesi laittamalla meille viestiä alta löytyvällä lomakkeella.

Bromattujen palonestoaineiden (BFR, PBB, PBDE) määritys rakennusmateriaaleista py-GC-MS laitteistolla. Analyysi perustuu ISO 7270-1 -standardiin. Palonestoaineet voidaan analysoida myös sähköteknisistä laitteista IEC 62321-6 -standardin mukaisesti. Saat lisätietoja asiantuntijoiltamme.

ICP-OES-mittauspaketti maa-, liete- tai sedimenttinäytteille. Määritys sisältää näytteen esikäsittelyn kuningasvesihajotuksella ja seuraavien alkuaineiden mittaamisen ICP-OES tekniikalla: Al, B, Bi, Ca, K, Mg, Na, S, Se, Si, Te, Ti ja Zr. Mitattujen alkuaineiden pitoisuudet esitetään yksikössä mg/kg k.a. Analyysi on mahdollista saada myös pika-toimitusajalla. Pyydä tarjous asiantuntijaltamme.

Volumetrinen (staattinen) tai dynaaminen kemisorptio hiilimonoksidilla (CO) tai vedyllä (H2). Mittausta käytetään yleensä katalyyttisen aktiivisuuden ja aktiivisten kohtien määritykseen. Lämpötila-ohjelmoiduilla analyyseillä (engl. TPX, temperature-programmed experiments) saadaan lisäksi tietoa adsorboituvista ja katalyytin pinnalle muodostuvista aineista. Kemisorptiossa voidaan käyttää myös muita kaasuja. Pyydä lisätietoja asiantuntijoiltamme.

Aminohappojen määrittäminen jätevesinäytteestä. Analyysi sisältää seuraavien aminohappojen määrittämisen: Alaniini, Arginiini, Asparagiini, Aspartaatti, Sitrulliini, Kystiini/kysteiini, Glutamaatti, Glutamiini, Glysiini, Histidiini, Hydroksiproliini, Isoleusiini, Leusiini, Lysiini, Metioniini, Ornitiini, Fenyylialaniini, Proliini, Seriini, Tauriini, Treoniini, Tryptofaani, Tyrosiini, Valiini.

Menetelmällä määritetään epäorgaanisen hiilen kokonaispitoisuus eli TIC ultrapuhtaasta vedestä. Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuun astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Kemiallisten ryhmien tunnistaminen vesiliuosnäytteistä FTIR-spektroskopialla. Tulokset toimitetaan raakadatana ja spektrinä. Sisältää 1–3 näytteen analysoinnin.

Mikromuovien määritys vesieliöperäisistä biologisista näytteistä FTIR-menetelmällä. Analyysissä määritetään mikromuovipartikkelien lukumäärä muovityypeittäin.

Menetelmällä määritetään orgaanisen hiilen kokonaispitoisuus (TOC) epäorgaanisen hiilen kokonaispitoisuus (TIC) ultrapuhtaasta vedestä. Näyte tulee ottaa erityisesti ultrapuhtaille vesille suunniteltuun astiaan. Näyteastioita saa tarvittaessa Measurlabsilta.

Tarjoamme useita kohdennettuja PFAS-analyysipaketteja jätevedelle, prosessivesille ja muille voimakkaasti saastuneille vesinäytteille. Valittavissa ovat esimerkiksi seuraavat menetelmät: EPA 1633 -menetelmään pohjautuva laboratorion sisäinen menetelmä 49 yhdisteen määritykseen. Määritysraja on 1–2 ng/l. Menetelmä soveltuu sekä puhdistetuille että puhdistamattomille jätevesille, ja sitä käytetään usein vedenkäsittelyprosessin poistotehokkuuden arviointiin PFAS-yhdisteiden osalta., Virallinen EPA 1633 -menetelmä, joka kattaa standardissa määritellyt 40 yhdistettä. Hinta on hieman korkeampi sisäisellä menetelmällä suoritettuun analyysiin verrattuna., EPA 533- tai ISO 21675 -standardiin pohjautuva sisäinen menetelmä 57 yhdisteen määritykseen. Määritysraja on 0,2 ng/l suurimmalle osalle yhdisteitä.. Kunkin menetelmän yhdistelistat toimitetaan nähtäviksi pyynnöstä. Huomioithan, että määritysrajat voivat olla korkeampia, jos näytteet ovat erityisen saastuneita. Kuvailethan tarjouspyynnön yhteydessä näytteiden arvioitua saastumisastetta sekä mahdollisia tarkempia vaatimuksia analyysimenetelmän tai analysoitavien yhdisteiden osalta. Tiedot auttavat meitä varmistamaan menetelmän soveltuvuuden ja antamaan tarkan hinta-arvion.

Kaasumaisten näytteiden analyysi Raman-spektroskopialla.