Umweltlabortests

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Bestimmung von Mikroplastik in Wasserproben mit hoher Partikelfracht unter Verwendung mikrospektroskopischer Methoden. In der Regel ist µFTIR die bevorzugte Methode für diese Matrizes. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm. Diese Analyse eignet sich für Wasserproben mit relativ hoher Partikellast, wie sie typischerweise bei Abwasser sowie Umwelt- bzw. natürlichen Wässern vorkommt. Die Analyse kann an spezielle Wassermatrizes (Prozesswasser, Industriewasser, Proben mit sehr hoher Partikellast oder Faseranteil usw.) angepasst werden; dies kann jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden sein.

Gezielte Analyse und Quantifizierung von PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten internen LC-MS/MS-Methoden. Anzahl der durch die Methode abgedeckten Substanzen 77 analysierte Substanzen, 126 aufgeführte Substanzen (Salze analysierter Säuren, Alkohole usw.), Insgesamt 203 gemeldete Substanzen, Eine Liste der Substanzen wird in einem separaten Anhang zusammen mit dem Angebot bereitgestellt. Beispiele für Zielanalyten sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoff und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen. Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit den EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten (organischen) Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst.

Wir bieten mehrere akkreditierte Methoden zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung, gefolgt von Ionenchromatographie (IC). Diese Methode kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel anhand der Probenmatrix ausgewählt. Bitte informieren Sie uns jedoch, falls eine bestimmte Norm eingehalten werden soll. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angezeigten Preis enthalten. Diese Analyse wird häufig verwendet, um die Konformität von Verpackungsmaterialien mit der PFAS-Beschränkung in der neuen EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) zu bewerten. Wenn der TF-Gehalt 50 mg/kg (ppm) nicht überschreitet, kann das Material ohne weitere Prüfungen als konform angesehen werden.

ICP-OES-Messpaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben. Die Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser ist im Preis inbegriffen. Die folgenden Elemente werden mittels ICP-OES bestimmt: Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Sr, Tl, V und Zn. Die Konzentrationen werden in mg/kg TS angegeben. Außerdem Nährstoffbestimmungspaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben mittels ICP-OES-Methode. Dieses Paket umfasst die Analytik einschließlich der Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser und die Bestimmung der folgenden Elemente mittels ICP-OES: Al, B, Bi, Ca, K, Mg, Na, S, Se, Si, Te, Ti und Zr. Die Analyse ist auch mit verkürzter Bearbeitungszeit verfügbar. Wenden Sie sich für weitere Informationen an unsere Fachleute. Spezifischere Analysenpakete, etwa für Schwermetalle oder Nährstoffe, können ebenfalls für Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben bereitgestellt werden.

Bestimmung des Mikroplastikgehalts in Reinwasserproben mittels Methoden der Vibrationsspektroskopie. Der Analysebericht listet die nachgewiesenen Polymerarten sowie deren Größenverteilung auf. Für die Durchführung der Analyse stehen zwei Optionen zur Verfügung: Akkreditierte Analyse mit µFTIR-Spektroskopie gemäß ISO/DIS 16094-2 (fähig, Partikel von 10 µm bis 5.000 µm zu detektieren), Akkreditiertes, internes µRaman-Spektroskopieverfahren (fähig, Partikel von 1 µm bis 5.000 µm zu detektieren). Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage Ihre bevorzugte Vorgehensweise mit. Die Methode ist für Wasser mit geringer Partikelbelastung geeignet, wie z. B. sauberes Trinkwasser oder Reinstwasser, da sie keine Aufschlussvorbehandlung umfasst. Bitte beachten Sie, dass natürliche oder Umweltwasserproben in der Regel nicht für diese Methode geeignet sind, da sie möglicherweise höhere Mengen an Feststoffpartikeln enthalten. Nutzen Sie stattdessen die Mikroplastikanalyse von natürlichem Wasser oder Abwasser oder fordern Sie direkt ein Angebot von unseren Fachleuten an.

Wir bieten individuell anpassbare Analysenpakete zur Bestimmung der Zusammensetzung und des Kontaminationsgrads von Sedimentproben gemäß der EU-Wasserrahmenrichtlinie, der Richtlinie über Umweltqualitätsnormen und den nationalen Vorschriften zur Umweltüberwachung an. Unsere Dienstleistungen umfassen standardmäßige physikalische und chemische Qualitätsparameter sowie ein umfangreiches Schadstoffscreening. Eines unserer Basis-Analysenpakete umfasst die folgenden Bestimmungen: Trockensubstanz, Schwermetalle (As, Cd, Cu, Hg, Cr, Pb, Ni, Zn), Organozinnverbindungen (Tributylzinn und Triphenylzinn), Dioxine und Furane (PCDD/PCDF), PCB-Verbindungen, PAK-Verbindungen, Tonanteil und Korngrößenverteilung (11 Fraktionen), Glühverlust (LOI), Kohlenwasserstoffe C10–C40, Gesamtstickstoff, Nitrat und Nitratstickstoff, Nitrit und Nitrit-Stickstoff, Ammonium-Stickstoff, Gesamtphosphor, Lösliches Phosphor, Gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC). Auf Wunsch können weitere Parameter in das Analysenpaket aufgenommen werden, beispielsweise PFAS-Verbindungen, zusätzliche Metalle und Mikroplastik. Ebenso können nicht benötigte Parameter entfernt werden. Wir können die Probenahme auch über unseren Partner organisieren, ein Umweltberatungsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Sedimentprobenahme im Ostseeraum. Dieser Service ist jedoch nicht im Analysepreis enthalten. Die Kosten der Analyse hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der gleichzeitig eingereichten Proben ab. Die hier angegebene Preisspanne ist der geschätzte Preis für das oben dargestellte Analysenpaket. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für weitere Informationen und ein auf Ihr Analyseprojekt zugeschnittenes Angebot.

Bestimmung des Gesamtgehalts an organischem Kohlenstoff (TOC) in Wasserproben. Die Ergebnisse der Analyse werden in mg/l angegeben.

Analyse zur Bestimmung der Konzentrationen organischer Substanzen (Arzneimittel und Drogenausgangsstoffe), die in der überarbeiteten Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (EU) 2024/3019 aufgeführt sind. Die Analyse umfasst acht Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Und vier Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), Gemisch aus 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7) und 6-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6). Ein Beispielbericht (mit Testdaten), der das Berichtsformat veranschaulicht, ist verfügbar: Beispielbericht – Arzneimittel in behandeltem Abwasser. Diese Methode eignet sich für behandelte Abwasserproben mit niedrigem Gehalt an Gesamtfeststoffen und gelösten Feststoffen, aber wir bieten auch Analysen für unbehandeltes Abwasser an. Bitte überprüfen Sie die Eignung der Probenmatrix mit der Prüfexpertin oder dem Prüfexperten, wenn Sie ein Angebot anfordern.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung von Be, Ba, Co, Al, Mg, Cu, Li, Mn, Ag, Sn, Ti, V, Zn, Tl, B, Hg, Mo, Fe, Ca, K, U, P, Cd, Na, Cr, Ni, Pb, Sb, As und Se in Wasserproben mittels ICP-MS-Verfahren. Die Probe wird homogenisiert und (mit HNO₃) angesäuert, anschließend erfolgt die Analyse aus der flüssigen Phase. Der angegebene Preis gilt für natürliche Gewässer (z. B. Fluss- oder Seewasser). Enthält die Probe viele Feststoffe oder weicht die Matrix deutlich von natürlichem Wasser ab (z. B. Abwasser oder Brauchwasser), müssen andere Analysemethoden verwendet werden. Die Konzentration jedes Elements wird in µg/l angegeben.

Die Messung bestimmt mit Pyrolyse-GC/MS zehn gängige Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66). Bei der Methode werden die Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und sowohl in µg/l der einzelnen Polymertypen als auch als Summe aller quantifizierten Polymere angegeben. Eine zusätzliche Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) kann gegen Aufpreis durchgeführt werden. Dieses Produkt eignet sich nur für typische trübe Wasserproben und Abwasserproben. Wir bieten außerdem eine Mikroplastikanalyse von klarem Wasser sowie von Sediment, Boden oder Schlamm an.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Dynamischer Lichtstreuung (DLS). Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergierbar sind. Die Methode ist geeignet für Partikelgrößen von 0,4 nm bis 10 µm.

Messung zur Bestimmung von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Bei diesem Verfahren werden Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und in µg/l für die einzelnen Polymerarten sowie als Summe aller Partikel ausgewiesen. Ein anschauliches Beispiel findet sich in unserem Beispielbericht zur Mikroplastikanalytik in Wasser mittels Pyrolyse-GC/MS. Kautschukpartikel (BR, NR, SBR) können gegen Aufpreis in die Analyse einbezogen werden. Dieses Produkt ist nur für saubere Wasserproben geeignet. Wenn Sie Untersuchungen für andere Probentypen benötigen, siehe Mikroplastik in typischen Abwasserproben sowie Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben.

Bestimmung von Bromid, Fluorid, Chlorid, Nitrat, Nitrit und Sulfat (Br-, F-, Cl-, NO2-, NO3- und SO42-) in Boden-, Klärschlamm- und Sedimentproben mittels Ionenchromatographie. Die Analyse erfolgt nach Wasserextraktion. Fragen Sie nach dem Preis für andere feste Matrizes und wässrige Matrizes. Bitte lagern Sie die Proben unter gekühlten Bedingungen und in gasdicht verschlossenen Behältern.

Wir bieten mehrere PFAS-Analysenpakete für Trinkwasser- und Naturwasserproben an, mit Optionen zur Erfüllung unterschiedlichster Anforderungen in Bezug auf nachweisbare Verbindungen, Nachweisgrenzen und Standardmethoden. Alle Analysen werden mit hochsensitiven Flüssigchromatographie-Methoden wie LC-MS/MS und LC-MS QQQ durchgeführt. Zu den beliebtesten Untersuchungs­paketen für Trinkwasser gehören unter anderem: Analyse gemäß der EU-Trinkwasserrichtlinie 2020/2184, einschließlich der 20 Verbindungen, die unter dem Parameter „Summe PFAS“ aufgeführt sind. Eine Option mit niedriger Nachweisgrenze mit einer LOD von 1,5 ng/l für PFBA und 0,5 ng/l für die übrigen Verbindungen ist verfügbar; die Untersuchung erfolgt gemäß ISO 21675., Standardanalysen gemäß mehreren weithin anerkannten PFAS-Prüfnormen:  CEN/TS 15968 (51 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 0,3–2 ng/l), EPA 1633 (40 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze ab 1,5 ng/l), EPA 533 (25 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 2 ng/l)., Erweiterte Analyse von 58 ausgewählten Verbindungen mit einer hausinternen Methode, die EPA 533 bzw. ISO 21675 ähnelt. Die Nachweisgrenze beträgt 1 ng/l für die Mehrzahl der analysierten PFAS-Zielsubstanzen.. Die Zielverbindungsliste für die Anaylse der 58 Verbindungen ist in diesem Beispielbericht enthalten. Verbindungsliste für die anderen Pakete sind auf Anfrage erhältlich. Abgesehen von der Analyse gemäß EU-Trinkwasserrichtlinie können alle Pakete an Naturwassermatrizes angepasst werden. Wenn Sie jedoch Proben haben, von denen bekannt ist, dass sie stark kontaminiert sind, beachten Sie bitte unsere Optionen für PFAS-Analysen von Abwasser und stark kontaminiertem Wasser. Projekte werden auf Grundlage der ausgewählten Methode und der Anzahl der in einem Durchgang eingereichten Proben bepreist. Bitte beschreiben Sie Ihre Analyseziele und gegebenenfalls besondere Anforderungen bei der Angebotsanfrage, damit unsere Fachleute ein präzises Angebot erstellen können.

Die Analyse bestimmt die Konzentration der Stoffe, die in in Anhang I der Richtlinie (EU) 2024/3019 über die Behandlung von kommunalem Abwasser aufgeführt sind. Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7), 5-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6), Die Summe aus 4-Methylbenzotriazol und 5-Methylbenzotriazol kann auf Wunsch angegeben werden.. Auf Anfrage können weitere Verbindungen in das Analysenpaket aufgenommen werden. Diese Analyse ist für unbehandeltes Abwasser vorgesehen. Wir bieten außerdem eine Analyse mit denselben Zielanalyten für behandeltes Abwasser an, um zu bestimmen, wie effizient die Substanzen während des Behandlungsprozesses entfernt werden. Lesen Sie hier mehr über die Prüfanforderungen der neuen Richtlinie über die Behandlung kommunaler Abwässer.

Chemische Komponenten eines festen Probenmaterials werden mittels Raman-Spektroskopie identifiziert. Die Analyse ist für anorganische und organische Proben geeignet, ausgenommen Metalle und Legierungen.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Mikroplastikanalyse mittels µFTIR direkt von einem geeigneten Filter. Bevorzugt werden Anodisc-Filtermembranen (Porengröße 0,2 μm, Durchmesser 25 mm) verwendet. Der angegebene Preis beinhaltet keine Probenvorbehandlung oder sonstige zusätzliche Arbeitsschritte. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage mit, wenn Sie einen anderen Filtertyp verwenden möchten, damit wir dessen Eignung für die Analyse bestätigen können. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Polymertypen nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm. Der Preis gilt für einen Filterdurchmesser von bis zu 20 mm. Größere Filterdurchmesser sind teurer.

Analyse zur Bestimmung des Anionengehalts in Reinstwasserproben mittels Ionenchromatographie (IC). Die Quantifizierung der folgenden sieben Anionen mit den nachstehenden typischen LOQs ist im Leistungsumfang enthalten: Bromid (Br-), 0,015 ppb, Chlorid (Cl-), 0,010 ppb, Fluorid (F-), 0,005 ppb, Nitrat (NO3-), 0,020 ppb, Nitrit (NO2-), 0,005 ppb, Phosphat (PO43-), 0,010 ppb, Sulfat (SO42-), 0,010 ppb. Die Bestimmungsgrenzen sind für Proben mit höheren Gehalten an Verunreinigungen höher, da diese verdünnt werden müssen, um eine Sättigung der Geräte zu vermeiden. Proben müssen in für Reinstwasser geeigneten Behältern entnommen werden. Auf Anfrage stellen wir die erforderlichen Probengefäße zur Verfügung.

Bestimmung von Mikroplastik in Boden, Klärschlamm oder Sediment mittels µFTIR-Spektroskopie. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm. Aufgrund der anspruchsvollen Matrix müssen geeignete Probenvorbereitungsschritte fallweise ausgewählt werden. Bitte beschreiben Sie Ihre Proben bei der Angebotsanfrage möglichst detailliert.

Bestimmung von 36 Elementen in Reinstwasser mit der ICP-MS-Technik. Die Messung umfasst die folgenden Elemente: Al, Sb, As, Ba, Be, Bi, B, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Ga, Ge, Au, Fe, Pb, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Nb, Pt, K, Ag, Na, Sr, Ta, Tl, Sn, Ti, W, V, Zn und Zr. Die zu erwartende LOQ variiert je nach Element und genauer Probematrix zwischen 0,001 und 0,009 ppb. Die Proben müssen in geeigneten Probengefäßen entnommen werden, die für Reinstwasser ausgelegt sind. Measurlabs kann die erforderlichen Probengefäße bereitstellen.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

Bestimmung des Gesamtgehalts an organischem Kohlenstoff in Reinstwasserproben unter Verwendung eines TOC-Analysators. Die Ergebnisse werden als Zahlenwerte in ppb angegeben, und die typische Quantifizierungsgrenze beträgt 5 ppb. Die Proben sollten in einem zertifizierten TOC-Vial entnommen, randvoll befüllt, um den Gasraum zu minimieren, anschließend mit Aluminiumfolie umwickelt und in einem Plastikbeutel mit herausgedrückter Luft versiegelt werden, um eine Kontamination durch atmosphärisches CO₂ zu reduzieren. Auf Anfrage können wir die erforderlichen Probengefäße bereitstellen. Das Verfahren ist für Wasserproben mit geringer organischer Belastung ausgelegt; Proben mit hohem Verunreinigungsgrad können eine Verdünnung erfordern, um eine Sättigung des Analysators zu vermeiden, was die Quantifizierungsgrenze erhöht. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probensätze, während große Chargen und wiederkehrende Aufträge für Preisnachlässe in Frage kommen. Bitte fordern Sie ein Angebot von unseren Prüfspezialisten an.

Methode zur Bestimmung des Kationengehalts in Reinstwasserproben mittels Ionenchromatographie (IC). Die Ergebnisse werden in ppb für die folgenden Kationen angegeben: Ion LOQ (ppb) Ammonium (NH₄⁺) 0,015 Kalzium (Ca²⁺) 0,015 Lithium (Li⁺) 0,005 Magnesium (Mg²⁺) 0,015 Kalium (K⁺) 0,020 Natrium (Na⁺) 0,010 Die Methode ist für Wasser mit geringer Verunreinigung optimiert. Proben mit hohen Verunreigungsgehalten können eine Verdünnung erfordern, wodurch sich die effektive LOQ erhöht. Proben müssen in für Reinstwasser geeigneten Behältern entnommen werden. Measurlabs kann auf Anfrage die erforderlichen Probengefäße bereitstellen.

Bestimmung von Mikroplastik in biologischen Proben tierischen Ursprungs mittels FTIR-Mikrospektroskopie. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach ihrer Größe an. Die kleinste nachweisbare Partikelgröße beträgt in der Regel 10 µm. Diese Projekte werden stets individuell beurteilt. Bitte kontaktieren Sie unsere Expertinnen und Experten über das untenstehende Formular, um die Eignung der Analyse für Ihre Proben zu besprechen.

Analyse von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Mikroplastik wird aus der Probe abgetrennt und in µg/l der einzelnen Polymertypen sowie als Summe aller Partikel angegeben. Außerdem kann gegen Aufpreis eine Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) durchgeführt werden. Diese Messung ist nur für typische Sediment-, Boden- und Schlammproben geeignet. Für andere Probentypen bieten wir außerdem folgende Analysen an: Mikroplastik in sauberem Wasser mittels Py-GC/MS, Mikroplastik in Abwasser mittels Py-GC/MS.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser unter Verwendung der GC-MS- und GC-FID-Techniken. Die Analyse kann nach den folgenden Normverfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyten: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchlormethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchlormethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Gehalt an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlor-1-propen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Gehalt an 3 Dichlorbenzolen 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Gehalt an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amyl-ethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse enthalten, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Mit dieser Analyse können die in einer Biogasprobe enthaltenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) quantifiziert werden. Typischerweise liegt der Siedebereich der detektierten VOCs bei 60–280 °C, jedoch werden auch leichtere Kohlenwasserstoffe quantifiziert und identifiziert. Die Analyse verwendet eine GC-MS-Methode (typischerweise TD-GC-MS) und nutzt externe Standardmaterialien sowie Massenspektrenbibliotheken zur Identifizierung und Quantifizierung der Verbindungen. Die Analyseergebnisse werden in V-% angegeben. Der Preis umfasst die Quantifizierung (in Toluoläquivalenten) und Identifizierung der 30 größten Peaks aus dem Chromatogramm (Substanzen mit Siedepunkten bis 280 °C). Proben müssen in Gassammelbehältern (Probenahmebeuteln, Volumen 2 Liter) angeliefert werden; das Sicherheitsdatenblatt (SDS) muss den Proben beiliegen.

Die Messung bestimmt den Gehalt an gelöstem Silizium in Reinstwasser mittels UV-Vis-Spektroskopie (Molybdän-Heteropolyblau-Methode). Die typische Nachweisgrenze beträgt 0,7 ppb (dies gilt nur für Reinstwasser, da Proben mit höherem Verunreinigungsgrad verdünnt werden müssen, um eine Sättigung der Geräte zu vermeiden, was die LOQ erhöht). Die Proben müssen in geeigneten Probengefäßen entnommen werden, die für Reinstwasser ausgelegt sind. Measurlabs kann die erforderlichen Probengefäße auf Anfrage bereitstellen.

Bestimmung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in Boden- oder Sedimentproben. Dieses umfassende Analysenpaket umfasst die folgenden 53 PFAS-Verbindungen: Abkürzung Verbindung Berichtsgrenze PFBA Perfluorbutansäure 0,5 µg/kg TM PFPeA Perfluorpentansäure 0,5 µg/kg TM PFHxA Perfluorhexansäure 0,5 µg/kg TM PFHpA Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PFOA Perfluoroctansäure 0,5 µg/kg TM PFNA Perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM PFDA Perfluordecansäure 0,5 µg/kg TM PFUnDA Perfluorundecansäure 0,5 µg/kg TM PFDoDA Perfluordodecansäure 0,5 µg/kg TM PFTrDA Perfluortridecansäure 0,5 µg/kg TM PFOS Perfluoroctansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM PFOSA Perfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM PFTeDA Perfluortetradecansäure 0,5 µg/kg TM PFBS Perfluorbutansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFDS Perfluordecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxDA Perfluorhexadecansäure 5 µg/kg TM PFOcDA Perfluoroctadecansäure 5 µg/kg TM PFPrS Perfluorpropansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFNS Perfluornonansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFDoDS Perfluordodecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFTrDS Perfluortridecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM 4:2-FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 10:2-FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSAA N‑Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM HPFHpA 7H-Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PF-3,7-DMOA Perfluor-3,7-dimethyloctansäure 0,5 µg/kg TM 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM DONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM HFPO-DA 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 2,5 µg/kg TM H4PFUnDA 2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure 5 µg/kg TM 7:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM 8:2-FTCA 2H,2H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM PFMPA Perfluor-3-methoxypropansäure 2,5 µg/kg TM PFMBA Perfluor-4-methoxybutansäure 2,5 µg/kg TM PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFECHS Perfluor-4-ethylcyclohexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 2,5 µg/kg TM 6:2 FTCA 2H,2H-Perfluoroctansäure 5 µg/kg TM 5:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroktansäure 5 µg/kg TM 6:2 FTUCA 2H-Perfluor-2-octensäure 5 µg/kg TM 8:2-FTUCA 2H-Perfluor-2-decensäure 0,5 µg/kg TM Zur Bestimmung der Gesamtmenge der PFAS-Verbindungen in der Probe kann dieses zielgerichtete Screening mit einer Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) kombiniert werden. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen und ein Angebot.

Chromatographische Analyse von 16 PAK-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin (CAS: 91-20-3), Acenaphthylen (CAS: 208-96-8), Acenaphthen (CAS: 83-32-9), Fluoren (CAS: 86-73-7), Phenanthren (CAS: 85-01-8), Anthracen (CAS: 120-12-7), Fluoranthen (CAS: 206-44-0), Pyren (CAS: 129-00-0), Benzo[a]anthracen (CAS: 56-55-3), Chrysen (CAS: 218-01-9), Benzo[b]fluoranthen (CAS: 205-99-2), Benzo[k]fluoranthen (CAS: 207-08-9), Benzo[a]pyren (CAS: 50-32-8), Benzo[ghi]pyrilen (CAS: 191-24-2), Indeno[1,2,3-c,d]pyren (CAS: 193-39-5), Dibenz[a,h]anthracen (CAS: 53-70-3). Die Prüfung ist für Wasserproben akkreditiert. Bitte lassen Sie die Eignung für andere Flüssigkeiten von unserem Methodenexperten bestätigen.

Lösungsmittelreinheitsprüfung mit GC-FID und Karl-Fischer-Techniken. Die Bestimmung erfolgt durch Analyse der Probe mittels GC-FID und Vergleich der Fläche des Lösungsmittelsignals mit der summierten Fläche aller Peaks. Die Konzentration des Lösungsmittels in der Probe wird in Prozent (%) angegeben. Die Karl-Fischer-Titration wird verwendet, um den Wassergehalt in der Probe zu bestimmen.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus Transmissionselektronenmikroskopie-(TEM)-Aufnahmen bestimmt. Das Verfahren eignet sich insbesondere für kleine Partikel mit einer Größe von 50 nm oder weniger. Je nach Partikelform umfasst die Methode die Berechnung der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Zusätzlich zur Größe liefert TEM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie der Partikel. TEM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamische Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden TEM-Bilder sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder die Länge und Breite) bereitgestellt. Trockene Proben sind für die TEM unmittelbar geeignet. Befinden sich die Partikel in feuchter Form oder sind sie in einem Lösungsmittel dispergiert, kann die Probe vor der Bildgebung mithilfe einer geeigneten Probenpräparationsmethode getrocknet werden.

Quantifizierung von 35 PFAS-Verbindungen in Blutproben mittels einer modifizierten EPA-537-Methode unter Verwendung von UPLC-MS/MS und einer Isotopenverdünnungstechnik. Eine Liste der Zielverbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Die Ergebnisse werden in Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) angegeben. Bei Bedarf kann gegen Aufpreis ein Probenentnahme-Set bereitgestellt werden. Das Set umfasst eine isolierte Versandbox, einen Biobeutel, ein Falcon-Röhrchen und Blutentnahmeröhrchen.

Wir bieten verschiedene Prüfdienstleistungen für Reinstwasser an. Die Preise hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der Proben ab. Bitte kontaktieren Sie Measurlabs, um ein Angebot zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass wir geeignete Versandbehälter entsprechend den beauftragten Analysen bereitstellen. Spurenelemente mittels ICP-MS Für die Bestimmung von elementaren Verunreinigungen bieten wir ein Basispaket mit 36 Elementen sowie ein erweitertes Paket mit 67 Elementen an. Das Basispaket umfasst die folgenden 36 Elemente: Li, Be, B, Na, Mg, Al, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Sr, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Ba, Ta, W, Pt, Au, Tl, Pb und Bi. Die erweiterte Analyse umfasst die folgenden Elemente zusätzlich zum Basispaket: Ce, Cs, Dy, Er, Eu, Gd, Hf, Ho, In, Ir, La, Lu, Hg, Nd, Os, Pd, Pr, Re, Rh, Rb, Ru, Sm, Sc, Se, Te, Tb, Th, Tm, U, Yb und Y. Die Bestimmungsgrenzen hängen vom jeweiligen Element und der spezifischen Probenmatrix ab, liegen jedoch typischerweise zwischen 0,001 ppb und 0,6 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in Teflonbehältern angeliefert werden. Härte Der Härtewert kann auf Grundlage der ICP-MS-Ergebnisse berechnet werden. Silizium und Siliziumdioxid (Si, SiO2) Unser Servicekatalog umfasst die Bestimmung von Gesamt‑, gelöstem und kolloidalem Siliziumdioxid (SiO2). Gesamtsilizium wird mit der ICP-OES-Technik analysiert, gelöstes Silizium mittels UV-VIS (Molybdän-Heteropolyblau-Methode). Kolloidales Siliziumdioxid wird als Differenz zwischen Gesamt- und gelöstem Siliziumdioxid berechnet. Gesamter organischer und anorganischer Kohlenstoff (TOC und TIC) Wir bieten TOC-Bestimmungen für Reinstwasserproben mit einer Quantifizierungsgrenze von 5 ppb an. Für diese Analyse müssen die Proben in zertifizierten 40-ml-TOC-Vials angeliefert werden. Die Bestimmung des gesamten anorganischen Kohlenstoffs (TIC) kann ebenfalls mit einem TOC-Analysator durchgeführt werden. Anionen mittels Ionenchromatographie (IC) Für Anionen bieten wir ein Basispaket sowie ein separates Paket für organische Anionen an. Das Basispaket umfasst die folgenden Anionen: Bromid (Br⁻), Chlorid (Cl⁻), Fluorid (F⁻), Nitrat (NO₃⁻), Nitrit (NO₂⁻), Phosphat (PO₄³⁻) und Sulfat (SO₄²⁻). Die Analyse organischer Anionen umfasst: Acetat, Formiat, Glykolat, Propionat und Butyrat. Die Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom Anion und der Probenmatrix, liegen für einfache Anionen jedoch typischerweise zwischen 0,02 und 1 ppb und betragen für organische Anionen etwa 25 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in HDPE-Flaschen geliefert werden. Kationen mittels Ionenchromatographie (IC) Das Analysenpaket für Kationen umfasst die Bestimmung der folgenden Kationen: Ammonium (NH4+), Calcium (Ca2+), Lithium (Li+), Magnesium (Mg2+), Kalium (K+) und Natrium (Na+). Bestimmungsgrenzen liegen typischerweise zwischen 2 ppb und 5 ppb. Proben müssen in HDPE-Flaschen angeliefert werden. PFAS-Verbindungen (24 Verbindungen) Die Analyse umfasst PFOS, PFOA, PFNA, PFHxS und 20 weitere ausgewählte PFAS-Verbindungen. Die vollständige Liste der Verbindungen kann auf Anfrage bereitgestellt werden. Die Bestimmungsgrenze beträgt in der Regel 1 ng/L. Die Probe muss in einer kunststoffbasierten, PFAS-freien Flasche, vorzugsweise aus HDPE, angeliefert werden.

Die Raman-Spektroskopie ist ein zerstörungsfreies chemisches Analyseverfahren, das zur Identifizierung chemischer Bestandteile in einer Probe eingesetzt wird. Diese Analyse ist für anorganische und organische Flüssigproben geeignet.

Der Total Oxidizable Precursor-(TOP-)Assay kann verwendet werden, um das Vorhandensein von PFAS‑Präkursoren und -Zwischenprodukten zu bewerten, indem diese zu stabilen Endprodukten oxidiert werden. Die Analyse kann mit herkömmlichen PFAS-Analyseverfahren kombiniert werden, um zusätzliche Informationen zu erhalten. Im Folgenden sind Beispiele für Verbindungen aufgeführt, die analysiert werden können: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluorooctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroctansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxananonsäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomer­sulfonsäure 757124-72-4 6:2-FTSA; 6:2-FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorbutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA n-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Analyse ist für verschiedene Matrizes geeignet, beispielsweise Wasser und Löschschäume. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot zur Analyse Ihrer Proben.

Bestimmung gelöster Hormone und Arzneimittel in Abwasser mittels UPLC-MS/MS nach ISO 21676 oder mittels einer internen LC-Methode. Die Proben müssen nach der Probenahme bei unter 8 °C gelagert und versendet werden, um die Stabilität der Analyten zu erhalten. Die Analyse umfasst mehr als 150 Arzneimittel- und Hormonsubstanzen, alle mit einer typischen LOQ von 0,1 µg/l. Beispiele sind: Estriol, Ethinylestradiol, 17β-Estradiol, Estron, Sulfadiazin, Fenbendazol, Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin. Die vollständige Analytenliste ist auf Anfrage erhältlich. Das Verfahren wird üblicherweise eingesetzt, um die Leistungsfähigkeit der Abwasserbehandlung zu überwachen, Umweltemissionen von Arzneimittelrückständen zu bewerten und das Monitoring im Rahmen der EU-Wasserqualitätsrichtlinien zu unterstützen.

Volumetrische (statische) oder dynamische (Puls‑)Chemisorptionsanalyse mit CO oder H2. Das Verfahren wird hauptsächlich zur Bestimmung der Katalysatoraktivität und der aktiven Zentren eingesetzt. In Kombination mit TPX (temperaturprogrammierte Experimente, TPO, TPR, TPD) kann diese Methode Informationen über adsorbierte Spezies und Oberflächenspezies liefern. Chemisorption kann auch mit anderen reaktiven Gasen durchgeführt werden, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Bestimmung der aeroben Abbaubarkeit in Meerwasser gemäß OECD 306; anwendbar auf Chemikalien und organische Materialien, die in entnommenem Meerwasser gelöst oder dispergiert sind. Es stehen zwei Prüfdesigns zur Verfügung: Schüttelkolben und geschlossene Flasche. Meerwasser wird im Feld beprobt und vor der Verwendung hinsichtlich Temperatur, Salzgehalt und optional DOC sowie weiterer Parameter charakterisiert; es kann vor der Inkubation filtriert, abgesetzt oder gealtert werden. Die Inkubationen erfolgen in geschlossenen Glasgefäßen unter aeroben Bedingungen bei etwa 15–20 °C im Dunkeln oder unter diffusem Licht für bis zu 60 Tage. Das Schüttelkolben-Verfahren verfolgt den vollständigen Abbau anhand wiederholter DOC-Messungen über die Zeit, quantifiziert mittels Persulfat/UV, Persulfat bei erhöhter Temperatur oder Hochtemperaturverbrennung., Das geschlossene-Flasche-Verfahren überwacht den Verbrauch an gelöstem Sauerstoff in definierten Intervallen (z. B. an den Tagen 0, 5, 15 und 28). Ergänzende Optionen umfassen heterotrophe Plattenauszählungen, ATP- oder andere mikrobiologische Aktivitätstests sowie spezifische chemische Analysen der Prüfsubstanz.. Die Ergebnisse werden als zeitabhängige Abbaukurven dargestellt. Beim Schüttelkolben-Verfahren werden DOC-basierte Kurven mit Lag-Phase, Steigung und t50 berichtet, wobei der prozentuale Abbau typischerweise nach 60 Tagen angegeben wird. Beim geschlossene-Flasche-Verfahren werden Sauerstoffaufnahme-Kurven mit Lag-Phase und t50 berichtet, wobei der prozentuale Abbau nach 28 Tagen oder zum Testende angegeben wird. Die Daten werden auf standardisierten Formularen mit Plausibilitäts- und Gültigkeitsprüfungen zusammengefasst. Die Methode wird in mehreren regulatorischen Konzepten zur Bewertung von Persistenz und Abbaubarkeit referenziert. Im Rahmen von REACH ist OECD 306 von der ECHA als Methode für die sofortige (ready) Abbaubarkeit neben OECD 301 und 310 anerkannt, und nach dieser Richtlinie generierte Daten können in REACH-Registrierungsdossiers eingereicht werden, um Informationsanforderungen zum Umweltverhalten zu erfüllen. OECD 306 ist außerdem als anerkannte Methode zur Bestimmung der sofortigen Abbaubarkeit in der REACH-Mikroplastikbeschränkung (Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission, Anhang 15) aufgeführt. Zusätzlich empfiehlt das EU-Umweltzeichen für Schmierstoffe OECD 306 als Abbaubarkeitstestmethode.

Bestimmung der folgenden Elemente in Abwasser und Wasserlösungen mit hohem Feststoffgehalt mittels ICP-OES/MS (für Hg-Messungen wird AFS verwendet): Element LOQ (µg/l) Ag 1 Al 5 As 1 B 10 Ba 1 Be 0,2 Ca 50 Cd 0,2 Co 0,5 Cr 5 Cu 1 Fe 5 Hg 0,05 K 15 Li 1 Mg 10 Mn 0,5 Mo 1 Na 30 Ni 3 P 20 Pb 1 Sb 1 Se 5 Sn 1 Ti 5 Tl 0,5 U 0,1 V 5 Zn 2 Die Probe wird vor der Analyse in einem Autoklaven mit HNO3 aufgeschlossen. Die Nachweisgrenzen können je nach Probenbeschaffenheit variieren. Eine Express-Bearbeitung (~1 Woche) ist gegen einen Aufpreis von 50 % verfügbar. Fragen Sie unsere Expertinnen und Experten über das untenstehende Formular nach weiteren Informationen.

Bestimmung des Gesamt anorganischen Kohlenstoffs (TIC) in Reinstwasser mit einer hausinternen TOC-Analysator-Methode. Die Ergebnisse werden in ppb angegeben, mit einer typischen LOQ von 20 ppb. Die Methode ist für Wasserproben mit geringer Verunreinigung ausgelegt. Enthält die Probe hohe Verunreinigungskonzentrationen, kann vor der Analyse eine Verdünnung erforderlich sein, um eine Sättigung der Geräte zu vermeiden, was die effektive LOQ erhöht. Die Proben müssen in zertifizierten TOC-Vials entnommen werden (die Measurlabs auf Anfrage bereitstellen kann). Die Vials sind vollständig zu füllen, um den Gasraum zu minimieren, mit Aluminiumfolie zu umwickeln und in verschlossenen Plastikbeuteln mit entfernter überschüssiger Luft zu verpacken, damit atmosphärisches CO₂ die Ergebnisse nicht beeinflusst. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probensätze; größere Chargen und wiederkehrende Aufträge sind für Mengenrabatte berechtigt.

Bestimmung des Gesamtgehalts an organischem Kohlenstoff (TOC) und des Gesamtgehalts an anorganischem Kohlenstoff (TIC) in Proben von ultrareinem Wasser. Proben sollten in zertifizierten TOC-Vials entnommen werden, die bis zum Rand gefüllt werden sollten, um das Gasvolumen zu minimieren. Die Vials sollten mit Aluminium umwickelt und in einen Plastikbeutel gegeben werden, aus dem die Luft herausgedrückt wird, um eine Kontamination durch atmosphärisches CO2 zu minimieren. Wir können die erforderlichen Probengefäße auf Anfrage bereitstellen.

Dieses Screeningverfahren (OECD 310, CO₂ in geschlossenen Gefäßen/Headspace-Test) bestimmt die leichte biologische Abbaubarkeit durch Messung der aeroben CO₂‑Mineralisierung und Ausdruck des Abbaugrades als Prozentsatz des theoretisch maximalen anorganischen Kohlenstoffs (ThIC). Es ist auf eine breite Palette chemischer Substanzen anwendbar, einschließlich wasserlöslicher und wasserunlöslicher Materialien, schwer löslicher Verbindungen und stark adsorbierender Stoffe. Es kann außerdem durch geeignete Headspace-zu-Flüssig-Phasen-Verhältnisse und entsprechende Handhabung an flüchtige Verbindungen angepasst werden. Die Prüfung kann verwendet werden, um die endgültige biologische Abbaubarkeit von Tensiden in Detergenzien im Rahmen der Verordnung (EG) Nr. 648/2004 zu bewerten. In der Verordnung wird EN ISO 14593:1999 (der CO₂-Headspace-Test) referenziert, und OECD 310 ist die technisch gleichwertige OECD-Richtlinie. Tenside gelten als leicht biologisch abbaubar, wenn sie innerhalb von 28 Tagen eine Mineralisierung von ≥60 % erreichen. Dasselbe Kriterium gilt auch im Rahmen der REACH-Mikroplastikbeschränkung (Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission), in der OECD 310 ausdrücklich als anerkannte Methode zur Prüfung der biologischen Abbaubarkeit aufgeführt ist. In der Prüfung werden Proben in geschlossenen Flaschen mit einem Luft-Headspace inkubiert, der Sauerstoff für den aeroben Abbau bereitstellt, und das während der Inkubation freigesetzte CO₂ wird zu festgelegten Probenahmezeitpunkten als anorganischer Kohlenstoff (IC) im Vergleich zu Blindwerten quantifiziert. Es werden zwei grundlegende Messansätze beschrieben: Das Gas im Headspace kann auf pH <3 angesäuert und auf IC analysiert werden, wobei die Ergebnisse als mg C/L erfasst werden, oder die flüssige Phase kann mit NaOH behandelt werden, um CO₂ zu absorbieren, und anschließend in den IC‑Analysator injiziert werden. Für wasserlösliche Stoffe erfasst ein optionaler unterstützender Endpunkt den primären biologischen Abbau über den DOC‑Abbau, der an filtrierter Flüssigkeit mit einem DOC‑Analysator bestimmt wird.  Berichtete Ergebnisse sind der prozentuale biologische Abbau, ausgedrückt als % von ThIC (Berechnung aus dem als IC in Flüssigkeit plus Headspace wiedergefundenen Kohlenstoff im Vergleich zu den Blindwerten), die Zwischenwerte der IC‑Konzentration des Analysators in mg C/L und, sofern durchgeführt, DOC‑Abbauwerte des DOC‑Analysators.

Bestimmung der leichten biologischen Abbaubarkeit unter aeroben, wässrigen Bedingungen gemäß der OECD-301-Richtlinie, anwendbar auf Polymere, Chemikalien und andere organische Materialien. Der Prüfkörper wird in einem Mineralsalzmedium mit einem mikrobiellen Inokulum über 28 Tage unter kontrollierten aeroben Bedingungen inkubiert, zusammen mit Blindwerten, Kontrollen mit Referenzsubstanz und, falls relevant, Toxizitätskontrollen. Die Ergebnisse werden als prozentuale biologische Abbaubarkeit zusammen mit einer Abbaukurve angegeben. Zudem wird eine Bestehens-/Nichtbestehensbewertung anhand der in der Richtlinie festgelegten Kriterien bereitgestellt. Measurlabs bietet Prüfungen mit drei der sechs in OECD 301 beschriebenen Methoden an: OECD 301B – CO₂-Entwicklungstest (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zur theoretischen CO₂-Bildung), OECD 301D – Sauerstoffzehrung in der geschlossenen Flasche (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zum theoretischen Sauerstoffbedarf), OECD 301F – Sauerstoffaufnahme mittels manometrischer Respirometrie (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zum theoretischen Sauerstoffbedarf). Die Wahl der Methode hängt von Proben­eigenschaften wie Löslichkeit, Flüchtigkeit und erwartetem Bioabbauverhalten ab.  Alle drei Prüfungen können zur Unterstützung der Einhaltung der REACH-Mikroplastikbeschränkung gemäß der Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission herangezogen werden, in der OECD 301B, D und F als anerkannte Methoden zum Nachweis der Abbaubarkeit aufgeführt sind. Biologisch abbaubare Polymere sind von der Beschränkung ausgenommen.

Messung von Mikroplastikkonzentrationen in Wasserproben mit relativ hoher Partikelfracht (z. B. Abwasser, natürliche Gewässer) mit der TED-GC-MS-Methode. Die Probenvorbehandlung erfolgt gemäß ISO/WD 16094-4, und die Analyse selbst folgt ISO 16094-3. Die Analyse umfasst die Bestimmung von fünf häufigen Polymerarten (z. B. PE, PP, PS, ABS, PET), wobei die Ergebnisse in µg/ml angegeben werden. Wenn eine größere Anzahl an Polymeren untersucht werden soll, ist py-GC/MS die bevorzugte thermoanalytische Methode; siehe microplastics in wastewater with py-GC/MS für weitere Details.

Bestimmung der Wirkung einer Prüfsubstanz auf das Wachstum von Süßwasser-Mikroalgen und Cyanobakterien gemäß OECD-Prüfrichtlinie 201 (entspricht der EU-Methode C.3 nach Verordnung (EG) Nr. 440/2008 der Kommission zu REACH-Prüfmethoden). In dem Test werden sich exponentiell vermehrende Algen- oder Cyanobakterienkulturen in Ansatzgefäßen mindestens fünf Prüfkonzentrationen ausgesetzt, in der Regel mit drei Replikaten pro Konzentration, um eine Konzentrations-Wirkungs-Beziehung zu erzeugen. Die Tests werden in nährstoffreichem Medium unter kontinuierlicher fluoreszenter Beleuchtung durchgeführt, wobei der pH-Wert zu Beginn und am Ende der Exposition aufgezeichnet wird. Mikroskopische Kontrollen werden durchgeführt, um anfangs ein normales, gesundes Inokulum zu verifizieren und am Testende etwaige morphologische Auffälligkeiten zu dokumentieren. Das Wachstum wird im Zeitverlauf mithilfe eines Biomasse-Surrogats, wie Zellzahl und/oder Fluoreszenz, quantifiziert, aus dem durchschnittliche spezifische Wachstumsrate und Ertrag als primäre Antwortvariablen abgeleitet werden. Es wird empfohlen, zu Beginn und am Ende der Exposition eine chemische Analyse des Prüfmediums durchzuführen, mit zusätzlichen Zwischenprobenahmen, wenn Konzentrationsverluste zu erwarten sind; für Messungen gelöster Konzentrationen können Algen vor der Analyse vom Medium getrennt werden (z. B. durch Zentrifugation mit niedriger g-Kraft). Die Ergebnisse werden als Konzentrations-Wirkungs-Kurven mit ErC50- sowie NOEC/LOEC-Werten dargestellt, die aus der durchschnittlichen spezifischen Wachstumsrate und dem Ertrag berechnet werden, basierend auf Anfangs-/Nominalkonzentrationen oder expositionsbasierten Kenngrößen wie geometrischen Mittelwerten oder modelliertem Konzentrationsabfall, sofern anwendbar. pH-Werte und mikroskopische Beobachtungen werden im Abschlussbericht dokumentiert. Die OECD-201-Methode wird in behördlichen Einreichungen im Rahmen der EU-REACH-Verordnung als Bestandteil der Charakterisierung der aquatischen Gefährdung anerkannt sowie im Rahmen des US-amerikanischen Toxic Substances Control Act (TSCA), in dessen Rahmen die EPA für neue Stoffe Algen-Toxizitätstests nach OPPTS 850.5400/OECD 201 verlangen kann.

Unsere zielgerichteten PFAS-Analyseoptionen für Abwasser, Prozesswasser und andere hochbelastete Wasserproben umfassen Folgendes: Laborinterne Methode basierend auf EPA 1633 mit 49 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1–2 ng/l. Die Analyse ist sowohl für behandeltes als auch für unbehandeltes Abwasser geeignet und wird häufig zur Bewertung der PFAS-Entfernungseffizienz des Behandlungsprozesses eingesetzt. , Offizielle EPA-1633-Methode, die auf die 40 in der Norm festgelegten Verbindungen abzielt. Der Preis für diese Messung ist geringfügig höher als der für die Inhouse-Methode., Inhouse-Methode auf Basis von EPA 533 bzw. ISO 21675 mit 58 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1 ng/l für die meisten Verbindungen. Das Analysenpaket umfasst außerdem Trifluoressigsäure (TFA).. Bitte beachten Sie, dass die Bestimmungsgrenzen bei stark kontaminierten Proben höher sein können. Vollständige Zielstofflisten für jede Methode sind auf Anfrage erhältlich. Wenn Sie ein Angebot anfordern, beschreiben Sie bitte die erwartete Kontaminationsstufe Ihrer Proben sowie alle spezifischen Anforderungen in Bezug auf Prüfstandards oder Zielanalyten. Dies hilft uns, die Eignung der Methode zu bestätigen und ein präzises Angebot zu erstellen.

Dieses Analysepaket umfasst die Messung aller in den Anhängen der Stockholmer Konvention (Revision 2025) aufgeführten POP-Verbindungen (siehe unten). Eine kleinere Auswahl an Verbindungen aus der Liste kann zu einem reduzierten Preis analysiert werden – bitte fordern Sie ein Angebot von unseren Experten an. Anlage A: Aldrin, Chlorpyrifos, Dicofol, Heptachlor, Hexabromdiphenylether und Heptabromdiphenylether, Alpha-Hexachlorcyclohexan, Langkettige Perfluorcarbonsäuren, ihre Salze und verwandte Verbindungen, Mirex, Polychlorierte Biphenyle (PCB), Perfluorhexansulfonsäure (PFHxS), ihre Salze und verwandte Verbindungen, Tetrabromdiphenylether und Pentabromdiphenylether, Chlordan, Decabromdiphenylether (Handelsmischung, c-DecaBDE), Dieldrin, Hexabromobiphenyl, Hexachlorbenzol (HCB), Beta-Hexachlorcyclohexan, Mittelkettige Chlorparaffine (MCCPs), Pentachlorbenzol, Polychlorierte Naphthaline, Kurzkettige Chlorparaffine (SCCPs), Toxaphen, Chlordecon, Dechloran Plus, Endrin, Hexabromcyclododecan (HBCDD), Hexachlorbutadien, Lindan, Methoxychlor, Pentachlorphenol und seine Salze und Ester, Perfluoroctansäure (PFOA), ihre Salze und verwandte Verbindungen, Technisches Endosulfan und seine verwandten Isomere, UV-328. Anlage B: DDT, Perfluoroctansulfonsäure (PFOS), ihre Salze und Perfluoroctansulfonylfluorid (PFOSF). Anlage C: Hexachlorbenzol (HCB), Hexachlorbutadien (HCBD), Polychlorierte Dibenzo-p-Dioxine (PCDD), Pentachlorbenzol, Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF), Polychlorierte Biphenyle (PCB), Polychlorierte Naphthaline. Die Analyse wird mit einer Kombination aus GC/MS QQQ und LC/MS QQQ durchgeführt.

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.