Testauspalvelut

Jauhemaisen materiaalin kiteisten faasien tunnistaminen ja kvantitointi (Rietveld-analyysi) röntgendiffraktiolla (XRD). Analyysi soveltuu ainoastaan kiteisille materiaaleille tai materiaaleille, joilla on ainakin yksi kiteinen faasi. Mittauksen tarkkuus vaihtelee hieman matriisista ja tarkastelun alla olevasta faasista riippuen, mutta yleensä määritysraja on noin 0.1 %. Saatavilla oleva lämpötila-alue XRD-mittauksille on 25–1100 °C, ja kiteisyyttä voidaan tutkia lämpötilan funktiona. Mittaukset voidaan suorittaa normaalissa ilmassa, inertin kaasun alla tai tyhjiössä. Ota yhteyttä asiantuntijoihimme keskustellaksesi saatavilla olevista lämpötila- ja atmosfäärivaihtoehdoista. Ilmoitathan mahdollisuuksien mukaan, mitä kidefaaseja näyte sisältää tilausta tehdessäsi, sillä tieto parantaa analyysin tarkkuutta. Menetelmä soveltuu kuitenkin myös tuntemattomien faasien tunnistukseen. Mittaukset voidaan suorittaa joko laboratorio-XRD:llä tai synkrotroni-XRD:llä.

Näytteen hiili-, vety-, typpi-, rikki-, ja happipitoisuuden määritys. CHNS-analyysi (”LECO-analyysi”) suoritetaan Dumas-polttomenetelmällä, jossa näyte poltetaan 25 kPa happiatmosfäärissä korkeassa lämpötilassa (1000 °C) ja komponentit erotetaan kaasukromatografisesti ennen tunnistusta lämmönjohtavuusdetektorilla. Happi määritetään pelkistämällä happiyhdisteet granulaarisen hiilen kanssa 1480 °C:ssa hiilimonoksidiksi ennen kaasukromatografista erotusta ja tunnistusta lämmönjohtavuusdetektorilla. Näyte voi olla joko kiinteä tai nestemäinen, mutta vesiliuoksissa oleva vesi kuitenkin häiritsee mittausta ja vaikuttaa mittaustulokseen. Vesipitoisen näytteen tapauksessa näyte voidaan kuivata ennen määritystä, mikäli tulos halutaan suhteessa kuivapainoon. Tuhka, kuivaus ja haihdutushäviö mittaukset nostavat miniminäytemäärän mittauksiin 300 mg:aan. Hinta sisältää kaksi rinnakkaista määritystä. Tulokset raportoidaan massaprosentteina alkuperäisestä näytteestä, ja mittauksesta saadaan hiili-, vety-, typpi-, rikki-, ja happipitoisuus näytteessä, mutta se ei ota kantaa kemialliseen rakenteeseen. Mittaus voidaan yhdistää muiden analyysimenetelmien kanssa (mm. GC-MS, 1H ja 13C NMR) yhdisteen rakenteen selvittämiseksi. Mahdollisia alkuainepaketteja: O, CHNS ja CHNOS.

Näytteen kuvaaminen pyyhkäisyelektronimikroskoopilla (SEM) ja alkuainekoostumuksen määritys energiadispersiivisellä röntgenspektroskopialla (EDX, EDS). Tyypillisesti näytteestä otetaan useita kuvia eri suurennoksilla edustavan otoksen saamiseksi. Tuloksena saadaan myös analysoidun alueen alkuainekoostumus, joka voidaan esittää esimerkiksi alkuainekarttana. Sähköä johtamattomat näytteet voidaan valmistella kuvausta varten metallipäällysteellä. Tarjoamme pyynnöstä myös poikkileikenäytteen valmistuksen. Tähän voidaan hyödyntää esimerkiksi FIB- tai BIB-menetelmiä.

Näytteen kuvantaminen pyyhkäisyelektronimikroskoopilla (SEM). Näytteestä otetaan yleensä useita kuvia eri suurennoksilla edustavan otoksen saamiseksi. Sähköä johtamattomat näytteet voidaan valmistella analyysiä varten päällystämällä ne ohuella metallikerroksella. Näytteestä voidaan myös tarvittaessa valmistella poikkileike esimerkiksi FIB- tai BIB-menetelmällä. Jos tarvitset tietoa myös alkuainekoostumuksesta, voit tilata SEM-EDX-kuvauksen.

Gliadiinin ja gluteenin kvantitatiivinen määritys elintarvikkeista, kosmetiikasta, rehuista ja ympäristönäytteistä ELISA-menetelmällä. Gliadiinin kvantitatiivista määritystä käytetään gluteenin laskemiseksi. Menetelmä ei sovellu näytteille, jotka sisältävät fermentoitua tai hydrolysoitua gluteenia. EU-lainsäädännön mukaan gluteenia sisältävät viljat tulee ilmoittaa korostaen elintarvikkeen ainesosaluettelossa. Tuotteita voidaan markkinoida gluteenittomina tai erittäin vähägluteenisina, jos seuraavat kriteerit täyttyvät: Gluteenipitoisuus on enintään 20 mg/kg gluteenittomissa tuotteissa, Gluteenipitoisuus on enintään 100 mg/kg erittäin vähägluteenisissa tuotteissa.

Ftalaatit ovat ryhmä kemikaaleja, joita käytetään yleisesti muovinpehmentiminä muovien joustavuuden ja kestävyyden parantamiseksi. Niitä myös käytetään (tai on käytetty) lisäaineina muissa tuotteissa, kuten kosmetiikassa. Useita ftalaatteja on tunnistettu hormonitoimintaa häiritseviksi tai lisääntymiselle vaarallisiksi aineiksi. Tyypillisiä altistusreittejä ftalaateille ovat: Alistus suun kautta Elintarvikkeet: pakkausmateriaaleista voi siirtyä ftalaatteja ruokaan, Lasten lelut: lapset laittavat leluja usein suuhunsa., Altistus hengitysteitse: esimerkiksi vinyylilattian pölyn tai hajusteiden hengittäminen voi altistaa ftalaateille., Ihokosketus: kosmetiikassa, voiteissa ja saippuoissa olevat ftalaatit voivat imeytyä ihon läpi.. Kaikille muille näytematriiseille kuin kosmetiikalle tämä testipaketti sisältää seuraavien EU:n REACH-asetuksessa rajoitettujen ftalaattien analyysin: Yhdiste Lyhenne CAS-numero Diisobutyyliftalaatti DIBP 84-69-5 Dibutyyliftalaatti DBP 84-74-2 Bentsyylibutyyliftalaatti BBP 85-68-7 Bis(2-etyyliheksyyli)ftalaatti DEHP 117-81-7 Di(n-oktyyli)ftalaatti DNOP 117-84-0 Diisononyyliftalaatti DINP 68515-48-0 Diisodekyyliftalaatti DIDP 26761-40-0 Kosmetiikalle analyysi sisältää seuraavat ftalaatit: Yhdiste Lyhenne CAS-numero Bis(2-etyyliheksyyli)ftalaatti DEHP 117-81-7 Bentsyylibutyyliftalaatti BBP 85-68-7 Dibutyyliftalaatti DBP 84-74-2 Di-isononyyliftalaatti DINP 68515-48-0 Di(n-oktyyli)ftalaatti DNOP 117-84-0 Di-isodekyyliftalaatti DIDP 26761-40-0

Näytteen kuvaaminen läpäisyelektronimikroskoopilla (TEM). Tyypillisesti näytteestä otetaan useita kuvia eri suurennoksilla edustavan otoksen saamiseksi. TEM:in resoluutio on nanometrin luokkaa. TEM-kuvantaminen edellyttää usein esikäsittelyä FIB-menetelmällä. Käsittely laskutetaan erikseen. Tarjoamme myös korkean resoluution HR-TEM-analyysejä. Pyydä lisätietoja asiantuntijoiltamme alta löytyvällä lomakkeella.

Hiukkaskokojakauman määritys pyyhkäisyelektronimikroskopialla (SEM). Analyysi suoritetaan Euroopan komission suosituksen (2022/C 229/01) mukaisesti. Suositus määrittelee ehdot sille, milloin materiaali on EU-lainsäädännön näkökulmasta nanomateriaali. Analyysin tuloksena saadaan histogrammi vähintään 300 hiukkasen kokojakaumasta (koko mitataan Feret'n halkaisijana). Lisäksi ilmoitetaan seuraavat arvot: keskiarvo, mediaani (d50), nanohiukkasten prosentuaalinen osuus kaikista hiukkasista. Mittausta voidaan käyttää myös Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen (EFSA) ohjeistuksen mukaiseen pienten hiukkasten määritykseen, jonka tarkoituksena on arvioida riskiä sille, että jauhemainen elintarvike sisältää nanohiukkasia. Tällöin raporttiin sisällytetään seuraavat arvot: keskiarvo ja mediaani, hiukkaskoko, jonka alle jää 10 % hiukkasista, pienten, eli alle 500 nm hiukkasten prosenttiosuus, alle 250 nm hiukkasten prosenttiosuus pienistä hiukkasista. Kosmetiikkanäytteitä analysoitaessa raportoidaan lähtökohtaisesti seuraavat arvot: keskiarvo ja mediaani, hiukkaskoko, jonka alle jää 10 % hiukkasista, nanopartikkelien prosentuaalinen osuus. Näytemateriaalin kiderakenteesta saadaan tarvittaessa lisätietoja XRD-mittauksella ja tilavuuteen suhteutetusta ominaispinta-alasta VSSA-mittauksella.

Mineraaliöljyn hiilivetyjen (MOSH/POSH ja MOAH) määritys monenlaisista matriiseista, kuten: Ruokapakkaukset ja muut kontaktimateriaalit (esim. paperi, kartonki, muovi, kumi), Painovärit (ml. hiilimusta), Kosmetiikkatuotteet ja kosmetiikan raaka-aineet, Voitelurasvat ja -öljyt, valkoöljy ja muut vastaavat elintarviketeollisuuden kemikaalit. Tulokset raportoidaan MOSH/POSH- ja MOAH-fraktioiden pitoisuuksina, ryhmiteltynä aineiden hiiliatomien lukumäärän perusteella. Raportoidut fraktiot on lueteltu alla olevassa taulukossa: MOSH/POSH (C10-C50), kok. MOAH (C10-C50), kok. MOSH/POSH (≥C10-≤C16) MOAH (≥C10-≤C16) MOSH/POSH (>C16-≤C20) MOAH (>C16-≤C25) MOSH/POSH (>C20-≤C25) MOAH (>C25-≤C35) MOSH/POSH (>C25-≤C35) MOAH (>C35-≤C50) MOSH/POSH (>C35-≤C40) MOSH/POSH (>C40-≤C50) Jos näytteessä on suuria määriä MOSH-, POSH- tai PAO-yhdisteitä (polyalfaolefiinit), niiden arvioidut määrät tulee ilmoittaa ennen näytteiden lähettämistä. Määritysraja on korkeampi näytteissä, joissa on korkea MOSH-, POSH- tai PAO-pitoisuus laimennuksen vuoksi. Lisäksi käyttöturvallisuustiedote (KTT) tulee toimittaa näytteiden mukana.

Partikkelikokojakauman (PSD) määritys dynaamisella valon sironnalla (DLS) voidaan tehdä joko dispersioista tai kiinteistä aineista, jotka voidaan dispergoida veteen tai orgaanisiin liuottimiin. Menetelmä soveltuu 0.4 nm–10 µm kokoisille partikkeleille.

Allergeenien määritys elintarvikkeesta, rehusta tai lisäravinteesta entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA): Maapähkinä, Soijaproteiini, Gliadiini / gluteeni, Kaseiini, Cashew, Munanvalkuainen, Kala, Hasselpähkinä, Äyriäiset, Lupiini, Manteli, Maitoproteiini, Nilviäiset, Pistaasi, Sinapinsiemenproteiini, Seesami, ß-laktoglobuliini, Kokonainen kananmuna, Pähkinäproteiini. Hinta on per allergeeni per näyte. EU:n elintarvikkeiden pakkausmerkintöjä koskeva asetus N:o 1169/2011 velvoittaa merkitsemään tuotteen sisältämät allergeenit pakkaukseen.

Kristallijauheiden kvalitatiivinen tai vertaileva analyysi röntgendiffraktiolla (XRD). Analyysi soveltuu ainoastaan materiaaleille, joilla on ainakin yksi kiteinen faasi.

Näytteen sisäisten rakenteiden 3D-kuvantaminen mikrotietokonetomografialla (mikro-CT), joka ei vahingoita näytettä. Menetelmällä saadaan tietoa kiinteiden rakenteiden tiheydestä, sisäisistä halkeamista, tyhjiöistä ja faasijakaumista. Analyysi soveltuu parhaiten jauhemaisille materiaaleille. Tällöin kuvan resoluutio on 2-3 µm:n luokkaa. Saat lisätietoja näytevaatimuksista sekä menetelmän soveltuvuudesta eri materiaaleille ottamalla yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella.

Ligniinin tuhkapitoisuuden määritys lämpötilassa 525°C. Tulos ilmoitetaan tuhkan massaprosenttina alkuperäisestä näytteestä suhteessa kuivapainoon.

Kosmetiikan mikrobiologisen laadun varmistus Euroopan farmakopean mukaisesti. Testit perustuvat farmakopean uusimpaan versioon. Testipaketti sisältää seuraavat analyysit: TAMC (Ph. Eur. 2.6.12), TYMC (Ph. Eur. 2.6.12), S. aureus (Ph. Eur. 2.6.13), P. aeruginosa (Ph. Eur. 2.6.13), E. coli (Ph. Eur. 2.6.13), C. albicans (Ph. Eur. 2.6.13).

Jauhemaisen näytteen analyysipaketti, joka sisältää seuraavat analyysit: Hiukkaskokojakauman määritys SEM-EDX-menetelmällä, sisältäen näytevalmistelun isopropanolilla ja nanohiukkasten tunnistuksen Euroopan komission suosituksen (2022/C 229/01) mukaisesti., Kiderakenteen analyysi XRD-menetelmällä, sisältäen kidefaasien määrityksen ja tarvittavat näytevalmistelut (mm. kuivaus, jauhaminen)., Kemiallisen koostumuksen määritys ICP-AES-menetelmällä (epäorgaaniset alkuaineet) ja CHNS-analyysillä (hiili, vety, typpi, rikki)., Tilavuuteen suhteutetun ominaispinta-alan määritys typpi-adsorption ja helium-pyknometrian perusteella.. Saat tarjouksen analyyseistä ottamalla yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella.

EU:n kosmetiikka-asetuksessa (EY) N:o 1223/2009 listattujen hajusteallergeenien määritys. Laaja analyysipaketti sisältää kosmetiikka-asetukseen vuonna 2023 lisätyt allergeenit (ks. komission asetus (EU) 2023/1545). Suurinta osaa analysoitavista hajusteista saa käyttää kosmetiikassa tietyin rajoituksin, mutta mukana on myös joitain kiellettyjä hajusteita, kuten Lilial ja Lyral. Analyysissä määritetään seuraavien yhdisteiden pitoisuudet: Aine (ainesosien yleisten nimien luettelossa esiintyvä nimi) Viitenumero kosmetiikka-asetuksessa Rajoitettu/kielletty Benzyl alcohol 45 Rajoitettu (liite III) 6-Methyl Coumarin 46 Rajoitettu (liite III) Amyl cinnamal 67 Rajoitettu (liite III) Cinnamyl alcohol 69 Rajoitettu (liite III) Citral, Geranial, Neral 70 Rajoitettu (liite III) Eugenol 71 Rajoitettu (liite III) Hydroxycitronellal 72 Rajoitettu (liite III) Isoeugenol 73 Rajoitettu (liite III) Amylcinnamyl alcohol 74 Rajoitettu (liite III) Benzyl salicylate 75 Rajoitettu (liite III) Cinnamal 76 Rajoitettu (liite III) Coumarin 77 Rajoitettu (liite III) Geraniol 78 Rajoitettu (liite III) Anise alcohol 80 Rajoitettu (liite III) Benzyl cinnamate 81 Rajoitettu (liite III) Farnesol 82 Rajoitettu (liite III) Linalool 84 Rajoitettu (liite III) Benzyl benzoate 85 Rajoitettu (liite III) Citronellol 86 Rajoitettu (liite III) Hexyl cinnamal 87 Rajoitettu (liite III) Limonene 88 Rajoitettu (liite III) Methyl 2-Octynoate 89 Rajoitettu (liite III) alpha-Isomethyl ionone 90 Rajoitettu (liite III) Evernia prunastri extract 91 Rajoitettu (liite III) Evernia furfuracea extract 92 Rajoitettu (liite III) Musk xylene 96 Rajoitettu (liite III) Musk ketone 97 Rajoitettu (liite III) Methyl eugenol 102 Rajoitettu (liite III) Alpha-Terpinene 131 Rajoitettu (liite III) Terpinolene 133 Rajoitettu (liite III) Acetyl Hexamethyl indan 134 Rajoitettu (liite III) 4-tert.- Butyldihydrocinnamaldehyde 155 Rajoitettu (liite III) Alpha-Damascone, cis-Rose ketone 1, trans-Rose ketone 1, Rose ketone 4 (Damascone), Rose ketone 3 (delta-Damascone), trans-Rose ketone 3, cis-Rose ketone 2 (cis-beta-Damascone), trans-Rose ketone 2 (trans-beta-Damascone) 157 Rajoitettu (liite III) 3-Propylidenephthalide 175 Rajoitettu (liite III) Acetyl hexamethyl tetralin 182 Rajoitettu (liite III) Methyl-N-methylanthranilate (kemiallinen nimi, ei ainesosien yleisesten nimien luettelossa esiintyvää nimeä) 323 Rajoitettu (liite III) Methyl Salicylate 324 Rajoitettu (liite III) Acetyl Cedrene 327 Rajoitettu (liite III) Amyl Salicylate 328 Rajoitettu (liite III) Anethole 329 Rajoitettu (liite III) Benzaldehyde 330 Rajoitettu (liite III) Camphor 331 Rajoitettu (liite III) Beta-Caryo-phyllene 332 Rajoitettu (liite III) Carvone 333 Rajoitettu (liite III) Dimethyl Phenethyl Acetate 334 Rajoitettu (liite III) Hexadecanolactone 335 Rajoitettu (liite III) Hexamethylindanopyran 336 Rajoitettu (liite III) Linalyl Acetate 337 Rajoitettu (liite III) Menthol 338 Rajoitettu (liite III) Trimethylcyclopentenyl Methylisopentenol 339 Rajoitettu (liite III) Salicylaldehyde 340 Rajoitettu (liite III) Santalol 341 Rajoitettu (liite III) Sclareol 342 Rajoitettu (liite III) Terpineol 343 Rajoitettu (liite III) Tetramethyl acetyloctahydronaphthalenes 344 Rajoitettu (liite III) Trimethylbenzenepropanol 345 Rajoitettu (liite III) Vanillin 346 Rajoitettu (liite III) Versalide 362 Rajoitettu (liite III) Eugenyl Acetate 368 Rajoitettu (liite III) Geranyl Acetate 369 Rajoitettu (liite III) Isoeugenyl Acetate 370 Rajoitettu (liite III) Pinene 371 Rajoitettu (liite III) Musk Ambrette (ambrettemyski) 414 Kielletty (liite II) Moskene (moskeeni) 421 Kielletty (liite II) Musk Tibetene (tiibetinmyski) 422 Kielletty (liite II) 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl) cyclohex-3-ene1-carbaldehyde (Lyral) 1380 Kielletty (liite II) 2,6-Dihydroxy-4-methyl-benzaldehyde (atranoli) 1381 Kielletty (liite II) 3-Chloro-2,6-Dihydroxy-4-methyl-benzaldehyde (kloroatranoli) 1382 Kielletty (liite II) 2-(4-tert-butylbenzyl) propionaldehyde (Lilial) 1666 Kielletty (liite II) Traseolide - Ei listattu Cashmeran - Ei listattu Celestolide - Ei listattu Suurimmassa osassa tapauksia yksittäisten hajusteaineiden pitoisuus on merkittävä tuotepakkaukseen, jos pitoisuus ylittää 0,01 prosenttia pois huuhdeltavissa tuotteissa tai 0,001 prosenttia tuotteissa, joita ei huuhdella pois. Tarkemmat ainekohtaiset rajoitukset voi tarkistaa kosmetiikka-asetuksesta.

Tilavuuteen suhteutettu ominaispinta-ala (engl. volume specific surface area, VSSA) voidaan laskea N2-adsorption ja BET-menetelmän avulla määritetyn ominaispinta-alan ja He-pyknometrillä määritetyn tiheyden perusteella. Mittaus on osa Euroopan komission suosituksen mukaista nanopartikkelien analyysia.

Suihkeen pisarakoon määritys Malvern Spraytec -laitteella. Analyysi sisältää yhden suihkepullon testauksen 20 asteen lämpötilassa standardietäisyydeltä. Laite pystyy havaitsemaan 0,1 µm - 900 µm kokoiset pisarat. Tuloksina raportoidaan kolmen peräkkäisen suihkutuskerran partikkelikokojakaumat histogrammimuodossa. Lisäksi ilmoitetaan Dv10-, Dv50- ja Dv90-arvot sekä niiden partikkelien prosentuaalinen osuus, jotka ovat pienempiä kuin 5 µm, 10 µm ja 50 µm. Testiä varten olisi hyvä toimittaa kaksi täyttä suihkepulloa, joista toinen toimii varakappaleena. Ilmoitathan tarjouspyynnön yhteydessä, jos haluat muokata testiolosuhteita.

Kofeiinin määritys elintarvikkeista ja ravintolisistä HPLC-UV-VIS-menetelmää käyttäen. Asetus (EU) N:o 1169/2011 velvoittaa merkitsemään kofeiinipitoisiin tuotteeisiin seuraavat varoitukset: ”Korkea kofeiinipitoisuus. Ei suositella lapsille eikä raskaana oleville tai imettäville”. Merkintä tulee lisätä juomiin (kahvia ja teetä lukuun ottamatta), jotka sisältävät yli 150 mg/l kofeiinia., ”Sisältää kofeiinia. Ei suositella lapsille eikä raskaana oleville”. Merkintä tulee lisätä elintarvikkeisiin ja ravintolisiin, joihin on lisätty kofeiinia fysiologisessa tarkoituksessa.. Pakkausmerkintöjen tulee sisältää myös kofeiinipitoisuus milligrammoissa 100:aa grammaa tai millilitraa kohti (ravintolisissä suositeltua päivittäisannosta kohti).

Partikkelikokojakauma määritetään läpäisyelektronimikroskoopilla (TEM) otetuista kuvista. Menetelmä soveltuu parhaiten alle 50 nm kokoisille hiukkasille. Hiukkasten muodosta riippuen analyysi sisältää joko halkaisijan tai pituuksien ja leveyksien määrityksen. Koon lisäksi TEM antaa laadullista tietoa partikkelien pinnanmuodoista. Analyysi soveltuu erityisesti epäsäännöllisen muotoisille ja muille kuin pyöreille hiukkasille, jotka ovat muodoltaan esimerkiksi kuitumaisia, sauvamaisia tai kristallimaisia. Perinteisemmillä menetelmillä (LD, DLS) ei saada luotettavaa tietoa vastaavien hiukkasten kokojakaumasta. Tuloksena saadaan TEM-kuvat ja hiukkasten kokojakauma joko halkaisijaan tai pituuteen ja leveyteen suhteutettuna. Näytteiden tulee olla täysin kuivia TEM-kuvantamista varten. Kysy lisätietoja näytevalmistelusta, jos näyte vaatii kuivaamista.

Suojavoiteen tehokkuuden arviointi 24 tai 48 tuntia levittämisen jälkeen. Testissä tuotetta levitetään vapaaehtoisten iholle, ja sen tehokkuutta arvioidaan mittaamalla transepidermaalista veden haihtumista (trans epidermal water loss, TEWL) natriumlayryylisulfaatilla aikaansaadun, kontrolloidun ihoärsytyksen jälkeen. Tehokkaan suojavoiteen tulisi ehkäistä veden haihtumista kontrollialueeseen verrattuna. Testi voidaan toteuttaa 10 tai 20 vapaaehtoisella. Hinta riippuu vapaaehtoisten määrästä.