Labortestdienstleistungen

Die Verordnung (EU) Nr. 2023/915 legt Höchstgehalte für Schwermetalle in verschiedenen Lebensmitteln fest, und die Richtlinie 2002/32/EG tut dies entsprechend für verschiedene Futtermittel. Diese Analyse kann zur Quantifizierung von Spuren der Schwermetalle Blei (Pb), Cadmium (Cd), Arsen (As) und Quecksilber (Hg) in Lebensmitteln, Futtermitteln und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden. Das angewandte Verfahren ist ICP-MS gemäß der Norm EN 15763.

Messung des biogenen bzw. biobasierten Kohlenstoffs in einem Material oder Produkt als Prozentsatz des Gesamtkohlenstoffs oder des gesamten organischen Kohlenstoffs. ASTM D6866 beschreibt zwei Möglichkeiten, den Anteil des Materials auszudrücken, das aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Biogener Kohlenstoffgehalt gibt den Anteil des Gesamtkohlenstoffs (TC) an, der aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Alternativ kann der anorganische Kohlenstoff vor der Prüfung entfernt werden, und das Ergebnis wird dann als gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC) angegeben, was den biobasierten Kohlenstoffgehalt ergibt. Für die Entfernung des anorganischen Kohlenstoffs fällt ein zusätzlicher Kostenaufwand an. Hinweis! Die Ergebnisse, die für gasförmige Emissionen erhalten werden, sollten stets als "biogener Kohlenstoffgehalt" angegeben werden, da der erste Schritt der Umwandlung von Kohlenstoff in gasförmiges CO2 nicht durchgeführt werden kann, wenn sich der Kohlenstoff bereits in gasförmiger Form befindet. Die angezeigte Preisspanne gilt für nicht gefährliche, nicht flüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig oder als Gefahrgut eingestuft ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Fachleuten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstlichen Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese zu Schäden an den Geräten führen würden. ASTM D6866-Prüfungen zeigen nicht unmittelbar, welcher Anteil des Gesamtgewichts der Probe aus erneuerbaren Rohstoffen stammt. Dies lässt sich jedoch abschätzen, indem Daten zum biobasierten Kohlenstoffgehalt mit Informationen über den Gesamtkohlenstoffgehalt des Produkts kombiniert werden. Eine häufige Anwendung dieser Messung ist die Bestimmung der biogenen Fraktion an CO2-Emissionen für das EU-Emissionshandelssystem (ETS), wie in der Monitoring-Verordnung (MVO) gefordert. Zu diesem Zweck ist die Prüfung für kommunale Abfallverbrennungsanlagen und Industrieanlagen relevant, die Mischbrennstoffe einsetzen.

Phasenidentifizierung und -quantifizierung (Rietveld-Analyse) eines kristallinen Pulvermaterials mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse kann außerdem die Gitterparameter (Elementarzellabmessungen) bereitstellen. Die Analyse ist nur für Materialien mit mindestens einer kristallinen Phase geeignet. Die Quantifizierungsgenauigkeit beträgt ungefähr 0,1 %, abhängig von der Probenmatrix und der betreffenden Phase. Der verfügbare Temperaturbereich für XRD-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können in normaler Atmosphäre, unter Inertgas oder im Vakuum durchgeführt werden. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute, um die verfügbaren Kombinationen von Temperatur und Atmosphäre zu besprechen. Bitte geben Sie bei der Anforderung von Prüfungen an, welche kristallinen Phasen Ihr Material enthält und welche Sie quantifizieren lassen möchten. Das Verfahren kann jedoch auch auf unbekannte Phasen angewendet werden. Für die Messungen kann entweder ein Tisch-Röntgendiffraktometer oder ein Synchrotron-Röntgendiffraktometer (XRD) verwendet werden.

XRF ist eine quantitative und qualitative Methode, die zur Analyse fester und flüssiger Materialien eingesetzt werden kann. Diese Methode ist für ein standardisiertes Screening homogener Materialien vorgesehen, die keine spezielle Probenvorbereitung, keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und keine sonstigen speziellen Anforderungen erfordern. Zur Durchführung der Messungen wird wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenz (WDXRF) verwendet, sofern nicht ausdrücklich energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) angefordert wird.

Primäre aromatische Amine (PAA) sind eine Stoffklasse, die entsteht, wenn in Lebensmittelkontaktmaterialien verbleibende Isocyanatgruppen mit dem Wasser in Lebensmitteln reagieren. Darüber hinaus können Gegenstände, in denen Anilin, Benzidin oder andere PAA als Vorstufen für Pigmente oder als Aushärtungsmittel eingesetzt werden, eine Quelle für reglementierte PAA darstellen. Bestimmte PAA sind als Karzinogene bekannt und in Eintrag 43 zu Anhang 8 von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates (bekannt als REACH-Verordnung) aufgeführt. Diese PAA dürfen nicht in Lebensmittel oder Lebensmittelsimulanzien migrieren. Die Prüfung auf primäre aromatische Amine ist insbesondere für Produkte relevant, die beispielsweise Folgendes enthalten: Aromatische Isocyanatgruppen enthaltende SML-Stoffe, Polyurethanbasierte Materialien, Azofarbstoffe, Recycelter Kunststoff. Dieses Testpaket umfasst die Analyse der folgenden Substanzen: Substanz CAS-Nummer 2-Amino-4-nitrotoluol 99-55-8 2-Naphthylamin 91-59-8 2,4-Diaminoanisol 615-05-4 2,4-Toluendiamin 95-80-7 2,4,5-Trimethylanilin 137-17-7 3,3'-Dichlorbenzidin 91-94-1 3,3'-Dimethoxybenzidin 119-90-4 4,4ʹ-Diamino-3,3ʹ-dimethyldiphenylmethan, 838-88-0 3,3'-Dimethylbenzidin 119-93-7 4-Aminoazobenzen 60-09-3 4-Aminodiphenyl 92-67-1 4-Chlor-o-toluidin 95-69-2 4,4'-Diaminodiphenylmethan 101-77-9 4,4ʹ-Methylen-bis(2-chloranilin) 101-14-4 4,4'-Oxydianilin 101-80-4 4,4'-Thiodianilin 139-65-1 Benzidin 92-87-5 o-Aminoazotoluol 97-56-3 o-Anisidin 90-04-0 o-Toluidin 95-53-4 p-Chloroanilin 106-47-8 p-Kresidin 120-71-8 1,2-Phenylenediamin 95-54-5 1,3-Phenylendiamin 108-45-2 1,4-Phenylendiamin 106-50-3 1,5-Diaminonaphthalin 2243-62-1 2-Aminobenzamid 88-68-6 2,4-Dimethylanilin 95-68-1 2,4'-Methylendianilin 1208-52-2 2,5-Dimethoxy-4-chloroanilin 6358-64-1 2,6-Diaminotoluol 823-40-5 2,6-Dimethylanilin 87-62-7 3-Chloranilin 108-42-9 4-Aminobenzamid 2835-68-9 4-Methylaminosulfonyl-p-kresidin 49564-57-0 4,4′-Diaminodiphenylsulfon 80-08-0 5-Amino-6-methyl-2-benzimidazolon 67014-36-2 Anilin 62-53-3 4-Aminotoluol-3-sulfonsäure 88-44-8 N,N-Dimethylanilin 121-69-7 p-Toluidin 106-49-0 Summe primärer aromatischer Amine –

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Time-of-Flight Elastic Recoil Detection Analysis (ToF‑ERDA)-Messung zur Bestimmung der Elementkonzentrationen in Dünnschichten. Die ToF-ERDA ist in der Lage, alle Elemente zu identifizieren, einschließlich verschiedener Wasserstoffisotope. Sie liefert elementare Tiefenprofile, indem sie die Konzentration jedes Elements in unterschiedlichen Tiefen innerhalb einer Probe bestimmt. In der Regel erreicht die Methode Nachweisgrenzen im Bereich von 0,1 bis 0,5 Atomprozent und eine Tiefenauflösung zwischen 5 und 20 nm. Sie ist geeignet für die Analyse von Schichten mit Dicken zwischen 20 und 500 nm. Für präzise Messungen sollte die Probenoberfläche glatt sein und eine Rauheit von weniger als 10 nm aufweisen. Die Methode ist bei der Analyse von Dünnschichten auf typischen Substraten wie Silizium (Si), Galliumnitrid (GaN), Siliziumkarbid (SiC), Galliumarsenid (GaAs) oder Indiumphosphid (InP) von Natur aus quantitativ. Daher sind Referenzproben zur Gewinnung quantitativer Ergebnisse nicht erforderlich. Die Technik ist insbesondere bei der Analyse leichter Elemente aufgrund ihrer guten Nachweisgrenzen von großem Nutzen. Zusätzlich zu herkömmlichen ToF-ERDA-Messungen bieten wir auch LI-ERDA (auch als Foil-ERDA bezeichnet) zur präziseren Bestimmung von Wasserstoffisotopen an. Die Nachweisgrenzen mit LI-ERDA liegen typischerweise bei etwa 0,01 Atomprozent, und Tiefenauflösungen von ~1 nm können erreicht werden. Mit LI-ERDA können ausschließlich Wasserstoffisotope nachgewiesen werden. Wie die Ergebnisse berichtet werden, erfahren Sie in diesem Beispielbericht: ToF-ERDA-Messung.

Wir bieten die Bestimmung des Bisphenol-A-(BPA-)Gehalts für verschiedene Matrizes an, darunter: Konsumgüter aus Kunststoffen, Elastomeren und Gummi, Spielzeug und Kinderpflegeartikel, Lebensmittelverpackungen (Kunststoff, Papier, Verbundmaterialien), Lebensmittel (Kräuter, Gewürze, Nüsse, Kaffee usw.). Die Extraktion ist mit verschiedenen Verfahren möglich, darunter: Umfassende Lösungsmittel-Extraktion nach Zerkleinerung oder Kryomahlung der Probe, Kaltwasserextrakt (EN 645), Heißwasserextrakt (EN 647) oder Lösemittel-Extrakt (EN 15519) aus Verpackungen mit recycelten Fasern zur Konformitätsbewertung gemäß der deutschen BfR-Empfehlung XXXVI, Acetonitrile-Extrakt von Lebensmittelkontaktmaterialien zur Konformitätsbewertung gemäß der französischen Verordnung LOI Nr. 2012-1442, Abgabe in wässriges Simulanz aus Artikeln zur Kinderbetreuung zur Konformitätsbewertung gemäß EN 14372 und EN 14350, Freisetzung in wässriges Simulanz aus Spielzeugen zur Konformitätsbewertung gemäß Spielzeugsicherheitsrichtlinie 2009/48/EG. Für Materialien mit Lebensmittelkontakt bieten wir außerdem eine empfindliche Methode mit niedrigem LOD an, die die Nachweisgrenze von 1 µg/kg gemäß der Kommissionsverordnung (EU) 2024/3190 erfüllt. Unsere Expertinnen und Experten unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für BPA-Analysen mit dieser Methode.

Gezieltes Screening und Quantifizierung von 165 PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten In-house-Methoden auf Basis von ISO 23702-1, CNS 15808 und CEN/TS 15968. Der Service umfasst sowohl LC-MS/MS-Analysen von PFAS mit geringer Flüchtigkeit als auch GC-MS-Analysen von flüchtigen PFAS-Substanzen. Beispiele für Zielanalyte sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoffen und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen.  Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst., , , .

Analyse der Migration von Mineralölkohlenwasserstoffen (MOH), einschließlich gesättigter Mineralölkohlenwasserstoffe (MOSH) mit polyolefinen oligomeren Kohlenwasserstoffen (POSH) und aromatischen Mineralölkohlenwasserstoffen (MOAH), aus Lebensmittelkontaktmaterialien (FCM) in ein Lebensmittelsimulanz. Die Ergebnisse werden als Konzentrationen der Fraktionen von MOSH/POSH und MOAH angegeben, gruppiert nach der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Substanzen. Die ausgewiesenen Fraktionen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: MOSH/POSH (C10–C50), gesamt MOAH (C10–C50), gesamt* MOSH/POSH (≥ C10 bis ≤ C16) MOAH (≥ C10 bis ≤ C16) MOSH/POSH (≥ C16 bis ≤ C20) MOAH (≥ C16 bis ≤ C25) MOSH/POSH (≥ C20 bis ≤ C25) MOAH (≥ C25 bis ≤ C35) MOSH/POSH (≥ C25 bis ≤ C35) MOAH (≥ C35 bis ≤ C50) MOSH/POSH (≥ C35 bis ≤ C40) MOSH/POSH (≥ C40 bis ≤ C50) * Die Berichterstattung von "MOAH (C10–C35), gesamt" ist auf Anfrage möglich (zur Bewertung von Papier/Karton im Hinblick auf die BfR-XXXVI-Konformität). Siehe unseren Beispielprüfbericht zur MOSH/MOAH-Migration für ein veranschaulichendes Beispiel zur Ergebnisdarstellung. Die Migration kann entweder mittels herkömmlicher Migration oder mittels wässriger bzw. Lösungsmittel-Extraktionen (bei unbeschichtetem Papier) gemessen werden: Migrationsmethode Verfügbare Simulanzien Anwendbare Norm Typische Berichtsnachweisgrenze* Konventionelle Migration Wasser, 3 % Essigsäure, 10 %, 20 %, 50 % und 95 % Ethanol, Isooctan EN 13130-1 5 µg/dm2 Konventionelle Migration Olivenöl EN 13130-1 2 µg/dm2 Konventionelle Migration Tenax EN 13130-1 EN 14338 5 µg/dm2 Wässriger Extrakt Wasser EN 645 EN 647 0,03 mg/l Extrakt Lösungsmittel-Extrakt 95 % Ethanol, Isooctan EN 15519 0,03 mg/l Extrakt * Die Nachweisgrenze kann im Falle von Interferenzen durch die Probe höher sein POSH gehören nicht zu den MOH, können jedoch in Polyolefin-Kunststoffen wie Polyethylen (PE) und Polypropylen (PP) vorkommen. MOSH und POSH weisen sehr ähnliche Strukturen auf und neigen dazu, in der Chromatographie gemeinsam zu eluieren. Daher ist es bei Polyolefin-Kunststoffen und Materialien mit Polyolefin-Schichten in der Regel nicht möglich, MOSH und POSH mit üblichen Analysenmethoden voneinander zu trennen. Die Analyse umfasst eine Konformitätsbewertung gemäß den folgenden Referenzen: MOSH-Fraktion: BfR-Dokumentation: Fragen und Antworten zu Mineralölbestandteilen in Lebensmitteln (31. Juli 2023). MOAH-Fraktion: Ständiger Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel, Sektion für neuartige Lebensmittel und toxikologische Sicherheit der Lebensmittelkette, 19. Oktober 2022, BfR-Empfehlung XXXVI (Stand: 01.10.2025).

Primäre aromatische Amine (PAA) sind eine Stoffklasse, die entsteht, wenn in Lebensmittelkontaktmaterialien verbleibende Isocyanatgruppen mit dem Wasser in Lebensmitteln reagieren. Darüber hinaus können Gegenstände, in denen Anilin, Benzidin oder andere PAA als Vorstufen für Pigmente oder als Aushärtungsmittel eingesetzt werden, eine Quelle für reglementierte PAA darstellen. Bestimmte PAAs sind als krebserzeugend bekannt und in Eintrag 43 zu Anhang 8 von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates aufgeführt. Diese PAAs dürfen nicht in Lebensmittel oder Lebensmittelsimulanzien migrieren. Die Prüfung auf primäre aromatische Amine ist insbesondere für Produkte relevant, die beispielsweise Folgendes enthalten: Stoffe, die aromatische Isocyanatgruppen enthalten, Polyurethanbasierte Materialien, Azofarbstoffe, Recycelter Kunststoff. Das Testpaket umfasst die Analyse der folgenden Substanzen: Parameter/Substanz CAS-Nummer 2-Amino-4-nitrotoluol 99-55-8 2-Naphthylamin 91-59-8 2,4-Diaminoanisol 615-05-4 2,4-Toluendiamin 95-80-7 2,4,5-Trimethylanilin 137-17-7 3,3'-Dichlorbenzidin 91-94-1 3,3'-Dimethoxybenzidin 119-90-4 4,4ʹ-Diamino-3,3ʹ-dimethyldiphenylmethan 838-88-0 3,3'-Dimethylbenzidin 119-93-7 4-Aminoazobenzol 60-09-3 4-Aminodiphenyl 92-67-1 4-Chlor-o-toluidin 95-69-2 4,4ʹ-Diaminodiphenylmethan 101-77-9 4,4ʹ-Methylendibis(2-chloroanilin) 101-14-4 4,4'-Oxydianilin 101-80-4 4,4'-Thiodianilin 139-65-1 Benzidin 92-87-5 o-Aminoazotoluen 97-56-3 o-Anisidin 90-04-0 o-Toluidin 95-53-4 p-Chloranilin 106-47-8 p-Kresidin 120-71-8 2,4-Dimethylanilin 95-68-1 2,6-Toluendiamin 823-40-5 Anilin 62-53-3 Summe der primären aromatischen Amine –

Benzoe- und Sorbinsäure können als Konservierungsmittel in verschiedenen Lebensmitteln eingesetzt werden. Die Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 regelt, in welchen Lebensmitteln Benzoe- und Sorbinsäure als Zusatzstoffe verwendet werden dürfen, und legt die zulässigen Höchstgehalte fest. Diese HPLC-UV-Methode kann zur Quantifizierung von Benzoe- und Sorbinsäure sowie deren Natrium- und Kaliumsalzen eingesetzt werden.

Die Richtlinie 94/62/EG über Verpackungen und Verpackungsabfälle begrenzt den Gehalt an Schwermetallen dahingehend, dass die Summe der Konzentrationen von Blei (Pb), Cadmium (Cd), Quecksilber (Hg) und Chrom (Cr (VI)) in Verpackungen oder Verpackungsbestandteilen 100 ppm (Gewichtsanteil) nicht überschreiten darf. Diese Grenze bleibt auch in der neuen Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) in Kraft.

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

Screening flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) aus Papier, Karton und Kunststoffen. Die Methode kann zur Analyse flüchtiger Rückstände aus bedruckten Verpackungen sowie zur Bestimmung der Dekontaminationswirksamkeit des Recyclingprozesses (z. B. rPET, recycelte Fasern) eingesetzt werden. Die folgenden Substanzen sind in dem Testpaket enthalten: Substanz CAS-Nr. LOQ (mg/m2) 1,3-Dioxolan 646-06-0 0,1 1-Ethoxy-2-propanol 1569-02-4 0,1 1-Ethoxy-2-propylacetat 54839-24-6 0,1 1-Methoxy-2-propanol 107-98-2 0,1 1-Methoxy-2-propylacetat 108-65-6 0,1 1-Propanol 71-23-8 0,1 2-Butanol (sec-Butanol) 78-92-2 0,1 2-Butanon (Methylethylketon) 78-93-3 0,1 2-Butoxyethylacetat 112-07-2 0,1 2-Ethoxyethylacetat 111-15-9 0,1 2-Ethoxyethanol 110-80-5 0,1 2-Methoxyethylacetat 110-49-6 0,1 2-Methyl-1,3-dioxolan 497-26-7 0,004 2-Propanol (Isopropanol) 67-63-0 0,1 Aceton 67-64-1 0,1 Acetylaceton 123-54-6 0,1 Alpha-Methylstyrol 98-83-9 0,1 Benzol 71-43-2 0,004 Butylacetat 123-86-4 0,1 Cyclohexan 110-82-7 0,1 Cyclohexanon 108-94-1 0,1 D-Limonen 138-86-3 0,004 Dichlormethan 75-09-2 0,1 Ethanol 64-17-5 0,1 Ethylacetat 141-78-6 0,1 Ethylbenzol 100-41-4 0,1 Furan 110-00-9 0,1 Heptan 142-82-5 0,1 Isobutylacetat 110-19-0 0,1 Isobutanol 78-83-1 0,1 Isophoron 78-59-1 0,1 Isopropylacetat 108-21-4 0,1 Methanol 67-56-1 0,1 Methylacetat 79-20-9 0,1 Methylisobutylketon (MIBK) 108-10-1 0,1 n-Butanol 71-36-3 0,1 n-Hexan 110-54-3 0,1 n-Octan 111-65-9 0,1 Propylacetat 109-60-4 0,1 Styrol 100-42-5 0,1 Tetrahydrofuran 109-99-9 0,1 Toluol 108-88-3 0,1 Summe Xylene 1330-20-7 0,3

1H-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die sich leicht in deuterierten Lösungsmitteln lösen lassen. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, ein deuteriertes Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), ein NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, wenn Ihre Proben die Verwendung eines anderen als des oben genannten deuterierten Lösungsmittels oder besondere Messbedingungen erfordern, wie etwa sehr hohe Temperaturen oder lange Messzeiten.

Bestimmung von in Lebensmittelproben vorhandenen Mikroplastikpartikeln mittels Raman- oder FTIR-Mikrospektroskopie. Die Dienstleistung mit µRaman ist für homogene Lebensmittelmatrices (z. B. Honig, Salz, Getränke) akkreditiert. Der gleiche Preis gilt für Analysen mit µFTIR. In der Regel ist es am besten, das Labor die für den jeweiligen Probentyp am besten geeignete Methode auswählen zu lassen. Der Analysebericht gibt verschiedene Typen von Polymeren nach Größenklassen an (z. B. 1–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm, >500 µm).

Die Gesamtmigration (OM) bezeichnet die Summe aller Verbindungen, die aus einem Lebensmittelkontaktmaterial in Lebensmittel übertreten können. Wir bieten OM-Prüfungen mit Simulanz D1 sowohl für Einwegartikel (niedriger angezeigter Preis) als auch für Mehrwegartikel (höher angezeigter Preis) an. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 sind die Lebensmittelsimulanzien D1 und D2 für die Prüfung der Migration in Lebensmittel vorgesehen, die einen lipophilen Charakter aufweisen und in der Lage sind, lipophile Substanzen zu extrahieren. Lebensmittelsimulanz D1 ist für alkoholische Lebensmittel mit einem Alkoholgehalt von mehr als 20 %, Milch und Milcherzeugnisse sowie Öl-in-Wasser-Emulsionen zu verwenden. Zur Einhaltung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 darf die Migration den Grenzwert für die Gesamtmigration (OML) von 10 mg/dm2 (bzw. 60 mg/kg) nicht überschreiten.

ICP-OES-Messpaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben. Die Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser ist im Preis inbegriffen. Die folgenden Elemente werden mittels ICP-OES bestimmt: Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Sr, Tl, V und Zn. Die Konzentrationen werden in mg/kg TS angegeben. Außerdem Nährstoffbestimmungspaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben mittels ICP-OES-Methode. Dieses Paket umfasst die Analytik einschließlich der Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser und die Bestimmung der folgenden Elemente mittels ICP-OES: Al, B, Bi, Ca, K, Mg, Na, S, Se, Si, Te, Ti und Zr. Die Analyse ist auch mit verkürzter Bearbeitungszeit verfügbar. Wenden Sie sich für weitere Informationen an unsere Fachleute. Spezifischere Analysenpakete, etwa für Schwermetalle oder Nährstoffe, können ebenfalls für Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben bereitgestellt werden.

Bestimmung von gesättigten Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOSH) mit polyolefinen oligomeren gesättigten Kohlenwasserstoffen (POSH) und aromatischen Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOAH) in Lebensmitteln. Die Ergebnisse werden als Konzentrationen von MOSH-/POSH- und MOAH-Gruppen angegeben, wobei die Gruppierung auf der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Substanzen basiert. Das Augenmerk hinsichtlich Mineralölen in Lebensmitteln liegt hauptsächlich auf MOAH, bei denen es sich möglicherweise um genotoxische Karzinogene handelt. In einem zusammenfassenden Bericht aus dem Jahr 2022 legte der Ständige Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebens- und Futtermittel der EU (PAFF-Ausschuss) die folgenden Höchstgehalte für die Summe der MOAH fest: 0,5 mg/kg in trockenen Lebensmitteln mit niedrigem Fett-/Öl-Gehalt (≤ 4 % Fett/Öl), 1 mg/kg in Lebensmitteln mit höherem Fett-/Ölgehalt (> 4 % Fett/Öl), 2 mg/kg in Fetten/Ölen. Die EU-Mitgliedstaaten haben sich darauf geeinigt, Produkte vom Markt zu nehmen und erforderlichenfalls zurückzurufen, wenn die MOAH-Gehalte die oben genannten Grenzwerte überschreiten. Measurlabs ist in der Liste des Europäischen Referenzlabors für Prozesskontaminanten (EURL‑PC) der Labore aufgeführt, die in der Lage sind, MOAH in Konzentrationen nachzuweisen, die den derzeitigen gesetzlichen Grenzwerten entsprechen. Die Liste kann per E‑Mail an eurl-pc@food.dtu.dk mit der Betreffzeile "GET MOAH LAB LIST" angefordert werden.

Acrylamid ist ein Lebensmittelkontaminant, der sich aus den natürlich vorkommenden Bestandteilen der Aminosäure Asparagin und reduzierenden Zuckern, wie Glukose und Fruktose, bildet, wenn Lebensmittel unter Bedingungen geringer Feuchtigkeit bei Temperaturen über 120 °C zubereitet werden. Das Risiko einer Acrylamidkontamination ist am höchsten bei gebackenen und frittierten, kohlenhydratreichen Lebensmitteln, deren Rohstoffe seine Vorläufer enthalten, wie Getreide, Kartoffeln und Kaffeebohnen. Die Verordnung (EU) 2017/2158 der Kommission legt Minderungsmaßnahmen zur Senkung der Acrylamidgehalte in Lebensmitteln fest und bestimmt Richtwerte für Acrylamid in verschiedenen Arten von Lebensmitteln. Die Verordnung verpflichtet Lebensmittelunternehmer, in den betreffenden Produktgruppen eine regelmäßige, risikobasierte Probenahme und Analyse von Acrylamid durchzuführen. Produkte mit festgelegten Referenzwerten umfassen eine Vielzahl verarbeiteter Kartoffel- und Getreideprodukte, Kaffeeerzeugnisse, Säuglingsnahrung sowie Getreideprodukte für Säuglinge und Kleinkinder.

Nährwertanalyse von Einzelfuttermitteln oder Mischfuttermitteln für Katzen, Hunde und andere Pelztiere. Die Prüfung wird empfohlen, um die in der Verordnung (EG) Nr. 767/2009 der Kommission festgelegten Kennzeichnungspflichten für Futtermittel zu erfüllen. Die folgenden Parameter sind enthalten: Feuchtigkeit, Asche, Rohprotein, Rohfett, Rohfaser, Stickstofffreier Extrakt (NFE).

Spezifische Migration von Octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat, bekannt unter dem Handelsnamen Irganox 1076 [CAS 2082-79-3], aus einem für den Lebensmittelkontakt bestimmten Kunststoffmaterial. Der Stoff ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission unter FCM-Nr. 433 und Ref.-Nr. 68320 mit einem SML-Wert von 6 mg/kg Lebensmittel aufgeführt. Der Test ist für alle üblichen Lebensmittelsimulanzien verfügbar. Für mehrfach verwendbare Artikel wird die Prüfung mit drei aufeinanderfolgenden Migrationen durchgeführt.

C13-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die in deuterierten Lösungsmitteln löslich sind. Das Analyseverfahren wird typischerweise eingesetzt, um die Struktur organischer Substanzen und die vorhandenen funktionellen Gruppen zu identifizieren. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Die Ergebnisse werden als Bilddatei mit dem NMR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Ihre Proben die Verwendung anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypischer Messbedingungen erfordern, beispielsweise sehr hoher Temperaturen und/oder langer Messzeiten.

Wir bieten individuell anpassbare Analysenpakete zur Bestimmung der Zusammensetzung und des Kontaminationsgrads von Sedimentproben gemäß der EU-Wasserrahmenrichtlinie, der Richtlinie über Umweltqualitätsnormen und den nationalen Vorschriften zur Umweltüberwachung an. Unsere Dienstleistungen umfassen standardmäßige physikalische und chemische Qualitätsparameter sowie ein umfangreiches Schadstoffscreening. Eines unserer Basis-Analysenpakete umfasst die folgenden Bestimmungen: Trockensubstanz, Schwermetalle (As, Cd, Cu, Hg, Cr, Pb, Ni, Zn), Organozinnverbindungen (Tributylzinn und Triphenylzinn), Dioxine und Furane (PCDD/PCDF), PCB-Verbindungen, PAK-Verbindungen, Tonanteil und Korngrößenverteilung (11 Fraktionen), Glühverlust (LOI), Kohlenwasserstoffe C10–C40, Gesamtstickstoff, Nitrat und Nitratstickstoff, Nitrit und Nitrit-Stickstoff, Ammonium-Stickstoff, Gesamtphosphor, Lösliches Phosphor, Gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC). Auf Wunsch können weitere Parameter in das Analysenpaket aufgenommen werden, beispielsweise PFAS-Verbindungen, zusätzliche Metalle und Mikroplastik. Ebenso können nicht benötigte Parameter entfernt werden. Wir können die Probenahme auch über unseren Partner organisieren, ein Umweltberatungsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Sedimentprobenahme im Ostseeraum. Dieser Service ist jedoch nicht im Analysepreis enthalten. Die Kosten der Analyse hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der gleichzeitig eingereichten Proben ab. Die hier angegebene Preisspanne ist der geschätzte Preis für das oben dargestellte Analysenpaket. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für weitere Informationen und ein auf Ihr Analyseprojekt zugeschnittenes Angebot.

Bestimmung von Isothiazolinonen in Konsumgütern. Isothiazolinone sind gängige Konservierungsmittel (Biozide) in Kosmetika, chemischen Formulierungen und Druckfarben. Die folgenden Isothiazolinone sind in der Analyse enthalten: 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-on (BIT, CAS: 2634-33-5), 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on (MIT, CAS: 2682-20-4), 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on (CMIT, CAS: 26172-55-4), CMIT/MIT-Gemisch (CAS: 55965-84-9). Höchstgehalte für Isothiazolinone sind in mehreren EU-Richtlinien und -Verordnungen festgelegt, darunter die Spielzeugsicherheitsrichtlinie 2009/48/EG, die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel sowie die Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen.

Bestimmung von gesättigten Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOSH) mit polyolefinen oligomeren gesättigten Kohlenwasserstoffen (POSH) und aromatischen Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOAH) in verschiedenen Matrizes, einschließlich: Materialien mit Lebensmittelkontakt (z. B. Papier, Karton, Kunststoffe, Gummi), Druckfarben (einschließlich Rußschwarz), Kosmetische Produkte und Rohstoffe, Schmieröle und Fette, Weißöle. Die Ergebnisse werden als Konzentrationen der MOSH/POSH- und MOAH-Fraktionen angegeben, gruppiert nach der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Substanzen. Die berichteten Fraktionen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: MOSH/POSH (C10-C50), gesamt MOAH (C10–C50), gesamt MOSH/POSH (≥ C10 bis ≤ C16) MOAH (≥ C10 bis ≤ C16) MOSH/POSH (> C16 bis ≤ C20) MOAH (> C16 bis ≤ C25) MOSH/POSH (> C20 bis ≤ C25) MOAH (> C25 bis ≤ C35) MOSH/POSH (> C25 bis ≤ C35) MOAH (> C35 bis ≤ C50) MOSH/POSH (> C35 bis ≤ C40) MOSH/POSH (> C40 bis ≤ C50) Falls die Probe hohe Gehalte an MOSH, POSH oder Polyalphaolefinen (PAO) aufweist, sollten diese Werte vor dem Versand der Proben angegeben werden. Darüber hinaus ist die Bestimmungsgrenze (LOQ) für Proben mit hohem MOSH-, POSH- oder PAO-Gehalt aufgrund der erforderlichen Verdünnung erhöht. Zusätzlich sollten, sofern verfügbar, die Sicherheitsdatenblätter (SDS) den Proben beigefügt werden.

Bestimmung von Vitamin B1 (Thiamin) in Lebensmitteln mit einer HPLC-MS/MS-Methode bzw. in Nahrungsergänzungsmitteln mit einer UPLC-MS/MS-Methode. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 darf der Thiamingehalt in die Nährwertdeklaration von Lebensmitteln aufgenommen werden, sofern er in nennenswerter Menge vorhanden ist. Unter Berücksichtigung der täglich empfohlenen Referenzzufuhr (DRI) von 1,1 mg kann Thiamin in mindestens folgenden Mengen deklariert werden: 165 µg/100 g oder 100 ml in anderen Produkten als Getränken (15 % der empfohlenen Tageszufuhr), 82,5 µg/100 ml in Getränken (7,5 % des DRI), 165 µg pro Portion, sofern die Packung nur eine Portion enthält (15 % des NRV). Lebensmittel und Getränke, die mindestens die oben genannten Mengen an Thiamin enthalten, gelten als Thiaminquelle. Solche Produkte können mit zusätzlichen gesundheitsbezogenen Angaben gekennzeichnet werden, wie zum Beispiel: Thiamin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei, Thiamin trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei, Thiamin trägt zu einer normalen Herzfunktion bei, Thiamin trägt zu einer normalen psychischen Funktion bei. Weitere Informationen zu zulässigen nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben finden sich in den Verordnungen (EG) Nr. 1924/2006 und (EU) Nr. 432/2012.

Bestimmung des säureunlöslichen und säurelöslichen Lignin-Gehalts in Biomasseproben. Eine feste Biomasseprobe wird hydrolysiert, und der säureunlösliche Rückstand wird abfiltriert, um die Menge an Klason-Lignin zu bestimmen. Säurelösliches Lignin wird aus dem Hydrolysat mittels eines UV-VIS-Spektralphotometers bestimmt. Der Lignin-Gehalt wird als Gew.-% der Ausgangsprobe auf Ofentrocken-Basis angegeben. Um ein umfassenderes Bild der Probenzusammensetzung zu erhalten, bieten wir außerdem eine Kompositionsanalyse von Biomasse an, die zusätzlich zum Lignin-Gehalt auch die Bestimmung der Kohlenhydratzusammensetzung umfasst.

Beim XPS-Tiefenprofiling werden Ionenätzzyklen mit der Ionenkanone und XPS-Analysezyklen abwechselnd durchgeführt, um semi-quantitative Informationen über die elementare Zusammensetzung (At.-%) der Probe in Abhängigkeit von der Tiefe zu erhalten. Die Bindungszustände der Atome können auch in Abhängigkeit von der Tiefe analysiert werden, um die Chemie der Probe und deren Veränderungen mit der Tiefe zu bestimmen. Die XPS-Tiefenprofilierung ist eine zerstörende Technik mit einem Analysengebietsdurchmesser von 10 µm bis zu mehreren 100 µm. Das Sputtern erfolgt mit einem Ar-Cluster-GCIB-Ionenstrahl oder mit Ar-monoatomaren Ionen, und die XPS-Messungen werden typischerweise mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Bestimmung von Vitamin B2 (Riboflavin) in Lebensmitteln mittels HPLC-MS/MS-Verfahren bzw. in Nahrungsergänzungsmitteln mittels UPLC-MS/MS-Verfahren. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 beträgt die tägliche Referenzmenge für Riboflavin 1,4 mg. Der Riboflavingehalt kann in die Nährwertdeklaration aufgenommen werden, wenn er in Lebensmitteln mindestens in folgenden Mengen enthalten ist: 210 µg / 100 g oder 100 ml in anderen Produkten als Getränken (15 % der Referenzmenge), 105 µg / 100 ml in Getränken (7,5 % der Referenzzufuhr), 210 µg pro Portion, wenn die Packung eine einzelne Portion enthält (15 % der Referenzmenge). Lebensmittel und Getränke, die mindestens die oben genannten Mengen an Riboflavin enthalten, können mit der Nährwertangabe "Quelle für Riboflavin" gekennzeichnet werden. Einige der auf solche Produkte anwendbaren gesundheitsbezogenen Angaben umfassen unter anderem: "Riboflavin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei", "Riboflavin trägt zur Erhaltung normaler Haut bei", "Riboflavin trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei", "Riboflavin trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei".

Die Karl-Fischer-Titration ist ein klassisches Titration-Verfahren in der chemischen Analytik, bei dem coulometrische oder volumetrische Titration eingesetzt wird, um Spuren von Wasser in einer Probe zu bestimmen. Bitte beachten Sie, dass Aldehyde und/oder Ketone in der Probe die KF-Titration stark beeinträchtigen. Wenn das Probenmaterial diese Substanzen enthält, kontaktieren Sie uns bitte, bevor Sie eine Bestellung aufgeben.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.

Spezifische Migration von Acetaldehyd [CAS: 75-07-0] aus einem Kunststoffmaterial mit Lebensmittelkontakt. Acetaldehyd ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission als FCM 128 mit Ref.-Nr. 10060 aufgeführt. Die Migration in Lebensmittel darf den spezifischen Migrationsgrenzwert (SML) von 6 mg/kg nicht überschreiten.

Bestimmung der spezifischen Migration von 9,9-Bis(methoxymethyl)fluoren [CAS: 182121-12-6] aus einem für den Lebensmittelkontakt bestimmten Kunststoffmaterial. Der Stoff ist unter FCM-Nr. 779 und Ref.-Nr. 39815 in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission aufgeführt. Die spezifische Migrationsgrenze (SML) beträgt 0,05 mg/kg Lebensmittel. 9,9-​Bis(methoxymethyl)​​fluoren wird bei der Herstellung von Polypropylen mittels heterogener Ziegler-Natta-Katalysatoren verwendet.

Akkreditierte Laboranalyse zur Bestimmung der spezifischen Migration von 1,3-Butadien [CAS: 106-99-0] aus kunststoff- und kautschukbasierten Materialien, die für den Lebensmittelkontakt bestimmt sind. Die Verbindung ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Kunststoffmaterialien und ‑gegenstände mit Lebensmittelkontakt unter der FCM-Stoffnummer 223 und der Referenznummer 13630 aufgeführt. Der spezifische Migrationsgrenzwert (SML) für Butadien ist ND, was bedeutet, dass keine nachweisbare Migration in Lebensmittel auftreten darf, bei einer Nachweisgrenze von 0,01 mg/kg. Darüber hinaus darf die Konzentration von Butadien im Enderzeugnis 1 mg/kg nicht überschreiten. Gemäß der deutschen BfR-Empfehlung XXI gelten die oben genannten Beschränkungen auch für Materialien auf Basis von Natur- und Synthesekautschuk, wie z. B. Nitrilhandschuhe.

Sekundärionen-Massenspektrometrie (SIMS) ist eine hochsensitive, elementanalytische Tiefenprofilierungsmethode, die für eine Vielzahl von Feststoffen eingesetzt werden kann, um das Vorhandensein von Verunreinigungen oder die Konzentration von Dotierstoffen zu bestimmen. Alle Elemente von Wasserstoff bis Uran können in Konzentrationen im Bereich von Parts per Billion (ppb) nachgewiesen werden. Unter Verwendung von Normen ermöglicht SIMS sowohl qualitative als auch quantitative Analysen. Tiefenprofilierungen können von 10 nm bis hin zu einigen µm Schichtdicke durchgeführt werden und müssen, abhängig von den analysierten Elementen, im elektronegativen oder elektropositiven Modus erfolgen. Zögern Sie nicht, unsere Fachperson für ein auf Ihr Analyseprojekt zugeschnittenes Angebot zu kontaktieren.

Die Gesamtmigration (OM) ist die Summe aller nichtflüchtigen Verbindungen, die aus einem Lebensmittelkontaktmaterial in ein Lebensmittel übergehen. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 ist Lebensmittelsimulanz C zur Beurteilung der Gesamtmigration in alkoholhaltige Lebensmittel mit einem Alkoholgehalt von bis zu 20 % sowie in solche Lebensmittel zu verwenden, die einen relevanten Anteil organischer Bestandteile enthalten, die das Lebensmittel lipophil machen. Zur Einhaltung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 darf die Gesamtmigration 10 mg/dm² (bzw. 60 mg/kg) nicht überschreiten. Das untere Ende der angegebenen Preisspanne gilt für Einwegmaterialien und -artikel, während das obere Ende für Mehrwegmaterialien gilt.

Pentachlorphenol (PCP, CAS 87-86-5) ist ein Pestizid und Holzschutzmittel, das gemäß der EU-POP-Verordnung als persistenter organischer Schadstoff eingestuft und daher in Produkten und Materialien verboten ist. Es kann jedoch als verunreinigende Substanz in Erzeugnissen vorkommen, die recycelte Fasern enthalten. Standardmäßig wird die Analyse aus einem wässrigen Extrakt von Papier und Karton durchgeführt. Der Stoff unterliegt Beschränkungen nach mindestens den folgenden Verordnungen und Leitlinien: Regelung/Richtlinie Materialumfang Region Grenzwert Referenzmethode DGCCRF-Dokument MCDA-Blatt Nr. 4 (V02 – 01.01.2019) Alle Papier- und Kartonarten Frankreich ≤ 0,1 mg/kg Papier ISO 15320 Anforderungen des Nordic Swan Ecolabel Papiertaschentücher – ≤ 0,15 mg/kg Papier ISO 15320 Resolution ResAP(2002)1 Alle Papiere und Kartonarten EU ≤ 0,15 mg/kg Papier ISO 15320 Diese Analyse wurde ursprünglich für Materialien mit Lebensmittelkontakt entwickelt, ist jedoch auf alle Arten von Zellstoff, Papier und Karton anwendbar.

Quantifizierung von CH₄ (Methan), CO₂ (Kohlenstoffdioxid), O₂ (Sauerstoff), N₂ (Stickstoff), H₂S (Schwefelwasserstoff) und H₂O (Wasser) in Erdgas- und Biogasproben mittels Gaschromatographie. Zusätzliche Möglichkeiten zur Analyse von Siloxanen (Hexamethylcyclotrisiloxan (D3), Octamethylcyclotetrasiloxan (D4), Decamethylcyclopentasiloxan (D5), Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5) und Trimethylsilanol (SiOH)) sowie von Ammoniak (NH3, mittels IC). Das Basispaket umfasst die Quantifizierung von CH₄, CO₂, O₂, N₂, H₂S und H₂O.

Epichlorhydrin ist eine hochreaktive elektrophile Verbindung, die zur Herstellung von Glycerin, Kunststoffen, Epoxidklebstoffen und -harzen, Epoxidverdünnern und Elastomeren verwendet wird. Die Verbindung ist unter „Leimungsmittel“ in der Positivliste der BfR-Empfehlung XXXVI zu Papier- und Kartonmaterialien mit Lebensmittelkontakt aufgeführt. Die Hydrolyseprodukte von Epichlorhydrin werden wie folgt überwacht: 1,3-Dichlor-2-propanol [1,3-DCP, CAS 96-23-1] darf im Wasserextrakt des Endprodukts nicht nachweisbar sein (Nachweisgrenze 2 µg/l)., Der Übergang von 3-Monochlor-1,2-propandiol [3-MCPD CAS 96-24-2] in den Wasserextrakt der Fertigprodukte muss so gering wie technisch erreichbar sein, und ein Grenzwert von 12 µg/l darf in keinem Fall überschritten werden..

Analyse zur Bestimmung der Konzentrationen organischer Substanzen (Arzneimittel und Drogenausgangsstoffe), die in der überarbeiteten Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (EU) 2024/3019 aufgeführt sind. Die Analyse umfasst acht Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Und vier Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), Gemisch aus 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7) und 6-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6). Ein Beispielbericht (mit Testdaten), der das Berichtsformat veranschaulicht, ist verfügbar: Beispielbericht – Arzneimittel in behandeltem Abwasser. Diese Methode eignet sich für behandelte Abwasserproben mit niedrigem Gehalt an Gesamtfeststoffen und gelösten Feststoffen, aber wir bieten auch Analysen für unbehandeltes Abwasser an. Bitte überprüfen Sie die Eignung der Probenmatrix mit der Prüfexpertin oder dem Prüfexperten, wenn Sie ein Angebot anfordern.

Bestimmung des gesamten Aminosäureprofils von Lebensmitteln, Futtermitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mit Ionenchromatographie- und HPLC-Methoden. Vor der Analyse wird die Probe einer Hydrolysebehandlung unterzogen, um als Proteine oder Peptide gebundene Aminosäuren freizusetzen. Die folgenden Aminosäuren sind in der Analyse enthalten: Asparaginsäure, Glutaminsäure, Alanin, Arginin, Cystin + Cystein, Phenylalanin, Glycin, Hydroxyprolin, Isoleucin, Histidin, Leucin, Lysin, Methionin, Prolin, Serin, Tyrosin, Threonin, Tryptophan, Valin, Gesamt-Aminosäuren.

Bestimmung von Be, Ba, Co, Al, Mg, Cu, Li, Mn, Ag, Sn, Ti, V, Zn, Tl, B, Hg, Mo, Fe, Ca, K, U, P, Cd, Na, Cr, Ni, Pb, Sb, As und Se in Wasserproben mittels ICP-MS-Verfahren. Die Probe wird homogenisiert und (mit HNO₃) angesäuert, anschließend erfolgt die Analyse aus der flüssigen Phase. Der angegebene Preis gilt für natürliche Gewässer (z. B. Fluss- oder Seewasser). Enthält die Probe viele Feststoffe oder weicht die Matrix deutlich von natürlichem Wasser ab (z. B. Abwasser oder Brauchwasser), müssen andere Analysemethoden verwendet werden. Die Konzentration jedes Elements wird in µg/l angegeben.

UPLC-MS/MS-Analyse zur Bestimmung des Melatoningehalts in Nahrungsergänzungsmitteln. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 432/2012 dürfen Melatoninpräparate mit den folgenden gesundheitsbezogenen Angaben vermarktet werden: "Melatonin trägt zur Linderung subjektiver Jetlag-Empfindungen bei." Die Angabe darf verwendet werden, wenn das Produkt mindestens 0,5 mg Melatonin pro Portion enthält., "Melatonin trägt zur Verkürzung der Einschlafzeit bei." Die Angabe darf verwendet werden, wenn das Produkt mindestens 1 mg Melatonin pro Portion enthält..

Die Nährwertdeklaration sollte auf dem Etikett der meisten vorverpackten Lebensmittel angebracht sein. Die Lebensmittel-Informationsverordnung (EU) Nr. 1169/2011 legt fest, welche Angaben auf dem Etikett enthalten sein müssen. Dieses Nährstoffanalysepaket umfasst die folgenden Parameter: Feuchtigkeit, Asche, Gesamtfett (Lösungsmittel-Extraktion nach Säurehydrolyse), Fettsäurezusammensetzung (einschließlich Summenparameter für gesättigte Fettsäuren, detailliertere Parameterliste auf Anfrage verfügbar), Protein (Kjeldahl-Methode), Zuckerprofil (HPLC-PAD-Methode) einschließlich Fruktose, Glukose, Laktose, Maltose, Saccharose, NaCl, berechnet aus Natrium (Na) (ICP-Methode), Berechneter Kohlenhydrat- und Energiegehalt. Die verwendeten Methoden können je nach Lebensmittelmatrix variieren. Die Akkreditierung der Prüfmethode kann ebenfalls von der jeweiligen Lebensmittelmatrix abhängen.

Totalreflexions-Röntgenfluoreszenz (TXRF)-Messung zur Bestimmung von elementaren Spurenverunreinigungen auf Waferoberflächen. 49–277 einzelne Spots werden gemessen, und die Elementkonzentrationen werden sowohl als visuelle Heatmaps auf der Waferoberfläche als auch als numerische Konzentrationen angegeben. Fast alle Elemente zwischen Natrium (Na) und Uran (U) können in die Liste der analysierten Elemente aufgenommen werden. In der Regel sind einige oder alle der folgenden Elemente enthalten: Al, Mg, Na, Ag, Ar, Ba, Ca, Cd, Ce, Cl, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Gd, Hf, Ho, I, In, K, La, Lu, Mn, Nd, Ni, P, Pd, Pm, Pr, Rh, S, Sb, Sc, Sm, Sn, Tb, Te, Ti, Tm, V, Xe, Yb, Zn, Ac, As, At, Au, Bi, Br, Fr, Ga, Ge, Hg, Ir, Kr, Mo, Nb, Os, Pa, Pb, Po, Pt, Ra, Rb, Re, Rn, Ru, Se, Sr, Ta, Tc, Th, Tl, U, W, Y, Zr. Alle gängigen beschichteten und unbeschichteten Wafer (z. B. Si, SiC, GaAs, GaN, InP usw.) mit Durchmessern bis 300 mm (12 Zoll) sind für die Messung geeignet. Die Nachweisgrenzen variieren zwischen 109 bis 1012 at/cm2. Übergangsmetalle weisen im Vergleich zu Alkalimetallen und Erdalkalimetallen niedrigere Nachweisgrenzen auf. Die räumliche Auflösung liegt je nach Wafergröße und Anzahl der Messpunkte zwischen 5 und 15 mm. In der Regel wird das Rigaku TXRF 310Fab als Messgerät eingesetzt. Die Preise hängen von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Anzahl der analysierten Spots und gemeinsam eingereichten Wafer. Bitte kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot.

Bestimmung von Elementen in Lebensmitteln, Futtermitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mit ICP-Methoden (ICP-MS, ICP-AAS, ICP-OES). Elemente können auf verschiedene Weise zur Qualität und zu den Eigenschaften von Lebens- und Futtermitteln beitragen. Einige sind essenzielle Mineralstoffe, die den Nährwert erhöhen, während andere (z. B. Schwermetalle) als unerwünschte Kontaminanten gelten, für die Höchstgehalte in der EU-Gesetzgebung zu Lebensmittelkontaminanten festgelegt sind. Manche Elemente können außerdem zu den sensorischen Eigenschaften von Produkten beitragen. Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 erlaubt die Angabe bestimmter Mineralstoffe, wenn das Lebensmittel sie in mengenmäßig bedeutenden Anteilen im Verhältnis zu den täglichen Referenzaufnahmemengen enthält. Die EU führt außerdem eine Datenbank zugelassener Mineralstoffzusatzstoffe in Futtermitteln und regelt die zulässigen Toleranzen zwischen deklarierten und analysierten Gehalten. Elemente, die allgemein als gefährliche Kontaminanten gelten, werden durch die Verordnung (EU) Nr. 2023/915 und die Richtlinie 2002/32/EG geregelt. Zu den am häufigsten für die Analyse verfügbaren Elementen gehören: Aluminium (Al), Arsen (As), Bor (B), Cadmium (Cd), Kobalt (Co), Chrom (Cr), Eisen (Fe), Mangan (Mn), Quecksilber (Hg), Nickel (Ni), Blei (Pb), Selen (Se), Zinn (Sn), Zink (Zn), Molybdän (Mb), Calcium (Ca), Phosphor (P), Magnesium (Mg), Kalium (K), Natrium (Na), Titan (Ti), Schwefel (S). Auf Anfrage ist es möglicherweise möglich, weitere Mineralstoffe oder Schwermetalle zu analysieren. Bitte kieren Sie uns, wenn Sie weitere Informationen zu den Analysemöglichkeiten sowie ein Angebot für die Quantifizierung ausgewählter Elemente wünschen.

Carotinoide sind Pigmente, die in verschiedenen Lebensmitteln entweder natürlicherweise oder als Zusatzstoffe, beispielsweise als Lebensmittelfarbstoffe, vorkommen. Die Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 regelt die Verwendung von Carotinoiden als Lebensmittelzusatzstoffe. Dieses Testpaket umfasst die Bestimmung der folgenden Carotinoide mittels HPLC-UV-VIS-Methode: Astaxanthin, Lutein, Zeaxanthin, Canthaxanthin, β-Apo-8'-Carotenal, Cytraxanthin, Ethyl-β-apo-8'-carotenoat, β-Carotin, Lycopin, Nicht identifizierte Xanthophylle, Gesamtsumme der Carotinoide.

Prüfung auf Schadstoffe in Metallschmuckteilen gemäß den Anforderungen der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006. Das Testpaket umfasst die folgenden Prüfungen: Übertragung von Nickel aus Schmuck auf den menschlichen Körper. Grenzwert für Erststechschmuck: 0,2 µg/cm²/Woche. Für sonstigen Schmuck beträgt der Grenzwert 0,5 µg/cm²/Woche., Cadmium (Konzentrationsprüfung, Grenzwert 0,01 Gew.-%), Blei (Konzentrationsprüfung, Grenzwert 0,05 Gew.-%). HINWEIS: Der angegebene Preis gilt für einzelne Schmuckteile (z. B. Ohrhaken) und basiert auf kleinen Mustersätzen. Besteht das Schmuckstück aus mehreren Teilen (z. B. Ohrringverschluss, Nadel und Schwingmechanismus), müssen alle Teile des Musters geprüft werden. Der Analysepreis gilt pro Teil. Bei größeren Musteranzahlen wird ein Rabatt gewährt. Bitte fordern Sie ein Angebot von unseren Experten an, wenn das zu prüfende Produkt mehrere Teile oder Materialien umfasst oder Sie eine größere Anzahl von Mustern auf einmal liefern möchten.

Bestimmung von Koffein in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mittels HPLC-UV-VIS-Methode. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 über die Information der Verbraucher über Lebensmittel müssen koffeinhaltige Produkte mit den folgenden Hinweisen gekennzeichnet werden: "Hoher Koffeingehalt. Für Kinder oder schwangere oder stillende Frauen nicht empfohlen". Die Kennzeichnung gilt für andere koffeinhaltige Getränke als Tee oder Kaffee, die mehr als 150 mg/l Koffein enthalten., "Enthält Koffein. Für Kinder und schwangere Frauen nicht empfohlen". Die Kennzeichnung gilt für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, bei denen Koffein zu einem physiologischen Zweck zugesetzt wird.. Der Koffeingehalt der betreffenden Produkte muss auf dem Etikett in mg pro 100 g/ml oder bei Nahrungsergänzungsmitteln pro Portion angegeben werden.

Gehalt von 15 polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) in Kunststoffen und Gummi sowie daraus hergestellten Produkten (z. B. Spielwaren, Küchenutensilien) gemäß AfPS GS 2019:01 PAK. Sind die PAK-Gehalte ausreichend niedrig, kann dem Produkt ein GS-Zeichen (ein freiwilliges deutsches Produktsicherheitskennzeichen) verliehen werden. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(g,h,i)perylen [CAS: 191-24-2].

Wir bieten zwei erweiterte Analysenpakete für Phthalate und Weichmacher in verschiedenen Matrizes unter Verwendung der GC-MS-Technik an. Das erste Paket umfasst 22 Verbindungen mit Berichtsnachweisgrenzen, die deutlich unter dem Branchenstandard von 0,001 % liegen: Substanzname Abkürzung CAS-Nr. Bestimmungsgrenze (LOD) (Gew.-%) Dimethylphthalat DMP 131-11-3 0,00005 Diethylphthalat DEP 84-66-2 0,00005 Triethylcitrat TEC 77-93-0 0,00025 Diallylphthalat DAP 131-17-9 0,00005 Dipropylphthalat DPrP 131-16-8 0,00005 Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 0,00005 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 0,00005 Di-n-pentylphthalat DPP 131-18-0 0,00005 Di-n-hexylphthalat DHXP 84-75-3 0,00005 Dibutylsebacat DBS 109-43-3 0,00005 Acetyltributylcitrat ATBC 77-90-7 0,00005 Benzyl-butylphthalat BBP 85-68-7 0,00005 Diethylhexyladipat DEHA 103-23-1 0,00005 Dicyclohexylphthalat DCHP 84-61-7 0,00005 Di-2-ethylhexylphthalat DEHP 117-81-7 0,00005 Di-n-octylphthalat DNOP 117-84-0 0,00005 DINCH DINCH 166412-78-8 0,00005 Di-2-ethylhexylsebacat – 122-62-3 0,00005 Dioktylterephthalat DOTP 6422-86-2 0,00005 Diisononylphthalat DINP 28553-12-0 0,00025 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 0,00025 Phthalsäureanhydrid – 85-44-9 0,00005 Das andere Paket umfasst 43 Verbindungen mit einer Nachweisgrenze von 0,001 %. Die vollständige Liste der Zielsubstanzen ist auf Anfrage erhältlich. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanforderung mit, für welche Option Sie sich interessieren.

Die simulierte Destillation (SimDist oder Simdis) nach der Norm ASTM D7169 dient zur Bestimmung des Siedepunktes von Erdölfraktionen. Die Probe muss in CS₂ löslich sein. Das Verfahren liefert eine Siedepunktsverteilung von n-C9 bis n-C100 (bzw. bis 720 °C) als Massenausbeuten in Prozent.

Spezifische Migration von Vinylacetat [CAS: 108-05-4] aus einer Probe oder einem Material, das für den Lebensmittelkontakt bestimmt ist. Vinylacetat ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission unter FCM 231 und Ref.-Nr. 10120 mit einem SML-Wert von 12 mg/kg Lebensmittel gelistet.

Akkreditierte Laboranalyse zur Bestimmung des Gehalts an flüchtigen organischen Substanzen in Silikon, das in Lebensmittelkontaktmaterialien oder Bedarfsgegenständen für Kinder verwendet wird. Die Untersuchungen können nach den folgenden Methoden und Referenzen durchgeführt werden: Einsetzbare Materialien Trocknungsphase Behandlungsphase Konformitätsgrenzwert Testmethode Referenz Allgemeine Lebensmittelkontaktmaterialien aus Silikonelastomer 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % Bestimmung von flüchtigen Verbindungen in Bedarfsgegenständen aus Silikon (Version 02, 09.2023) BfR XV. Silikone (Stand: 01.08.2024) Kinderartikel zum Trinken 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % EN 14350, Art. 8.4.2 EN 14350 Für die Nahrungsaufnahme bestimmte Kinderartikel 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % EN 14372, Art. 6.3.3 EN 14372

Wir bieten mehrere Analysetechniken zur Quantifizierung und Charakterisierung von Mikroplastik in biologischen Proben menschlichen Ursprungs an. Je nach spezifischer Matrix und Zielsetzung der Analyse kann eine der folgenden Methoden ausgewählt werden: µ-Raman-Spektroskopie LOD: 5 µm, Ergebnis: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Angaben zu Kunststoffarten und Partikelgrößen in Kategorien.., µFTIR-Spektroskopie LOD: 10 µm – 20 µm, Ergebnisse: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Informationen zu Kunststofftypen und Partikelgrößen in Kategorien. (Siehe Beispielergebnisse: Mikroplastik im Blut mit µFTIR)., Py-GC/MS LOD: 0,3 µm, Ergebnisse: Konzentration nach Masse von Nanoplastik- und Mikroplastikpartikeln pro 1 ml bzw. 1 g. Dies umfasst die Differenzierung der nachgewiesenen Kunststoffarten, jedoch keine Partikelgrößenmerkmale... Aufgrund der komplexen Matrix werden die geeigneten Schritte zum angemessenen Aufschluss, zur Homogenisierung und Filtration fallweise festgelegt. Der Umfang der erforderlichen Probenvorbereitung kann Einfluss auf den Preis haben. Proben menschlichen Ursprungs, einschließlich Blut, müssen in der Regel mit Trockeneis verpackt und versandt werden. Wir bieten die erforderlichen Logistikdienstleistungen und Unterstützung für die Handhabung dieser Probenarten an. Die angegebene Preisspanne gilt für typische Seriengrößen von 25–75 Proben. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute über das untenstehende Formular, um ein Angebot für Ihr Analyseprojekt anzufordern.

Spezifische Migration von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan, allgemein bekannt als Bisphenol A oder BPA, aus einer Kunststoffprobe oder einem für den Lebensmittelkontakt bestimmten Material. Bisphenol A [CAS: 80-05-7] war zuvor unter FCM-Nr. 151 und Ref.-Nr. 13480/13607 in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission mit einem spezifischen Migrationsgrenzwert (SML) von 0,05 mg/kg Lebensmittel gelistet. Die Verwendung von BPA in Materialien mit Lebensmittelkontakt wurde kürzlich durch die Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission verboten. Materialien, die den bisherigen SML-Grenzwert einhalten, dürfen jedoch – je nach Material – noch bis zum 20. Juli 2026 bzw. bis zum 20. Januar 2028 in Verkehr gebracht werden. Der Einstiegspreis für diese Messung umfasst Prüfungen gemäß dem bisherigen SML‑Wert. Die Analyse kann auch mit einer Methode mit niedrigem Bestimmungsgrenzwert (1 µg/kg) durchgeführt werden, wie in der neuen Verordnung festgelegt. Bitte kontaktieren Sie uns für ein Angebot.

Bestimmung von Bromid, Fluorid, Chlorid, Nitrat, Nitrit und Sulfat (Br-, F-, Cl-, NO2-, NO3- und SO42-) in Boden-, Klärschlamm- und Sedimentproben mittels Ionenchromatographie. Die Analyse erfolgt nach Wasserextraktion. Fragen Sie nach dem Preis für andere feste Matrizes und wässrige Matrizes. Bitte lagern Sie die Proben unter gekühlten Bedingungen und in gasdicht verschlossenen Behältern.

Bestimmung des Fettsäureprofils von Lebens- und Futtermitteln mittels GC-FID. Die Messung umfasst die Bestimmung der folgenden Fettsäuren und Parameter: Buttersäure (4:0), Capronsäure (6:0), Enanthsäure (7:0), Caprylsäure (8:0), Pelargonsäure (9:0), Caprinsäure (10:0), Caprolinsäure (10:1), Undecylsäure (11:1 n-1), Laurinsäure (12:0), Isotridecylsäure (13:0 iso), Lauroleinsäure (12:1 n-3), Isomyristinsäure (14:0 iso), 2-Tridecensäure (13:1 n-11), Myristinsäure (14:0), Isopentadecansäure (15:0 iso), Tetradecensäure (14:1 gesamt), Myristelaidsäure (14:1t n-5), Sarcinsäure (15:0 anteiso), Myristoleinsäure (14:1 n-5), Pentadecansäure (15:0), Isopalmitinsäure (16:0 iso), Pentadecensäure (15:1 gesamt), 10-trans-Pentadecensäure (15:1t n-5), Anteiso-Palmitsäure (16:0 anteiso), Pentadecensäure (15:1 n-5), Palmitinsäure (16:0), Isoheptadecansäure (17:0 iso), Hexadecensäure (16:1 gesamt), Palmitelaidinsäure (16:1t n-7), Palmitoleinsäure (16:1 n-7), 14-Methylhexadecansäure (17:0 anteiso), Margarinsäure (17:0), Isostearinsäure (18:0 iso), Heptadecensäure (17:1 gesamt), trans-Heptadecensäure (17:1t n-7), Anteisostearinsäure (18:0 anteiso), Margarolsäure (17:1 n-7), Stearinsäure (18:0), Octadecensäure (18:1 gesamt), Octadecensäure (18:1, vollständig trans), Octadecensäure (18:1t n-13), Petroselaidinsäure (18:1t n-12), Elaidinsäure (18:1t n-9), Isooleinsäure (18:1t n-8), trans-Vaccensäure (18:1t n-7), Octadecensäure (18:1t n-6), Isanonansäure (19:0 iso), Ricinolsäure (18:1-12OH), Petroselinsäure (18:1 n-12), cis-Octadecensäure (18:1, vollständig cis), Ölsäure (18:1 n-9), Anteisononadecansäure (19:0 anteiso), Asclepinsäure (cis-Vaccensäure) (18:1 n-7), Ölsäure (18:1 n-6), Octadecensäure (18:1 n-5), Octadecensäure (18:1t n-2), Nonadecylsäure (19:0), Octadecensäure (18:1 n-3), Octadecadiensäure (18:2 gesamt), Octadecadien­säure (18:2 all‑trans), 9,12-Linoelaidinsäure (18:2t n-6), 9,12-Linoelaidinsäure (18:2c, t n-6), Nonadecensäure (19:1 gesamt), trans-Nonadecensäure (19:1, vollständig trans), trans-7-Nonadecensäure (19:1t n-12), trans-10-Nonadecensäure (19:1t n-9), 9,12-Linoledaidinsäure (18:2t, c n-6), Nonadecensäure (19:1 n-9), Isoarachinsäure (20:0 iso), Linolsäure (18:2 n-6), Arachinsäure (20:0), Octadecatriensäure (18:3 gesamt), Octadecatriensäure (18:3, vollständig trans), Elaidolinolensäure (18:3 t n-3), 9,12,15-Octadecatriensäure (C18:3t, t, c + t, c, t + c, t, t, n-3), Octadecatriensäure (18:3, alle cis), Columbinsäure (18:3 n-6), Gamma-Linolensäure (18:3 n-6), 9,12,15-Octadecatriensäure (18:3c, c, t n-3), Eicosensäure (20:1 gesamt), trans-Gondoinsäure (20:1 t n-9), 9,12,15-Octadecatriensäure (18:3c, t, c n-3), 9,12,15-Octadecatriensäure (18:3t, c, c n-3), Eicosensäure (20:1, alle cis), Gadoleinsäure (20:1 n-11), Gondoinsäure (20:1 n-9), α-Linolensäure (18:3 n-3), Konjugierte Linolsäure (18:2 CLA gesamt), 9,11-Octadecadien­säure (18:2c, t n-7 + 18:2t, c n-7 CLA), 9,11-Octadecadiensäure (18:2 n-7 CLA), Heneicosansäure (21:0), 10,12-Octadecadiensäure (18:2 n-6 CLA), 10,12-Octadecadien­säure (18:2t, c n-6 CLA), Stearidonsäure (18:4 n-3), 11,14-Eicosadiensäure (20:2 n-6), Behensäure (22:0), Eicosatriensäure (20:3 gesamt), Meadsäure (20:3 n-9), Dihomogammalinolensäure (20:3 n-6), Docosensäure (22:1 gesamt), Brassidinsäure (22:1t n-9), Docosensäure (22:1c), Cetoleinsäure (22:1 n-11), Erucasäure (22:1 n-9), Dihomogammalinolensäure (20:3 n-3), Eicosatetraensäure (20:4 gesamt), Arachidonsäure (20:4 n-6), Tricosylsäure (23:0), Eicosatetraensäure (20:4 n-3), Docosadiensäure (22:2 n-6), Lignocerinsäure (24:0), Eicosapentaensäure (20:5 n-3), Nervonsäure (24:1 n-9), Docosatriensäure (22:3 n-3), Docosatetraensäure (22:4 n‑6), Docosapentaensäure (22:5 gesamt), Docosapentaensäure (22:5 n‑6), Docosapentaensäure (22:5 n-3), Docosahexaensäure (22:6 n-3), Mehrfach ungesättigte Fettsäuren >C20, Gesättigte Fettsäuren, Einfach ungesättigte Fettsäuren, cis-M einfach ungesättigte Fettsäuren, Trans‑einfach ungesättigte Fettsäuren, Mehrfach ungesättigte Fettsäuren, cis-Mehrfach ungesättigte Fettsäuren, trans-Mehrfach ungesättigte Fettsäuren, Summe der Omega-3-Fettsäuren, Summe der Omega-6-Fettsäuren, Summe der Omega-9-Fettsäuren, Summe der Omega-11-Fettsäuren, Verhältnis Omega‑3/Omega‑6, Verhältnis mehrfach ungesättigter zu einfach ungesättigten Fettsäuren, Verhältnis mehrfach ungesättigte Fettsäuren / gesättigte Fettsäuren.

Analyse des freien Aminosäureprofils in Lebensmitteln, Futtermitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mittels Ionenchromatographie. Die folgenden freien Aminosäuren sind in der Analyse enthalten: Asparaginsäure, Glutaminsäure, Alanin, Arginin, Asparagin, Cystin, Prolin, Phenylalanin, Glycin, Glutamin, Isoleucin, Histidin, Leucin, Lysin, Methionin, Ornithin, Serin, Tyrosin, Taurin, Valin, Gamma-Aminobuttersäure, Citrullin, Cystein, Alpha-Aminobuttersäure, Gesamtfreie Aminosäuren. Wir bieten außerdem eine Gesamtaminosäureanalyse an, die einen Hydrolyseschritt zur Freisetzung gebundener Aminosäuren umfasst.

Bei dieser Biomasse-Kohlenhydrat-Analyse wird die Probe zunächst hydrolysiert, anschließend wird die säureunlösliche Fraktion abfiltriert und die monomeren Zucker werden – je nach Standard – mittels Anionenaustausch-Flüssigchromatographie oder Hochleistungs-Flüssigchromatographie analysiert. In die Analyse einbezogene monomere Zucker sind Glukose, Mannose, Galaktose, Xylose und Arabinose. Die Ergebnisse werden als Anhydrozucker angegeben, wobei der Hydrolyseverlust nicht berücksichtigt wird. Die Berichtseinheit ist g/kg bzw. % Trockenmasse.

Alkylketendimere (AKD) werden als hydrophobe Leimungsmittel in Papier und Karton eingesetzt, um die Wasserbeständigkeit zu verbessern. Nicht in die Fasermatrix eingebundene AKD können jedoch zu Dialkylketonen (DAK) hydrolysieren. Für Papier und Karton, die für den Lebensmittelkontakt bestimmt sind, legt die BfR-Empfehlung XXXVI fest, dass die Migration von DAK in Lebensmittel 5 mg/kg Lebensmittel nicht überschreiten darf. Das Paket umfasst die Analyse der folgenden Substanzen aus einem Lebensmittelsimulanz: Substanz Struktur CAS-Nr. 16-Hentriacontanon (Palmiton) C31H62O 502-73-8 16-Tritriacontanon C33H66O 15740-35-9 18-Pentatriacontanon (Stearon) C35H70O 504-53-0 Die Analyse kann mit den folgenden Simulanzien und Ansätzen durchgeführt werden: Lebensmittelsimulanz Art des Tests Anwendbare Norm Isooctan Konventionelle Migration EN 13130-1 Isooctan Lösungsmittel-Extraktion EN 15519 Tenax Konventionelle Migration EN 14338

Wir bieten mehrere PFAS-Analysenpakete für Trinkwasser- und Naturwasserproben an, mit Optionen zur Erfüllung unterschiedlichster Anforderungen in Bezug auf nachweisbare Verbindungen, Nachweisgrenzen und Standardmethoden. Alle Analysen werden mit hochsensitiven Flüssigchromatographie-Methoden wie LC-MS/MS und LC-MS QQQ durchgeführt. Zu den beliebtesten Untersuchungs­paketen für Trinkwasser gehören unter anderem: Analyse gemäß der EU-Trinkwasserrichtlinie 2020/2184, einschließlich der 20 Verbindungen, die unter dem Parameter „Summe PFAS“ aufgeführt sind. Eine Option mit niedriger Nachweisgrenze mit einer LOD von 1,5 ng/l für PFBA und 0,5 ng/l für die übrigen Verbindungen ist verfügbar; die Untersuchung erfolgt gemäß ISO 21675., Standardanalysen gemäß mehreren weithin anerkannten PFAS-Prüfnormen:  CEN/TS 15968 (51 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 0,3–2 ng/l), EPA 1633 (40 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze ab 1,5 ng/l), EPA 533 (25 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 2 ng/l)., Erweiterte Analyse von 58 ausgewählten Verbindungen mit einer hausinternen Methode, die EPA 533 bzw. ISO 21675 ähnelt. Die Nachweisgrenze beträgt 1 ng/l für die Mehrzahl der analysierten PFAS-Zielsubstanzen.. Die Zielverbindungsliste für die Anaylse der 58 Verbindungen ist in diesem Beispielbericht enthalten. Verbindungsliste für die anderen Pakete sind auf Anfrage erhältlich. Abgesehen von der Analyse gemäß EU-Trinkwasserrichtlinie können alle Pakete an Naturwassermatrizes angepasst werden. Wenn Sie jedoch Proben haben, von denen bekannt ist, dass sie stark kontaminiert sind, beachten Sie bitte unsere Optionen für PFAS-Analysen von Abwasser und stark kontaminiertem Wasser. Projekte werden auf Grundlage der ausgewählten Methode und der Anzahl der in einem Durchgang eingereichten Proben bepreist. Bitte beschreiben Sie Ihre Analyseziele und gegebenenfalls besondere Anforderungen bei der Angebotsanfrage, damit unsere Fachleute ein präzises Angebot erstellen können.

Gravimetrische Bestimmung des Extraktstoffgehalts in fester Biomasse. Nichtflüchtige, in organischen Lösungsmitteln (Aceton, n-Heptan, Ethanol) lösliche Extraktstoffe können quantifiziert werden. Andere Lösungsmittel können auf Anfrage ebenfalls verwendet werden. Die Analyse kann gemäß der Norm ISO 14453 (Aceton) oder TAPPI T204 (andere Lösungsmittel) durchgeführt werden. Der Extraktstoffgehalt wird in % angegeben.

Prüfung auf die Freisetzung von primären aromatischen Aminen (PAA), die gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 als CMR 1A oder 1B eingestuft sind. Die Extraktion wird entweder mit kaltem Wasser (EN 645) oder mit heißem Wasser (EN 647) durchgeführt. Prüfungen sind relevant für Materialien und Produkte, die zum Beispiel Folgendes enthalten: Polyurethanbasierte Appreturmittel, Recycelte Fasern, Azofarbstoffe. Gemäß den aktuellen Vorschriften beträgt die Nachweisgrenze für einzelne PAA 0,002 mg/kg; die Nachweisgrenze für die Summe der PAA beträgt 0,01 mg/kg.

Die Nährwertdeklaration sollte auf dem Etikett der meisten vorverpackten Lebensmittel erscheinen. Die Lebensmittelinformationsverordnung (EU) Nr. 1169/2011 legt fest, welche Angaben auf dem Etikett enthalten sein müssen. In diesem Paket zur Nährstoffanalyse werden folgende Parameter bestimmt: Feuchtigkeit, Asche, Gesamtfett (Lösungsmittelextraktion nach Säurehydrolyse), Fettsäurezusammensetzung (einschließlich Summenparameter für gesättigte Fettsäuren, detailliertere Parameterliste auf Anfrage erhältlich), Protein (Kjeldahl-Methode), Zuckerprofil (HPLC-PAD-Methode), einschließlich Fruktose, Glukose, Laktose, Maltose, Saccharose, Ballaststoffe (hochmolekulare Ballaststoffe, Methode basierend auf AOAC 991.43), NaCl, berechnet aus Natrium (Na) (ICP-Methode), Berechneter Kohlenhydrat- und Energiegehalt. Die analytischen Methoden und ihr Akkreditierungsstatus können je nach spezifischer Lebensmittelmatrix variieren. Für Ballaststoffe stehen auch Methoden zur Bestimmung der löslichen Ballaststoffe zur Verfügung, beispielsweise Methoden auf Grundlage der AOAC 2017.16.

Bestimmung des Vinylchloridgehalts [CAS: 75-01-4] in Kunststoffen. Sowohl die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) als auch die US-Umweltschutzbehörde (EPA) haben Vinylchlorid als krebserzeugend eingestuft. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Kunststoffe, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, darf der Gehalt an Vinylchlorid im Endprodukt 1 mg/kg nicht überschreiten. Darüber hinaus weist der Stoff eine spezifische Migrationsgrenze von ND auf, was bedeutet, dass keine nachweisbare Migration in Lebensmittel erfolgen darf.

Bestimmung des Biozids Bronopol (2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, CAS: 52-51-7) im Kalt- oder Heißwasserextrakt von Papier und Karton.

Diese Analyse der Biomassezusammensetzung umfasst die folgenden Bestimmungen: Kohlenhydratgehalt, Lignin-Gehalt, Abbauprodukte. Während der Analyse wird die Biomasseprobe hydrolysiert, um die Kohlenhydrate in nachweisbare monomere Zucker zu spalten. Diese werden mittels Hochleistungs‑Flüssigchromatographie analysiert. Der säureunlösliche Rückstand wird abfiltriert, und sein Aschegehalt wird bestimmt, um die Menge an Klason-Lignin zu messen. Säurelösliches Lignin wird aus dem Hydrolysat mithilfe eines UV-Spektralphotometers bestimmt. Organische Säuren und Furane können auf Anfrage ebenfalls quantifiziert werden. Bitte teilen Sie uns bei der Anforderung eines Angebots für die Analyse mit, welche Zusammensetzungsparameter im Bericht berücksichtigt werden sollen. Der Kohlenhydratgehalt und die Abbauprodukte können ebenfalls aus flüssigen Biomasseproben analysiert werden.

Analysenpaket-Methoden: Die folgenden Analysen werden von einem nach ISO 17025 akkreditierten Dienstleister durchgeführt: Feuchtigkeitsgehalt - LOR 0,5 %, Aschegehalt bei 550 °C - LOR 0,1 %, Bruttobrennwert Q(V/gr/d) - LOR 0,5 MJ/kg, Nettobrennwert Q(V/net/d) - LOR 0,5 MJ/kg, CHNOS - LOR 0,1 %, Elemente (ICP): As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Sb, Sn, Tl, V, Zn - LOR 0,01–10 mg/kg DW, Chlor Gesamt-Cl - LOR 0,01 %, Fluor Gesamt-F - LOR 0,01 %. Bericht: Analyseergebnisse werden als numerische Werte in den jeweiligen Einheiten angegeben.

Chemische Komponenten eines festen Probenmaterials werden mittels Raman-Spektroskopie identifiziert. Die Analyse ist für anorganische und organische Proben geeignet, ausgenommen Metalle und Legierungen.

Spezifische Migration von Acrylnitril [CAS: 107-13-1] aus einem Kunststoffmaterial mit Lebensmittelkontakt. Die Substanz ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission als FCM 225 mit Referenznummer 12100 aufgeführt. Gemäß dieser Verordnung darf keine nachweisbare Migration von Acrylnitril in Lebensmittel stattfinden; die Nachweisgrenze liegt bei 0,01 mg/kg.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Analysenpaket zur Quantifizierung der folgenden Bisphenolverbindungen: Bisphenol A (BPA) [CAS: 80-05-7], Bisphenol B (BPB) [CAS: 77-40-7], Bisphenol F (BPF) [CAS: 620-92-8], Bisphenol S (BPS) [CAS: 80-09-1], Bisphenol AF (BPAF) [CAS: 1478-61-1]. Die Untersuchung ist in erster Linie vorgesehen für: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien, Bewertung der Konformität von Kunststoffen, Papier und Pappe gemäß Lebensmittelkontaktvorschriften (durch Modellierung der Migration auf Grundlage des Gehalts). Wenn die Analyse zur Überprüfung der Konformität bei Lebensmittelkontakt vorgesehen ist, kann eine Methode mit einer niedrigeren Bestimmungsgrenze (0,05 mg/kg) angewendet werden. Bitte teilen Sie uns das Ziel der Analyse bei der Angebotsanfrage mit.

Bestimmung der Konzentrationen von Co, Si, P, S, B und Na in festen Chemikalien. Diese Methode ist für Chemikalien wie Co(NO3)2 vorgesehen. Die Ergebnisse umfassen die Konzentration der Hauptkomponente (Co) sowie die Konzentrationen ausgewählter Verunreinigungen.

Bestimmung der Migration von Mikroplastik in Wasser aus Verpackungen und Lebensmittelkontaktmaterialien. In einer typischen Analyse werden Proben 10 Tage lang bei Raumtemperatur in Wasser getaucht, anschließend filtriert und die Mikroplastikpartikel werden mittels µFTIR-Technik nachgewiesen. Die Ergebnisse spezifizieren verschiedene Arten von Polymeren nach ihrer Größe. Die Anzahl der Mikroplastikpartikel wird pro Gramm (g) und/oder Quadratdezimeter (dm2) angegeben.

Mikroplastikanalyse mittels µFTIR direkt von einem geeigneten Filter. Bevorzugt werden Anodisc-Filtermembranen (Porengröße 0,2 μm, Durchmesser 25 mm) verwendet. Der angegebene Preis beinhaltet keine Probenvorbehandlung oder sonstige zusätzliche Arbeitsschritte. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage mit, wenn Sie einen anderen Filtertyp verwenden möchten, damit wir dessen Eignung für die Analyse bestätigen können. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Polymertypen nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm. Der Preis gilt für einen Filterdurchmesser von bis zu 20 mm. Größere Filterdurchmesser sind teurer.

Die Analyse bestimmt die Konzentration der Stoffe, die in in Anhang I der Richtlinie (EU) 2024/3019 über die Behandlung von kommunalem Abwasser aufgeführt sind. Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7), 5-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6), Die Summe aus 4-Methylbenzotriazol und 5-Methylbenzotriazol kann auf Wunsch angegeben werden.. Auf Anfrage können weitere Verbindungen in das Analysenpaket aufgenommen werden. Diese Analyse ist für unbehandeltes Abwasser vorgesehen. Wir bieten außerdem eine Analyse mit denselben Zielanalyten für behandeltes Abwasser an, um zu bestimmen, wie effizient die Substanzen während des Behandlungsprozesses entfernt werden. Lesen Sie hier mehr über die Prüfanforderungen der neuen Richtlinie über die Behandlung kommunaler Abwässer.

Spezifische Migration von N,N-Bis(2-hydroxyethyl)alkyl(C8–C18)amin aus einem für den Lebensmittelkontakt bestimmten Material. Der Stoff ist in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission mit der FCM-Nummer 19 und der Ref.-Nr. 39090 mit einem SML-Wert von 1,2 mg/kg Lebensmittel aufgeführt.

Die allgemeine Anforderung in Abschnitt III der deutschen BfR-Empfehlung XV für Silikone lautet: Die Fertigprodukte dürfen nicht positiv auf Peroxide getestet werden.. Prüfverfahren gemäß 58. Mitteilung zur Untersuchung von Kunststoffen: Bundesgesundheitsblatt 40 (1997).

Analyse von Resttoluol in Verpackungen und Lebensmittelkontaktmaterialien, insbesondere in Proben, bei denen lösemittelbasierte Druckfarben, Klebstoffe oder Beschichtungen verwendet wurden.

Bestimmung von Vitamin B7 (Biotin) in Lebensmitteln mittels HPLC-UV/VIS-Methode oder in Nahrungsergänzungsmitteln mittels UPLC-MS/MS-Methode. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 darf der Biotingehalt von Lebensmitteln in die Nährwertdeklaration aufgenommen werden, wenn er in nennenswerten Mengen vorhanden ist. Die tägliche Referenzmenge für Biotin beträgt 50 µg, und der Biotingehalt kann deklariert werden, wenn das Produkt mindestens Folgendes enthält: 7,5 µg / 100 g oder 100 ml in anderen Produkten als Getränken (15 % der Referenzmenge), 3,75 µg / 100 ml in Getränken (7,5 % der Referenzmenge), 7,5 µg pro Portion, wenn die Verpackung eine einzelne Portion enthält (15 % der Referenzmenge). Lebensmittel, die mindestens die oben genannten Mengen an Biotin enthalten, können mit der Nährwertangabe "Quelle von Biotin." gekennzeichnet werden. Weitere nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben in Bezug auf Vitamin B7 können gemäß den Verordnungen (EG) Nr. 1924/2006 und (EU) Nr. 432/2012 verwendet werden.

Die Messung bestimmt den Gehalt verschiedener Xanthate mittels 1H-NMR-Messung. Bei der Auswertung wird ein geeigneter Referenzstandard verwendet, um die Ergebnisse zu quantifizieren. Verschiedene Abbauprodukte können gleichzeitig analysiert werden. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, um weitere Details zu erhalten.

Analyse mit hochauflösender Massenspektrometrie (HRMS) zur Bestimmung der exakten Molekülmassen verschiedener Verbindungen, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu großen biologischen Makromolekülen. Die hohe Genauigkeit macht HRMS ideal für die Identifizierung molekularer Strukturen. Probenanforderungen: Es sollten Informationen zur Löslichkeit der Probe in üblichen Lösungsmitteln der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) (z. B. H₂O, Methanol, Acetonitril) oder in anderen Lösungsmitteln bereitgestellt werden., 0,1 % Ameisensäure wird in diesem Test als Zusatzstoff verwendet. Es ist unbedingt erforderlich, die Stabilität der Probe in dieser Säure zu bestätigen., Es ist hilfreich, das erwartete Molekulargewicht der Analyte sowie die molekulare Struktur der Probe als ChemDraw-Datei bereitzustellen.. Messdetails: Scans können sowohl im positiven (+ve) als auch im negativen (−ve) Ionenmodus durchgeführt werden., Ein ACQUITY RDa-Detektor wird zur Detektion eingesetzt..

Analyse von PAH-Verbindungen in Kunststoffen, Gummi, Papier, Karton sowie in daraus hergestellten Erzeugnissen (z. B. Textilien, Spielwaren, Verpackungsmaterialien) gemäß den Anforderungen der REACH-Verordnung. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3].

Qualitative oder vergleichende Analyse kristalliner Pulver mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse ist nur für Materialien geeignet, die mindestens eine kristalline Phase aufweisen.

Die 2D-NMR-Spektroskopie liefert mehr Informationen über die Struktur eines Moleküls als die eindimensionale NMR und ist insbesondere bei der Analyse größerer und komplexerer Moleküle von Nutzen. Zu den gängigsten 2D-NMR-Experimenten zählen COSY, TOCSY, ROESY, NOESY, HMBC und HSQC. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Das bearbeitete NMR-Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte informieren Sie unsere Expertinnen und Experten, wenn Ihre Proben den Einsatz anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypische Messbedingungen erfordern, etwa sehr hohe Temperaturen oder lange Messzeiten. Die Preise variieren je nach gewähltem Versuch; der angegebene Preis ist der Einstiegspreis.

Analyse von Duftallergenen gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel. Dieses umfassende GC-MS/MS-Screening erfasst Substanzen, die durch die Verordnung (EU) 2023/1545 dem Anhang III der Verordnung über kosmetische Mittel hinzugefügt wurden und die Allergenliste um Dutzende neuer Einträge erweitern. Einige verbotene Stoffe, wie etwa Lilial und Lyral, werden ebenfalls geprüft. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Substanz Referenznummer in der Verordnung 1223/2009 Status Benzylalkohol 45 Beschränkt (Anhang III) 6-Methylcumarin 46 Beschränkt (Anhang III) Amylcinnamal 67 Beschränkt (Anhang III) Cinnamylalkohol 69 Beschränkt (Anhang III) Citral, Geranial, Neral 70 Eingeschränkt (Anhang III) Eugenol 71 Beschränkt (Anhang III) Hydroxycitronellal 72 Beschränkt (Anhang III) Isoeugenol 73 Eingeschränkt (Anhang III) Amylcinnamylalkohol 74 Beschränkt (Anhang III) Benzylsalicylat 75 Beschränkt (Anhang III) Cinnamal 76 Beschränkt (Anhang III) Cumarin 77 Eingeschränkt (Anhang III) Geraniol 78 Beschränkt (Anhang III) Anisalkohol 80 Eingeschränkt (Anhang III) Benzylcinnamat 81 Beschränkt (Anhang III) Farnesol 82 Beschränkt (Anhang III) Linalool 84 Eingeschränkt (Anhang III) Benzylbenzoat 85 Beschränkt (Anhang III) Citronellol 86 Eingeschränkt (Anhang III) Hexylcinnamal 87 Beschränkt (Anhang III) Limonen 88 Eingeschränkt (Anhang III) Methyl-2-octynoat 89 Eingeschränkt (Anhang III) alpha-Isomethylionon 90 Beschränkt (Anhang III) Evernia-prunastri-Extrakt 91 Beschränkt (Anhang III) Evernia-furfuracea-Extrakt 92 Beschränkt (Anhang III) Moschusxylol 96 Beschränkt (Anhang III) Moschusketon 97 Eingeschränkt (Anhang III) Methyleugenol 102 Beschränkt (Anhang III) Alpha-Terpinen 131 Beschränkt (Anhang III) Terpinolen 133 Beschränkt (Anhang III) Acetylhexamethylindan (Phantolid) 134 Eingeschränkt (Anhang III) 4-tert.-Butyldihydrozimtalkaldehyde (Bourgenoal) 155 Beschränkt (Anhang III) Summe der Rosenketone: Alpha-Damascon, cis-Rosenketon 1, trans-Rosenketon 1, Rosenketon 4 (Damascon), Rosenketon 3 (Delta-Damascon), trans-Rosenketon 3, cis-Rosenketon 2 (cis‑Beta-Damascon), trans-Rosenketon 2 (trans‑Beta-Damascon) 157 Beschränkt (Anhang III) 3-Propylidenphthalid 175 Beschränkt (Anhang III) Acetylhexamethyltetralin (Tonalid) 182 Beschränkt (Anhang III) Methyl-N-methylanthranilat 323 Beschränkt (Anhang III) Methylsalicylat 324 Beschränkt (Anhang III) Acetylcedren 327 Beschränkt (Anhang III) Amylsalicylat 328 Beschränkt (Anhang III) Anethol (analysiert als trans-Anethol) 329 Eingeschränkt (Anhang III) Benzaldehyd 330 Eingeschränkt (Anhang III) Kampfer 331 Beschränkt (Anhang III) Beta-Caryophyllen 332 Eingeschränkt (Anhang III) Carvon 333 Beschränkt (Anhang III) Dimethylphenethylacetat (analysiert als Dimethylbenzylcarbinylacetat) 334 Beschränkt (Anhang III) Hexadecanolacton 335 Eingeschränkt (Anhang III) Hexamethylindanopyran 336 Beschränkt (Anhang III) Linalylacetat 337 Eingeschränkt (Anhang III) Menthol 338 Beschränkt (Anhang III) Trimethylcyclopentenyl-Methylisopentenol 339 Beschränkt (Anhang III) Salicylaldehyd 340 Beschränkt (Anhang III) Santalol (analysiert als Alpha-Santalol, Beta-Santalol, Santalol (Summe der Isomere)) 341 Eingeschränkt (Anhang III) Sclareol 342 Eingeschränkt (Anhang III) Terpineol (analysiert als alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, Terpineol (Summe der Isomere)) 343 Beschränkt (Anhang III) Tetramethylacetyloctahydronaphthaline 344 Beschränkt (Anhang III) Trimethylbenzolpropanol 345 Eingeschränkt (Anhang III) Vanillin 346 Eingeschränkt (Anhang III) Versalide 362 Eingeschränkt (Anhang III) Eugenylacetat 368 Beschränkt (Anhang III) Geranylacetat 369 Beschränkt (Anhang III) Isoeugenylacetat 370 Beschränkt (Anhang III) Pinen (analysiert als α-Pinen, β-Pinen, Pinen (Summe der Isomere)) 371 Beschränkt (Anhang III) Moschusambrette 414 Verboten (Anhang II) Mosken 421 Verboten (Anhang II) Moschus-Tibeten 422 Verboten (Anhang II) 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-en-1-carbaldehyd (Lyral) 1380 Verboten (Anhang II) 2,6-Dihydroxy-4-methyl-benzaldehyd (Atranol) 1381 Verboten (Anhang II) 3-Chlor-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyd (Chloroatranol) 1382 Verboten (Anhang II) 2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyd (Lilial) 1666 Verboten (Anhang II) Traseolid (Moschusduftstoff) – Nicht aufgeführt Cashmeran (Moschusduft) – Nicht aufgeführt Celestolid (Moschusduftstoff) – Nicht aufgeführt In den meisten Fällen muss das Vorhandensein einzelner Duftstoffallergene auf der Verpackung von Kosmetika angegeben werden, wenn ihre Konzentration 0,001 % in Leave-on-Produkten oder 0,01 % in Rinse-off-Produkten überschreitet. Detailliertere Beschränkungen sind in den Anhängen zur konsolidierten Fassung der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 aufgeführt.

Die ICP-MS-Technik liefert Informationen über die Metallkonzentrationen in einer Probe. Die Messung umfasst die folgenden Elemente: Na, Mg, K, Ca, Li, Be, B, Al, Si, P, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Rb, Sr, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, Hf, Hg, Tl, Pb, Bi, U. In den Ergebnissen werden die Elementkonzentrationen in der Einheit mg/kg angegeben.

Bestimmung von Mikroplastik in Boden, Klärschlamm oder Sediment mittels µFTIR-Spektroskopie. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie im Beispielbericht gezeigt. Aufgrund der anspruchsvollen Matrix müssen geeignete Probenvorbereitungsschritte fallweise ausgewählt werden. Bitte beschreiben Sie Ihre Proben bei der Angebotsanfrage möglichst detailliert.

Bestimmung des Nitrat- und Nitritgehalts in Lebensmitteln mittels spektrophotometrischer Methode. Nitrat und Nitrit können in Lebensmitteln entweder natürlich vorkommen oder als zugesetzte Stoffe vorhanden sein. Die Verordnung (EU) Nr. 2023/915 der Kommission legt Höchstgehalte für Nitrat in vielen essbaren Pflanzen fest, wie etwa Spinat, Rucola und Eissalat. Darüber hinaus legt die Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 Höchstgehalte für Nitrate und Nitrite fest, die verschiedenen Lebensmitteln zugesetzt werden dürfen.

Bestimmung von polychlorierten Biphenylen (PCB) in Papier und Pappe. Die folgenden Substanzen sind im Testpaket enthalten: PCB 18, PCB 28, PCB 52, PCB 101, PCB 138, PCB 153, PCB 180, PCB 180.

Bestimmung von Vitamin B3 als Niacin, Nicotinsäure und Nicotinamid in Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln mittels Hochleistungs-Flüssigchromatographie. Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 über die Bereitstellung von Lebensmittelinformationen für Verbraucher legt fest, dass Niacin in die Nährwertdeklaration für Lebensmittel aufgenommen werden darf, wenn es in erheblichen Mengen vorhanden ist. Unter Berücksichtigung der täglichen Referenzzufuhr (DRI) von 16 mg darf der Niacingehalt mindestens in folgenden Konzentrationen angegeben werden: 2,4 mg/100 g bzw. 100 ml in anderen Produkten als Getränken (15 % des DRI-Werts), 1,2 mg/100 ml in Getränken (7,5 % des DRI-Werts), 2,4 mg pro Portion, wenn die Packung eine einzelne Portion enthält (15 % des DRI-Werts). Die Nährwertkennzeichnung "Niacinquelle" kann für Produkte verwendet werden, die das Vitamin mindestens in den oben genannten Mengen enthalten. Zulässige gesundheitsbezogene Angaben für Produkte, die eine Quelle für Niacin sind, umfassen: Niacin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei., Niacin trägt zur normalen Funktion des Nervensystems bei., Niacin trägt zu einer normalen psychischen Funktion bei., Niacin trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei..

Analyse der Zuckerkzusammensetzung von Lebensmitteln mittels HPLC-PAD. In der Prüfung enthaltene Parameter: Fruktose, Glukose, Laktose, Maltose, Saccharose, Summe der Zucker.

Acrylamid (CAS: 79-06-1) wird in bestimmten Leim- und Retentionsmitteln bei der Herstellung faserbasierter Lebensmittelverpackungen eingesetzt. Es ist als potenziell krebserzeugend für den Menschen eingestuft, und seine Migration in Lebensmittel ist durch mehrere EU- und nationale Vorschriften eingeschränkt. Für die Freisetzung von Acrylamid aus papier- und kartonbasierten Lebensmittelkontaktmaterialien wurde in der neuesten Fassung der deutschen BfR-Empfehlung XXXVI (Oktober 2025) kürzlich ein Migrationsgrenzwert von 0,01 mg/kg eingeführt. Derselbe Grenzwert gilt auch für die Migration aus Kunststoff-Lebensmittelkontaktmaterialien gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011. Die spezifische Migration aus Kunststoffen oder Kautschuk kann unter Verwendung verschiedener Lebensmittelsimulanzien bestimmt werden. Papier und Karton, für die herkömmliche Migrationsprüfungen nicht geeignet sind, werden mittels wässriger oder lösungsmittelbasierter Extraktionen untersucht (EN 645, EN 647, EN 15519).

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Analyse von Chlorphenolen aus wässrigen Extrakten von Papier und Karton in Fällen, in denen ein Verfahren mit niedriger Nachweisgrenze und/oder erweitertem Analysenumfang erforderlich ist. Üblicherweise werden PCP-Gehalte in Papier und Karton, die für den Kontakt mit Lebensmitteln bestimmt sind, überwacht. Das Paket umfasst die Analyse der folgenden Stoffe: Substanz CAS-Nr. Pentachlorphenol 87-86-5 2,4-Dichlorphenol 120-83-2 2,4,6-Trichlorphenol 88-06-2 2,4,5-Trichlorphenol 95-95-4 2,3,4,6-Tetrachlorphenol 58-90-2 Die Kosten der Analyse hängen vom Umfang der Dienstleistung ab (insbesondere davon, ob 2,3,4,6-Tetrachlorphenol einbezogen werden soll).

ICP-MS-Elementaranalyse für geologische Proben (Gesteine, Erze, Bergbauproben) mit Königswasseraufschluss. Die Analyse umfasst die folgenden Elemente: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Ga, Ge, Hf, Hg, In, K, La, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Ni, P, Pb, Rb, Re, S, Sb, Sc, Se, Sn, Sr, Ta, Te, Th, Ti, Tl, U, V, W, Y, Zn und Zr. Goldbestimmungen mit dieser Methode sind aufgrund der geringen eingesetzten Probemenge nur semiquantitativ. Der Preis umfasst keine Probenvorbehandlung, wie z. B. Zerkleinerung oder Siebanalyse. Der Versand ist bis zu einem Gesamtgewicht von 5 kg inbegriffen; für größere Sendungen fallen zusätzliche Kosten an. Bitte beachten Sie, dass wir diese Tests bei kleinen Einzelprojekten mit nur wenigen Proben möglicherweise nicht anbieten können.

Gemäß den EU-Vorschriften darf Ethylenoxid aufgrund seiner karzinogenen und mutagenen Eigenschaften nicht in Pflanzenschutzmitteln verwendet werden (Verordnung (EG) Nr. 1107/2009). Seine Verwendung zu Sterilisationszwecken in Lebensmittelzusatzstoffen ist ebenfalls verboten (Verordnung (EU) Nr. 231/2012). Die Höchstgehalte an Rückständen für verschiedene Lebensmittelgruppen sind auf die Nachweisgrenze der analytischen Bestimmung festgelegt (Verordnung (EU) Nr. 2015/868 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 396/2005). Laut der Datenbank des Schnellwarnsystems für Lebensmittel und Futtermittel (RASFF) der Europäischen Kommission wird nicht zugelassene Ethylenoxidbelastung häufig in importierten Kräutern und Gewürzen, Nüssen, Samen sowie pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln festgestellt. Die Untersuchung solcher Produkte kann Unternehmen helfen, kostspielige Rückrufe zu vermeiden. Die Ergebnisse dieser Analyse werden für Ethylenoxid, 2-Chlorethanol sowie für die Summe aus Ethylenoxid und 2-Chlorethanol angegeben, ausgedrückt als Ethylenoxid.

Nitrosamine sind organische Verbindungen, die durch eine Nitrosierungsreaktion zwischen bestimmten Aminen und nitrosierenden Agenzien unter sauren Bedingungen entstehen. Obwohl sie Produkten nicht absichtlich zugesetzt werden, können Nitrosamine als Verunreinigungen in Arzneimitteln und Kosmetika auftreten, wenn Herstellungs- oder Lagerungsbedingungen ihre Bildung begünstigen. Da viele Nitrosamine hochwirksame Karzinogene sind, verlangen die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die U.S. Food & Drug Administration (FDA) von Pharmaunternehmen, das Risiko des Vorhandenseins von Nitrosamin-Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten, einschließlich Wirkstoffen (APIs) und Fertigprodukten, zu bewerten. Eine aktualisierte Liste der maximal akzeptablen Aufnahmemengen (AI) für bekannte Nitrosamin-Verunreinigungen, die in Europa zu überwachen sind, findet sich in Anhang 1 zum neuesten Leitliniendokument der EMA. Für die Vorschriften der USA siehe die von der FDA empfohlene Liste der AI-Höchstgrenzen. Wir können Nitrosaminprüfungen für verschiedene Produkte und Matrizes durchführen. Der angegebene Beispielpreis gilt für eine Routineanalyse (non-GMP) einer Probe, einschließlich der Prüfung auf die folgenden Nitrosamine: NDMA (N‑Nitrosodimethylamin), NMEA (N-Nitrosomethylethylamin), NPYR (N-Nitrosopyrrolidin), NDEA (N‑Nitrosodiethylamin), NPIP (N-Nitrosopiperidin), NMOR (N-Nitrosomorpholin), NDPA (N-Nitrosodi-n-propylamin), NDELA (N-Nitrosodiethanolamin), NDIPLA/NBHPA (N-Nitrosodiisopropanolamin). Für neue Proben/Produkte kann vor der routinemäßigen Prüfung eine Machbarkeitsstudie erforderlich sein. Bitte fordern Sie ein Angebot für die Machbarkeitsstudie und die GMP-Analysen an. Wir können zudem maßgeschneiderte Nitrosamin-Testpakete anbieten, die speziell auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind, insbesondere bei großen Probenmengen. Bitte fordern Sie ein Angebot für Ihre Proben an!

Um die Rückverfolgbarkeit und Sicherheit von Lebens- und Futtermitteln zu gewährleisten, dürfen diese ausschließlich aus Zutaten bestehen und solche enthalten, die in der Zutatenliste aufgeführt sind. Dies schließt aus, dass sie Materialien enthalten, die von anderen Pflanzen-, Pilz- oder Tierarten stammen. Die Notwendigkeit einer Spezies-Verifizierung kann relevant sein für: Pflanzliche Rohstoffe und Erzeugnisse (Kräuter, Gewürze, Pilze), Fleisch und Fleischprodukte, Futtermittel auf Fleischbasis. Wie bei den meisten Fällen von Lebensmittelverfälschung kann die deklarierte Tierart manipuliert werden, um teure Zutaten durch preisgünstigere zu ersetzen. Nicht beabsichtigte Bestandteile können außerdem infolge von Nachlässigkeit oder fehlerhaften Produktionsprozessen im Produkt landen. Die Bestimmung der Tierart erfolgt mithilfe von PCR-Techniken, die die DNA der im Lebensmittel vorhandenen Spezies nachweisen. Die Vorgehensweisen können je nach angewandter Methodik variieren: Einer der gängigsten Ansätze besteht darin, zu überprüfen, ob die Probe DNA von Arten enthält, mit denen ähnliche Produkte typischerweise verfälscht werden. So kann beispielsweise ein Rindfleischprodukt, das ausschließlich Rindfleisch enthalten soll, auf das Vorhandensein von Schweine‑, Pferde‑ und Geflügel-DNA untersucht werden., Sequenzierungsmethoden der nächsten Generation und Sanger-Sequenzierung können eingesetzt werden, um detailliertere Informationen über die vorhandenen Spezies zu erhalten, einschließlich der relativen Artenzusammensetzung der Probe.. Für eine erfolgreiche Analyse muss die Probe intakte DNA enthalten. Bei hochverarbeiteten Lebens- und Futtermitteln besteht die Möglichkeit, dass die Probe nicht genügend intakte DNA enthält, um Analysen durchführen zu können. Kontaktieren Sie unsere Expertinnen und Experten für weitere Informationen und ein auf die Überprüfung der Herkunft Ihres Produkts zugeschnittenes Angebot.

Unsere δ13C-Analyse stabiler Isotope bestimmt das Verhältnis von 13C zu 12C in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlich durchströmten Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) als Abweichung des Isotopenverhältnisses von einem Standard-Referenzmaterial angegeben. Uns stehen mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS sowie hausinterne Standards zur Verfügung, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die dargestellte Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizen. Die Analyse eignet sich für eine Vielzahl von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die in der Tabelle unten aufgeführten. Sämtliche unserer Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Bestimmung des Bisphenol-S-Gehalts (CAS 80-09-1) in verschiedenen Matrizes mittels LC-MS, einschließlich: Konsumgüter aus Kunststoff, Elastomeren und Gummi, Lebensmittelverpackungen (Kunststoff, Papier, Verbundmaterialien). Eine Prüfung wird insbesondere für Lebensmittelverpackungen aus Papier und Karton empfohlen, die recycelte Fasern enthalten und mit feuchten sowie fetthaltigen Lebensmitteln in Kontakt kommen. Um mit der deutschen BfR-Empfehlung XXXVI konform zu sein, darf derartiges Verpackungsmaterial kein Bisphenol S in Mengen über 0,05 mg/kg an Lebensmittel abgeben. Die Extraktion ist mit verschiedenen Techniken möglich, darunter: Extraktionsmethode Verwendungszweck Standard (Extraktion) Geeignete Matrizes Berichtsnachweisgrenze Acetonitril-Extraktion Test auf Restgehalt von BPS Betriebsintern Kunststoffe, Gummi 0,003 mg/kg Probe Methanolextraktion unter Sonikation Test auf Restgehalt von BPS Betriebsintern Papier, Karton 0,01 mg/l Extrakt Kaltwasserextraktion Migration in wässrige Lebensmittel für nichtbeschichtetes Papier simulieren EN 645 Papier, Pappe 0,01 mg/l Extrakt Heißwasserextraktion Migration in wässrige Lebensmittel für unbeschichtetes Backpapier simulieren EN 647 Papier, Karton 0,01 mg/l Extrakt Lösungsmittelextraktion Migration in fettreiche Lebensmittel für unbeschichtetes Papier simulieren EN 15519 Papier, Karton 0,01 mg/l Extrakt

Der Test umfasst eine Analyse des Gehalts an Ethylenoxid sowie eine rechnerische Bestimmung der spezifischen Migration unter der Annahme einer Migration von 100 %. Ethyl­enoxid (CAS 75-21-8; Ref.-Nr. 17020; FCM 129) ist eine hochflüchtige Substanz, die zur Herstellung von Materialien wie Polyurethanschaum und PET verwendet wird. Es kann in Lebensmittelkontaktmaterialien verwendet werden, sofern bestimmte Beschränkungen eingehalten werden. Die Verordnung (EU) Nr. 10/2011 zu Kunststoffmaterialien mit Lebensmittelkontakt legt Beschränkungen für den Ethylenoxid-Gehalt (QM) und die Migration (SML) fest. Die Gehaltsgrenze beträgt 1 mg/kg, und die Migrationsgrenze ist ND (nicht nachweisbar) mit einer Nachweisgrenze von 0,01 mg/kg.

Bestimmung von 2‑MCPD, 2‑MCPD‑Fettsäureestern, 3‑MCPD, 3‑MCPD‑Fettsäureestern und glycidylischen Fettsäureestern (ausgedrückt als Glycidol). Die Analyse erfolgt mit GC‑MS‑ und GC‑MS/MS‑Methoden. 2-MCPD-Fettsäureester, 3-MCPD-Fettsäureester und Glycidyl-Fettsäureester sind Lebensmittelkontaminanten, die sich während der Verarbeitung und Herstellung raffinierter Speiseöle und -fette bilden können, insbesondere unter hohen Temperaturbedingungen, wie sie etwa bei der Desodorierung auftreten. Die Verordnung (EU) Nr. 2023/915 legt die höchstzulässigen Gehalte an 3-MCPD, 3-MCPD-Fettsäureestern und Glycidyl-Fettsäureestern in verschiedenen Lebensmittelkategorien fest, darunter: Pflanzliche Öle und Fette, Fischöle und Öle aus anderen Meeresorganismen, Säuglingsanfangsnahrung, Folgenahrung und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke für Säuglinge und Kleinkinder.

Die optische Glimmentladungsspektroskopie (GD-OES) ist eine quantitative Methode zur Tiefenprofilanalyse der Elementzusammensetzung einer Probe. Die Methode wird hauptsächlich für die schnelle Tiefenprofilanalyse dicker Materialien eingesetzt und liefert deren Elementzusammensetzung in Form eines Tiefenprofils. Sie wird häufig zur Analyse anorganischer Materialien und Beschichtungen verwendet, etwa von Metall-, Glas- und Keramikschichten oder Mehrlagensystemen.

Cyclosiloxane sind die primären Bausteine von Siloxanpolymeren und letztlich von Silikonkautschuk. Daher können Cyclosiloxane als Restverunreinigungen im endgültigen Silikonprodukt verbleiben. Mehrere Cyclosiloxane (D4, D5, D6) gelten als schädlich für die Umwelt und die menschliche Gesundheit. Diese drei Stoffe sind in der REACH-Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHC) aufgeführt. Das Analysenpaket umfasst die folgenden Substanzen Substanz CAS-Nr. Abkürzung Hexamethylcyclotrisiloxan 541-05-9 D3 Octamethylcyclotetrasiloxan 556-67-2 D4 Decamethylcyclopentasiloxan 541-02-6 D5 Dodecamethylcyclohexasiloxan 540-97-6 D6 Tetradecamethylcycloheptasiloxan 107-50-6 D7 Hexadecamethylcyclooctasiloxan 556-68-3 D8 Die Kriterien des Nordic Swan-Umweltzeichens für fettdichtes Papier legen die Grenzwerte für D4-, D5- und D6-Verunreinigungen in der Silikonbeschichtung auf 400 ppm pro Substanz und 1000 ppm für die Summe aus D4, D5 und D6 fest.

Isocyanate werden als Monomere in Klebstoffen sowie in Polyurethankunststoffen oder -schäumen eingesetzt. Isocyanate, die für die Verwendung in Lebensmittelkontaktmaterialien zugelassen sind, gehören gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Kommission zur Beschränkungsgruppe (17). Für diese Stoffe gilt eine Gruppenbeschränkung sowohl für die spezifische Migration (nicht nachweisbar; 0,01 mg/kg Lebensmittel) als auch für den Restgehalt (1 mg/kg, ausgedrückt als Isocyanat-(NCO-)Bestandteil). Je nach Bedarf bietet Measurlabs zwei Analysenpakete zur Bestimmung des verbleibenden Isocyanatgehalts an: Basispaket Verbindung Abkürzung CAS-Nr. 2,4-Toluoldiisocyanat 2,4-TDI 584-84-9 2,6-Toluoldiisocyanat 2,6-TDI 91-08-7 Toluoldiisocyanate TDI 26471-62-5 Diphenylmethan-4,4′-diisocyanat 4,4'-MDI 101-68-8 Hexamethylendiisocyanat HDI 822-06-0 Erweitertes Paket Verbindung Abkürzung CAS-Nr. 2,4-Toluol-diisocyanat 2,4-TDI 584-84-9 2,6-Toluoldiisocyanat 2,6-TDI 91-08-7 Toluoldiisocyanate TDI 26471-62-5 3,3′-Dimethyl-4,4′-diisocyanatobiphenyl TODI 91-97-4 Diphenylmethan‑2,4′‑diisocyanat 2,4'-MDI 5873-54-1 Diphenylmethan-2,2′-diisocyanat 2,2'-MDI 2536-05-2 Diphenylmethan-4,4′-diisocyanat 4,4'-MDI 101-68-8 Diphenylmethan-Diisocyanate MDI 26447-40-5 Octadecylisocyanat ODI 112-96-9 Hexamethylendiisocyanat HDI 822-06-0 Cyclohexylisocyanat CHI 3173-53-3 1,5-Naphthalin-diisocyanat NDI 3173-72-6 1-Isocyanato-3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan IPDI 4098-71-9 Dicyclohexylmethan-4,4′-diisocyanat HMDI 5124-30-1 Phenylisocyanat PI 103-71-9 m-Xylylendiisocyanat XDI 3634-83-1 Poly(isophorondiisocyanat) Poly-IPDI 53880-05-0 Aufgrund der niedrigen Nachweisgrenze kann diese Methode auch als Ersatz für die spezifische Migrationsprüfung dienen (unter der Annahme einer 100%igen Migration), sofern der Artikel oder Werkstoff nicht außergewöhnlich dick ist (> 30 g/dm²). Aromatische Isocyanate reagieren mit Wasser und bilden (potenziell) krebserregende primäre aromatische Amine, die durch eine separate Prüfung abgedeckt sind.

Glutaraldehyd ist ein Schleimbekämpfungsmittel, das zur Kontrolle des mikrobiellen Wachstums in Papier- und Kartonverpackungen eingesetzt wird. Seine Verwendung in Lebensmittelverpackungen ist gemäß BfR XXXVI zulässig; es dürfen jedoch nicht mehr als 2 mg Glutaraldehyd in 1 kg des Fertigerzeugnisses nachweisbar sein.

Bestimmung von Mikroplastik in biologischen Proben tierischen Ursprungs mittels FTIR-Mikrospektroskopie. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach ihrer Größe an. Die kleinste nachweisbare Partikelgröße beträgt in der Regel 10 µm. Diese Projekte werden stets individuell beurteilt. Bitte kontaktieren Sie unsere Expertinnen und Experten über das untenstehende Formular, um die Eignung der Analyse für Ihre Proben zu besprechen.

Analyse von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Mikroplastik wird aus der Probe abgetrennt und in µg/l der einzelnen Polymertypen sowie als Summe aller Partikel angegeben (siehe Beispielbericht). Außerdem kann gegen Aufpreis eine Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) durchgeführt werden. Diese Messung ist nur für typische Sediment-, Boden- und Schlammproben geeignet. Für andere Probentypen bieten wir außerdem folgende Analysen an: Mikroplastik in sauberem Wasser mittels Py-GC/MS, Mikroplastik in Abwasser mittels Py-GC/MS.

Um die Exposition des Menschen gegenüber PFAS über die Ernährung zu minimieren, hat die Europäische Union Grenzwerte für das Vorkommen bestimmter PFAS-Verbindungen in Eiern, Fischereierzeugnissen, Fleisch und essbaren Nebenprodukten festgelegt. Der angegebene Einstiegspreis umfasst eine akkreditierte Analyse der folgenden PFAS, für die in der EU-Gesetzgebung Höchstgehalte festgelegt sind: Verbindung Abkürzung CAS-Nummer Perfluoroctansulfonsäure PFOS 2795-39-3 Perfluoroctansäure PFOA 335-67-1 Perfluornonansäure PFNA 375-95-1 Perfluorhexansulfonsäure PFHxS 3871-99-6 Auf Wunsch kann das Paket um die folgenden Analyte erweitert werden: Verbindung Abkürzung CAS-Nummer Perfluorpentansäure PFPeA 2706-90-3 Perfluorhexansäure PFHxA 307-24-4 Perfluorheptansäure PFHpA 375-85-9 Perfluordecansäure PFDA 335-76-2 Perfluorundecansäure PFUnDA 2058-94-8 Perfluordodecansäure PFDoDA 307-55-1 Perfluortridecansäure PFTrDA 72629-94-8 Perfluortetradecansäure PFTeDA 376-06-7 Perfluorbutansulfonsäure PFBS 375-73-5 Perfluorheptansulfonsäure PFHpS 375-92-8 Perfluordecansulfonsäure PFDeS 335-77-3 Perfluorpentansulfonsäure PFPeS 2706-91-4 Perfluornonansulfonsäure PFNS 68259-12-1 Perfluordodecansulfonsäure PFDoS 79780-39-5 Kontaktieren Sie unsere Fachleute über das nachstehende Formular, um ein Angebot für das PFAS-Screening Ihrer Proben zu erhalten. Teilen Sie uns mit, welchen Ansatz Sie bevorzugen (nur das EU-Compliance-Paket oder die erweiterte Analyse), beschreiben Sie das Lebensmittelprodukt und geben Sie an, wie häufig und für wie viele Proben Sie vergleichbare Analysen benötigen. Diese Informationen helfen uns, Ihnen schneller ein formelles Angebot zu unterbreiten.

Bestimmung von perfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in verschiedenen Arten chemischer Proben mittels LC-MS-Verfahren. Wir bieten mehrere Analysenpakete an, die ausgewählte PFAS-Verbindungen enthalten. Zum Beispiel kann das folgende Paket für die meisten chemischen Proben verwendet werden: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluoroctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroktansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen-X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonansäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2‑ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 757124-72-4 6:2 FTSA; 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomer­sulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorobutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Zielverbindungen und Meldegrenzen können je nach Probenmatrix variieren. Typische Meldegrenzen liegen bei 1 bis 50 ng/l für flüssige Proben und 1 bis 100 µg/kg für feste Proben. Kontaktieren Sie uns mit einer Beschreibung Ihrer Proben und Analyseziele, damit wir die Eignung der Methode bestätigen und ein Angebot erstellen können.

Unsere δ15N-Stabilisotopenanalyse bestimmt das Verhältnis von 15N zu 14N in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlichen Durchfluss-Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) als Abweichung des Isotopenverhältnisses von einem Standard-Referenzmaterial angegeben. Wir verfügen über mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und hausinterne Standards, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die angegebene Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Probenmaterialien geeignet, unter anderem, aber nicht beschränkt auf: Wasser, Sediment, Boden, Pflanzengewebe, Tiergewebe, Knochen und andere organische Materialien. Sämtliche unserer stabilen Isotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Bestimmung des Hydroxylgruppengehalts (-OH) in Ligninproben mittels 31P-NMR. Die Methode ist für Lignin geeignet, das freie Hydroxylgruppen enthält oder enthalten könnte. Das Lignin wird in einem deuterierten Lösungsmittel (typischerweise CDCl3:Pyridin) gelöst, und dem Ansatz wird ein interner Standard zugesetzt. Anschließend werden die Hydroxygruppen in der Probe plus internem Standard phosphoryliert, und das Gemisch wird mittels 31P-NMR analysiert. Die Anzahl der freien Hydroxygruppen kann aus den NMR-Spektren bestimmt werden, indem das Phosphorsignal des internen Standards mit den Phosphorsignalen des phosphorylierten Probenmaterials verglichen wird. Die folgenden OH-Gruppen können quantifiziert werden (in mmol/g): Aliphatische OH-Gruppe, Phenolische OH-Gruppe, Carbonsäure, Syringyl-OH, Guaiacyl-OH, Katechole, p-Hydroxyphenyl-OH, Gesamt-OH. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben spezielle deuterierte Lösungsmittel oder besondere Präparationsbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Lösungszeiten).

Messung gemäß der Norm EN 16640 unter Verwendung der Radiokarbonmethode zur Bestimmung des biobasierten Kohlenstoffgehalts eines Produkts. Der Anteil des biobasierten Kohlenstoffs (auch als biogener Kohlenstoff bezeichnet) wird in Relation zum Gesamtkohlenstoffgehalt (TC) angegeben. Der angegebene Preis gilt für nichtflüchtige Proben; möglicherweise können flüchtige Proben auf Anfrage ebenfalls analysiert werden. Bitte beachten Sie, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliches Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese Schäden an den Geräten verursachen würden.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser mit den Techniken GC-MS und GC-FID. Die Analysen können nach den folgenden standardisierten Verfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyte: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchloromethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchloromethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Menge an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethylen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlorpropen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Dichlorbenzol 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe der Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-Butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amylethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse inbegriffen, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Die Funkenspektrometrie (Spark-OES) ist ein häufig eingesetztes Verfahren zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Metallen und Legierungen. Aufgrund ihrer hohen Geschwindigkeit und niedrigen Nachweisgrenzen stellt diese Methode eine überlegene Alternative zu anderen ähnlichen Analysentechniken (ICP-OES, ICP-MS, RFA) dar. Alle Metalle und einige Nichtmetalle wie C, N und S können im ppm-Bereich nachgewiesen werden. Die Methode ist für massive Metallstücke mit einer Mindestgröße von 1 × 1 cm geeignet. Die Probenvorbereitung ist in der Analyse enthalten.

HPLC-MS-Analyse zur Bestimmung der Restlaktosemenge in Milch, Milchprodukten und anderen Lebensmitteln, aus denen Laktose entfernt wurde. Die Ergebnisse können zur Bewertung der Validität von „laktosefrei“-Deklarationen verwendet werden. Derzeit gibt es in der EU – mit Ausnahme von Säuglingsanfangsnahrung (siehe Delegierte Verordnung (EU) 2016/127) – keine harmonisierte, unionsweit gültige Schwelle für den Laktosegehalt in laktosefreien oder laktosearmen Produkten. Daher kommen nationale Vorgaben zur Anwendung. In den nordischen Ländern darf der Laktosegehalt 10 mg pro 100 g oder 100 ml (entspricht 100 ppm) nicht überschreiten, damit ein Produkt als laktosefrei gilt. Die Grenze basiert auf dem Bericht "Nordiske Seminar- og Arbejdsrapporter 1993:557" des Nordischen Ministerrats.

Bestimmung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in Boden- oder Sedimentproben. Dieses umfassende Analysenpaket umfasst die folgenden 53 PFAS-Verbindungen: Abkürzung Verbindung Berichtsgrenze PFBA Perfluorbutansäure 0,5 µg/kg TM PFPeA Perfluorpentansäure 0,5 µg/kg TM PFHxA Perfluorhexansäure 0,5 µg/kg TM PFHpA Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PFOA Perfluoroctansäure 0,5 µg/kg TM PFNA Perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM PFDA Perfluordecansäure 0,5 µg/kg TM PFUnDA Perfluorundecansäure 0,5 µg/kg TM PFDoDA Perfluordodecansäure 0,5 µg/kg TM PFTrDA Perfluortridecansäure 0,5 µg/kg TM PFOS Perfluoroctansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM PFOSA Perfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM PFTeDA Perfluortetradecansäure 0,5 µg/kg TM PFBS Perfluorbutansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFDS Perfluordecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxDA Perfluorhexadecansäure 5 µg/kg TM PFOcDA Perfluoroctadecansäure 5 µg/kg TM PFPrS Perfluorpropansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFNS Perfluornonansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFDoDS Perfluordodecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFTrDS Perfluortridecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM 4:2-FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 10:2-FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSAA N‑Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM HPFHpA 7H-Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PF-3,7-DMOA Perfluor-3,7-dimethyloctansäure 0,5 µg/kg TM 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM DONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM HFPO-DA 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 2,5 µg/kg TM H4PFUnDA 2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure 5 µg/kg TM 7:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM 8:2-FTCA 2H,2H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM PFMPA Perfluor-3-methoxypropansäure 2,5 µg/kg TM PFMBA Perfluor-4-methoxybutansäure 2,5 µg/kg TM PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFECHS Perfluor-4-ethylcyclohexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 2,5 µg/kg TM 6:2 FTCA 2H,2H-Perfluoroctansäure 5 µg/kg TM 5:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroktansäure 5 µg/kg TM 6:2 FTUCA 2H-Perfluor-2-octensäure 5 µg/kg TM 8:2-FTUCA 2H-Perfluor-2-decensäure 0,5 µg/kg TM Zur Bestimmung der Gesamtmenge der PFAS-Verbindungen in der Probe kann dieses zielgerichtete Screening mit einer Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) kombiniert werden. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen und ein Angebot.

Chromatographische Analyse von 16 PAK-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin (CAS: 91-20-3), Acenaphthylen (CAS: 208-96-8), Acenaphthen (CAS: 83-32-9), Fluoren (CAS: 86-73-7), Phenanthren (CAS: 85-01-8), Anthracen (CAS: 120-12-7), Fluoranthen (CAS: 206-44-0), Pyren (CAS: 129-00-0), Benzo[a]anthracen (CAS: 56-55-3), Chrysen (CAS: 218-01-9), Benzo[b]fluoranthen (CAS: 205-99-2), Benzo[k]fluoranthen (CAS: 207-08-9), Benzo[a]pyren (CAS: 50-32-8), Benzo[ghi]pyrilen (CAS: 191-24-2), Indeno[1,2,3-c,d]pyren (CAS: 193-39-5), Dibenz[a,h]anthracen (CAS: 53-70-3). Die Prüfung ist für Wasserproben akkreditiert. Bitte lassen Sie die Eignung für andere Flüssigkeiten von unserem Methodenexperten bestätigen.

Der Test umfasst eine Analyse des Gehalts an Propylenoxid sowie eine rechnerische Bestimmung der spezifischen Migration unter der Annahme einer 100%igen Migration. Propylenoxid [CAS 75-56-9, Ref.-Nr. 24010, FCM 135] ist eine hochflüchtige und toxische Substanz, die z. B. bei der Herstellung von Polyurethanen eingesetzt wird. Sie kann zur Herstellung von Materialien mit Lebensmittelkontakt verwendet werden, unterliegt jedoch Beschränkungen sowohl für den Restgehalt (QM) als auch für die Migration (SML) gemäß Verordnung (EU) Nr. 10/2011 (QM: 1 mg/kg; SML: ND – nicht nachweisbar).

Spezifische Migrationsprüfung zur Bestimmung des Übergangs von 1,6-Hexamethylen-bis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionamid] in Lebensmittel. Die Substanz ist besser unter dem Handelsnamen Irganox 1098 [CAS: 23128-74-7] bekannt. Irganox 1098 ist als FCM 631 mit der Referenznummer 59120 in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Kunststoffmaterialien und ‑gegenstände, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, aufgeführt. Der spezifische Migrationsgrenzwert (SML) für diese Substanz beträgt 45 mg/kg Lebensmittel.

Spezifische Migration von Oligomeren aus Poly((R)-3-Hydroxybutyrat-co-(R)-3-Hydroxyhexanoat) (PHBH, CAS 147398-31-0) aus einem Kunststoffmaterial mit Lebensmittelkontakt. Die Verbindung ist unter FCM 1059 in Anhang I der europäischen Verordnung Nr. 2011/10 aufgeführt. Die spezifische Migrationsgrenze (SML) von 5 mg/kg gilt für alle PHBH-Oligomere mit einer molaren Masse unter 1.000 Dalton.

Photoinitiatoren sind Substanzen, die Druckfarben zugesetzt werden, um bei Bestrahlung mit UV-Licht den Härtungsprozess einzuleiten. Diese Substanzen können auch als potenzielle Kontaminanten in recycelten Fasern auftreten. Die Konformität von Materialien kann anhand der folgenden Vorschriften/Empfehlungen bewertet werden: Deutscher BfR-XXXVI-Anhang für recycelte Fasern, Französische DGCCRF-Fiche MCDA Nr. 4 (V02 – 01-01-2019), Schweizer Verordnung über Gebrauchsgegenstände Nr. 817.023.21, Anhang 10. Dieses Photoinitiator-Analysenpaket umfasst die folgenden Substanzen: Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid [CAS: 162881-26-7], 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-4'-morpholinobutyrophenon [CAS: 119313-12-1], Irgacure 127 [CAS: 474510-57-1], Methyl-2-benzoylbenzoat [CAS: 606-28-0], Irgacure 2959 [CAS: 106797-53-9], 2,4-Diethyl-9H-thioxanthen-9-on (DETX) [CAS: 82799-44-8], 2-Carboxybenzophenon [CAS: 85-52-9], Esacure ONE [CAS: 163702-01-0], 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon [CAS: 24650-42-8], 2-Methyl-1-(4-methylthiophenyl)-2-morpholinopropan-1-on [CAS: 71868-10-5], Padimat A [CAS: 21245-01-2], Ethyl-4-(dimethylamino)benzoat [CAS: 10287-53-3], 2-Ethylhexyl-4-(dimethylamino)benzoat [CAS: 21245-02-3], 4-Phenylbenzophenon [CAS: 2128-93-0], Benzophenon [CAS: 119-61-9], Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid [CAS: 75980-60-8], Esacure 1001 M [CAS: 272460-97-6], Esacure A 198 [CAS: 925246-00-0], 1-Chlor-4-propoxy-9H-thioxanthen-9-on (CPTX) [CAS: 142770-42-1], 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon [CAS: 7473-98-5], 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenon (DEAB) [CAS: 90-93-7], 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenon (Micheler-Keton) [CAS: 90-94-8], 4-Hydroxybenzophenon [CAS: 1137-42-4], 4-Hydroxymethylbenzophenon, 4-Methoxybenzophenon [CAS: 611-94-9], 2,4,6-Trimethylbenzophenon [CAS: 954-16-5], Summe der Methylbenzophenon-Isomere.

Analytische Dienstleistung zur Bestimmung der Menge an chloroformlöslichen Netto-Extraktstoffe aus Papier- und Kartonmaterialien, die für den Lebensmittelkontakt bestimmt sind, gemäß US FDA 21 CFR 176.170. Abhängig vom vorgesehenen Verwendungszweck des Materials, wie in Tabelle 1 und Tabelle 2 der Verordnung definiert, wird die Prüfung mit einem oder mehreren der folgenden Simulanzien durchgeführt: Wasser, 8 % Ethanol, 50 % Ethanol, n-Heptan. Die in allen Fällen geltende Grenze beträgt 0,5 mg/Zoll^2 an chloroformlöslichen Extraktstoffen. Überschreitet die Menge der Gesamtextraktstoffe diese Grenze nicht, muss der in Chloroform lösliche Anteil nicht bestimmt werden. Die Prüfung kann unter verschiedenen Anwendungsbedingungen (A–H) durchgeführt werden. Die Kosten beinhalten die Prüfung mit den vier oben genannten Simulanzien.

Bestimmung von freiem oder gesamtem Cholin in Lebensmitteln mittels einer HPLC-MS-Methode basierend auf AOAC 2015.10. Cholin ist ein essenzieller Nährstoff und eine Vorstufe vieler wichtiger Verbindungen, wie z. B. Phosphatidylcholin-Phospholipiden. Die Verordnung (EU) Nr. 609/2013 führt Cholin als Stoff auf, der Produkten wie Säuglingsanfangsnahrung und Beikost für Säuglinge zugesetzt werden darf. Gemäß der Delegierten Verordnung (EU) 2016/127 der Kommission muss der Cholingehalt in der Nährwertkennzeichnung für Säuglingsanfangsnahrung angegeben werden.

ICP-MS-Elementanalytik für geologische Proben (Gesteine, Erze, Bergbauproben) mit Vier-Säuren-Aufschluss. Die Analyse umfasst die folgenden Elemente: Ag, Al, As, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Fe, Ga, Ge, Hf, In, K, La, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Ni, P, Pb, Rb, Re, S, Sb, Sc, Se, Sn, Sr, Ta, Te, Th, Ti, Tl, U, V, W, Y, Zn und Zr Die folgenden Seltenerdelemente (REE) sind ebenfalls enthalten: Dy, Er, Eu, Gd, Ho, Lu, Nd, Pr, Sm, Tb, Tm und Yb Der Preis beinhaltet keine Vorbehandlung, wie z. B. Zerkleinerung oder Siebanalyse. Zusätzliche Logistikkosten werden berechnet, wenn die Probe mehr als 5 kg wiegt. Bitte beachten Sie, dass wir diese Tests möglicherweise nicht für kleine Einzelprojekte mit nur wenigen Proben anbieten können.

N-Nitrosamine und N-nitrosierbare Substanzen kommen, meist in Spuren, in verschiedenen Umweltmedien, bestimmten Lebensmitteln, Kosmetika und Gummiprodukten vor. Insbesondere bei nachgewiesenen Verbindungen in Gummiprodukten wird davon ausgegangen, dass sie aus bestimmten Additiven stammen, die bei der Vulkanisation von Gummi eingesetzt werden. Regulatorische Referenz / Norm Geeignete Materialien Konformitätsgrenzen Anwendbare Referenzmethode Kommissionsrichtlinie 93/11/EWG Sauger und Schnuller aus Elastomer oder Gummi Freigesetzte N‑Nitrosamine: 0,01 mg/kg Freigesetzte N‑nitrosierbare Substanzen: 0,1 mg/kg EN 12868 EN 14350 Trinkzubehör aus Gummi und anderen Elastomeren BfR-Empfehlung XXI/1 Waren aus Natur- und Synthesekautschuk mit Lebensmittelkontakt N‑Nitrosamine: nicht nachweisbar über 1 µg/dm² (Summe der Substanzen) – N‑Nitrosamine und N‑nitrosierbare Substanzen werden durch die Richtlinie 93/11/EWG der Kommission geregelt. Zusätzlich hat die Empfehlung XXI des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) die Migrationsgrenze für N‑Nitrosamine aus Elastomeren in Lebensmittel auf ≤ 1,0 µg/dm² festgelegt. Das Testpaket umfasst die Analyse der Freisetzung der folgenden N‑Nitrosamine (frei und nach Nitrosierung) in ein künstliches Speichelsimulanz oder ein Lebensmittelsimulanz: Substanz Abkürzung CAS-Nr. N-Nitrosodimethylamin NDMA 62-75-9 N-Nitroso-di-n-propylamin NDPA 621-64-7 N-Nitroso-di-n-butylamin NDBA 924-16-3 N-Nitrosopiperidin NPIP 100-75-4 N‑Nitrosopyrrolidin NPYR 930-55-2 N-Nitrosomorpholin NMOR 59-89-2 N-Nitrosobenzylamin NDBzA 937-32-6 N-Nitroso-di-n-amylamin NDiNA 2050-92-2 N-Nitroso-methylphenylamin NMPhA 937-35-9 N-Nitrosoethylphenylamin NEPhA 612-64-6

Mit dieser Analyse können die in einer Biogasprobe vorhandenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) quantifiziert werden. Typischerweise liegt der Siedebereich der erfassten VOCs bei 60–280 °C, es werden jedoch auch leichtere Kohlenwasserstoffe quantifiziert und identifiziert. Die Proben müssen in einem 2‑Liter‑Multifoil-Gasprobenbeutel entnommen werden. Die Analyse erfolgt mittels GC-MS und nutzt externe Standardmaterialien sowie Massenspektrenbibliotheken zur Identifizierung und Quantifizierung der Verbindungen. Proben sind in Gassammelbeuteln (Volumen 2 Liter) anzuliefern.

Gemäß den FDA-Vorschriften für Lebensmittelkontaktmaterialien müssen Perfluorcarbonharzen, die zur Verwendung als Beschichtungen oder als Komponenten von Beschichtungen bestimmt sind, Extrahierbarkeitsanforderungen erfüllen, nachdem sie jeweils 2 Stunden lang separat mit destilliertem Wasser, 8 % Ethanol und n-Heptan rückflussgekocht wurden. Die extrahierten Oberflächen müssen die folgenden Extrahierbarkeitsgrenzwerte einhalten: Gesamtextrakte dürfen 3,1 Milligramm pro Quadratdezimeter (0,2 Milligramm pro Quadratzoll) nicht überschreiten., Fluoridextrakte, berechnet als Fluor, dürfen 0,46 Milligramm pro Quadratdezimeter (0,03 Milligramm pro Quadratzoll) nicht überschreiten.. Dieses Analysenpaket umfasst die Bestimmung von Gesamt- und Fluoridextraktiven in den drei zuvor genannten Simulanzien.

Glykoalkaloide sind natürlich vorkommende Verbindungen, die sich in Kartoffeln bilden und bei hoher Konzentration ein Risiko für die menschliche Gesundheit darstellen. Unsachgemäße Lagerungsbedingungen können zur Bildung von Glykoalkaloiden führen; insbesondere eine Grünfärbung der Kartoffeln kann auf erhöhte Glykoalkaloid-Gehalte hinweisen. Die EU empfiehlt die Überwachung des Gehalts an Glykoalkaloiden in Kartoffeln und Kartoffelerzeugnissen (Empfehlung der Kommission (EU) 2022/561). Gemäß dieser Empfehlung sollten die Ursachen für Gehalte von mehr als 100 mg/kg untersucht werden. Mehrere europäische Länder verfügen ebenfalls über Vorschriften zum maximalen Gehalt an Glykoalkaloiden. So legt beispielsweise die nationale Gesetzgebung in Schweden und Finnland einen Grenzwert von 200 mg/kg für Glykoalkaloide in Kartoffeln fest. Mit diesem Verfahren werden α-Chaconin, α-Solanin, Solasodin und Solanidin in Kartoffeln und Kartoffelerzeugnissen quantifiziert.

Die Rutherford-Rückstreuspektrometrie (RBS) kann zur quantitativen Bestimmung der Zusammensetzung fester Proben sowohl an der Oberfläche als auch zur Tiefenprofilierung eingesetzt werden. RBS wird zur Analyse von schweren Elementen eingesetzt und kann mit ToF-ERDA kombiniert werden, wenn zusätzlich leichtere Elemente analysiert werden müssen. Elemente mit ähnlicher Masse können schwer voneinander zu unterscheiden sein.

Lösungsmittelreinheitsprüfung mit GC-FID und Karl-Fischer-Techniken. Die Bestimmung erfolgt durch Analyse der Probe mittels GC-FID und Vergleich der Fläche des Lösungsmittelsignals mit der summierten Fläche aller Peaks. Die Konzentration des Lösungsmittels in der Probe wird in Prozent (%) angegeben. Die Karl-Fischer-Titration wird verwendet, um den Wassergehalt in der Probe zu bestimmen.

Analyse zur Bestimmung der spezifischen Migration des optischen Aufhellers 2,5-Bis(5-tert‑butyl-2-benzoxazolyl)thiophen, bekannt unter dem Handelsnamen Uvitex OB [CAS: 7128-64-5], aus einer Probe oder einem Material, das für den Lebensmittelkontakt bestimmt ist. Der Stoff ist im Zusammenhang mit FCM 500 und Ref.-Nr. 38560 in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission über Kunststoffe, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, aufgeführt. Der spezifische Migrationsgrenzwert (SML) für Uvitex OB beträgt 0,6 mg/kg Lebensmittel.

Bestimmung bestimmter aromatischer Amine, die aus Azofarbstoffen stammen, gemäß der Norm EN 14362-1. Wenn nach EN 14362-1 Anilin in einer Konzentration von mehr als 5 mg/kg nachgewiesen wird, ist das Vorhandensein von 4-Aminoazobenzol freisetzenden Farbstoffen gemäß EN 14362-3 zu prüfen. In diesem Fall wird eine zusätzliche Gebühr erhoben.

Bestimmung des Chlorat- und Perchloratgehalts in Lebensmitteln, Futtermitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mittels HPLC‑MS/MS-Methode. Chlorat wurde historisch in Pflanzenschutzmitteln verwendet und ist ein Nebenprodukt von Chlordesinfektionsmitteln, die bei der Verarbeitung von Lebensmitteln und Trinkwasser eingesetzt werden. Höchstgehalte für Chlorat in verschiedenen Lebensmitteln sind in der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 über Rückstände von Pflanzenschutzmitteln festgelegt. Es wurden mehrere Quellen und Entstehungswege für die Bildung und Kontamination von Lebensmitteln mit Perchlorat identifiziert. Böden, Wasser und Düngemittel, die in der Lebensmittelproduktion verwendet werden, stellen die Hauptursachen dar. Höchstgehalte für Perchlorat in verschiedenen Lebensmitteln sind in der Verordnung (EU) Nr. 2023/915 der Kommission festgelegt.

Untersuchungspaket für mit Bienenwachs beschichtete Tücher zur Bewertung der Eignung für den Lebensmittelkontakt gemäß Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 (Artikel 3). Das Paket basiert auf dem deutschen BfR-Dokument "Bienenwachstücher: Worauf sollten Sie achten?" Die Einzelheiten der enthaltenen Analysen sind in der folgenden Tabelle dargestellt: Testparameter Testmethode Anmerkungen Geruchs- und Geschmacksübertragung auf Lebensmittel DIN 10955 Test mit einem Modelllebensmittel durchgeführt Pestizid-Screening LC-MS, GC-MS Umfasst die Analyse von 715 Substanzen Migration von Mineralölkohlenwasserstoffen (MOSH/POSH & MOAH) Online-LC-GC-FID Simulanz und Bedingungen werden basierend auf dem vorgesehenen Verwendungszweck des Produkts festgelegt. Migration primärer aromatischer Amine LC-MS/MS Simulanz und Bedingungen werden entsprechend der bestimmungsgemäßen Verwendung des Produkts festgelegt. Weitere Informationen finden Sie in diesem FAQ-Dokument des BfR.

Laboranalytische Dienstleistung zur Bestimmung der in Chloroform löslichen Netto-Extraktstoffe aus polymeren und harzhaltigen Beschichtungen, die für den Lebensmittelkontakt vorgesehen sind. Die geltende rechtliche Grundlage ist die US‑FDA‑Vorschrift 21 CFR 175.300. Die Verordnung gilt für Materialien sowohl zum einmaligen als auch zum wiederholten Gebrauch. Die durch die Verordnung festgelegten Grenzwerte für extrahierbare Stoffe (korrigiert für Zinkextrakte wie Zinkoleat): Volumen des Artikels Einmalige / wiederholte Verwendung Grenzwert ≤1 Gallone Einmalverwendung 0,5 mg/Zoll² >1 Gallone Einmalverwendung 1,8 mg/Zoll² Alle Volumina Wiederholte Anwendung 18 mg/Zoll² Je nach Verwendungszweck, wie in Tabelle 1 und Tabelle 2 der Verordnung definiert, werden Prüfungen mit einem oder mehreren der folgenden Simulanzien durchgeführt: Wasser, 8 % Ethanol, n-Heptan. Die Prüfung kann unter verschiedenen Anwendungsbedingungen (A–H) durchgeführt werden. Die Kosten beinhalten die Prüfung mit den drei oben genannten Simulanzien.

Die Herzberg-Färbemethode nach ISO 9184-3 wird zur Bestimmung des Hauptfasergehalts von Papier und Karton eingesetzt. Bei dieser Prüfung wird eine gesättigte Lösung aus Zinkchlorid, Iod und Kaliumiodid zur Anfärbung des Papiers verwendet. Die Lösung wirkt unterschiedlich auf die Fasern und ermöglicht die qualitative und quantitative Analyse von mechanischen, chemischen und halbchemischen Halbstoffen aus Holz, Hadern, regenerierten Zellulosefasern sowie synthetischen Fasern in Papier und Karton.

Analyse des Gehalts an 2,6-Diisopropylnaphthalin (CAS: 24157-81-1, DIPN) in Papier und Karton, die für den Lebensmittelkontakt bestimmt sind. DIPN wird am häufigsten in Materialien gefunden, die recycelte Fasern enthalten. Gemäß der deutschen BfR-Empfehlung XXXVI für Papier und Karton für den Lebensmittelkontakt muss der Gehalt an Diisopropylnaphthalin so gering wie technisch möglich sein.

Analyse zur Bestimmung des Gehalts an einatembarer Quarzfraktion und anderen Formen einatembarer kristalliner Kieselsäure in Produkten und Materialien. Die Ergebnisse können für Kennzeichnungszwecke genutzt werden und die Entwicklung sichererer Produkte unterstützen. Kristallines Siliziumdioxid / Quarz ist ein häufig verwendeter Bestandteil von Bauprodukten und anderen Materialien, die Stein, Kies, Ton oder Sand enthalten oder daraus bestehen. Eine langfristige Exposition gegenüber einatembarer Kieselsäure oder eine kurzfristige hohe Exposition führt zu Silikose und kann zur Entstehung von Lungenkrebs beitragen. Aus diesem Grund wurde in den EU-Ländern ein verbindlicher Grenzwert für die Exposition gegenüber einatembarem kristallinem Siliziumdioxid am Arbeitsplatz festgelegt. Die Sicherstellung eines geringen Quarzgehalts der Materialien ist die wirksamste und kostengünstigste Methode, um eine Exposition gegenüber einatembarer Quarzstaubfraktion zu verhindern. In EU-Ländern unterliegen Materialien, die kristalline Kieselsäure und andere Karzinogene der Kategorie 1 enthalten, einer Einstufungspflicht, es sei denn, die Karzinogene sind in Mengen von weniger als 0,1 % (Gew.-%) vorhanden. Folglich müssen derartige Produkte die Warnhinweise „Kann bei Einatmen Lungenkrebs verursachen“ und „Verursacht Lungenschäden“ enthalten. Die Pflicht gilt auch für chemisch modifizierte Mineralprodukte, die Quarz enthalten. Zusätzlich haben die Hersteller industrieller Mineralien (IMA) in der EU beschlossen, dass auch nicht modifizierte Mineralprodukte anhand ihres Gehalts an kristalliner Kieselsäure (Feinanteil) eingestuft werden sollten, sofern der Gehalt 1,0 Gew.-% überschreitet. Bitte wenden Sie sich über das untenstehende Formular an das Expertenteam, um weitere Details zur Analyse zu erhalten.

Bestimmung des Gesamtzuckergehalts in Lebens- und Futtermitteln, ausgedrückt als Glukose, mittels der Luff-Schroorl-Titration.

Measurlabs bietet maßgeschneiderte Analysenpakete für unbekannte Proben an. Unsere Experten erstellen auf Grundlage der vom Kunden bereitgestellten Informationen das erforderliche Analysenpaket. Das konzipierte Paket zielt darauf ab, ausreichende Informationen zu liefern, um die Bestandteile der Probe und deren Mengen zu identifizieren. Zur Untersuchung unbekannter Substanzen werden in der Regel insbesondere die folgenden Methoden eingesetzt: CHNOS-Elementaranalyse und TGA: Diese Methoden liefern Informationen über die Probenzusammensetzung, insbesondere darüber, ob die Probe organisch oder anorganisch ist und ob sie eine oder mehrere Komponenten enthält. XRD, XRF, ICP und IC: Diese Methoden werden eingesetzt, um detailliertere qualitative und quantitative Informationen über die anorganischen Bestandteile der Probe bereitzustellen. 1H & 13C-NMR und GC/HPLC-MS: Diese Methoden werden zur Identifizierung und Quantifizierung organischer Bestandteile eingesetzt. Unser gesamter Analysenkatalog kann bei Bedarf zur Untersuchung der Probe herangezogen werden. Bitte wenden Sie sich an unsere Expertinnen und Experten, um ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Analysenpaket für unbekannte Proben zu erstellen. Bitte beachten Sie außerdem, dass die angegebene erforderliche Probenmenge die bevorzugte Menge darstellt. Die Analyse geringerer Probenmengen ist ebenfalls möglich.

Quantifizierung von 35 PFAS-Verbindungen in Blutproben mittels einer modifizierten EPA-537-Methode unter Verwendung von UPLC-MS/MS und einer Isotopenverdünnungstechnik. Eine Liste der Zielverbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Die Ergebnisse werden in Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) angegeben. Bei Bedarf kann gegen Aufpreis ein Probenentnahme-Set bereitgestellt werden. Das Set umfasst eine isolierte Versandbox, einen Biobeutel, ein Falcon-Röhrchen und Blutentnahmeröhrchen.

Die NMR kann verwendet werden, um die Art(en) der Polymer(e) in einer Probe zu bestimmen, indem die charakteristische Reaktion ihrer Atomkerne auf ein angelegtes Magnetfeld untersucht wird. Dieses Verfahren kann zur Charakterisierung eines völlig unbekannten Polymers oder eines Polymergemisches eingesetzt werden. Die NMR kann auch eingesetzt werden, um die Reinheit bzw. Verunreinigung einer Polymerprobe zu untersuchen. Während der Polymersynthese, des Compoundierens oder der Herstellung können Materialien mit unerwünschten Polymeren oder anderen organischen Verunreinigungen vermischt werden. Die NMR ermöglicht die Identifizierung dieser Moleküle und die Quantifizierung ihrer Konzentration in der Probe im Verhältnis zur vorgesehenen Polymerzusammensetzung. Die Analyseergebnisse umfassen ein aufbereitetes Spektrum, das als Bilddatei bereitgestellt wird. Eine weitergehende Interpretation sowie Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Je nach Probe können hierfür 1H-NMR- und/oder 13C-NMR-Messungen eingesetzt werden. Festkörpermessungen sind ebenfalls verfügbar. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten). Bitte wenden Sie sich an die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan und ein entsprechendes Angebot zu erhalten.

Prüfung von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) aus Papier, Karton und Kunststoffen. Die Methode kann zur Analyse flüchtiger Rückstände aus bedruckten Verpackungen verwendet werden. Zur Bewertung der Effizienz von Recyclingprozessen siehe unser erweitertes Paket für die VOC-Prüfung. Die folgenden Substanzen sind in diesem Analysenpaket enthalten: Substanz CAS-Nr. Methylpropylenglykol (1-Methoxy-2-propanol) 107-98-2 Butylglykol (2-Butoxyethanol) 111-76-2 Ethylglykol (2-Ethoxyethanol) 110-80-5 Ethylglykolacetat (2-Ethoxyethylacetat) 111-15-9 Methylglykol (2-Methoxyethanol) 109-86-4 Methylglykolacetat (2-Methoxyethanolacetat) 110-49-6 3-Ethoxy-1-propanol 111-35-3 Acetylaceton 123-54-6 Aceton 67-64-1 Ethanol 64-17-5 Isobutanol 201-148-0 2-Propanol, Isopropanol (IPA) 67-63-0 Methanol 67-56-1 1-Butanol 71-36-3 1-Propanol 71-23-8 Benzol 71-43-2 Cyclohexan 110-82-7 Ethylbenzol 100-41-4 Ethylacetat 141-78-6 Isobutylacetat 110-19-0 Isopropylacetat 108-21-4 Isooctan 540-84-1 2-Butanon, Methylethylketon (MEK) 78-93-3 Methylisobutylketon (MIBK) 108-10-1 Methylacetat 79-20-9 Toluol 108-88-3 Trichlorethylen 79-01-6 Xylol 1330-20-7 n-Butylacetat 123-86-4 n-Heptan 142-82-5 n-Hexan 110-54-3 n-Octan 111-65-9 n-Propylacetat 109-60-4

Wir bieten verschiedene Prüfdienstleistungen für Reinstwasser an. Die Preise hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der Proben ab. Bitte kontaktieren Sie Measurlabs, um ein Angebot zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass wir geeignete Versandbehälter entsprechend den beauftragten Analysen bereitstellen. Spurenelemente mittels ICP-MS Für die Bestimmung von elementaren Verunreinigungen bieten wir ein Basispaket mit 36 Elementen sowie ein erweitertes Paket mit 67 Elementen an. Das Basispaket umfasst die folgenden 36 Elemente: Li, Be, B, Na, Mg, Al, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Sr, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Ba, Ta, W, Pt, Au, Tl, Pb und Bi. Die erweiterte Analyse umfasst die folgenden Elemente zusätzlich zum Basispaket: Ce, Cs, Dy, Er, Eu, Gd, Hf, Ho, In, Ir, La, Lu, Hg, Nd, Os, Pd, Pr, Re, Rh, Rb, Ru, Sm, Sc, Se, Te, Tb, Th, Tm, U, Yb und Y. Die Bestimmungsgrenzen hängen vom jeweiligen Element und der spezifischen Probenmatrix ab, liegen jedoch typischerweise zwischen 0,001 ppb und 0,6 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in Teflonbehältern angeliefert werden. Härte Der Härtewert kann auf Grundlage der ICP-MS-Ergebnisse berechnet werden. Silizium und Siliziumdioxid (Si, SiO2) Unser Servicekatalog umfasst die Bestimmung von Gesamt‑, gelöstem und kolloidalem Siliziumdioxid (SiO2). Gesamtsilizium wird mit der ICP-OES-Technik analysiert, gelöstes Silizium mittels UV-VIS (Molybdän-Heteropolyblau-Methode). Kolloidales Siliziumdioxid wird als Differenz zwischen Gesamt- und gelöstem Siliziumdioxid berechnet. Gesamter organischer und anorganischer Kohlenstoff (TOC und TIC) Wir bieten TOC-Bestimmungen für Reinstwasserproben mit einer Quantifizierungsgrenze von 5 ppb an. Für diese Analyse müssen die Proben in zertifizierten 40-ml-TOC-Vials angeliefert werden. Die Bestimmung des gesamten anorganischen Kohlenstoffs (TIC) kann ebenfalls mit einem TOC-Analysator durchgeführt werden. Anionen mittels Ionenchromatographie (IC) Für Anionen bieten wir ein Basispaket sowie ein separates Paket für organische Anionen an. Das Basispaket umfasst die folgenden Anionen: Bromid (Br⁻), Chlorid (Cl⁻), Fluorid (F⁻), Nitrat (NO₃⁻), Nitrit (NO₂⁻), Phosphat (PO₄³⁻) und Sulfat (SO₄²⁻). Die Analyse organischer Anionen umfasst: Acetat, Formiat, Glykolat, Propionat und Butyrat. Die Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom Anion und der Probenmatrix, liegen für einfache Anionen jedoch typischerweise zwischen 0,02 und 1 ppb und betragen für organische Anionen etwa 25 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in HDPE-Flaschen geliefert werden. Kationen mittels Ionenchromatographie (IC) Das Analysenpaket für Kationen umfasst die Bestimmung der folgenden Kationen: Ammonium (NH4+), Calcium (Ca2+), Lithium (Li+), Magnesium (Mg2+), Kalium (K+) und Natrium (Na+). Bestimmungsgrenzen liegen typischerweise zwischen 2 ppb und 5 ppb. Proben müssen in HDPE-Flaschen angeliefert werden. PFAS-Verbindungen (24 Verbindungen) Die Analyse umfasst PFOS, PFOA, PFNA, PFHxS und 20 weitere ausgewählte PFAS-Verbindungen. Die vollständige Liste der Verbindungen kann auf Anfrage bereitgestellt werden. Die Bestimmungsgrenze beträgt in der Regel 1 ng/L. Die Probe muss in einer kunststoffbasierten, PFAS-freien Flasche, vorzugsweise aus HDPE, angeliefert werden.

Die Raman-Spektroskopie ist ein zerstörungsfreies chemisches Analyseverfahren, das zur Identifizierung chemischer Bestandteile in einer Probe eingesetzt wird. Diese Analyse ist für anorganische und organische Flüssigproben geeignet.

Der Total Oxidizable Precursor-(TOP-)Assay kann verwendet werden, um das Vorhandensein von PFAS‑Präkursoren und -Zwischenprodukten zu bewerten, indem diese zu stabilen Endprodukten oxidiert werden. Die Analyse kann mit herkömmlichen PFAS-Analyseverfahren kombiniert werden, um zusätzliche Informationen zu erhalten. Im Folgenden sind Beispiele für Verbindungen aufgeführt, die analysiert werden können: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluorooctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroctansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxananonsäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomer­sulfonsäure 757124-72-4 6:2-FTSA; 6:2-FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorbutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA n-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Analyse ist für verschiedene Matrizes geeignet, beispielsweise Wasser und Löschschäume. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot zur Analyse Ihrer Proben.

Unsere Stabilisotopenanalyse δ2H (δD) bestimmt das Verhältnis von 2H zu 1H (Deuterium zu Protium) in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlich arbeitenden Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) angegeben und erfassen die Abweichung des Isotopenverhältnisses im Vergleich zu einem Standardreferenzmaterial. Mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und hausinterne Standards stehen zur Verfügung, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse eignet sich für eine breite Palette von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Wasser, Sediment, Boden, Pflanzengewebe, Tiergewebe, Knochen und andere organische Materialien. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Bestimmung der freien Fettsäuren in Fetten und Ölen nach einem titrimetrischen Verfahren gemäß EN ISO 660. Die Methode kann durch Hinzufügen eines Extraktionsschritts auf andere Lebensmittelproben angepasst werden; anschließend wird die Säurezahlbestimmung am extrahierten Fett bzw. Öl durchgeführt. Der niedrigere Wert der angegebenen Preisspanne gilt für Fette und Öle, der höhere für Proben, die eine Extraktion erfordern. Es gibt zahlreiche Wege, auf denen sich freie Fettsäuren in Ölen und Fetten bilden können. Bestimmte Verarbeitungsschritte können den Gehalt an freien Fettsäuren erhöhen, und ein hoher Wassergehalt kann die Hydrolyse von Triacylglyceriden fördern, was den Anteil freier Fettsäuren steigert. Der allgemeine Konsens ist, dass erhöhte Konzentrationen freier Fettsäuren die Oxidation fördern, die mit Parametern wie dem Peroxidwert und dem p-Anisidin-Wert gemessen werden kann.

Der biobasierte Kohlenstoffgehalt wird entweder als Anteil des gesamten organischen Kohlenstoffs (TOC) oder des Gesamtkohlenstoffs (TC) angegeben. Der Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Expertinnen und Experten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliche Kohlenstoff‑12‑, Kohlenstoff‑13‑ oder Kohlenstoff‑14‑Isotope enthalten, da diese die Geräte beschädigen würden.

Analyse zur Quantifizierung von Dioxinen und Furanen (PCDD/F) in verschiedenen Verpackungsmaterialien (z. B. Lebensmittel- und Kosmetikverpackungen) sowie deren Rohstoffen, einschließlich Kunststoffen, Papier und Gummi. Dioxine und Furane sind eine Gruppe chlorhaltiger Chemikalien, die als bioakkumulierende, persistente organische Schadstoffe (POPs) gelten, die bereits in niedrigen Dosen toxisch sein können. Während regulatorische Grenzwerte in erster Linie für Lebensmittel und Futtermittel gelten, können Verpackungsmaterialien eine Quelle indirekter Exposition gegenüber Dioxinen und Furanen sein. Recycelte Materialien weisen tendenziell ein vergleichsweise hohes Risiko auf, abhängig von der Qualität des Ausgangsmaterials und der Wirksamkeit des Dekontaminationsprozesses. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Dibenzo-p-dioxine (PCDD) Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Tests werden häufig aus folgenden Gründen durchgeführt: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien., Analyse von mit elementarem Chlor gebleichtem Papier und Karton gemäß den Anforderungen der TemaNord-Richtlinie 2008:515..

Bestimmung des Gesamtgehalts an Extraktstoffen aus Gummierzeugnissen, die für den wiederholten Gebrauch bestimmt sind, gemäß der US‑Vorschrift 21 CFR 177.2600. Die Vorschrift gilt sowohl für Natur- als auch für Synthesekautschuk sowie für Elastomere (wie Silikon), die für den Lebensmittelkontakt vorgesehen sind. Die geltenden Grenzwerte für die gesamten extrahierbaren Stoffe lauten: Lebensmittelart Lebensmittelsimulanz Testbedingungen Grenzwert Wässrig Destilliertes Wasser 9 Stunden unter Rückfluss ≤ 20 mg/Zoll^2 (während der ersten 7 Stunden der Extraktion) ≤ 1 mg/Zoll^2 (während der letzten 2 Stunden der Extraktion) Fettig Hexan 9 Stunden unter Rückfluss ≤ 175 mg/Zoll^2 (während der ersten 7 Stunden der Extraktion) ≤ 4 mg/Zoll^2 (während der letzten 2 Stunden der Extraktion) Das Testpaket umfasst Untersuchungen sowohl mit destilliertem Wasser als auch mit Hexan.

Bestimmung des Schwefelwasserstoffgehalts (H₂S) in Erdgas- oder Biogasproben. Die Analyse erfolgt mit µGC-µTCD-Geräten. Bitte wenden Sie sich an die Expertinnen und Experten von Measurlabs, um die Eignung anderer Probebehälter für die Analyse zu prüfen.

Die Norm EN 590 legt die Prüfanforderungen und -verfahren für die Qualitätsprüfung von Dieselkraftstoff fest. Die folgenden Prüfungen sind in diesem Paket enthalten: Norm Parameter Anforderungen EN 5165 Cetanzahl Min. 51 EN ISO 4264 Cetanindex Min. 46 EN ISO 12185 Dichte bei 15 °C 820–845 kg/m3 EN 12916 Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) Max. 8 Mol-% EN ISO 20846 Schwefelgehalt Max. 10 mg/kg EN 16576 Mangan­gehalt Max. 2,0 mg/l EN ISO 2719 Flammpunkt Min. 55 °C EN ISO 10370 Kohlenstoffrückstand Max. 0,30 Mol-% EN ISO 6245 Aschegehalt Max. 0,010 Mol-% EN ISO 12937 Wassergehalt Max. 200 mg/kg EN 12662 Gesamtverunreinigung Max. 24 mg/kg EN ISO 2160 Kupferkorrosion Klasse 1 EN 14078 FAME-Gehalt Max. 7,0 Vol.-% EN ISO 12205 Oxidationsstabilität Max. 25 g/m³/min. 20 h EN ISO 12156-1 Schmierfähigkeit bei 60 °C Max. 460 µm EN ISO 3104 Viskosität bei 40 °C 2000–4500 mm²/s ISO 3405 Destillationskennwerte E250 max. 65 Vol.-%, E350 min. 85 Vol.-%, T95 360 °C EN 116 Kältefilter-Verschluss­punkt Verschiedene Grade* EN ISO 23015 Trübungspunkt Verschiedene Klassen** * Gemäßigte Klimazonen: Grad A: max. +5 °C, B: max. 0 °C, C: max. –5 °C, D: max. –10 °C, E: max. –15 °C und F: max. –20 °C. Arktische oder strenge Winterklimata: Grad 0: max. –20 °C, 1: max. –26 °C, 2: max. –32 °C, 3: max. –38 °C und 4: max. –44 °C. ** Arktische oder strenge Winterklimata: Klasse 0: max. –10 °C, 1: max. –16 °C, 2: max. –22 °C, 3: max. –28 °C und 4: max. –34 °C. Für Informationen zu einzelnen Tests und deren Preisen kontaktieren Sie uns bitte über das untenstehende Formular.

Analysenpaket für Silikonelastomere, die für den Lebensmittelkontakt vorgesehen sind: Testparameter Grenzwert Testmethode Regulatorische Referenz Flüchtiger Gehalt 0,5 % Bestimmung von flüchtigen Verbindungen in Bedarfsgegenständen aus Silikon (Version 02, 09.2023) BfR-Empfehlung XV Restperoxide Nicht nachgewiesen 58. Mitteilung zur Untersuchung von Kunststoffen: Bundesgesundheitsblatt 40 (1997) BfR-Empfehlung XV Freisetzung von Geruch und Geschmack Keine Beeinträchtigung der organoleptischen Eigenschaften DIN 10955:2024 Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 Auf Wunsch kann die Analyse von Cyclosiloxanen in das Prüfpaket aufgenommen werden. Cyclosiloxane sind als Verunreinigungen in Silikonartikeln bekannt, und ihre Konzentrationen müssen sehr gering sein, damit Produkte für Nachhaltigkeitssiegel wie das EU Ecolabel in Frage kommen.

Die effektive Nutzung von Pyrolyseöl als Ersatz für fossile Brennstoffe oder als Einsatzstoff für recycelte Kunststoffe setzt voraus, dass bestimmte Qualitätsanforderungen erfüllt werden. Dieses Basis-Analysenpaket umfasst die Bestimmung der folgenden Qualitätsparameter von Pyrolyseöl: Dichte bei 20 °C – ISO 12185, Kinematische Viskosität bei 20 °C – ASTM D7042, Kinematische Viskosität bei 80 °C – ASTM D7042, Brennwert, oberer & unterer – DIN 51900-1 (mod.), Säurezahl – EN 12634, Aschegehalt (775 °C) – ISO 6245, Schwefelgehalt – ASTM D4239, Sedimentgehalt – ISO 3735, Wassergehalt – ISO 3733. Zusätzlich zu den aufgeführten Eigenschaften kann Measurlabs zahlreiche weitere Analysen für Pyrolyseölprodukte anbieten. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Spezifische Migration von 4,4′-Dihydroxydiphenylsulfon (Bisphenol S, BPS) [CAS: 80-09-1] aus einer Probe oder einem Material, das für den Lebensmittelkontakt bestimmt ist. BPS ist im Rahmen von FCM 154 und Ref.-Nr. 13617, 16090 in der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 der Europäischen Kommission mit einem SML-Wert von 0,05 mg/kg Lebensmittel aufgeführt. Bisphenol S wird z. B. als Monomer in Polyethersulfonharzen (PES) und als Farbentwickler in Thermopapieren eingesetzt.

Bestimmung des Sterol-Profils von Lebensmitteln, Fetten und Ölen mittels GC-FID auf der Grundlage von COI/T.20/Doc. Nr. 26/Rev. 5 vom Juni 2020 des Internationalen Olivenrates. Die Analyse umfasst die folgenden Parameter: 24-Methylencholesterin, 7-Dehydrocholesterin, Brassicasterol, Beta-Sitosterol, Campestanol, Campesterol, Clerosterol, Cholesterin, Delta-5-Avenasterol, Delta-5,23-Stigmastadienol, Delta-5,24-Stigmastadienol, Delta-7-Avenasterol, Delta-7-Campesterol, Delta-7-Stigmastenol, Delta-7,9(11)-Stigmastadienol, Sitostanol, Stigmasterol, Summe aus Erythrodiol und Uvaol, Gesamtsterole.

Bestimmung des Vitamin-B9-Gehalts in Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln. Abhängig von der Matrix umfasst die Analyse die folgenden Parameter: Lebensmittel: Folsäure, 5-Methyl-Tetrahydrofolsäure, 5-Formyl-Tetrahydrofolsäure und Vitamin B9 in Form von Folsäure und Folaten. Die Untersuchung wird mit einer HPLC-MS-Methode basierend auf AOAC 2011.06 durchgeführt.. Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin B9 als Folsäure mit einer UPLC‑MS/MS‑Methode. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 beträgt die tägliche Referenzmenge für Folsäure (Folat) 200 µg. Nach dieser Verordnung darf Folsäure in der Nährwertdeklaration ausgewiesen werden, wenn sie mindestens in den folgenden Mengen enthalten ist:, 30 µg/100 g oder 100 ml in anderen Produkten als Getränken (15 % des Referenzwertes), 15 µg/100 ml in Getränken (7,5 % des Referenzwertes). 30 µg pro Portion, wenn die Packung eine Einzelportion enthält (15 % des Referenzwertes) Lebensmittel und Getränke, die die oben genannten Mindestgehaltsanforderungen erfüllen, gelten als Folatquellen. Solche Produkte können mit zusätzlichen gesundheitsbezogenen Angaben gekennzeichnet werden, wie zum Beispiel:, "Folat trägt zu einer normalen Blutbildung bei", "Folat trägt zum Wachstum des mütterlichen Gewebes während der Schwangerschaft bei", "Folat trägt zu einer normalen Aminosäuresynthese bei". "Folat trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei"

Unsere δ34S‑Stabilisotopenanalyse bestimmt das Verhältnis von 34S zu 32S in einem gegebenen Probenmaterial mithilfe eines Isotopenverhältnis‑Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) angegeben und stellen die Abweichung des Isotopenverhältnisses im Vergleich zu einem Standardreferenzmaterial dar. Wir verfügen über mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und hausinterne Standards, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizes; der untere Bereich der Preisspanne wird bei großen Probensätzen angewandt. Die Analyse eignet sich für eine Vielzahl von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Wasser, Lebensmittel, Sediment, Boden, Pflanzengewebe, Tiergewebe, Knochen und andere organische Materialien. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden von nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu vereinbaren.

Die Augerelektronenspektroskopie (AES) ist eine oberflächensensitive Methode (3–9 nm) zur Zusammensetzungsanalyse und Tiefenprofilierung und liefert Daten über die elementare Zusammensetzung in der Tiefe. Zusätzlich können Sekundärelektronenbilder bereitgestellt werden. AES ist eine sehr nützliche Methode zur Untersuchung von Strukturen, da sie einen Strahldurchmesser bis hinunter zu wenigen Nanometern ermöglicht.

Alternaria-Toxine sind Sekundärmetabolite, die von Pilzen gebildet werden und Getreide, Ölsaaten, Obst und Gemüse kontaminieren können. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat Richtwerte für die folgenden Alternaria-Toxine in risikoreichen Lebensmitteln festgelegt: Alternariol (AOH), Alternariolmonomethylether (AME), Tenuazonsäure (TeA). Gemäß der Empfehlung der Kommission (EU) 2022/553 sollten die Konzentrationen dieser Verbindungen in den folgenden Lebensmittelkategorien überwacht werden: Verarbeitete Tomatenprodukte, Paprikapulver, Sesamsamen, Sonnenblumenkerne, Sonnenblumenöl, Baumnüsse, Getrocknete Feigen, Getreidebasierte Lebensmittel für Kleinkinder. Diese HPLC-MS-Analyse ist für die oben genannten Matrizes akkreditiert und weist Bestimmungsgrenzen (LOQs) auf, die für jeden Analyten der Empfehlung (EU) 2022/553 entsprechen.

Bestimmung von Ethanol in alkoholischen Getränken und Lebensmitteln mittels GC-FID-Verfahren. Die konkrete Methode kann je nach Probe variieren; es wird jeweils das für das Produkt am besten geeignete Verfahren ausgewählt. Bei flüssigen Proben werden die Ergebnisse als Alkoholgehalt in Volumenprozent angegeben, wie es die EU-Kennzeichnungsvorschriften für alkoholische Getränke vorschreiben.

Quantifizierung des Heizwerts, von CH4, CO2, O2, N2, H2 und C2–C5‑Alkanen in Erdgas- und Biogasproben mittels Gaschromatographie. Die Probe kann in einem Gasbeutel oder vorzugsweise in einem Adsorptionsröhrchen versendet werden. Verfügbare Standardmethoden: ASTM D1945, ASTM D1946, ASTM D3588. Fragen Sie unsere Fachleute bei der Angebotsanfrage nach der Eignung anderer Probengefäße.

Anthrachinon ist ein Zusatzstoff, der in der Papierzellstoffherstellung eingesetzt wird. Laut BfR-Empfehlung XXXVI wird die Verwendung von Anthrachinon als Zusatzstoff zum Rohmaterial nicht mehr empfohlen.

Quantifizierung von CH₄ (Methan), CO₂ (Kohlenstoffdioxid), O₂ (Sauerstoff), N₂ (Stickstoff), H₂ (Wasserstoff), H₂O (Wasser) und C2–C5-Alkanen in Erdgas- und Biogasproben mittels Gaschromatographie. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, um die Eignung des Probengefäßes für die Analyse zu überprüfen.

Bestimmung von freiem oder Gesamt‑Carnitin in Lebensmitteln mittels einer HPLC‑MS‑Methode basierend auf AOAC 2015.10. Carnitin ist ein essenzieller Nährstoff, der eine Rolle im Energiestoffwechsel spielt. Die Verordnung (EU) Nr. 609/2013 führt Carnitin als Stoff auf, der Produkten wie Säuglingsanfangsnahrung und Beikost zugesetzt werden kann. Die Delegierte Verordnung (EU) 2016/127 der Kommission schreibt außerdem vor, dass der Carnitingehalt in der Nährwertdeklaration von Säuglingsanfangsnahrung angegeben werden muss.

Analysenpaket zur Bestimmung von freiem oder gesamtem Carnitin und Cholin in Lebensmitteln mit einer HPLC‑MS‑Methode basierend auf AOAC 2015.10. Sowohl Carnitin als auch Cholin sind essenzielle Nährstoffe mit zahlreichen Funktionen in der menschlichen Biologie. Sie können Produkten wie Säuglingsanfangsnahrung und Babykost zugesetzt werden, um eine ausgewogene Nährstoffzusammensetzung zu erreichen. In der EU ist es verpflichtend, den Gehalt an Carnitin und Cholin in der Nährwertdeklaration für Säuglingsanfangsnahrung anzugeben. Weitere Informationen finden Sie in der Delegierten Verordnung (EU) 2016/127 der Kommission.

Bestimmung des Cholesteringehalts in verschiedenen Lebensmitteln, wie z. B. Ei- und Milchprodukten, Teigwaren, Fleisch und Fisch. Die Analyse wird mit einer GC-FID-Methode auf Grundlage von AOAC 994.10 durchgeführt.

Die Norm EN 16516 legt ein Prüfkammerverfahren zur Bestimmung der Emissionen flüchtiger und schwerflüchtiger organischer Verbindungen (VOC und SVOC) aus Bauprodukten fest. Die Emissionen werden in der Regel 28 Tage nach der Installation repräsentativer Prüfkörper in der Prüfkammer gemessen. Die Bedingungen in der Prüfkammer werden während des gesamten Prüfzeitraums konstant gehalten, mit einer Temperatur von 23 ± 1 °C, einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 ± 5 %, einer Luftwechselrate von 0,5 pro Stunde und einer Luftgeschwindigkeit über der Probe von 0,1–0,3 m/s. Der Belegungsfaktor (Verhältnis der exponierten Prüfprobenfläche zum Leerraumvolumen der Kammer) wird in Abhängigkeit vom Produkttyp und den vorgesehenen Einsatzbedingungen festgelegt. Am Ende der Prüfperiode wird Luft aus der Kammer mit Adsorptionsröhrchen entnommen und mittels thermischer Desorptions-GC-MS (TD-GC/MS) analysiert, um Zielverbindungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Die Ergebnisse umfassen: Individuelle Konzentrationen der identifizierten Zielverbindungen (einschließlich bekannter krebserzeugender VOCs), identifizierten Nicht-Zielverbindungen sowie nicht identifizierten Verbindungen. Die beiden letztgenannten werden als Toluol-Äquivalente angegeben., Gesamt-VOC (TVOC), berechnet als Summe aller Substanzen (identifizierte und nicht identifizierte), die zwischen n-Hexan und n-Hexadecan, einschließlich dieser, eluieren., Gesamt-SVOC (TSVOC), berechnet als Summe aller Verbindungen, die nach n-Hexadecan bis einschließlich n-Docosan eluieren.. Zur Bewertung der Konformität können die gemessenen VOC-Gehalte mit Grenzwerten verglichen werden, die in nationalen Emissionsnormen oder Nachhaltigkeitszertifizierungen festgelegt sind, wie dem deutschen AgBB, der französischen ANSES, der finnischen M1-Emissionsklassifizierung oder dem Nordic Swan-Umweltzeichen. Je nach Regelwerk können Höchstgrenzen für TVOC, die Summe krebserzeugender VOC und/oder einzelne Verbindungen gelten, wie zum Beispiel für Formaldehyde. Die Ergebnisse für einzelne Verbindungen können auch mit EU-LCI-Werten verglichen werden, harmonisierten gesundheitsbasierten Referenzwerten auf Grundlage des Konzepts der „niedrigsten interessierenden Konzentration“.

Gemäß der EU-Richtlinie über Honig 2001/110/EG ist Honig der natürliche süße Stoff, der von Apis mellifera-Bienen aus Pflanzennectar oder Honigtau erzeugt wird. Honig, der im EU-Binnenmarkt in den Verkehr gebracht wird, muss die in der Richtlinie festgelegten Kriterien für die Zusammensetzung erfüllen und darf keine Lebensmittelzusatzstoffe oder andere zusätzlichen Bestandteile enthalten. Honigverfälschung durch die Zugabe preisgünstiger Zuckersirupe ist eine typische Form des Lebensmittelbetrugs. Im Jahr 2023 veröffentlichte die Gemeinsame Forschungsstelle der EU einen technischen Bericht, in dem 46 % der untersuchten Proben Anzeichen für das Vorhandensein exogener Zucker aufwiesen. Auch die Angabe der botanischen und geografischen Herkunft ist anfällig für Verfälschung, da Honig, der unter einer geschützten Bezeichnung verkauft wird, einen höheren Wert hat. Für die Prüfung der Authentizität von Honig können mehrere Verfahren eingesetzt werden, häufig in Kombination: Die NMR-Analyse (1H-NMR) kann zur Erstellung eines chemischen Fingerabdrucks von Honig eingesetzt werden und liefert Informationen über die botanische und geografische Herkunft sowie über eine mögliche Zugabe exogener Zucker., Die Pollenanalyse mittels Mikroskopie ergänzt NMR-Daten zu botanischer und geografischer Herkunft., Die Analyse stabiler Isotope (EA-IRMS) wird eingesetzt, um festzustellen, ob Honig mit Zuckern aus C4-Pflanzen, wie Zuckerrohr oder Mais, gestreckt wurde. Sie kann außerdem bis zu einem gewissen Grad den Zusatz von Zuckern aus C3-Pflanzen nachweisen., Methoden auf Basis der Flüssigchromatographie und hochauflösenden Massenspektrometrie (LC-HRMS) können verwendet werden, um festzustellen, ob Honig exogene Oligosaccharide enthält und, mit zusätzlicher Präzision, ob Honig mit Zuckern aus C3-Pflanzen wie Reis und Zuckerrüben gestreckt wurde.. Dieses Paket zur Überprüfung der Honigauthentizität kann verwendet werden, um festzustellen, ob die Probe den in der Richtlinie 2001/110/EG des Rates festgelegten Definitionen und Kriterien für Honig entspricht. Dazu gehören die Bestätigung der botanischen und geografischen Herkunft sowie die Untersuchung des Honigs auf Streckung mit Zuckersirupen.

Da es keine harmonisierte EU-Richtlinie für die Verwendung von Holz in Lebensmittelkontaktanwendungen gibt, sollte die Konformität anhand anderer Quellen, wie der nationalen Gesetzgebung der Mitgliedstaaten, bewertet werden. Dieses Testpaket basiert auf den Anforderungen der französischen Informationsnote Nr. 2012-93 (Note d’information n° 2012-93) für beschichtetes und unbeschichtetes Holz, das für den Lebensmittelkontakt bestimmt ist. Die folgenden Analysen sind im angegebenen Preis enthalten: Testparameter Testmethode/-norm Methode der Gewinnung oder Aufbereitung Übertragung von Geruch und Geschmack auf Lebensmittel DIN 10955 Wasserextrakt oder Kontakt mit Modelllebensmittel Schwermetalle im Wasserextrakt (Pb, Cd, Hg) ICP-MS Kalt- oder Heißwasserextrakt (EN 645 / EN 647) Formaldehyd im Wasserextrakt EN 1541 Kalt- oder Heißwasserextrakt (EN 645 / EN 647) Polychlorierte Biphenyle (PCB28, PCB52, PCB101, PCB118, PCB153, PCB180) GC-MS Betriebsinterne Methode Pentachlorphenol-(PCP-)Gehalt GC-MS CEN/TR 14823 Zusätzlich zu den oben aufgeführten Prüfungen sollte für mit fungiziden Substanzen behandeltes Holz (sogenannter "Bläueschutz") ein Pestizid-Screening durchgeführt werden. Die Analyse umfasst 715 Substanzen und ist gegen einen Aufpreis von 298 EUR verfügbar. In den meisten Fällen ist dieses Testpaket ausreichend, um die Konformität von nicht beschichtetem Holz oder daraus hergestellten Gegenständen für den Lebensmittelkontakt nachzuweisen. Wenn das Holz mit einem Lack oder einer Lasur beschichtet, gestrichen oder klebstoffhaltig ist, können ergänzende Prüfungen erforderlich sein (z. B. Migration von primären aromatischen Aminen, Migration von Mineralöl (MOSH/POSH- und MOAH-Kohlenwasserstoffen)). Unsere Experten unterstützen Sie gerne, indem sie die Dokumentation des Beschichtungsmaterials und/oder des Klebstoffs prüfen, um den vollständigen Umfang der erforderlichen Prüfungen festzulegen.

Identifizierung chemischer Gruppen in wässrigen Lösungen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR). Die Ergebnisse werden als Rohdaten und Spektren bereitgestellt. Eine Serie umfasst die Analyse von 1–3 Proben.

Prüfpaket für Einweg-Nitrilhandschuhe zur Beurteilung der Konformität im Lebensmittelkontakt (für alle Lebensmittel) gemäß dem deutschen BfR XXI/1 "Waren auf der Basis von Natur- und Synthesekautschuk im Kontakt mit Lebensmitteln" (Stand: 01.09.2024) und der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004. Das Prüfpaket umfasst ausgewählte allgemeine Anforderungen an Nitrilkautschuk. Eine Analyse zur Bestimmung der spezifischen Migration von Nitrilkautschuk-Monomeren (d. h. Acrylnitril und 1,3-Butadien) ist ebenfalls enthalten. Für diese Stoffe sind spezifische Migrationsreferenzwerte (SMR) in Tabelle 1 der BfR-Empfehlung XXI festgelegt. Die folgende Tabelle führt die abgedeckten Parameter, Prüfmethoden und Compliance-Anforderungen auf: Testparameter Simulanz(ien) Testmethode Anforderung Gesamtmigration 10 % Ethanol, 3 % Essigsäure, Olivenöl EN 1186-1, -2, -3 ≤ 10 mg/dm² Sensorische Analyse Wasser DIN 10955 Keine Übertragung von Geschmack oder Geruch Gesamtübertragung von Zink 3 % Essigsäure Betriebsinterne ICP-MS ≤ 25 mg/kg Lebensmittel Gesamtübertragung von Aluminium 3 % Essigsäure In-house-ICP-MS ≤ 1 mg/kg Lebensmittel Gesamter Übergang von Blei 3 % Essigsäure Betriebsinterne ICP-MS ≤ 0,01 mg/kg Lebensmittel Extrahierbare primäre aromatische Amine 3 % Essigsäure Betriebsinterne LC-MS/MS ≤ 0,002 mg/l Extrakt (je Substanz) Gesamte Übertragung von Formaldehyd 3 % Essigsäure Betriebsinterne Methode ≤ 6 mg/kg Lebensmittel Spezifische Migration von Butadien Olivenöl Betriebsinterne GC-MS/FID ≤ 0,01 mg/kg Lebensmittel Spezifische Migration von Acrylnitril 10 % Ethanol, 3 % Essigsäure, Olivenöl Betriebsinterne GC-MS/FID ≤ 0,01 mg/kg Lebensmittel Die folgenden Parameter sind nicht im Paket enthalten, können aber auf Wunsch separat untersucht werden: Farbechtheit, Freisetzung von N-Nitrosaminen und nitrosierbaren Substanzen, Freisetzung sekundärer aliphatischer Amine, Übertragung antimikrobieller Bestandteile (EN 1104).

Verwendung der 13C-NMR zur Identifizierung von Art und relativer Menge der Kurzkettenverzweigung in Proben aus hochdichtem Polyethylen (HDPE). Das Ausmaß der Kurzkettenverzweigung kann wesentliche Auswirkungen auf die Eigenschaften von HDPE-Materialien haben, etwa auf ihre Kristallinität, ihren Schmelzpunkt, ihre Dichte und ihre mechanischen Eigenschaften. Die Verzweigungsdichte und die relative Verteilung von Seitenketten unterschiedlicher Länge können mittels NMR nach der Randall-Methode bestimmt werden. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Interpretation und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die NMR-Experten von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihren Analysebedarf zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Diese Analyse ist nur für HDPE-Materialien relevant.

Analyse von freiem, gebundenem und gesamtem Myo-Inositol in Lebensmitteln mittels HPLC-PAD-Methode. Inositol, oder Myo-Inositol, erfüllt mehrere Funktionen in der menschlichen Biologie und wird als vitaminähnliche Verbindung eingestuft, auch wenn es kein Vitamin ist. Die Verordnung (EU) Nr. 609/2013 führt Inositol als Stoff auf, der Produkten wie Säuglingsanfangsnahrung und Beikost zugesetzt werden kann. Die Delegierte Verordnung (EU) 2016/127 schreibt vor, dass bei Säuglingsanfangsnahrung der Inositol-Gehalt in der Nährwertkennzeichnung angegeben werden muss.

Nährstoffgehaltsanalyse von Proben alkoholischer Getränke, einschließlich der folgenden Parameter: Feuchtigkeit, Asche, Gesamtfett (Lösungsmittel-Extraktion nach Säurehydrolyse), Protein (Kjeldahl-Methode), Zuckerprofil (HPLC-PAD-Methode) einschließlich Fruktose, Glukose, Laktose, Maltose und Saccharose, NaCl, berechnet aus Natrium (ICP-Methode), Berechneter Kohlenhydrat- und Energiegehalt, Alkoholgehalt (GC-FID-Methode). Gemäß den Lebensmittelinformationsvorschriften der EU ist es derzeit nicht verpflichtend, auf der Verpackung der meisten in der EU verkauften alkoholischen Getränke eine Nährwertdeklaration anzugeben. Dennoch werden Unternehmen dazu angehalten, diese Angaben freiwillig zu machen.

Unsere zielgerichteten PFAS-Analyseoptionen für Abwasser, Prozesswasser und andere hochbelastete Wasserproben umfassen Folgendes: Laborinterne Methode basierend auf EPA 1633 mit 49 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1–2 ng/l. Die Analyse ist sowohl für behandeltes als auch für unbehandeltes Abwasser geeignet und wird häufig zur Bewertung der PFAS-Entfernungseffizienz des Behandlungsprozesses eingesetzt. , Offizielle EPA-1633-Methode, die auf die 40 in der Norm festgelegten Verbindungen abzielt. Der Preis für diese Messung ist geringfügig höher als der für die Inhouse-Methode., Inhouse-Methode auf Basis von EPA 533 bzw. ISO 21675 mit 58 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1 ng/l für die meisten Verbindungen. Das Analysenpaket umfasst außerdem Trifluoressigsäure (TFA).. Bitte beachten Sie, dass die Bestimmungsgrenzen bei stark kontaminierten Proben höher sein können. Vollständige Zielstofflisten für jede Methode sind auf Anfrage erhältlich. Wenn Sie ein Angebot anfordern, beschreiben Sie bitte die erwartete Kontaminationsstufe Ihrer Proben sowie alle spezifischen Anforderungen in Bezug auf Prüfstandards oder Zielanalyten. Dies hilft uns, die Eignung der Methode zu bestätigen und ein präzises Angebot zu erstellen.

Polymerprodukte oder -materialien enthalten häufig nicht gebundene Monomere, die aus der Synthese zurückbleiben. Diese Restmonomere können toxisch sein, die mechanischen/rheologischen Eigenschaften des Materials beeinflussen oder zu unerwünschten Gerüchen oder Geschmacksnoten beitragen. Um diese Effekte zu vermeiden, muss ihre Konzentration sorgfältig überwacht werden.  Die zur Quantifizierung von Restmonomeren eingesetzte Analysetechnik hängt in hohem Maße von der Probenart ab. GC-FID, GC-MS, HPLC und NMR sind gängige Verfahren zur Bestimmung der Menge an Restmonomeren in Polymermaterialien oder -lösungen.  Es ist wichtig, genau zu wissen, welche Monomere in der Synthese verwendet werden, damit die Messung korrekt kalibriert werden kann und die spezifischen Moleküle quantifiziert werden können. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, eine Reinsubstanz der Monomere zusammen mit dem fertigen Material bereitzustellen. Je nach Probenmatrix und Monomeren wählen unsere Experten die am besten geeignete Analysemethode aus. Nachfolgend sind einige Aspekte aufgeführt, die dabei zu berücksichtigen sind.  Gaschromatographische (GC-) Methoden erfordern einen Extraktionsschritt, um die Monomere aus der Polymermatrix zu isolieren. Bei komplexen Matrizes kann diese Probenvorbereitung zu einer Verdünnung der Probe und einer entsprechenden Erhöhung der Bestimmungsgrenze (LoQ) führen., Hochleistungs-Flüssigchromatographie-(HPLC-)Verfahren können für Materialien verwendet werden, die nichtflüchtige Monomere oder Monomere mit hoher Molekülmasse enthalten. , Die Kernspinresonanz-(NMR-)Spektroskopie ermöglicht die Quantifizierung von Monomeren direkt aus einer Probenlösung, ohne dass eine Extraktion erforderlich ist. NMR ist nicht so empfindlich wie GC-Methoden, kann jedoch zur Überwachung der Reaktionskinetik oder zur Bereitstellung zusätzlicher Informationen über die Struktur eingesetzt werden.. Geeignete Matrizes umfassen feste Polymere, wässrige/organische Lösungen und Dispersionen. Andere Matrizes können nach Rücksprache akzeptiert werden. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten, um ein auf Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenes Angebot zu erhalten.

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.

Bestimmung des Gehalts an reduzierenden Zuckern, ausgedrückt als Glucose, in Lebens- und Futtermitteln mit der Luff-Schoorl-Titration.

Unsere Stabilisotopenanalyse δ18O (Delta-18O) bestimmt das Verhältnis von 18O zu 16O in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlichen Fluss-Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden als Promilleabweichungen (‰) des Verhältnisses der beiden Isotope im Vergleich zu einem Standardreferenzmaterial angegeben. Wir verfügen über mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und eigene Laborstandards, um ein breites Spektrum erwarteter Isotopenverhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizes. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Materialien geeignet, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die in der folgenden Tabelle aufgeführten. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das nachstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Bestimmung von Stärke in Lebensmitteln mit einer spektrophotometrischen Methode.

Das Verständnis der Zusammensetzung von Gummimaterialien ist entscheidend für die Materialauswahl, die Qualitätskontrolle und die Fehleranalyse. ASTM D6370 beschreibt ein Verfahren zur Analyse der Gummizusammensetzung mithilfe der thermogravimetrischen Analyse (TGA). Bei der TGA werden Gummiproben erhitzt, um die Menge der enthaltenen Komponenten zu bestimmen. Die Analyse umfasst die Bestimmung von: Gehalte an organischen Stoffen (Öl- und Polymeranteil), Rußgehalt, Aschegehalt (Füllstoffgehalt). Die Prüfung erfolgt im Temperaturbereich von 50 °C bis 800 °C. Die Heizstufen umfassen 50–550 °C in einem Inertgas (in der Regel Stickstoff) und 300–800 °C in einem Reaktivgas (Luft oder Sauerstoff). Bitte beachten Sie, dass diese Methode nicht für Kautschuke geeignet ist, die Füllstoffe enthalten, die im Temperaturbereich von 50 bis 800 °C zersetzt werden. Zu diesen Füllstoffen zählen beispielsweise CaCO3, Al(OH)3 und (3H2O).

Die Taktizität von Polymeren (isotaktisch, syndiotaktisch oder ataktisch) kann mithilfe verschiedener NMR-Techniken untersucht werden, die jeweils für unterschiedliche Polymertypen geeignet sind. Polypropylen (PP) wird mittels 1H-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie COSY-NMR kombiniert werden. Poly(methylmethacrylat) (PMMA) wird mittels 13C-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie HMQC-NMR oder HSQC-NMR kombiniert werden. Die aufbereiteten Spektren werden als Bilddatei bereitgestellt. Eine weitergehende Auswertung und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte kontaktieren Sie die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Je nach Probentyp und Matrix kann es erforderlich sein, verschiedene NMR-Techniken für diese Analysen einzusetzen. Der Preis der Messung kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten).

Bestimmung des Theobromingehalts in Kakao und Kakaoprodukten, wie z. B. Schokolade, mittels HPLC-UV-VIS-Methode. Theobromin (Xantheose) ist das Hauptalkaloid in Kakaobohnen.

Bestimmung des Polyol-Gehalts in Lebensmitteln mittels HPLC-PAD-Verfahren. Polyole oder Zuckeralkohole kommen natürlicherweise in Lebensmitteln wie Obst und Gemüse vor. Polyole werden außerdem häufig zu zuckerreduzierten und zuckerfreien Produkten hinzugefügt, da sie eine ähnliche Süße wie Zucker liefern, ohne die zusätzlichen Kalorien. Zudem tragen Polyole weniger stark zu Kariesbildung und dem Anstieg des Blutzuckerspiegels bei als Saccharose. Mit dem Verfahren können die folgenden Polyole bestimmt werden: Alpha-D-Glucopyranosido-1,6-mannitol (GPM), Alpha-D-Glucopyranosido-1,6-sorbitol (GPS), Maltit, Mannitol, Sorbitol, Xylitol.

Die technischen Parameter für die Zusammensetzung von Honig sind in der Richtlinie 2001/110/EG des Rates festgelegt. Die Richtlinie führt außerdem die wichtigsten Honigarten nach ihrer Herkunft und Herstellungsweise auf. Dieses Analysenpaket umfasst die folgenden Parameter: Zucker (Fruktose, Glukose, Saccharose, Maltose, Melezitose), Flüssigchromatographie (LC)-Methode, Feuchtegehalt, refraktometrische Methode, Wasserunlöslicher Gehalt, gravimetrische Methode, Elektrische Leitfähigkeit, Freie Säure, titrimetrische Methode, Diastaseaktivität, enzymatische Methode, Hydroxymethylfurfural (HMF), LC-Methode. Die Analyse kann durch die folgenden Bestimmungen ergänzt werden, um die Honigart zu bestimmen: Pollenanalyse mittels Mikroskopie, Sensorische Analyse. Der niedrigere angegebene Preis gilt nur für die Zusammensetzungsanalyse. Der höhere Preis umfasst zusätzlich die Pollenanalyse und die sensorische Analyse.