Faserstoffanalyse mit dem Herzberg-Färbetest

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Quantifizierung von Monoterpenen und verwandten Terpenverbindungen in flüssigen Biomasseproben mittels interner GC-MS-Methode. Die typische LOQ beträgt etwa 10 mg/kg pro Verbindung, abhängig von der jeweiligen Probenmatrix. Die folgenden Verbindungen werden quantifiziert: α-Pinen, Camphen, β-Pinen, 3-Caren, α-Terpinene, D-Limonen, p-Cymen, γ-Terpinene, Terpinolen, Linalool, L-(−)-Fenchon, Fenchol, Isoborneol, DL-Menthol, (+)-Borneol, Kampfer, (−)-α-Terpineol, (±)-β-Citronellol, (R)-(+)-Pulegon, α-Cedren, trans-Caryophyllen, Geraniol, α-Humulen, Nerolidol, (+)-Cedrol, β-Eudesmol, α-Bisabolol, Phytol, Myrcen, Terpinen-4-ol, 1,8-Cineol. Der angegebene Preis gilt für kleine Probensätze; größere Serien und wiederkehrende Aufträge sind für Mengenrabatte berechtigt.

Analyse zur Quantifizierung von Dioxinen und Furanen (PCDD/F) in verschiedenen Verpackungsmaterialien (z. B. Lebensmittel- und Kosmetikverpackungen) sowie deren Rohstoffen, einschließlich Kunststoffen, Papier und Gummi. Dioxine und Furane sind eine Gruppe chlorhaltiger Chemikalien, die als bioakkumulierende, persistente organische Schadstoffe (POPs) gelten, die bereits in niedrigen Dosen toxisch sein können. Während regulatorische Grenzwerte in erster Linie für Lebensmittel und Futtermittel gelten, können Verpackungsmaterialien eine Quelle indirekter Exposition gegenüber Dioxinen und Furanen sein. Recycelte Materialien weisen tendenziell ein vergleichsweise hohes Risiko auf, abhängig von der Qualität des Ausgangsmaterials und der Wirksamkeit des Dekontaminationsprozesses. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Dibenzo-p-dioxine (PCDD) Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Tests werden häufig aus folgenden Gründen durchgeführt: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien., Analyse von mit elementarem Chlor gebleichtem Papier und Karton gemäß den Anforderungen der TemaNord-Richtlinie 2008:515..

Stabilisotopenanalyse der Elemente in Festproben mit Isotopenverhältnis-Massenspektrometer (IRMS). Messbare Isotope sind unten aufgeführt: Isotopenverhältnis Beschreibung δ13C Verhältnis von 13C zu 12C δ2H (δD) Verhältnis von 2H zu 1H (Deuterium zu Protium) δ15N Verhältnis von 15N zu 14N δ18O Verhältnis von 18O zu 16O δ34S Verhältnis von 34S zu 32S Die Ergebnisse werden als Promille-(‰-)Abweichungen des Verhältnisses der schweren zu den leichten Isotopen des jeweiligen Elements im Vergleich zu einem Referenzstandardmaterial angegeben. Zur Abdeckung eines breiten Spektrums erwarteter Isotopenverhältnisse stehen mehr als 30 IAEA-, USGS- und interne Isotopenstandards zur Verfügung. Die Proben sollten ungefährlich, trocken, thermisch zersetzbar und homogen sein. Die minimale Probenanzahl beträgt 50 pro Batch. Der angegebene Preis und die angegebene Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Materialien geeignet, unter anderem für Böden, Pflanzen und Insektengewebe. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.

Bestimmung freier monomerer Zucker in flüssigen Biomasseproben mittels interner HPLC-Methode mit Brechungsindexdetektion. Die folgenden Zucker werden quantifiziert: Glucose, Mannose, Galactose, Xylose und Arabinose. Die Ergebnisse werden in mg/ml angegeben. Organische Säuren (Ameisensäure, Essigsäure, Levulinsäure) und Furane (Furfural, 5-HMF, 5-MF) können auf Anfrage in die Analyse einbezogen werden. Bitte geben Sie bei der Angebotsanfrage an, welche Parameter Sie ausgewiesen haben möchten. Feste Partikel werden, sofern erforderlich, vor der Analyse durch Filtration entfernt. Der niedrigere angegebene Preis gilt ausschließlich für die Analyse freier Zucker, während der höhere Preis zusätzlich die Bestimmung organischer Säuren umfasst.

Prüfung von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) aus Papier, Karton und Kunststoffen. Die Methode kann zur Analyse flüchtiger Rückstände aus bedruckten Verpackungen verwendet werden. Zur Bewertung der Effizienz von Recyclingprozessen siehe unser erweitertes Paket für die VOC-Prüfung. Die folgenden Substanzen sind in diesem Analysenpaket enthalten: Substanz CAS-Nr. Methylpropylenglykol (1-Methoxy-2-propanol) 107-98-2 Butylglykol (2-Butoxyethanol) 111-76-2 Ethylglykol (2-Ethoxyethanol) 110-80-5 Ethylglykolacetat (2-Ethoxyethylacetat) 111-15-9 Methylglykol (2-Methoxyethanol) 109-86-4 Methylglykolacetat (2-Methoxyethanolacetat) 110-49-6 3-Ethoxy-1-propanol 111-35-3 Acetylaceton 123-54-6 Aceton 67-64-1 Ethanol 64-17-5 Isobutanol 201-148-0 2-Propanol, Isopropanol (IPA) 67-63-0 Methanol 67-56-1 1-Butanol 71-36-3 1-Propanol 71-23-8 Benzol 71-43-2 Cyclohexan 110-82-7 Ethylbenzol 100-41-4 Ethylacetat 141-78-6 Isobutylacetat 110-19-0 Isopropylacetat 108-21-4 Isooctan 540-84-1 2-Butanon, Methylethylketon (MEK) 78-93-3 Methylisobutylketon (MIBK) 108-10-1 Methylacetat 79-20-9 Toluol 108-88-3 Trichlorethylen 79-01-6 Xylol 1330-20-7 n-Butylacetat 123-86-4 n-Heptan 142-82-5 n-Hexan 110-54-3 n-Octan 111-65-9 n-Propylacetat 109-60-4

Gravimetrische Bestimmung des Extraktstoffgehalts in fester Biomasse. Nichtflüchtige, in organischen Lösungsmitteln (Aceton, n-Heptan, Ethanol) lösliche Extraktstoffe können quantifiziert werden. Andere Lösungsmittel können auf Anfrage ebenfalls verwendet werden. Die Analyse kann gemäß der Norm ISO 14453 (Aceton) oder TAPPI T204 (andere Lösungsmittel) durchgeführt werden. Der Extraktstoffgehalt wird in % angegeben.