Kohlenhydratzusammensetzung von Biomasse

Bestimmung des säureunlöslichen und säurelöslichen Lignin-Gehalts in Biomasseproben. Eine feste Biomasseprobe wird hydrolysiert, und der säureunlösliche Rückstand wird abfiltriert, um die Menge an Klason-Lignin zu bestimmen. Säurelösliches Lignin wird aus dem Hydrolysat mittels eines UV-VIS-Spektralphotometers bestimmt. Der Lignin-Gehalt wird als Gew.-% der Ausgangsprobe auf Ofentrocken-Basis angegeben. Um ein umfassenderes Bild der Probenzusammensetzung zu erhalten, bieten wir außerdem eine Kompositionsanalyse von Biomasse an, die zusätzlich zum Lignin-Gehalt auch die Bestimmung der Kohlenhydratzusammensetzung umfasst.

Diese Analyse der Biomassezusammensetzung umfasst die folgenden Bestimmungen: Kohlenhydratgehalt, Lignin-Gehalt, Abbauprodukte. Während der Analyse wird die Biomasseprobe hydrolysiert, um die Kohlenhydrate in nachweisbare monomere Zucker zu spalten. Diese werden mittels Hochleistungs‑Flüssigchromatographie analysiert. Der säureunlösliche Rückstand wird abfiltriert, und sein Aschegehalt wird bestimmt, um die Menge an Klason-Lignin zu messen. Säurelösliches Lignin wird aus dem Hydrolysat mithilfe eines UV-Spektralphotometers bestimmt. Organische Säuren und Furane können auf Anfrage ebenfalls quantifiziert werden. Bitte teilen Sie uns bei der Anforderung eines Angebots für die Analyse mit, welche Zusammensetzungsparameter im Bericht berücksichtigt werden sollen. Der Kohlenhydratgehalt und die Abbauprodukte können ebenfalls aus flüssigen Biomasseproben analysiert werden.

Quantifizierung von Monoterpenen und verwandten Terpenverbindungen in flüssigen Biomasseproben mittels interner GC-MS-Methode. Die typische LOQ beträgt etwa 10 mg/kg pro Verbindung, abhängig von der jeweiligen Probenmatrix. Die folgenden Verbindungen werden quantifiziert: α-Pinen, Camphen, β-Pinen, 3-Caren, α-Terpinene, D-Limonen, p-Cymen, γ-Terpinene, Terpinolen, Linalool, L-(−)-Fenchon, Fenchol, Isoborneol, DL-Menthol, (+)-Borneol, Kampfer, (−)-α-Terpineol, (±)-β-Citronellol, (R)-(+)-Pulegon, α-Cedren, trans-Caryophyllen, Geraniol, α-Humulen, Nerolidol, (+)-Cedrol, β-Eudesmol, α-Bisabolol, Phytol, Myrcen, Terpinen-4-ol, 1,8-Cineol. Der angegebene Preis gilt für kleine Probensätze; größere Serien und wiederkehrende Aufträge sind für Mengenrabatte berechtigt.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Die Herzberg-Färbemethode nach ISO 9184-3 wird zur Bestimmung des Hauptfasergehalts von Papier und Karton eingesetzt. Bei dieser Prüfung wird eine gesättigte Lösung aus Zinkchlorid, Iod und Kaliumiodid zur Anfärbung des Papiers verwendet. Die Lösung wirkt unterschiedlich auf die Fasern und ermöglicht die qualitative und quantitative Analyse von mechanischen, chemischen und halbchemischen Halbstoffen aus Holz, Hadern, regenerierten Zellulosefasern sowie synthetischen Fasern in Papier und Karton.

Stabilisotopenanalyse der Elemente in Festproben mit Isotopenverhältnis-Massenspektrometer (IRMS). Messbare Isotope sind unten aufgeführt: Isotopenverhältnis Beschreibung δ13C Verhältnis von 13C zu 12C δ2H (δD) Verhältnis von 2H zu 1H (Deuterium zu Protium) δ15N Verhältnis von 15N zu 14N δ18O Verhältnis von 18O zu 16O δ34S Verhältnis von 34S zu 32S Die Ergebnisse werden als Promille-(‰-)Abweichungen des Verhältnisses der schweren zu den leichten Isotopen des jeweiligen Elements im Vergleich zu einem Referenzstandardmaterial angegeben. Zur Abdeckung eines breiten Spektrums erwarteter Isotopenverhältnisse stehen mehr als 30 IAEA-, USGS- und interne Isotopenstandards zur Verfügung. Die Proben sollten ungefährlich, trocken, thermisch zersetzbar und homogen sein. Die minimale Probenanzahl beträgt 50 pro Batch. Der angegebene Preis und die angegebene Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Materialien geeignet, unter anderem für Böden, Pflanzen und Insektengewebe. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

Bestimmung freier monomerer Zucker in flüssigen Biomasseproben mittels interner HPLC-Methode mit Brechungsindexdetektion. Die folgenden Zucker werden quantifiziert: Glucose, Mannose, Galactose, Xylose und Arabinose. Die Ergebnisse werden in mg/ml angegeben. Organische Säuren (Ameisensäure, Essigsäure, Levulinsäure) und Furane (Furfural, 5-HMF, 5-MF) können auf Anfrage in die Analyse einbezogen werden. Bitte geben Sie bei der Angebotsanfrage an, welche Parameter Sie ausgewiesen haben möchten. Feste Partikel werden, sofern erforderlich, vor der Analyse durch Filtration entfernt. Der niedrigere angegebene Preis gilt ausschließlich für die Analyse freier Zucker, während der höhere Preis zusätzlich die Bestimmung organischer Säuren umfasst.

Gravimetrische Bestimmung des Extraktstoffgehalts in fester Biomasse. Nichtflüchtige, in organischen Lösungsmitteln (Aceton, n-Heptan, Ethanol) lösliche Extraktstoffe können quantifiziert werden. Andere Lösungsmittel können auf Anfrage ebenfalls verwendet werden. Die Analyse kann gemäß der Norm ISO 14453 (Aceton) oder TAPPI T204 (andere Lösungsmittel) durchgeführt werden. Der Extraktstoffgehalt wird in % angegeben.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.