Labortestdienstleistungen

Messung des biogenen bzw. biobasierten Kohlenstoffs in einem Material oder Produkt als Prozentsatz des Gesamtkohlenstoffs oder des gesamten organischen Kohlenstoffs. ASTM D6866 beschreibt zwei Möglichkeiten, den Anteil des Materials auszudrücken, das aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Biogener Kohlenstoffgehalt gibt den Anteil des Gesamtkohlenstoffs (TC) an, der aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Alternativ kann der anorganische Kohlenstoff vor der Prüfung entfernt werden, und das Ergebnis wird dann als gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC) angegeben, was den biobasierten Kohlenstoffgehalt ergibt. Für die Entfernung des anorganischen Kohlenstoffs fällt ein zusätzlicher Kostenaufwand an. Hinweis! Die Ergebnisse, die für gasförmige Emissionen erhalten werden, sollten stets als "biogener Kohlenstoffgehalt" angegeben werden, da der erste Schritt der Umwandlung von Kohlenstoff in gasförmiges CO2 nicht durchgeführt werden kann, wenn sich der Kohlenstoff bereits in gasförmiger Form befindet. Die angezeigte Preisspanne gilt für nicht gefährliche, nicht flüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig oder als Gefahrgut eingestuft ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Fachleuten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstlichen Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese zu Schäden an den Geräten führen würden. ASTM D6866-Prüfungen zeigen nicht unmittelbar, welcher Anteil des Gesamtgewichts der Probe aus erneuerbaren Rohstoffen stammt. Dies lässt sich jedoch abschätzen, indem Daten zum biobasierten Kohlenstoffgehalt mit Informationen über den Gesamtkohlenstoffgehalt des Produkts kombiniert werden. Eine häufige Anwendung dieser Messung ist die Bestimmung der biogenen Fraktion an CO2-Emissionen für das EU-Emissionshandelssystem (ETS), wie in der Monitoring-Verordnung (MVO) gefordert. Zu diesem Zweck ist die Prüfung für kommunale Abfallverbrennungsanlagen und Industrieanlagen relevant, die Mischbrennstoffe einsetzen.

Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) gemäß der Norm ASTM F1249. Die WVTR beschreibt die Menge an Wasserdampf, die innerhalb eines festgelegten Zeitraums durch ein Material hindurchtritt. Sie ist ein wichtiger Qualitätsindikator in der Verpackung von Lebensmitteln und Kosmetika, da eine wirksame Feuchtigkeitsbarriere entscheidend ist, um Produkte frisch zu halten und Verderb zu verhindern. Bei diesem WVTR-Test werden zwei Proben je Material gleichzeitig gemessen, um die Zuverlässigkeit der Messung sicherzustellen. Die Ergebnisse werden in g/m²/Tag angegeben. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die gewünschte Temperatur (15–50 °C) sowie die gewünschte relative Luftfeuchtigkeit (35–90 %) an. Diese Messung ist anwendbar für Kunststofffolien und -bahnen mit WVTR-Werten zwischen 0,005 und 2000 g/m²/Tag. Wenn Sie stattdessen fertige Verpackungen prüfen möchten, sehen Sie sich die WVTR-Messung für Verpackungen an.

XRF ist eine quantitative und qualitative Methode, die zur Analyse fester und flüssiger Materialien eingesetzt werden kann. Diese Methode ist für ein standardisiertes Screening homogener Materialien vorgesehen, die keine spezielle Probenvorbereitung, keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und keine sonstigen speziellen Anforderungen erfordern. Zur Durchführung der Messungen wird wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenz (WDXRF) verwendet, sofern nicht ausdrücklich energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) angefordert wird.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Bestimmung der Sauerstoffpermeationsrate von Kunststofffolien und plattenförmigen Materialien. Die Prüfung wird gleichzeitig an zwei parallelen Proben durchgeführt. Die Messbedingungen (Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit) können entsprechend dem vorgesehenen Verwendungszweck des Materials gewählt werden. Die Sauerstoffpermeabilität wird üblicherweise bei 23 °C und 0 % relativer Luftfeuchtigkeit gemäß der Norm ASTM D3985 gemessen. Unter feuchten Bedingungen, beispielsweise bei 38 °C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit, wird die Norm ASTM F1927 angewendet. Bitte geben Sie bei der Angebotsanfrage die gewünschte Temperatur (15 °C bis 50 °C) und die relative Luftfeuchtigkeit (entweder 0 % oder 10 % bis 90 %) an. Diese Messung ist für Materialien mit OTR‑Werten zwischen 0,01 und 5000 cm3/(m2 * Tag) geeignet.

Die dynamische Differenzkalorimetrie (DSC) wird eingesetzt, um Übergangstemperaturen und Enthalpieänderungen fester und flüssiger Proben unter kontrollierten Temperaturänderungen zu bestimmen. Die Analyse kann zur Bestimmung der Schmelz-, Kristallisations- und Glasübergangstemperaturen und der zugehörigen Enthalpien, des amorphen und kristallinen Verhaltens des Materials, der Aushärtung und spezifischen Wärmekapazität, der Materialverträglichkeit sowie der Wirkung von Additiven eingesetzt werden. Der Temperaturbereich für die Messung liegt zwischen −170 °C und 600 °C; als Messatmosphären stehen N₂ und O₂ zur Verfügung. Bitte geben Sie bei der Bestellung das gewünschte Temperaturprogramm an: Heizrate(n) (K/min), Isothermen und Temperaturbereiche (Min./Max.). Sollten Sie bezüglich dieser Parameter Unsicherheiten haben, unterstützen wir Sie gerne.

Abbildung der Probe mit einem Rasterelektronenmikroskop (REM) unter Verwendung energiedispersiver Röntgenspektroskopie (EDX oder EDS). In der Regel werden mehrere Bilder mit unterschiedlichen Vergrößerungen aufgenommen, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Zur Bestimmung der Probenzusammensetzung (Elementverteilung in At.% oder Gew.%) wird ein EDX-Mapping, ein Linienscan oder eine Punktanalyse durchgeführt. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden. Für Querschliffmessungen kann eine zusätzliche Präparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch.

Bestimmung von Mikroplastik in Wasserproben mit hoher Partikelfracht unter Verwendung mikrospektroskopischer Methoden. In der Regel ist µFTIR die bevorzugte Methode für diese Matrizes. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie in diesem Beispielbericht gezeigt. Diese Analyse eignet sich für Wasserproben mit relativ hoher Partikellast, wie sie typischerweise bei Abwasser sowie Umwelt- bzw. natürlichen Wässern vorkommt. Die Analyse kann an spezielle Wassermatrizes (Prozesswasser, Industriewasser, Proben mit sehr hoher Partikellast oder Faseranteil usw.) angepasst werden; dies kann jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden sein.

Gezieltes Screening und Quantifizierung von 165 PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten In-house-Methoden auf Basis von ISO 23702-1, CNS 15808 und CEN/TS 15968. Der Service umfasst sowohl LC-MS/MS-Analysen von PFAS mit geringer Flüchtigkeit als auch GC-MS-Analysen von flüchtigen PFAS-Substanzen. Beispiele für Zielanalyte sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoffen und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen.  Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst., , , .

Bildgebung der Probe mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM). In der Regel werden mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden, um die Bildgebung zu ermöglichen. Für Querschnittsmessungen kann zusätzliche Probenpräparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch. Kryo-Präparation ist für biologische Materialien und andere empfindliche Probenarten verfügbar. Wenn zusätzlich eine Zusammensetzungsanalyse erforderlich ist, lesen Sie bitte die REM-EDX-Messung. Wir bieten außerdem Hochtemperatur-REM-Analysen bei Temperaturen bis zu 1400 °C an. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

1H-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die sich leicht in deuterierten Lösungsmitteln lösen lassen. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, ein deuteriertes Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), ein NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, wenn Ihre Proben die Verwendung eines anderen als des oben genannten deuterierten Lösungsmittels oder besondere Messbedingungen erfordern, wie etwa sehr hohe Temperaturen oder lange Messzeiten.

Bestimmung des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) in Papier, Polymeren, Textilien und anderen brennbaren Materialien. Der Gesamtfluorgehalt (TF) wird zunächst mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC) bestimmt. Anschließend wird das gesamte anorganische Fluor (TIF) extrahiert und gemessen, woraufhin TOF als Differenz zwischen TF und TIF berechnet wird. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen im Material. Sie kann auch verwendet werden, um das generelle Vorhandensein oder das Fehlen von PFAS zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen nicht identifiziert werden können. Hinweis: Wenn der anorganische Fluorgehalt Ihrer Proben voraussichtlich gering ist, kann unsere Bestimmung des Gesamtfluorgehalts als PFAS-Ersatztest eine kostengünstigere Option sein. Zögern Sie nicht, uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihre Probencharge zu kontaktieren.

Die Röntgenreflektometrie (XRR) wird zur Bestimmung der Dichte (g/cm3), der Schichtdicke (nm) und der Rauheit (nm) von Dünnschichten eingesetzt. Das Verfahren ist zur Charakterisierung ein- oder mehrschichtiger Dünnfilme geeignet, da es Informationen über die Dicke und Dichte der einzelnen Schichten des Probenmaterials sowie über die Rauigkeit der Grenzflächen liefert. Die höchste Genauigkeit bei XRR-Dickenmessungen wird im Allgemeinen bei Proben mit 1–150 nm dicken Oberflächenschichten und einer RMS-Rauheit von unter 5 nm erzielt. Dickere Schichten und Beschichtungen mit stärker aufgerauten Oberflächen können ebenfalls charakterisiert werden, jedoch nimmt die Genauigkeit der Dickenbestimmung mit zunehmender Schichtdicke und Rauheit der Schicht bzw. des Schichtstapels ab. >150-mm-Wafer werden in der Regel zugeschnitten, um in den Probenhalter zu passen. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Sie Prüfungen für größere Wafer benötigen, die nicht in Stücke geschnitten werden können. Der verfügbare Temperaturbereich für XRR-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können unter Normalatmosphäre, in inerter Gasatmosphäre oder im Vakuum durchgeführt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: Rigaku SmartLab, Panalytical X'Pert Pro MRD, Bruker D8 Discover. Bitte teilen Sie uns mit, ob Sie eine Präferenz für ein bestimmtes Instrument haben.

Phthalate sind eine Gruppe von Chemikalien, die weit verbreitet als Weichmacher eingesetzt werden und Kunststoffe flexibler und haltbarer machen. Sie werden außerdem als Zusatzstoffe in Produkten wie Kosmetika und Körperpflegeartikeln verwendet. Mehrere Phthalate wurden als endokrinschädigende Substanzen oder als fortpflanzungstoxische Chemikalien identifiziert. Eine Exposition gegenüber Phthalaten kann erfolgen durch: Orale Exposition Lebensmittel: Die Exposition erfolgt durch Migration aus Lebensmittelverpackungen., Kinderspielzeug: Kinder nehmen Spielzeug häufig in den Mund.., Inhalation: Das Einatmen von Staub aus Vinylböden oder von Duftstoffen (z. B. Parfüms) kann zu einer Belastung mit Phthalaten über die Inhalation führen., Hautkontakt: Phthalate, die in Kosmetika, Lotionen und Seifen enthalten sind, können über die Haut aufgenommen werden.. Für andere aufgeführte Matrizes außerhalb von Kosmetika umfasst das Analysenpaket die folgenden Stoffe, die in der REACH-Zulassungsliste enthalten sind: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Produkte, die beschränkte Phthalate in Konzentrationen von mehr als 0,1 % enthalten, können vom Markt genommen werden. Das Analysenpaket für kosmetische Produkte umfasst die folgenden Phthalate: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Alle oben genannten Stoffe sind in kosmetischen Mitteln verboten (Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Bestimmung des Mikroplastikgehalts in Reinwasserproben mittels Methoden der Vibrationsspektroskopie. Der Analysebericht listet die nachgewiesenen Polymerarten sowie deren Größenverteilung auf. Für die Durchführung der Analyse stehen zwei Optionen zur Verfügung: Akkreditierte Analyse mit µFTIR-Spektroskopie gemäß ISO/DIS 16094-2 (fähig, Partikel von 10 µm bis 5.000 µm zu detektieren), Akkreditiertes, internes µRaman-Spektroskopieverfahren (fähig, Partikel von 1 µm bis 5.000 µm zu detektieren). Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage Ihre bevorzugte Vorgehensweise mit. Die Methode ist für Wasser mit geringer Partikelbelastung geeignet, wie z. B. sauberes Trinkwasser oder Reinstwasser, da sie keine Aufschlussvorbehandlung umfasst. Bitte beachten Sie, dass natürliche oder Umweltwasserproben in der Regel nicht für diese Methode geeignet sind, da sie möglicherweise höhere Mengen an Feststoffpartikeln enthalten. Nutzen Sie stattdessen die Mikroplastikanalyse von natürlichem Wasser oder Abwasser oder fordern Sie direkt ein Angebot von unseren Fachleuten an.

Die Focused-Ion-Beam-(FIB-)Technik wird zur Präparation von Proben für die Elektronenmikroskopie eingesetzt. Sie ermöglicht ein sehr präzises Schneiden von Proben, um sie mittels TEM- oder REM-Bildgebung zu untersuchen. Gerne erstellen wir ein Angebot für die alleinige FIB-Präparation oder auch für FIB-TEM- oder FIB-REM-Analysen.

C13-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die in deuterierten Lösungsmitteln löslich sind. Das Analyseverfahren wird typischerweise eingesetzt, um die Struktur organischer Substanzen und die vorhandenen funktionellen Gruppen zu identifizieren. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Die Ergebnisse werden als Bilddatei mit dem NMR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Ihre Proben die Verwendung anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypischer Messbedingungen erfordern, beispielsweise sehr hoher Temperaturen und/oder langer Messzeiten.

Die Molmassenverteilung von Biomasseproben, die in reinem Wasser oder organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO und THF) löslich sind, wird mittels Größenausschlusschromatographie (SEC) mit einem Brechungsindexdetektor (SEC-RID) bestimmt. Das System wird mit Polystyrol- und Dextran-Standards kalibriert. Ein Pullulan-Standard ist auf Anfrage ebenfalls verfügbar. Bei Ligninproben wird die Molmassenverteilung mittels SEC in Kombination mit einem Ultraviolett-Detektor bei einer Wellenlänge von 256 nm analysiert. Das Lignin wird vor der Analyse in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst. Das SEC-System wird mit einem Polystyrolsulfonat-Standard kalibriert. Ein Boratpuffer wird verwendet, um den pH-Wert des Eluenten einzustellen. Das gewichtsmittlere und das zahlenmittlere Molekulargewicht werden angegeben. Zur Bestimmung des absoluten Molekulargewichts kann ein GPC-System in Kombination mit einem MALS-Detektor eingesetzt werden. Die mobile Phase für dieses System ist THF. Für diese Methode fallen zusätzliche Kosten an.

Bestimmung von gesättigten Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOSH) mit polyolefinen oligomeren gesättigten Kohlenwasserstoffen (POSH) und aromatischen Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOAH) in verschiedenen Matrizes, einschließlich: Materialien mit Lebensmittelkontakt (z. B. Papier, Karton, Kunststoffe, Gummi), Druckfarben (einschließlich Rußschwarz), Kosmetische Produkte und Rohstoffe, Schmieröle und Fette, Weißöle. Die Ergebnisse werden als Konzentrationen der MOSH/POSH- und MOAH-Fraktionen angegeben, gruppiert nach der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Substanzen. Die berichteten Fraktionen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: MOSH/POSH (C10-C50), gesamt MOAH (C10–C50), gesamt MOSH/POSH (≥ C10 bis ≤ C16) MOAH (≥ C10 bis ≤ C16) MOSH/POSH (> C16 bis ≤ C20) MOAH (> C16 bis ≤ C25) MOSH/POSH (> C20 bis ≤ C25) MOAH (> C25 bis ≤ C35) MOSH/POSH (> C25 bis ≤ C35) MOAH (> C35 bis ≤ C50) MOSH/POSH (> C35 bis ≤ C40) MOSH/POSH (> C40 bis ≤ C50) Falls die Probe hohe Gehalte an MOSH, POSH oder Polyalphaolefinen (PAO) aufweist, sollten diese Werte vor dem Versand der Proben angegeben werden. Darüber hinaus ist die Bestimmungsgrenze (LOQ) für Proben mit hohem MOSH-, POSH- oder PAO-Gehalt aufgrund der erforderlichen Verdünnung erhöht. Zusätzlich sollten, sofern verfügbar, die Sicherheitsdatenblätter (SDS) den Proben beigefügt werden.

Beim XPS-Tiefenprofiling werden Ionenätzzyklen mit der Ionenkanone und XPS-Analysezyklen abwechselnd durchgeführt, um semi-quantitative Informationen über die elementare Zusammensetzung (At.-%) der Probe in Abhängigkeit von der Tiefe zu erhalten. Die Bindungszustände der Atome können auch in Abhängigkeit von der Tiefe analysiert werden, um die Chemie der Probe und deren Veränderungen mit der Tiefe zu bestimmen. Die XPS-Tiefenprofilierung ist eine zerstörende Technik mit einem Analysengebietsdurchmesser von 10 µm bis zu mehreren 100 µm. Das Sputtern erfolgt mit einem Ar-Cluster-GCIB-Ionenstrahl oder mit Ar-monoatomaren Ionen, und die XPS-Messungen werden typischerweise mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000.

Dieser Test dient der Messung der Sauerstoffpermeationsrate von Fertigverpackungen, einschließlich Bechern, Flaschen, Schalen und Behältern. Zwei Wiederholungsmessungen sind im angegebenen Preis enthalten. Die Temperatur ist von 15 bis 55 °C einstellbar, und die relative Luftfeuchtigkeit kann entweder 0 % oder zwischen 5 und 90 % rF betragen. Dieser Test ist nicht für Folien geeignet. Bitte beachten Sie die Sauerstoffpermeationsrate (OTR) von Folien und Platten, wenn Sie Prüfungen für Folienproben benötigen. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die Probendimensionen und Prüfbedingungen an.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.

Gehalt von 15 polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) in Kunststoffen und Gummi sowie daraus hergestellten Produkten (z. B. Spielwaren, Küchenutensilien) gemäß AfPS GS 2019:01 PAK. Sind die PAK-Gehalte ausreichend niedrig, kann dem Produkt ein GS-Zeichen (ein freiwilliges deutsches Produktsicherheitskennzeichen) verliehen werden. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(g,h,i)perylen [CAS: 191-24-2].

Die Messung bestimmt mit Pyrolyse-GC/MS zehn gängige Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66). Bei der Methode werden die Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und sowohl in µg/l der einzelnen Polymertypen als auch als Summe aller quantifizierten Polymere angegeben. Um zu sehen, wie dies in der Praxis aussieht, siehe dieses Beispiel eines Prüfberichts. Eine zusätzliche Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) kann gegen Aufpreis durchgeführt werden. Dieses Produkt eignet sich nur für typische trübe Wasserproben und Abwasserproben. Wir bieten außerdem eine Mikroplastikanalyse von klarem Wasser sowie von Sediment, Boden oder Schlamm an.

Wir bieten zwei erweiterte Analysenpakete für Phthalate und Weichmacher in verschiedenen Matrizes unter Verwendung der GC-MS-Technik an. Das erste Paket umfasst 22 Verbindungen mit Berichtsnachweisgrenzen, die deutlich unter dem Branchenstandard von 0,001 % liegen: Substanzname Abkürzung CAS-Nr. Bestimmungsgrenze (LOD) (Gew.-%) Dimethylphthalat DMP 131-11-3 0,00005 Diethylphthalat DEP 84-66-2 0,00005 Triethylcitrat TEC 77-93-0 0,00025 Diallylphthalat DAP 131-17-9 0,00005 Dipropylphthalat DPrP 131-16-8 0,00005 Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 0,00005 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 0,00005 Di-n-pentylphthalat DPP 131-18-0 0,00005 Di-n-hexylphthalat DHXP 84-75-3 0,00005 Dibutylsebacat DBS 109-43-3 0,00005 Acetyltributylcitrat ATBC 77-90-7 0,00005 Benzyl-butylphthalat BBP 85-68-7 0,00005 Diethylhexyladipat DEHA 103-23-1 0,00005 Dicyclohexylphthalat DCHP 84-61-7 0,00005 Di-2-ethylhexylphthalat DEHP 117-81-7 0,00005 Di-n-octylphthalat DNOP 117-84-0 0,00005 DINCH DINCH 166412-78-8 0,00005 Di-2-ethylhexylsebacat – 122-62-3 0,00005 Dioktylterephthalat DOTP 6422-86-2 0,00005 Diisononylphthalat DINP 28553-12-0 0,00025 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 0,00025 Phthalsäureanhydrid – 85-44-9 0,00005 Das andere Paket umfasst 43 Verbindungen mit einer Nachweisgrenze von 0,001 %. Die vollständige Liste der Zielsubstanzen ist auf Anfrage erhältlich. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanforderung mit, für welche Option Sie sich interessieren.

Wir bieten mehrere Analysetechniken zur Quantifizierung und Charakterisierung von Mikroplastik in biologischen Proben menschlichen Ursprungs an. Je nach spezifischer Matrix und Zielsetzung der Analyse kann eine der folgenden Methoden ausgewählt werden: µ-Raman-Spektroskopie LOD: 5 µm, Ergebnis: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Angaben zu Kunststoffarten und Partikelgrößen in Kategorien.., µFTIR-Spektroskopie LOD: 10 µm – 20 µm, Ergebnisse: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Informationen zu Kunststofftypen und Partikelgrößen in Kategorien. (Siehe Beispielergebnisse: Mikroplastik im Blut mit µFTIR)., Py-GC/MS LOD: 0,3 µm, Ergebnisse: Konzentration nach Masse von Nanoplastik- und Mikroplastikpartikeln pro 1 ml bzw. 1 g. Dies umfasst die Differenzierung der nachgewiesenen Kunststoffarten, jedoch keine Partikelgrößenmerkmale... Aufgrund der komplexen Matrix werden die geeigneten Schritte zum angemessenen Aufschluss, zur Homogenisierung und Filtration fallweise festgelegt. Der Umfang der erforderlichen Probenvorbereitung kann Einfluss auf den Preis haben. Proben menschlichen Ursprungs, einschließlich Blut, müssen in der Regel mit Trockeneis verpackt und versandt werden. Wir bieten die erforderlichen Logistikdienstleistungen und Unterstützung für die Handhabung dieser Probenarten an. Die angegebene Preisspanne gilt für typische Seriengrößen von 25–75 Proben. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute über das untenstehende Formular, um ein Angebot für Ihr Analyseprojekt anzufordern.

Messung zur Bestimmung von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Bei diesem Verfahren werden Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und in µg/l für die einzelnen Polymerarten sowie als Summe aller Partikel ausgewiesen. Ein anschauliches Beispiel findet sich in unserem Beispielbericht zur Mikroplastikanalytik in Wasser mittels Pyrolyse-GC/MS. Kautschukpartikel (BR, NR, SBR) können gegen Aufpreis in die Analyse einbezogen werden. Dieses Produkt ist nur für saubere Wasserproben geeignet. Wenn Sie Untersuchungen für andere Probentypen benötigen, siehe Mikroplastik in typischen Abwasserproben sowie Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben.

Die Schlagzähigkeit starrer Kunststoffe kann mit den Charpy- und Izod-Verfahren bestimmt werden. In diesen Prüfungen wird ein Pendel verwendet, um die Probenkörper zu brechen. Für beide Prüfverfahren werden jeweils 10 Proben benötigt. Diese Messung umfasst Schlagzähigkeitsprüfungen entweder nach Charpy (ISO 179) oder Izod (ISO 180). Bitte geben Sie bei der Bestellung das bevorzugte Verfahren an. Der wichtigste Unterschied zwischen den Charpy- und Izod-Verfahren ist die Positionierung der Probe. Beim Izod-Test wird sie vertikal eingespannt und die Kerbe befindet sich auf der Seite des Pendels, während die Charpy-Probe horizontal angeordnet ist und die Kerbe auf der dem Pendel gegenüberliegenden Seite liegt. Die Prüfung kann auch ohne Kerbe durchgeführt werden. Die Probenvorbereitung kann separat erworben werden.

Bestimmung der dynamischen Scherviskosität mit einem Rotationsrheometer. Der angegebene Preis umfasst einen Scherratenrampen-Versuch bei einer festgelegten Temperatur. Bitte geben Sie bei der Testbestellung Folgendes an: Gewünschte Prüftemperatur (max. 200 °C), Gewünschter Scherratenbereich (von 0,1 s^-1 bis 100 s^-1). Die Konfiguration des Rheometers kann je nach Probentyp gewählt werden (die gängigsten Optionen sind Parallelplatte und Kegelplatte). Zögern Sie nicht, ein Angebot für ein maßgeschneidertes Viskositätstestprogramm anzufordern. Zum Beispiel: Temperaturen von –20 bis 600 °C und Scherratenbereiche von 0,01 bis 1.000 s^-1 sind möglich, ebenso wie rotierende und oszillatorische Messungen, Zeit- und Temperaturreihen usw.

Dieser Test dient zur Bestimmung der Druckeigenschaften von starren und halbstarren Kunststoffen gemäß der Norm ISO 604. Die Standardmethode umfasst eine Reihe von Prüfgeschwindigkeiten und Probenabmessungen. Für vergleichbare Ergebnisse müssen diese Parameter sorgfältig ausgewählt werden. Die Prüfung wird in der Regel an Prüfkörpern des Typs B mit fünf parallelen Messungen pro Probe durchgeführt. Dadurch erhalten Sie die Druckfestigkeit, den Elastizitätsmodul und Spannungs-Dehnungs-Kurven, die zur Beurteilung der Materialeigenschaften herangezogen werden können. Der Preis beinhaltet keine Probenvorbereitung.

Bestimmung des Vinylchloridgehalts [CAS: 75-01-4] in Kunststoffen. Sowohl die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) als auch die US-Umweltschutzbehörde (EPA) haben Vinylchlorid als krebserzeugend eingestuft. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Kunststoffe, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, darf der Gehalt an Vinylchlorid im Endprodukt 1 mg/kg nicht überschreiten. Darüber hinaus weist der Stoff eine spezifische Migrationsgrenze von ND auf, was bedeutet, dass keine nachweisbare Migration in Lebensmittel erfolgen darf.

Bestimmung der Biegeeigenschaften von starren und halbstarren Kunststoffen sowie Verbundwerkstoffen mittels 3-Punkt-Biegeversuchen entsprechend der Norm ISO 178. Die Ergebnisse umfassen die folgenden Parameter: Konventionelle Auslenkung, Biegemodul, Biegefestigkeit bei konventioneller Durchbiegung, Biegefestigkeit, Biegefestigkeit bei Bruch, Biegung bei konventioneller Durchbiegung, Biegung beim Bruch. Der angegebene Preis umfasst die Prüfung bei Raumtemperatur. Weitere Temperaturprogramme sind gegen Aufpreis verfügbar.

Die Wärmeformbeständigkeitstemperatur (HDT), auch bekannt als Wärmeverformungstemperatur, beschreibt den Widerstand eines Kunststoffs gegen Verformung unter einer definierten Last bei erhöhter Temperatur. Sie kann zudem Aufschluss über die Spritzgießbarkeit des Kunststoffs geben. Die HDT ist definiert als die Temperatur, bei der sich die Probe unter einer vorgegebenen Last um 0,25 mm durchbiegt. Sie kann gemäß ISO 75 mit den Methoden A (1,80 MPa), B (0,45 MPa) oder C (8,00 MPa) gemessen werden. Die Last und die Probenart werden entsprechend dem zu prüfenden Material ausgewählt. Die Prüfung wird stets als Doppelbestimmung durchgeführt.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Bei dieser Analyse wird die Dichte von Kunststoffen und Polymeren nach der in Teil A der Norm ISO 1183-1 festgelegten Immersionsmethode bestimmt. Die Methode ist sowohl für Kunststoffgranulate als auch für Produkte und Materialien geeignet, die als Platten geliefert werden und im Labor in die passende Form zugeschnitten werden können. Wird die Probe als Granulat geliefert, werden die Prüfkörper im Labor durch Spritzgießen hergestellt. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung.

Messung der Wärmeleitfähigkeit und der Temperaturleitfähigkeit von Kunststoffen gemäß der Norm ISO 22007-2. Die spezifische volumetrische Wärmekapazität kann gegen Aufpreis gleichzeitig bestimmt werden. Die Methode ist geeignet für Materialien mit einer Wärmeleitfähigkeit von 0,01 bis 500 W/mK und einer Temperaturleitfähigkeit von 5×10−7 bis 1×10−4 m2s−1. Die Wärmeleitfähigkeit kann in einer bestimmten Richtung gemessen werden, zum Beispiel in der Ebene (x,y) oder in Dickenrichtung (z). Die Prüfung kann bei Raumtemperatur oder in einer Klimakammer (Temperaturen von -40 °C bis 300 °C) durchgeführt werden. Für Prüfungen in der Klimakammer fallen zusätzliche Vorbereitungskosten an. Bitte geben Sie das gewünschte Untersuchungsverfahren bei der Angebotsanfrage an.

Zugversuch an extrudierten und spritzgegossenen Kunststoffen bei Raumtemperatur. Die Prüfung charakterisiert den Elastizitätsmodul, die Streckgrenze und den Bruchpunkt gemäß der Norm EN ISO 527-2. Der Preis umfasst die Prüfung von fünf Probekörpern des Typs A1 (ein sechster Probekörper ist als Reserve erforderlich). Die Probenvorbereitung ist nicht im Preis enthalten, daher sind die Proben prüffertig anzuliefern. Die Standard-Testparameter sind wie folgt: Klemm-/Pressdruck: 3 bar, Testgeschwindigkeit: 50 mm/min. Andere Parameter können auf Anfrage verwendet werden.

Diese Analyse dient dazu, die letztendliche aerobe biologische Abbaubarkeit von Materialien unter kontrollierten Kompostierungsbedingungen gemäß der Norm ISO 14855 zu beurteilen. Die Prüfung wird in der Regel an biologisch abbaubaren Kunststoffen und Verpackungsmaterialien durchgeführt. Die aerobe biologische Abbaubarkeit ist der Prozess, bei dem organische Materialien in Umgebungen, die für die Kompostierung geeignet sind, zu Kohlendioxid (CO₂) umgewandelt werden. Die Prüfbedingungen können so angepasst werden, dass sie entweder industrielle oder häusliche Kompostierungsbedingungen simulieren. Es ist wichtig zu beachten, dass dieser Test speziell die aerobe biologische Abbaubarkeit misst. Er umfasst keine chemischen Analysen, keine Materialdesintegration und keine Ökotoxizitätsbewertungen, die für eine umfassende Kompostierbarkeitsbewertung nach den Normen EN 13432 und ASTM D6400 erforderlich sind. Der Test ist jedoch ein hervorragendes Instrument, um verschiedene Produktvarianten in frühen Entwicklungsstadien zu vergleichen, bevor eine vollständige Kompostierbarkeitsbewertung durchgeführt wird. Die Kosten des Tests variieren je nach den gewählten Bedingungen und dem Produkt, bei Untersuchungszeiträumen von 45 Tagen bis zu 12 Monaten.

Die ISO-4589-2-Sauerstoffindexprüfung wird verwendet, um das Brandverhalten bestimmter Bahnmaterialien gemäß der Norm EN 45545-2 zu bewerten. Sie ist erforderlich, um die Anforderungen R22, R23 und R24 zu erfüllen, die für Produkte wie Isolatoren, Dichtungen, Rohre und Schläuche gelten. Der Sauerstoffindex (OI) ist der minimale volumenbasierte Sauerstoffanteil in einem Sauerstoff-Stickstoff-Gemisch, der erforderlich ist, um die Verbrennung der Probe unter festgelegten Bedingungen aufrechtzuerhalten. Damit ein Material die Anforderungen von EN 45545-2 erfüllt, muss der OI mindestens 28 % (Gefahrenklassen HL1 und HL2) bzw. mindestens 32 % (HL3) betragen. Die Prüfung wird an 20 Replikatproben durchgeführt, wobei die erforderliche Probenmenge vom Material abhängt: 80–150 mm × 10 mm × 4 mm für formgepresste Materialien, wie z. B. Kunststoffe, 80−150 mm x 10 mm x 10 mm für poröse Materialien, wie z. B. Schäume, 140 mm × 52 mm × T, wobei T < 10,5 mm, für flexible Folien, Platten und Gewebe.

Analyse von PAH-Verbindungen in Kunststoffen, Gummi, Papier, Karton sowie in daraus hergestellten Erzeugnissen (z. B. Textilien, Spielwaren, Verpackungsmaterialien) gemäß den Anforderungen der REACH-Verordnung. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3].

Die Norm EN 15051-2 legt die Messung der Staubigkeit von Schüttgütern nach der Rotationstrommelmethode fest. Dabei handelt es sich um ein weithin anerkanntes Verfahren, das dazu dient, Handhabungsprozesse zu simulieren, bei denen luftgetragener Staub entstehen kann. Der beim Rotieren der Trommel entstehende Staub wird in drei unterschiedliche Fraktionen getrennt. Die einatembare, thorakale und alveolengängige Staubmassenfraktion (in mg/kg und bei Bedarf in %) wird angegeben. Die einatembare Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 100 µm., Die thorakale Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 10 µm., Die alveolengängige Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 4,25 µm.. Zusätzlich zu den Anteilen der luftgetragenen Partikel werden auch das Staubungspotenzial (sehr gering, gering, mittel oder hoch), die Dichte und der Feuchtegehalt der Probe angegeben. In diesem Beispielbericht finden Sie weitere Details.

In dieser Analyse wird die Oberflächentopografie einer Probe mithilfe eines berührungslosen optischen Profilometers erfasst, um ihre Oberflächenrauheit, Verwölbung, Stufenhöhe, Oberflächendefekte sowie die Abmessungen von Oberflächenstrukturen (z. B. die Breite, Teilung usw. von Rillen oder Streifen) zu bestimmen. Messergebnisse können ein 3D‑Bild der Probenoberfläche, ein 2D‑Linienprofil mit Höhenvariationen sowie verschiedene Rauheitskennwerte der Oberfläche umfassen, wie z. B. Sq, Sa, Sp, Sv, Sz und weitere. Messungen können an mehreren Punkten der Probenoberfläche mit verschiedenen Scanbereichen durchgeführt werden. Bitte informieren Sie uns über die Eigenschaften und Abmessungen der Strukturen, die Sie untersuchen möchten, damit wir eine geeignete Scan-Größe auswählen können, z. B. ein Areal von 10 µm × 10 µm oder 50 µm × 50 µm oder einen Linienscan mit einer Länge von mehreren Millimetern. Rauheitsmessungen können gemäß den folgenden Normen durchgeführt werden: ISO 25178, ISO 4287, ISO 13565 und ASME B46.1

Mit diesem Prüfverfahren kann die Härte von Kunststoffen nach der Kugeldruckhärte (ISO 2039-1) oder nach der Shore-Härte (ISO 868) bestimmt werden. Die Prüfung wird bei Raumtemperatur durchgeführt und umfasst drei Messungen pro Probe. Härtedaten können für Forschung, Entwicklung, Qualitätskontrolle sowie zur Annahme oder Zurückweisung des Materials nach ausgewählten Spezifikationen verwendet werden. Härte ist im Grunde ein empirisches Merkmal, das in erster Linie zu Kontrollzwecken verwendet wird, da es keine einfache Beziehung zwischen Härtewerten und grundlegenden Materialeigenschaften gibt.

Der Vicat-Erweichungspunkt ist die Temperatur, bei der eine flach zugespitzte Nadel bei einer Belastung von 10 N oder 50 N bis zu einer Eindringtiefe von 1 mm in die Probe eindringt. Bei der Prüfung wird die Probe in ein Ölbad gegeben, das mit einer Heizrate von 50 °C/h oder 120 °C/h erwärmt wird, und die Nadel wird auf der Oberfläche der Probe positioniert. Der Test liefert die Temperatur, bei der die Nadel 1 mm tief in die Probe eingedrungen ist. Der Testpreis umfasst die Bestimmung des Vicat-Erweichungspunktes in Dreifachbestimmung nach Methode A50, A120, B50 oder B120.

Dieses Verfahren wird zur Untersuchung der Zug­eigenschaften isotroper und orthotroper faserverstärkter Kunststoffverbunde gemäß der Norm ISO 527-4 verwendet. 3 Wiederholmessungen sind enthalten. Bestimmt werden die Zugfestigkeit, der Elastizitätsmodul und die Bruchdehnung (ohne Poisson-Zahl). Andere Probengeometrien sind möglich. Allerdings ist eine minimale Laschenlänge von 50 mm erforderlich, um ein Verrutschen zu verhindern.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Die dynamisch-mechanische Analyse (DMA) ist ein mechanisches Prüfverfahren zur Charakterisierung von Materialeigenschaften in Abhängigkeit von Temperatur, Zeit, Frequenz, Spannung und Atmosphäre oder einer Kombination dieser Parameter. DMA misst Parameter für Steifigkeit und Dämpfung. Diese werden als Moduln (Steifigkeit) und Verlustfaktor (Dämpfung) angegeben. Die Moduln können weiter in Speichermodul (E’) und Verlustmodul (E’’) unterteilt werden, die jeweils die elastischen bzw. viskosen Komponenten des Materials darstellen. Das Verhältnis von Verlustmodul zu Speichermodul ist ein Maß für die Dämpfungskapazität des Materials. DMA kann zur Untersuchung der folgenden Eigenschaften verwendet werden: Viskoelastische Eigenschaften (E', E'', tan(δ)), Glasübergangstemperatur (Tg), Sekundäre Übergänge (β & γ), Kristallisation, Schmelzpunktbestimmung, Aushärtungskinetik, Dämpfung, Kriechen und Spannungsentspannung, Mechanische Eigenschaften (insbesondere nützlich für kleine/komplexe Proben), Langzeitverhalten mit Zeit-Temperatur-Superposition. Die häufigsten Verformungsarten sind Zug, Biegung (Drei-Punkt- und Cantilever-Biegung), Druck und Scherung. Die gewählte Deformationsart, die Untersuchungsbedingungen und die ausgewählten Materialeigenschaften bestimmen den Aufwand und die Kosten der Analyse.

Prüfpaket zur Bewertung der industriellen Kompostierbarkeit von Materialien oder Produkten gemäß internationalen Protokollen, wie EN 13432 für Verpackungen, EN 14995 für Kunststoffprodukte und ISO 17088 für organisches Recycling. Der Bewertungsrahmen für die Kompostierbarkeit umfasst vier sich ergänzende Prüfungen, die gemeinsam die organische Wiederverwertbarkeit des Materials oder Produkts sicherstellen: Analyse der Bestandteile zur Überprüfung des Fehlens von Schwermetallen und toxischen Verbindungen im Material., Biodegradationstests zur Beurteilung des Abbaus von Kunststoffen und zur Abschätzung ihrer Umweltauswirkungen., Zerfallsprüfungen zur Beurteilung, wie Kunststoffe unter unterschiedlichen Umweltbedingungen in kleinere Partikel zerfallen., Ökotoxikologische Bewertung, um sicherzustellen, dass das Biodegradationsprodukt nicht toxisch für lebende Organismen ist, einschließlich Pflanzen, wirbelloser Tiere und Mikroorganismen.. Dieses Analysenpaket umfasst die erforderlichen Prüfungen, um die Kompostierbarkeit Ihres Produkts in einer industriellen Kompostierungsumgebung mit einer Prüfdauer von drei Monaten zu verifizieren, was der üblichen Zeit entspricht, in der biologisch abbaubare Kunststoffe in einer industriellen Kompostierungsanlage zersetzt werden. Die maximale Untersuchungsdauer beträgt 6 Monate.

Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) von Ultra-High-Barrier-Materialien. Das Verfahren kann auch zur Prüfung von Materialien mit mittlerer Barrierewirkung unter Hochtemperaturbedingungen eingesetzt werden. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die gewünschte Temperatur (von 10 bis 85 °C) sowie die gewünschte relative Luftfeuchtigkeit (von 60 % bis 100 %) an. Diese Messung ist anwendbar für Folien und Plattenmaterialien mit WVTR-Werten zwischen 1x10-6 und 10 g/m2/Tag. Wenn Sie stattdessen fertige Verpackungen prüfen lassen möchten, sehen Sie sich die WVTR-Messung für Verpackungen an. Der Preis des Tests setzt sich aus einer Pauschale pro Probe zuzüglich eines Tages Messzeit zusammen. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für ein Angebot.

Dieser Zugversuch nach der Norm ISO 527-3 dient zur Bestimmung der Zugeigenschaften von Kunststofffolien und -platten. Er ist insbesondere für dünne Kunststofffolien mit hoher Dehnung geeignet. Bestimmbare Kenngrößen sind unter anderem Zugfestigkeit, Streckgrenze, Dehngrenze, Bruchdehnung und Elastizitätsmodul. Die Ergebnisse umfassen die individuellen Spannungs-Dehnungs-Kurven für fünf Prüfkörper. Außerdem werden die standardmäßigen Zugfestigkeitseigenschaften für jeden der fünf Prüfkörper berechnet.

Diese Analyse, die gemäß der Norm IEC 60243-1 durchgeführt wird, bestimmt die Durchschlagfestigkeit fester Kunststoffe, indem eine flache Probenplatte einer schrittweise erhöhten Spannung zwischen zwei Elektroden ausgesetzt wird. Die Spannung, bei der der Kunststoff seine isolierenden Eigenschaften verliert, wird als Durchschlagspannung bezeichnet. Die Durchschlagfestigkeit wird ermittelt, indem die Durchschlagspannung durch die Probendicke dividiert wird, und typischerweise in Kilovolt pro Millimeter (kV/mm) angegeben. Die Proben werden vor der Prüfung 24 Stunden lang bei 23 °C und 50 % relativer Luftfeuchte vorkonditioniert und anschließend in einem umgebenden Medium aus thermostatisiertem Isolieröl geprüft, um Überschläge zu verhindern. Die typische Analyse bei Raumtemperatur umfasst fünf Prüfungen bei 23 °C. Die Durchschlagfestigkeit wird aus dem Median der Prüfergebnisse bestimmt. Werden einzelne Prüfergebnisse festgestellt, die um mehr als 15 % vom Median abweichen, werden fünf zusätzliche Prüfungen durchgeführt. Die Durchschlagfestigkeit wird dann aus dem Median der insgesamt 10 Ergebnisse bestimmt. Diese zusätzlichen Prüfungen haben keinen Einfluss auf den Preis der Analyse. Maximale Durchschlagsfestigkeit 50 kV/mm. Optionen für kryogene und Hochtemperatur-Analysen (bis zu 250 °C) sind ebenfalls verfügbar. Bitte kontaktieren Sie uns für ein auf Ihr Projekt zugeschnittenes Angebot. Bitte beachten Sie, dass wir auch andere Prüfungen zur Bewertung der elektrischen Eigenschaften von Kunststoffen anbieten, einschließlich Volumen- &Oberflächen-Widerstandsmessungen sowie die Bestimmung des vergleichenden Kriechstromindex (CTI).

Cyclosiloxane sind die primären Bausteine von Siloxanpolymeren und letztlich von Silikonkautschuk. Daher können Cyclosiloxane als Restverunreinigungen im endgültigen Silikonprodukt verbleiben. Mehrere Cyclosiloxane (D4, D5, D6) gelten als schädlich für die Umwelt und die menschliche Gesundheit. Diese drei Stoffe sind in der REACH-Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHC) aufgeführt. Das Analysenpaket umfasst die folgenden Substanzen Substanz CAS-Nr. Abkürzung Hexamethylcyclotrisiloxan 541-05-9 D3 Octamethylcyclotetrasiloxan 556-67-2 D4 Decamethylcyclopentasiloxan 541-02-6 D5 Dodecamethylcyclohexasiloxan 540-97-6 D6 Tetradecamethylcycloheptasiloxan 107-50-6 D7 Hexadecamethylcyclooctasiloxan 556-68-3 D8 Die Kriterien des Nordic Swan-Umweltzeichens für fettdichtes Papier legen die Grenzwerte für D4-, D5- und D6-Verunreinigungen in der Silikonbeschichtung auf 400 ppm pro Substanz und 1000 ppm für die Summe aus D4, D5 und D6 fest.

Messung gemäß der Norm EN 16640 unter Verwendung der Radiokarbonmethode zur Bestimmung des biobasierten Kohlenstoffgehalts eines Produkts. Der Anteil des biobasierten Kohlenstoffs (auch als biogener Kohlenstoff bezeichnet) wird in Relation zum Gesamtkohlenstoffgehalt (TC) angegeben. Der angegebene Preis gilt für nichtflüchtige Proben; möglicherweise können flüchtige Proben auf Anfrage ebenfalls analysiert werden. Bitte beachten Sie, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliches Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese Schäden an den Geräten verursachen würden.

Eine Prüfung nach ISO 489, Teil A, zur Bestimmung des Brechungsindex von spritzgegossenen Kunststoffteilen, Gießlingen oder extrudierten Platten bzw. Folien. Die Prüfung wird mit einem Refraktometer durchgeführt; die Ergebnisse können beispielsweise zur Überprüfung von Reinheit und Zusammensetzung oder zur Identifizierung verschiedener Kunststoffmaterialien verwendet werden. Der Test ist geeignet für isotrope transparente, transluzente, gefärbte und anisotrope Materialien. Die Methode wird empfohlen, wenn ein hohes Maß an Genauigkeit erforderlich ist. Pulverförmige oder granulierte Materialien sind für diese Analyse keine geeigneten Proben, jedoch bieten wir auch eine Prüfung zur Bestimmung des Brechungsindex von Pulvern an.

Bei der Prüfung wird ein vertikal ausgerichtetes Prüfstück einer kleinen Flammenzündquelle mit einer nominalen Wärmeleistung von 50 W ausgesetzt. Zusammen mit dem Horizontalbrenntest werden die Ergebnisse zur Beurteilung des Brennverhaltens von Kunststoffen herangezogen. Auf Grundlage dieses Tests kann eine der folgenden Klassifizierungen vergeben werden: V2, V1 oder V0. Die Prüfung wird gemäß UL 94, sechste Ausgabe, Abschnitt 8 durchgeführt. Ein nach ISO 17025 akkreditierter Prüfbericht wird bereitgestellt.

Eine Biodegradationsanalyse zur Bestimmung, wie Materialien im Boden abgebaut werden, gemäß der Norm ISO 17556. Diese Norm bezieht sich speziell auf die aerobe biologische Abbaubarkeit in Bodenumgebungen, in denen organische Materialien zu Kohlendioxid (CO₂) abgebaut werden. Bitte beachten Sie, dass diese Analyse sich ausschließlich auf die aerobe biologische Abbaubarkeit konzentriert und chemische Analysen, Materialdesintegration oder ökotoxikologische Bewertungen nicht umfasst, die jedoch für ein vollständiges Verständnis der Umweltauswirkungen des Abbauprozesses unerlässlich sind. Die Analyse ist dennoch ein wertvolles Instrument, um verschiedene Produktformulierungen in den frühen Entwicklungsphasen vor umfassenderen Prüfungen der biologischen Abbaubarkeit miteinander zu vergleichen. Die Kosten für diesen Test variieren je nach Testdauer. Die Testdauer kann zwischen 3 und 24 Monaten liegen.

Bei diesem Prüfverfahren wird ein horizontal ausgerichteter Prüfkörper einer kleinen Flammenzündquelle mit einer nominellen Wärmeleistung von 50 W ausgesetzt. Zusammen mit anderen UL 94-Prüfungen werden die Ergebnisse verwendet, um die Entflammbarkeitseigenschaften von Kunststoffen zu klassifizieren. Die HB-Klassifizierung kann mit dieser Prüfung erreicht werden. Die Prüfung wird gemäß UL 94, sechste Ausgabe, Abschnitt 7, durchgeführt, und Sie erhalten als Ergebnis einen nach ISO 17025 akkreditierten Prüfbericht.

Diese Analysen (IEC 62631-3-1 und IEC 62631-3-2) bestimmen die Widerstandseigenschaften fester Kunststoffe unter Gleichstrombedingungen (DC). Flache Platten der Probe werden zwischen zwei Elektroden platziert und eine bekannte Gleichspannung wird angelegt. Für den spezifischen Durchgangswiderstand (IEC 62631-3-1) wird der durch die Volumeneinheit fließende Strom gemessen. Für den spezifischen Oberflächenwiderstand (IEC 62631-3-2) wird der entlang der Oberfläche fließende Strom gemessen. Die Widerstandsfähigkeitswerte werden aus der angelegten Spannung und dem gemessenen Strom berechnet. Die Prüfungen werden in der Regel in Dreifachbestimmung bei 23 °C und 50 % relativer Luftfeuchte (rF) durchgeführt, nachdem die Proben 4 Tage lang bei 23 °C und 50 % rF konditioniert wurden. Die Proben sollten eine Dicke aufweisen, die ihrer vorgesehenen Anwendung möglichst nahekommt. Analysen der Oberflächen- und Durchgangswiderstände, die bei kryogenen und erhöhten Temperaturen (bis zu 250 °C) durchgeführt werden, sind ebenfalls verfügbar, ebenso wie weitere elektrische Prüfungen für Kunststoffe. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten für ein auf Ihr Projekt zugeschnittenes Angebot.

Diese Messung bestimmt die Permeationsrate von Kohlendioxid (CO₂) durch ein- oder mehrschichtige Kunststofffolie bzw. Kunststoffbahn mit einem Infrarotdetektor. Die Messung wird mit zwei parallelen Probekörpern durchgeführt. Die Prüftemperatur beträgt in der Regel 23 °C, und die relative Luftfeuchtigkeit liegt bei 0 %.

SEC-MALS (Größenausschlusschromatographie mit Multiwinkel-Lichtstreuung) ist einVerfahren zur Polymeranalyse, das zur Charakterisierung der Molmassen und Verzweigungseigenschaften von Polymeren eingesetzt wird. Diese Analyse liefert Informationen über die massenmittlere molare Masse (Mw), die zahlenmittlere molare Masse (Mn), den Polydispersitätsindex (PDI) eines hochmolekularen Polymers sowie Hinweise auf dessen Verzweigungsgrad.

Die Norm ISO 22196 beschreibt ein Verfahren zur Bewertung der antibakteriellen Aktivität von Kunststoffen und anderen nicht porösen Oberflächen. Das Verfahren umfasst die Beimpfung der Probe mit einer definierten Bakterienkonzentration, typischerweise Staphylococcus aureus oder Escherichia coli, und die Inkubation unter kontrollierten Bedingungen. Nach der Inkubation wird die Anzahl lebensfähiger Bakterien auf der Prüffläche mit der auf einer unbehandelten Kontrollfläche verglichen. Der Unterschied wird als logarithmische Reduktion quantifiziert und gibt das Ausmaß der antibakteriellen Aktivität an. Dieses Verfahren ist weithin als reproduzierbar und konsistent anerkannt und stellt damit ein zuverlässiges Instrument zur Beurteilung der Wirksamkeit antibakterieller Behandlungen in Branchen wie dem Gesundheitswesen, der Verpackungs- und der Konsumgüterindustrie dar. Das untere Ende der Preisspanne gilt für Tests mit einem einzelnen Bakterienstamm, während das obere Ende Analysen sowohl mit S. aureus als auch mit E. coli umfasst.

Die Gruppenlaufzeit-Dispersion (GDD) und die Gruppengeschwindigkeits-Dispersion (GVD) sind entscheidende Parameter für das Verständnis, wie sich Ausbreitungszeit und -geschwindigkeit von Lichtimpulsen in Abhängigkeit von Frequenz oder Wellenlänge verändern, wenn sie sich durch übertragende Medien wie Glasoptiken ausbreiten oder innerhalb der Schichten von Dünnfilmbeschichtungen interagieren. Gruppenlaufzeit bezeichnet die Zeitverzögerung, die Licht unterschiedlicher Frequenzen erfährt, während Gruppen­geschwindigkeit die Geschwindigkeit ist, mit der die Hüllkurve eines Pulses sich durch ein Medium ausbreitet. GDD und GVD beschreiben die Rate, mit der sich Gruppenlaufzeit bzw. Gruppengeschwindigkeit in Abhängigkeit von der Frequenz oder Wellenlänge des Lichts ändern. GDD und GVD werden in Zeiteinheiten zum Quadrat angegeben, typischerweise in Femtosekunden zum Quadrat (fs2). Beide können mit einem Weißlichtinterferometer gemessen werden. Die Messbedingungen, unter denen wir die Analyse durchführen können, sind nachfolgend aufgeführt. Für eine 1"-Probe Reflexionsoptik-AOI: 0° und 5–70°, Transmissions-AOI: 0–70°. Für eine 2"-Probe Reflexionsoptik-AOI: 5–70° (0° möglicherweise möglich, bitte mit einem Experten besprechen), Transmissions-AOI: 0–70°. Spektralbereich: 400–1060 nm (VIS/NIR-Basisversion), 250–1060 nm (UV/VIS/NIR-Version), 900–2400 nm (IR-Version). Für die Durchführung der Prüfung sollten die folgenden Messdetails und Probeninformationen vorliegen: Probematrix: Substrate, Beschichtungen usw., Reflexions-/Transmissions-Einfallswinkel: Reflexions-Einfallswinkel (AOI) von 45°, Transmissions-Einfallswinkel (AOI) von 45° usw., Polarisation: p, s, k. A., Arbeitswellenlängenbereich, Messpunkte: Wie viele und wo in der Probe?, Erwartete GDD/GVD.

Die Heißtischmikroskopie (HSM) ermöglicht die direkte Visualisierung von Materialien unter kontrollierten Temperaturbedingungen. Folgende Prüfungen sind möglich: Untersuchung der Morphologie von Verbindungen und der Partikeleigenschaften., Beobachtung von Festkörper-Festkörper-Umwandlungen, Schmelzen/Verflüssigung, Erstarren, Sublimation und Verdampfung., Überwachung der Wechselwirkungen, Löslichkeit und Reaktionen verschiedener Verbindungen miteinander., Verfolgung des Kristallwachstums und der Wachstumsraten., Einsatz der Kofler-Mischschmelzmethode für das Screening von Salzen/Kokristallen., Beobachtung von Oxidations- und anderen chemischen Reaktionen, wie sie unter Wärmeeinwirkung ablaufen.. Die Ergebnisse enthalten Mikroskopaufnahmen und Videos, die die Veränderungen während des Erhitzens zeigen. Messspezifikationen: Temperaturbereich: 25 °C bis 375 °C, Feuchtigkeitsregelung: 5–90 % rF. Instrumentendetails: Der Geräteaufbau umfasst eine Heizbühne (Heiztisch) mit einer Probenhalterung, gekoppelt mit einem Polarisationsmikroskop und einem System, das Temperaturmessungen sowie Video‑ und Bildaufnahmen ermöglicht.

Bei diesem Test wird eine horizontal ausgerichtete Prüfprobe nach der Konditionierung gemäß der UL-94-Norm einer kleinen Flammenzündquelle mit einer nominalen Wärmeleistung von 50 W ausgesetzt. Dieser Test dient zur Einordnung von geschäumten Kunststoffen in eine der folgenden Klassen: HBF, HF-1 oder HF-2. Die Prüfung wird gemäß UL 94, sechste Ausgabe, Abschnitt 12, durchgeführt; anschließend erhalten Sie einen nach ISO 17025 akkreditierten Prüfbericht.

Exposition in QUV-beschleunigter künstlicher Bewitterung, einschließlich Messung der L* a* b*-Farbkoordinaten und Berechnung von ΔE*ab.

Die Lösungsviskosität wird gemäß der Norm ISO 1628 mit einem Kapillarviskosimeter bestimmt. Das Verfahren misst den Strömungswiderstand einer Polymerlösung, indem die Zeit aufgezeichnet wird, die ein definiertes Flüssigkeitsvolumen benötigt, um eine Kapillare mit bekannter Geometrie zu durchströmen. Temperaturen: 25 – 135 °C

Die MFFT ist die niedrigste Temperatur, bei der ein Latex, eine Emulsion oder ein Klebstoff beim Auftragen als dünner Film auf ein Substrat gleichmäßig koalesziert. Ein präziser MFFT-Wert ermöglicht die Formulierung von Produkten, die unter den festgelegten Anwendungsbedingungen korrekt aushärten. Die Messung liefert mit einem standardisierten Verfahren Informationen über die minimale Filmbildungstemperatur von Latices und Polymerdispersionen. Der Temperaturbereich des Geräts liegt zwischen −10 °C und 60 °C.

Die NMR kann verwendet werden, um die Art(en) der Polymer(e) in einer Probe zu bestimmen, indem die charakteristische Reaktion ihrer Atomkerne auf ein angelegtes Magnetfeld untersucht wird. Dieses Verfahren kann zur Charakterisierung eines völlig unbekannten Polymers oder eines Polymergemisches eingesetzt werden. Die NMR kann auch eingesetzt werden, um die Reinheit bzw. Verunreinigung einer Polymerprobe zu untersuchen. Während der Polymersynthese, des Compoundierens oder der Herstellung können Materialien mit unerwünschten Polymeren oder anderen organischen Verunreinigungen vermischt werden. Die NMR ermöglicht die Identifizierung dieser Moleküle und die Quantifizierung ihrer Konzentration in der Probe im Verhältnis zur vorgesehenen Polymerzusammensetzung. Die Analyseergebnisse umfassen ein aufbereitetes Spektrum, das als Bilddatei bereitgestellt wird. Eine weitergehende Interpretation sowie Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Je nach Probe können hierfür 1H-NMR- und/oder 13C-NMR-Messungen eingesetzt werden. Festkörpermessungen sind ebenfalls verfügbar. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten). Bitte wenden Sie sich an die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan und ein entsprechendes Angebot zu erhalten.

In diesem Abriebfestigkeitstest wird der Volumenverlust gemessen, den ein Prüfkörper bei Einwirkung eines abrasiven Vorgangs erleidet. Es werden ein genormtes Schleifpapier einer definierten Körnung und ein nicht rotierender Prüfkörper verwendet. Das Ergebnis kann als relatives Volumenverlustmaß oder als Abriebwiderstandsindex angegeben werden. Prüfungen der Abriebfestigkeit von Gummi eignen sich für Vergleichstests, Qualitätskontrolle, Spezifikationskonformitätsprüfungen, Referenzzwecke sowie für Forschung und Entwicklung.

Der biobasierte Kohlenstoffgehalt wird entweder als Anteil des gesamten organischen Kohlenstoffs (TOC) oder des Gesamtkohlenstoffs (TC) angegeben. Der Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Expertinnen und Experten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliche Kohlenstoff‑12‑, Kohlenstoff‑13‑ oder Kohlenstoff‑14‑Isotope enthalten, da diese die Geräte beschädigen würden.

Analyse zur Quantifizierung von Dioxinen und Furanen (PCDD/F) in verschiedenen Verpackungsmaterialien (z. B. Lebensmittel- und Kosmetikverpackungen) sowie deren Rohstoffen, einschließlich Kunststoffen, Papier und Gummi. Dioxine und Furane sind eine Gruppe chlorhaltiger Chemikalien, die als bioakkumulierende, persistente organische Schadstoffe (POPs) gelten, die bereits in niedrigen Dosen toxisch sein können. Während regulatorische Grenzwerte in erster Linie für Lebensmittel und Futtermittel gelten, können Verpackungsmaterialien eine Quelle indirekter Exposition gegenüber Dioxinen und Furanen sein. Recycelte Materialien weisen tendenziell ein vergleichsweise hohes Risiko auf, abhängig von der Qualität des Ausgangsmaterials und der Wirksamkeit des Dekontaminationsprozesses. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Dibenzo-p-dioxine (PCDD) Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Tests werden häufig aus folgenden Gründen durchgeführt: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien., Analyse von mit elementarem Chlor gebleichtem Papier und Karton gemäß den Anforderungen der TemaNord-Richtlinie 2008:515..

Dieser Test wird zur Bestimmung der Durchsticheigenschaften von harten Kunststoffen verwendet. Während der Prüfung wird eine flache Probenplatte von einem fallenden Schlagkörper (aus 1 m Höhe mit einer Geschwindigkeit von 4,4 m/s) durchstoßen, wobei Kraft und Durchbiegung gemessen werden.

Gelpermeationschromatographie (GPC), auch Größenausschlusschromatographie (SEC) genannt, von Polymeren unter Verwendung eines Mehrwinkel-Lichtstreudetektors (MALS). Mit dieser Technik werden die Molekulargewichtsverteilungen von Polymerproben in grafischer Form, die Dispersität Đ, gemessen und die tatsächlichen mittleren Molekulargewichte Mn, Mw und Mz bestimmt. Im Gegensatz zu anderen Verfahren mit RI-Detektoren und Kalibrierstandards bestimmt die MALS-Methode das tatsächliche Molekulargewicht der Probe. Die Proben müssen bei Raumtemperatur in Lösung vorliegen oder in Lösung messbar sein. Die Art des Polymers und das erforderliche Lösungsmittel beeinflussen die Kosten der Analyse. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten für ein auf Ihre Anforderungen abgestimmtes Angebot.

Bei dieser Prüfung wird eine vertikal ausgerichtete Prüfprobe einer kleinen Flammenzündquelle mit einer nominalen Wärmeleistung von 500 W ausgesetzt. Zusammen mit der Horizontalbrennprüfung und der 50-W-Vertikalbrennprüfung wird diese Prüfung zur Klassifizierung des Brennverhaltens von Kunststoffen verwendet. Eine der folgenden Klassifizierungen kann erreicht werden: 5VB oder 5VA. Das Material sollte bereits vor der Durchführung dieses Tests als V0 oder V1 klassifiziert sein. Die Prüfung wird gemäß UL 94, sechste Ausgabe, Abschnitt 9, durchgeführt. Sie erhalten als Ergebnis einen nach ISO 17025 akkreditierten Prüfbericht.

Das Verfahren bestimmt die Haft- und Gleitreibungskoeffizienten von Kunststofffolien und -platten beim Gleiten über dasselbe oder ein anderes Material. Das Prüfverfahren basiert auf der Norm ISO 8295. Die Messung kann zur Qualitätskontrolle von Kunststofffolienproben verwendet werden. Vier Wiederholungsmessungen pro Probe sind im angegebenen Preis enthalten.

Die Augerelektronenspektroskopie (AES) ist eine oberflächensensitive Methode (3–9 nm) zur Zusammensetzungsanalyse und Tiefenprofilierung und liefert Daten über die elementare Zusammensetzung in der Tiefe. Zusätzlich können Sekundärelektronenbilder bereitgestellt werden. AES ist eine sehr nützliche Methode zur Untersuchung von Strukturen, da sie einen Strahldurchmesser bis hinunter zu wenigen Nanometern ermöglicht.

Gelpermeationschromatographie (GPC), auch Größenausschlusschromatographie (SEC) genannt, von Polymeren unter Verwendung entweder eines Brechungsindex-Detektors (RI) oder eines Mehrwinkel-Lichtstreudetektors (MALS). Dieses Produkt ist geeignet für Polypropylen- oder Polyolefin-Polymere, die nur bei hohen Temperaturen in 1,2,4-Trichlorbenzol (TCB) löslich sind. Diese Methode bestimmt die Molekulargewichtsverteilung von Polypropylen-(PP)-Proben in grafischer Form, die Dispersität Đ und ermittelt die mittleren Molekulargewichte Mn, Mw und Mz. Wenn Sie die Methode mit RI-Detektoren wählen, wird das Molekulargewicht relativ zu einem Kalibrierstandard bestimmt. Bitte beachten Sie, dass die mit der RI-Methode ermittelten Zahlenwerte für das Molekulargewicht nicht absolut sind. Die Wahl der MALS-Methode ermöglicht die Bestimmung des wahren Molekulargewichts der Probe. Die Wahl des Detektors für die Analyse wirkt sich auf die Kosten aus. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten für ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Angebot.

Dielektrizitätskonstante (oder relative Permittivität) ist ein Maß für die Fähigkeit eines Materials, elektrische Energie zu speichern, wenn es einem elektrischen Feld ausgesetzt ist. Ein Material mit hoher Permittivität speichert mehr Energie als ein Material mit niedriger Permittivität. Dieser Parameter ermöglicht beispielsweise die Beurteilung der Leistungsfähigkeit eines Materials, wenn es als Dielektrikum in einem Kondensator oder als elektrisch isolierendes Material eingesetzt wird. Die Permittivität hängt sowohl von der Frequenz des angelegten elektrischen Feldes als auch von der Temperatur ab. Measurlabs kann im Rahmen des aktuellen Prüfportfolios Messungen bis zu 3 MHz bei Raumtemperatur (23 °C) anbieten. Proben für die Prüfung müssen als flache Proben ohne Oberflächenfehler oder Hohlräume im Material bereitgestellt werden. Bitte geben Sie in Ihrer Anfrage an, ob die Prüfung gemäß ASTM D150 oder IEC 62631-2-1 durchgeführt werden soll.

REM-Aufnahmen bei Kryo-Bedingungen mit EDX-Elementkartierung für fragile Proben, die eine kryogene Präparation erfordern, um das REM-Vakuum und den Elektronenstrahl auszuhalten. Die Analyse umfasst die folgenden Schritte: Kryofixierung der Probe., Bildgebung der Probenoberfläche mit einem Rasterelektronenmikroskop., EDX-Map für die Elementzusammensetzung.. Die Ergebnisse umfassen 10–20 REM-Aufnahmen mit Anmerkungen zu den beobachteten Merkmalen. Zusätzlich werden, abhängig von der Vergrößerung, 1–2 EDX-Elementverteilungsbilder bereitgestellt.

Verwendung der 13C-NMR zur Identifizierung von Art und relativer Menge der Kurzkettenverzweigung in Proben aus hochdichtem Polyethylen (HDPE). Das Ausmaß der Kurzkettenverzweigung kann wesentliche Auswirkungen auf die Eigenschaften von HDPE-Materialien haben, etwa auf ihre Kristallinität, ihren Schmelzpunkt, ihre Dichte und ihre mechanischen Eigenschaften. Die Verzweigungsdichte und die relative Verteilung von Seitenketten unterschiedlicher Länge können mittels NMR nach der Randall-Methode bestimmt werden. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Interpretation und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die NMR-Experten von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihren Analysebedarf zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Diese Analyse ist nur für HDPE-Materialien relevant.

1000 Stunden Bestrahlung in der QSUN Xenonbogen-Kammer mit Filter Daylight Q (Tageslicht-SPD)

Die Oxidationsinduktionszeit (OIT) ist ein Maß für den Widerstand eines Materials gegenüber thermooxidativem Abbau. Die OIT-Prüfung wird gemäß der Norm ISO 11357-6 mit einem dynamischen Differenzkalorimeter (DSC) durchgeführt. Bei diesem Test wird die Probe unter einer Stickstoffatmosphäre auf die gewünschte Temperatur, typischerweise 100 °C bis 200 °C, erhitzt. Anschließend wird Sauerstoff zugeführt, während die Temperatur isotherm konstant gehalten wird. Die Zeit bis zum Beginn der Zersetzung des Materials wird gemessen; sie wird als Oxidationsinduktionszeit bezeichnet. Prüfungen werden häufig eingesetzt, um die Wirksamkeit von Antioxidantien zu beurteilen, die polymeren Materialien zugesetzt werden.

Asymmetrische Fluss-Feldflussfraktionierung (AF4) von Polymeren unter Verwendung eines Mehrwinkel-Lichtstreudetektors (MALS). Diese Analyse ist geeignet für Polymere mit ultrahochmolekularer Masse (UHMW) >1E6 g/mol. Dies umfasst Polymere wie Polyisopren (synthetischer und Naturkautschuk), Polybutadien, Styrol-Butadien-Kautschuke, Polyisobutylen oder Acryl- und Methacryl-Emulsions-Copolymere. AF4-MALS ermöglicht zudem eine überlegene Trennung verzweigter Polymere. Die Methode erfasst die Molekulargewichtsverteilung von Polymerproben in grafischer Form, die Dispersität Đ, und bestimmt die tatsächlichen mittleren Molekulargewichte Mn, Mw und Mz. Die Proben müssen bei Raumtemperatur löslich oder aus einer Lösung messbar sein. Die Art des Polymers und das erforderliche Lösungsmittel beeinflussen die Kosten. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten für ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Angebot.

Bestimmung der Methan-Permeationsrate von Kunststofffolien und plattenförmigen Materialien mit dem Differenzdruckverfahren (ISO 15105-1). Die Prüfung wird an zwei parallelen Proben durchgeführt. Die Messtemperatur kann zwischen 0 °C und 200 °C bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von 0 % gewählt werden. Empfindliche Proben können gegen Aufpreis mit der Gleichdruckmethode (ISO 15105-2) gemessen werden.

Bestimmung der Stickstoff- oder Helium-Permeationsrate von Kunststofffolien und plattenförmigen Materialien mit dem Differenzdruckverfahren. Die Prüfung erfolgt an drei parallelen Proben. Die Messbedingungen (Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit) können entsprechend dem vorgesehenen Verwendungszweck des Materials gewählt werden. Bitte geben Sie bei der Bestellung die gewünschte Temperatur (von 5 °C bis 95 °C) und die relative Luftfeuchtigkeit (entweder 0 % oder von 10 % bis 90 %) an. Die Permeationsraten von Sauerstoff (O₂) und Kohlendioxid (CO₂) können auf Wunsch auch mit der manometrischen Methode bestimmt werden, jedoch werden die folgenden, kostengünstigeren Messungen häufiger eingesetzt: OTR von Folien und Platten, CO2-Permeationsrate von Folien und Platten.

Die Messung bestimmt mit einem Drucksensor die Permeationsrate von Wasserstoffgas (H₂) durch ein- oder mehrschichtige Kunststofffolien oder -bahnen. Die Messung wird mit zwei parallelen Proben durchgeführt. Die Prüftemperatur beträgt 23 °C, und die relative Luftfeuchtigkeit liegt bei 0 %. Der Preis umfasst 1 Tag Prüfzeit; zusätzliche Tage können zu einem Tagessatz von 40 € hinzugebucht werden. Die Permeabilität anderer Gase, wie etwa Chlorgas (Cl), kann ebenfalls mit derselben Methode geprüft werden. Kontaktieren Sie uns für ein Angebot.

Polymerprodukte oder -materialien enthalten häufig nicht gebundene Monomere, die aus der Synthese zurückbleiben. Diese Restmonomere können toxisch sein, die mechanischen/rheologischen Eigenschaften des Materials beeinflussen oder zu unerwünschten Gerüchen oder Geschmacksnoten beitragen. Um diese Effekte zu vermeiden, muss ihre Konzentration sorgfältig überwacht werden.  Die zur Quantifizierung von Restmonomeren eingesetzte Analysetechnik hängt in hohem Maße von der Probenart ab. GC-FID, GC-MS, HPLC und NMR sind gängige Verfahren zur Bestimmung der Menge an Restmonomeren in Polymermaterialien oder -lösungen.  Es ist wichtig, genau zu wissen, welche Monomere in der Synthese verwendet werden, damit die Messung korrekt kalibriert werden kann und die spezifischen Moleküle quantifiziert werden können. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, eine Reinsubstanz der Monomere zusammen mit dem fertigen Material bereitzustellen. Je nach Probenmatrix und Monomeren wählen unsere Experten die am besten geeignete Analysemethode aus. Nachfolgend sind einige Aspekte aufgeführt, die dabei zu berücksichtigen sind.  Gaschromatographische (GC-) Methoden erfordern einen Extraktionsschritt, um die Monomere aus der Polymermatrix zu isolieren. Bei komplexen Matrizes kann diese Probenvorbereitung zu einer Verdünnung der Probe und einer entsprechenden Erhöhung der Bestimmungsgrenze (LoQ) führen., Hochleistungs-Flüssigchromatographie-(HPLC-)Verfahren können für Materialien verwendet werden, die nichtflüchtige Monomere oder Monomere mit hoher Molekülmasse enthalten. , Die Kernspinresonanz-(NMR-)Spektroskopie ermöglicht die Quantifizierung von Monomeren direkt aus einer Probenlösung, ohne dass eine Extraktion erforderlich ist. NMR ist nicht so empfindlich wie GC-Methoden, kann jedoch zur Überwachung der Reaktionskinetik oder zur Bereitstellung zusätzlicher Informationen über die Struktur eingesetzt werden.. Geeignete Matrizes umfassen feste Polymere, wässrige/organische Lösungen und Dispersionen. Andere Matrizes können nach Rücksprache akzeptiert werden. Bitte kontaktieren Sie unsere Experten, um ein auf Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenes Angebot zu erhalten.

Die Taktizität von Polymeren (isotaktisch, syndiotaktisch oder ataktisch) kann mithilfe verschiedener NMR-Techniken untersucht werden, die jeweils für unterschiedliche Polymertypen geeignet sind. Polypropylen (PP) wird mittels 1H-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie COSY-NMR kombiniert werden. Poly(methylmethacrylat) (PMMA) wird mittels 13C-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie HMQC-NMR oder HSQC-NMR kombiniert werden. Die aufbereiteten Spektren werden als Bilddatei bereitgestellt. Eine weitergehende Auswertung und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte kontaktieren Sie die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Je nach Probentyp und Matrix kann es erforderlich sein, verschiedene NMR-Techniken für diese Analysen einzusetzen. Der Preis der Messung kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten).