Künstliche Bewitterung in der Xenonbogenkammer (beschichtete Platte)

Eine Biodegradationsanalyse zur Bestimmung, wie Materialien im Boden abgebaut werden, gemäß der Norm ISO 17556. Diese Norm bezieht sich speziell auf die aerobe biologische Abbaubarkeit in Bodenumgebungen, in denen organische Materialien zu Kohlendioxid (CO₂) abgebaut werden. Bitte beachten Sie, dass diese Analyse sich ausschließlich auf die aerobe biologische Abbaubarkeit konzentriert und chemische Analysen, Materialdesintegration oder ökotoxikologische Bewertungen nicht umfasst, die jedoch für ein vollständiges Verständnis der Umweltauswirkungen des Abbauprozesses unerlässlich sind. Die Analyse ist dennoch ein wertvolles Instrument, um verschiedene Produktformulierungen in den frühen Entwicklungsphasen vor umfassenderen Prüfungen der biologischen Abbaubarkeit miteinander zu vergleichen. Die Kosten für diesen Test variieren je nach Testdauer. Die Testdauer kann zwischen 3 und 24 Monaten liegen.

Exposition in QUV-beschleunigter künstlicher Bewitterung, einschließlich Messung der L* a* b*-Farbkoordinaten und Berechnung von ΔE*ab.

Bestimmung der industriellen Kompostierbarkeit von kunststoffbasierten Produkten und Verpackungen nach ASTM D6400. Die Norm definiert die Kriterien für Bestanden / Nicht bestanden für die Kennzeichnung von Produkten als kompostierbar in kommunalen oder industriellen aeroben Kompostieranlagen und umfasst sowohl das Material selbst als auch den daraus entstehenden Kompost. Für eine vollständige Bewertung der Kompostierbarkeit sind vier komplementäre Prüfungen erforderlich: Aerobe biologische Abbaubarkeit: Proben werden unter Kompostierbedingungen inkubiert und die CO₂-Entwicklung wird überwacht; das Bestanden-Kriterium ist ≥ 90 % Kohlenstoffumwandlung zu CO₂ innerhalb des definierten Zeitraums., Desintegration: Kompostiertes Material wird durch ein 2-mm-Sieb gesiebt; das Bestanden-Kriterium ist ≤ 10 % verbleibende Fragmentmasse., Ökotoxizität: Aus dem Prüfgut erzeugter Kompost wird in Pflanzentests eingesetzt, die Keimrate und Biomasse im Vergleich zu Blindkontrollen messen; beide müssen ≥ 90 % der Kontrollwerte erreichen., Schwermetalle: Konzentrationen geregelter Metalle im Material oder Rückstand dürfen 50 % der für Komposte und Klärschlämme gemäß EPA-Vorschriften festgelegten Grenzwerte nicht überschreiten.. Die Ergebnisse werden angegeben als prozentuale Kohlenstoffmineralisierung, prozentuale Masse, die die Siebanalyse passiert, Pflanzenkeimrate und relative Biomasse in Prozent der Kontrollen sowie Metallkonzentrationen in mg/kg Trockengewicht. ASTM D6400 ist der wichtigste Standard zur Absicherung von Aussagen zur industriellen Kompostierbarkeit in den USA. In Europa ist der funktional vergleichbare Standard die EN 13432, auf die in der EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) verwiesen wird. Wir bieten außerdem Prüfungen gemäß EN 13432 an. Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen über das untenstehende Formular an unsere Expertinnen und Experten.

Die Röntgenreflektometrie (XRR) wird zur Bestimmung der Dichte (g/cm3), der Schichtdicke (nm) und der Rauheit (nm) von Dünnschichten eingesetzt. Das Verfahren ist zur Charakterisierung ein- oder mehrschichtiger Dünnfilme geeignet, da es Informationen über die Dicke und Dichte der einzelnen Schichten des Probenmaterials sowie über die Rauigkeit der Grenzflächen liefert. Die höchste Genauigkeit bei XRR-Dickenmessungen wird im Allgemeinen bei Proben mit 1–200 nm dicken Oberflächenschichten und einer RMS-Rauheit von unter 5 nm erzielt. Dickere Schichten und Beschichtungen mit stärker aufgerauten Oberflächen können ebenfalls charakterisiert werden, jedoch nimmt die Genauigkeit der Dickenbestimmung mit zunehmender Schichtdicke und Rauheit der Schicht bzw. des Schichtstapels ab. >150-mm-Wafer werden in der Regel zugeschnitten, um in den Probenhalter zu passen. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Sie Prüfungen für größere Wafer benötigen, die nicht in Stücke geschnitten werden können. Der verfügbare Temperaturbereich für XRR-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können unter Normalatmosphäre, in inerter Gasatmosphäre oder im Vakuum durchgeführt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: Rigaku SmartLab, Panalytical X'Pert Pro MRD, Bruker D8 Discover. Bitte teilen Sie uns mit, ob Sie eine Präferenz für ein bestimmtes Instrument haben.

Dieser Test dient der Messung der Sauerstoffpermeationsrate von Fertigverpackungen, einschließlich Bechern, Flaschen, Schalen und Behältern. Zwei Wiederholungsmessungen sind im angegebenen Preis enthalten. Die Temperatur ist von 15 bis 55 °C einstellbar, und die relative Luftfeuchtigkeit kann entweder 0 % oder zwischen 5 und 90 % rF betragen. Dieser Test ist nicht für Folien geeignet. Bitte beachten Sie die Sauerstoffpermeationsrate (OTR) von Folien und Platten, wenn Sie Prüfungen für Folienproben benötigen. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die Probendimensionen und Prüfbedingungen an.

Wir bieten umfassende Testpakete zur Überprüfung der Qualität von Typ-II- und Typ-IIR-Gesichtsmasken gemäß der Norm EN 14683 an. Die in den Paketen enthaltenen Prüfungen sind für Gesichtsmasken mit der CE-Kennzeichnung erforderlich. Medizinische Gesichtsmasken werden entsprechend ihrer bakteriellen Filtrationseffizienz in die Typen I und II unterteilt. Typ-I-Masken sind nicht für Beschäftigte im Gesundheitswesen bestimmt, sondern für die Allgemeinbevölkerung, um die Ausbreitung von Infektionskrankheiten zu verhindern. Typ-II-Masken werden weiter danach klassifiziert, ob sie spritzbeständig (Typ IIR) sind oder nicht (Typ II). Um der europäischen Norm EN 14683 zu entsprechen, müssen chirurgische Gesichtsmasken des Typs II die folgenden Qualitätsprüfungen durchlaufen: Bakterielle Filtrationseffizienz (BFE) – Die Fähigkeit der Atemschutzmaske, das Bakterium Staphylococcus aureus zu filtern. Die BFE wird als Prozentsatz der koloniebildenden Einheiten (KBE) angegeben, die in Aerosolform durch die Atemschutzmaske hindurchgetreten sind. Besteht eine Atemschutzmaske aus zwei oder mehr Bereichen mit unterschiedlichen Eigenschaften, werden diese Bereiche getrennt geprüft., Atmungsaktivität (Differenzdruck) – Der erforderliche Differenzdruck, um Luft bei einer konstanten Durchflussrate durch eine definierte Oberfläche zu ziehen., Mikrobiologische Reinheit (Bioburden) – Die Bestimmung der koloniebildenden Einheiten pro Gramm gemäß EN ISO 11737-1., Biokompatibilität – Der Hersteller medizinischer Gesichtsmasken muss eine Biokompatibilitätsbewertung gemäß ISO 10993-1 als Oberflächenprodukt mit begrenztem Kontakt durchführen. Das anzuwendende toxikologische Prüfprogramm ist ebenfalls festzulegen.. Zusätzlich zu den oben genannten Anforderungen müssen Typ-IIR-Masken den folgenden Test durchlaufen: Spritzbeständigkeit – Dieser Test wird gemäß ISO 22609 durchgeführt und bestimmt die Fähigkeit einer Gesichtsmaske, dem Eindringen von Flüssigkeitsspritzern bei verschiedenen Drücken zu widerstehen.. Der niedrigere angezeigte Preis gilt für das Testpaket für Masken des Typs II, während der höhere Preis zusätzlich die für Masken des Typs IIR erforderliche Spritzwiderstandsprüfung umfasst.

Phthalate sind eine Gruppe von Chemikalien, die weit verbreitet als Weichmacher eingesetzt werden und Kunststoffe flexibler und haltbarer machen. Sie werden außerdem als Zusatzstoffe in Produkten wie Kosmetika und Körperpflegeartikeln verwendet. Mehrere Phthalate wurden als endokrinschädigende Substanzen oder als fortpflanzungstoxische Chemikalien identifiziert. Eine Exposition gegenüber Phthalaten kann erfolgen durch: Orale Exposition Lebensmittel: Die Exposition erfolgt durch Migration aus Lebensmittelverpackungen., Kinderspielzeug: Kinder nehmen Spielzeug häufig in den Mund.., Inhalation: Das Einatmen von Staub aus Vinylböden oder von Duftstoffen (z. B. Parfüms) kann zu einer Belastung mit Phthalaten über die Inhalation führen., Hautkontakt: Phthalate, die in Kosmetika, Lotionen und Seifen enthalten sind, können über die Haut aufgenommen werden.. Für andere aufgeführte Matrizes außerhalb von Kosmetika umfasst das Analysenpaket die folgenden Stoffe, die in der REACH-Zulassungsliste enthalten sind: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Produkte, die beschränkte Phthalate in Konzentrationen von mehr als 0,1 % enthalten, können vom Markt genommen werden. Das Analysenpaket für kosmetische Produkte umfasst die folgenden Phthalate: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Alle oben genannten Stoffe sind in kosmetischen Mitteln verboten (Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Bei der Kapillarfluss-Porometrie (CFP) wird eine flüssigkeitsgesättigte Probe einem ansteigenden Gasdruck ausgesetzt, bis die Flüssigkeit aus den Poren verdrängt wird, sodass die Größe und Verteilung der Durchgangsporen (Poren, die eine Oberfläche der Probe mit der anderen verbinden) bestimmt werden kann. CFP ist die geeignete Technik, wenn ausschließlich Durchgangsporen von Interesse sind, im Gegensatz zu Sacklöchern oder geschlossenen Poren, die mittels Quecksilberporosimetrie oder Gasadsorption gemessen werden. Typischerweise berichtete Parameter umfassen den Median- und Minimalporendurchmesser sowie den Bubble Point (der Druck, bei dem Gas erstmals durch die größte Pore hindurchtritt). Luft- und Flüssigkeitspermeabilität können parallel zur Analyse der Porengrößenverteilung gemessen werden.

Analyse zur Quantifizierung von Dioxinen und Furanen (PCDD/F) in verschiedenen Verpackungsmaterialien (z. B. Lebensmittel- und Kosmetikverpackungen) sowie deren Rohstoffen, einschließlich Kunststoffen, Papier und Gummi. Dioxine und Furane sind eine Gruppe chlorhaltiger Chemikalien, die als bioakkumulierende, persistente organische Schadstoffe (POPs) gelten, die bereits in niedrigen Dosen toxisch sein können. Während regulatorische Grenzwerte in erster Linie für Lebensmittel und Futtermittel gelten, können Verpackungsmaterialien eine Quelle indirekter Exposition gegenüber Dioxinen und Furanen sein. Recycelte Materialien weisen tendenziell ein vergleichsweise hohes Risiko auf, abhängig von der Qualität des Ausgangsmaterials und der Wirksamkeit des Dekontaminationsprozesses. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Dibenzo-p-dioxine (PCDD) Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Tests werden häufig aus folgenden Gründen durchgeführt: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien., Analyse von mit elementarem Chlor gebleichtem Papier und Karton gemäß den Anforderungen der TemaNord-Richtlinie 2008:515..

Die EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) begrenzt den Gehalt an Schwermetallen in allen Verpackungen und den PFAS-Gehalt in Lebensmittelverpackungen. Dieses Analysenpaket umfasst die folgenden Prüfungen zum Nachweis der Konformität: Gesamtfluor (TF), Schwermetalle (Pb, Cd, Hg und Cr), Zusätzliche Bestimmungen des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) und gezielte PFAS-Analysen, sofern erforderlich bzw. angefordert.. Der angezeigte Richtpreis gilt für die TF-Analyse und Schwermetallbestimmung, die für die meisten Materialien ausreichend sind. Laut einem kürzlich veröffentlichten Leitfaden der Kommission sind keine weiteren PFAS-Prüfungen erforderlich, wenn der TF-Gehalt unter 50 ppm liegt. TOF-Analyse mit Py-GC/MS, um zu bestimmen, ob das Fluor organisch (potenziell PFAS) oder anorganisch ist (z. B. Fluorverunreinigungen in Talkum und anderen mineralischen Füllstoffen). Wenn der TOF-Gehalt unter 50 ppm liegt, sind keine weiteren Prüfungen erforderlich., Wenn die TF- und TOF-Analysen nicht ausreichen, um nachzuweisen, dass keine PFAS vorhanden sind, sollte ein direkter TOP-Assay (Gesamtgehalt oxidierbarer Vorläufer) verwendet werden, um die Einhaltung der Grenzwerte für einzelne PFAS-Verbindungen und die Summe der PFAS zu überprüfen.. Beide dieser Analysen sind ebenfalls bei Measurlabs verfügbar. Bitte beschreiben Sie bei der Angebotsanfrage die Zusammensetzung des Verpackungsmaterials (bei Materialien mit Metallkomponenten kann eine Anpassung des Prüfverfahrens erforderlich sein). Bitte teilen Sie uns auch mit, wie viele Materialien geprüft werden sollen, da wir für große Serien gerne rabattierte Preise anbieten.