Erkenntnisse aus Materialtests
Lesen Sie Beiträge unserer Experten und Gastautoren über die praktischen Auswirkungen von Vorschriften, wissenschaftliche Fortschritte und die ideale Anwendung verschiedener Analysemethoden.
Top-Artikel
Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU
Ab August 2026 dürfen Möbel und Holzwerkstoffe in der EU nur verkauft werden, wenn ihre Formaldehydfreisetzung 0,062 mg/m³ nicht übersteigt.
Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Große kommunale Kläranlagen müssen bei der quaternären Behandlung mindestens 80 % bestimmter Mikroverunreinigungen (meist Wirkstoffe) aus dem Wasser entfernen.
Biokompatibilitätsprüfung von Medizinprodukten nach ISO 10993
Wer neue Medizinprodukte in der EU oder den USA in Verkehr bringen will, benötigt in der Regel Biokompatibilitätsprüfungen nach ISO 10993.
12. April 2024
Prüfung der biologischen Abbaubarkeit und Kompostierbarkeit gemäß nationalen und internationalen Normen
Unternehmen sollten Nachweise, z. B. Labortestergebnisse von Drittanbietern, für Produktaussagen zur biologischen Abbaubarkeit und Kompostierbarkeit erbringen.
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27. März 2024
Vorschriften und Regelungen für die Futtermittelprüfung auf dem europäischen Markt
Europäische Futtermittelhersteller müssen sicherstellen, dass ihre Produkte Vorschriften zu Kennzeichnung, Inhaltsstoffen und Schadstoffgehalten einhalten.
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21. März 2024
Medizinproduktprüfung für die 510(k)-Einreichung bei der FDA
Für die FDA 510(k)-Einreichung zu bewertende Produkteigenschaften umfassen Sterilität, Haltbarkeit, Biokompatibilität und mechanische Leistung.
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27. Februar 2024
Halbleiter-Fehleranalyse: Techniken und Anwendungen
Fortgeschrittene Techniken wie Querschnitts-REM und TEM, SAM und FTIR können routinemäßige Prüfungen in der Halbleiter-Fehleranalyse ergänzen.
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20. Februar 2024
Neuer Mikroplastik-Prüfstandard ISO 24187 legt Richtlinien für die Analyse fest
Die Norm listet Methoden zur Mikroplastikanalyse auf und definiert Größenbereiche, in die Partikel gefiltert werden, um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten.
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14. Februar 2024
In-vitro-Biokompatibilitätstests: Alternativen zu Tierversuchen bei der Entwicklung von Medizinprodukten
In-vitro-Biokompatibilitätstests können ausreichen, um nachzuweisen, dass Medizinprodukte mit geringem Risiko sicher und konform mit den EU-Vorschriften sind.
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23. Januar 2024
Das Potenzial von eDNA-Tests in der Umweltanalyse
Fortschrittliche eDNA-Testmethoden ermöglichen den Nachweis von Hunderten von Tierarten aus einer einzigen Wasser-, Boden- oder Sedimentprobe.
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18. Januar 2024
Nahrungsergänzungsmittel: Überblick über EU-Vorschriften und Prüfanforderungen
Die EU-Gesetzgebung regelt Inhaltsstoffe, Verunreinigungen und gesundheitsbezogene Angaben für Nahrungsergänzungsmittel.
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10. Januar 2024
Biozidvorschriften und -prüfungen in der EU
Die EU-Biozidprodukteverordnung (BPR) legt detaillierte Anforderungen an Wirkstoffe, Biozidprodukte und biozidbehandelte Artikel fest.
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21. Dezember 2023
Anforderungen an die Lebensmittelkennzeichnung in Europa: ein Leitfaden zur Compliance-Prüfung
Neben der obligatorischen Lebensmittelkennzeichnung können Labortests genutzt werden, um freiwillige Angaben zu Nährwert- und Gesundheitsvorteilen zu belegen.
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5. Dezember 2023
POP-Regulierung in der EU: Pflichten und Konformitätsprüfung im Überblick
Die EU-POP-Verordnung beschränkt persistente organische Schadstoffe in Produkten und Abfällen, mit Pflichten für Hersteller und Abfallwirtschaft.
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16. November 2023
Pulvercharakterisierung: Techniken und Anwendungen
Zu den wichtigsten zu bestimmenden Pulvereigenschaften zählen Partikelgröße und -form, Oberflächenmorphologie, Dichte, Porosität und Fließeigenschaften.
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9. November 2023
Überblick über die Nitrosamin-Testanforderungen in der EU
Obwohl nicht absichtlich zugesetzt, können Nitrosamine als Verunreinigungen in gummibasierten Materialien, Lebensmitteln oder Arzneimitteln vorhanden sein.
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1. November 2023
Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Nach der Aufnahme in die REACH-Verordnung dürfen primäre Mikroplastikpartikel in beschränkten Produkten nicht über 0,01 Gewichtsprozent vorhanden sein.
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18. Oktober 2023
Zusammenfassung der EFSA-Leitlinien zur Bewertung der Sicherheit von Nanomaterialien in Lebensmitteln – welche Tests sind erforderlich?
Auch konventionelle Lebensmittel müssen getestet werden, um nachzuweisen, dass sie keine Nanopartikel oder Nanoeigenschaften aufweisen.
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4. Oktober 2023
Phthalat-Prüfung gemäß EU-Vorschriften
Die EU setzt strenge Grenzwerte für den Phthalatgehalt in verschiedenen Produktgruppen wie Lebensmittelkontaktmaterialien, Spielzeug und Kosmetika.
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19. September 2023
Leitfaden zur VOC-Prüfung: Vorschriften, Methoden und Normen
Das VOC-Screening ist für die Qualitätssicherung in Branchen wie Baumaterialien, Kraftstoffe und Lebensmittelkontaktmaterialien von entscheidender Bedeutung.
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8. September 2023
Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU
Verordnung (EU) 2024/3190 verbietet Bisphenol A in Lebensmittelkontaktmaterialien in der EU. Auch Spielzeug, Kosmetika und Konsumgüter sind betroffen.
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21. August 2023
Medizinprodukte-Prüfung in Europa: Wie lässt sich die Konformität mit der EU-MDR 2017/745 sicherstellen?
Zur Erfüllung der Anforderungen der EU-MDR ist eine Reihe von Laboranalysen erforderlich, darunter Biokompatibilitäts- und mikrobiologische Qualitätsprüfungen.
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15. August 2023
Elementaranalyse – Methoden und Anwendungen
Die Wahl der am besten geeigneten Elementaranalysetechnik basiert auf Faktoren wie Empfindlichkeit, Probeneigenschaften und den zu untersuchenden Elementen.
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