Erkenntnisse aus Materialtests
Lesen Sie Beiträge unserer Experten und Gastautoren über die praktischen Auswirkungen von Vorschriften, wissenschaftliche Fortschritte und die ideale Anwendung verschiedener Analysemethoden.
Top-Artikel

Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU
Ab August 2026 dürfen Möbel und Holzwerkstoffe in der EU nur verkauft werden, wenn ihre Formaldehydfreisetzung 0,062 mg/m³ nicht übersteigt.

Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Große kommunale Kläranlagen müssen bei der quaternären Behandlung mindestens 80 % bestimmter Mikroverunreinigungen (meist Wirkstoffe) aus dem Wasser entfernen.

Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993
Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.
Neuer Mikroplastik-Prüfstandard ISO 24187 legt Richtlinien für die Analyse fest
Die Norm listet Methoden zur Mikroplastikanalyse auf und definiert Größenbereiche, in die Partikel gefiltert werden, um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten.
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In-vitro-Biokompatibilitätstests: Alternativen zu Tierversuchen bei der Entwicklung von Medizinprodukten
In-vitro-Biokompatibilitätstests können ausreichen, um nachzuweisen, dass Medizinprodukte mit geringem Risiko sicher und konform mit den EU-Vorschriften sind.
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Das Potenzial von eDNA-Tests in der Umweltanalyse
Fortschrittliche eDNA-Testmethoden ermöglichen den Nachweis von Hunderten von Tierarten aus einer einzigen Wasser-, Boden- oder Sedimentprobe.
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Nahrungsergänzungsmittel: Überblick über EU-Vorschriften und Prüfanforderungen
Die EU-Gesetzgebung regelt Inhaltsstoffe, Verunreinigungen und gesundheitsbezogene Angaben für Nahrungsergänzungsmittel.
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Biozidvorschriften und -prüfungen in der EU
Die EU-Biozidprodukteverordnung (BPR) legt detaillierte Anforderungen an Wirkstoffe, Biozidprodukte und biozidbehandelte Artikel fest.
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Anforderungen an die Lebensmittelkennzeichnung in Europa: ein Leitfaden zur Compliance-Prüfung
Neben der obligatorischen Lebensmittelkennzeichnung können Labortests genutzt werden, um freiwillige Angaben zu Nährwert- und Gesundheitsvorteilen zu belegen.
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Überblick über globale und europäische POP-Prüfvorschriften und Compliance-Tests
Das Stockholmer Übereinkommen und die EU-POPs-Verordnung zielen darauf ab, persistente organische Schadstoffe zum Schutz von Mensch und Umwelt zu eliminieren.
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Pulvercharakterisierung: Techniken und Anwendungen
Zu den wichtigsten zu bestimmenden Pulvereigenschaften zählen Partikelgröße und -form, Oberflächenmorphologie, Dichte, Porosität und Fließeigenschaften.
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Überblick über die Nitrosamin-Testanforderungen in der EU
Obwohl nicht absichtlich zugesetzt, können Nitrosamine als Verunreinigungen in gummibasierten Materialien, Lebensmitteln oder Arzneimitteln vorhanden sein.
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Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Nach der Aufnahme in die REACH-Verordnung dürfen primäre Mikroplastikpartikel in beschränkten Produkten nicht über 0,01 Gewichtsprozent vorhanden sein.
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Zusammenfassung der EFSA-Leitlinien zur Bewertung der Sicherheit von Nanomaterialien in Lebensmitteln – welche Tests sind erforderlich?
Auch konventionelle Lebensmittel müssen getestet werden, um nachzuweisen, dass sie keine Nanopartikel oder Nanoeigenschaften aufweisen.
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Phthalat-Prüfung gemäß EU-Vorschriften
Die EU setzt strenge Grenzwerte für den Phthalatgehalt in verschiedenen Produktgruppen wie Lebensmittelkontaktmaterialien, Spielzeug und Kosmetika.
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Leitfaden zur VOC-Prüfung: Vorschriften, Methoden und Normen
Das VOC-Screening ist für die Qualitätssicherung in Branchen wie Baumaterialien, Kraftstoffe und Lebensmittelkontaktmaterialien von entscheidender Bedeutung.
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Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU
Verordnung (EU) 2024/3190 verbietet Bisphenol A in Lebensmittelkontaktmaterialien in der EU. Auch Spielzeug, Kosmetika und Konsumgüter sind betroffen.
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Medizinprodukte-Prüfung in Europa: Wie lässt sich die Konformität mit der EU-MDR 2017/745 sicherstellen?
Zur Erfüllung der Anforderungen der EU-MDR ist eine Reihe von Laboranalysen erforderlich, darunter Biokompatibilitäts- und mikrobiologische Qualitätsprüfungen.
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Elementaranalyse – Methoden und Anwendungen
Die Wahl der am besten geeigneten Elementaranalysetechnik basiert auf Faktoren wie Empfindlichkeit, Probeneigenschaften und den zu untersuchenden Elementen.
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Überblick über die Prüfanforderungen für Kosmetikprodukte in der EU
Testergebnisse zu chemischer Zusammensetzung, physikalischen Eigenschaften und mikrobiologischer Qualität belegen die Sicherheit und Wirksamkeit von Kosmetika.
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EU-Vorschriften zu Lebensmittelkontaminanten – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Mittels Labortests muss sichergestellt werden, dass Schadstoffgehalte in Lebensmitteln die in Verordnung (EU) 2023/915 festgelegten Grenzwerte einhalten.
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Recycelte Kunststoffe, Papier und Karton in Lebensmittelkontaktmaterialien – Überblick über die Vorschriften
Recyclingmaterialien können für Lebensmittelkontakt eingesetzt werden, benötigen jedoch eine erweiterte Konformitätsbewertung zur chemischen Sicherheit.
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Tiefenprofilierung dünner Schichten: Leitfaden zur Methodenauswahl
Die Wahl der geeignetsten Tiefenprofilierungstechnik für Dünnschichten ist entscheidend, um alle Informationen mit optimaler Empfindlichkeit zu erhalten.
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