Erkenntnisse aus Materialtests
Lesen Sie Beiträge unserer Experten und Gastautoren über die praktischen Auswirkungen von Vorschriften, wissenschaftliche Fortschritte und die ideale Anwendung verschiedener Analysemethoden.
Top-Artikel
Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU
Ab August 2026 dürfen Möbel und Holzwerkstoffe in der EU nur verkauft werden, wenn ihre Formaldehydfreisetzung 0,062 mg/m³ nicht übersteigt.
Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Große kommunale Kläranlagen müssen bei der quaternären Behandlung mindestens 80 % bestimmter Mikroverunreinigungen (meist Wirkstoffe) aus dem Wasser entfernen.
Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993
Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.
17. April 2024
Orthex sparte 20 % der Testkosten und ersetzte drei Labore durch Measurlabs
Einsparungen durch wettbewerbsfähige Preise und Optimierung des Testverfahrens mit Expertenunterstützung, wodurch unnötige Analysen reduziert wurden.
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16. April 2024
F&E und Compliance optimieren: Measurlabs' Rolle bei der Unterstützung des Wachstums von Sulapac
Alle Labortests an einem Ort zu bündeln, ermöglichte Sulapac eine effektive F&E. Heute helfen sie dabei, die Konformität neuer Produktlinien sicherzustellen.
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21. März 2024
Medizinproduktprüfung für die 510(k)-Einreichung bei der FDA
Für die FDA 510(k)-Einreichung zu bewertende Produkteigenschaften umfassen Sterilität, Haltbarkeit, Biokompatibilität und mechanische Leistung.
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20. Februar 2024
Neuer Mikroplastik-Prüfstandard ISO 24187 legt Richtlinien für die Analyse fest
Die Norm listet Methoden zur Mikroplastikanalyse auf und definiert Größenbereiche, in die Partikel gefiltert werden, um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten.
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14. Februar 2024
In-vitro-Biokompatibilitätstests: Alternativen zu Tierversuchen bei der Entwicklung von Medizinprodukten
In-vitro-Biokompatibilitätstests können ausreichen, um nachzuweisen, dass Medizinprodukte mit geringem Risiko sicher und konform mit den EU-Vorschriften sind.
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18. Januar 2024
Nahrungsergänzungsmittel: Überblick über EU-Vorschriften und Prüfanforderungen
Die EU-Gesetzgebung regelt Inhaltsstoffe, Verunreinigungen und gesundheitsbezogene Angaben für Nahrungsergänzungsmittel.
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21. Dezember 2023
Anforderungen an die Lebensmittelkennzeichnung in Europa: ein Leitfaden zur Compliance-Prüfung
Neben der obligatorischen Lebensmittelkennzeichnung können Labortests genutzt werden, um freiwillige Angaben zu Nährwert- und Gesundheitsvorteilen zu belegen.
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5. Dezember 2023
Überblick über globale und europäische POP-Prüfvorschriften und Compliance-Tests
Das Stockholmer Übereinkommen und die EU-POPs-Verordnung zielen darauf ab, persistente organische Schadstoffe zum Schutz von Mensch und Umwelt zu eliminieren.
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16. November 2023
Pulvercharakterisierung: Techniken und Anwendungen
Zu den wichtigsten zu bestimmenden Pulvereigenschaften zählen Partikelgröße und -form, Oberflächenmorphologie, Dichte, Porosität und Fließeigenschaften.
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9. November 2023
Überblick über die Nitrosamin-Testanforderungen in der EU
Obwohl nicht absichtlich zugesetzt, können Nitrosamine als Verunreinigungen in gummibasierten Materialien, Lebensmitteln oder Arzneimitteln vorhanden sein.
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1. November 2023
Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Nach der Aufnahme in die REACH-Verordnung dürfen primäre Mikroplastikpartikel in beschränkten Produkten nicht über 0,01 Gewichtsprozent vorhanden sein.
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18. Oktober 2023
Zusammenfassung der EFSA-Leitlinien zur Bewertung der Sicherheit von Nanomaterialien in Lebensmitteln – welche Tests sind erforderlich?
Auch konventionelle Lebensmittel müssen getestet werden, um nachzuweisen, dass sie keine Nanopartikel oder Nanoeigenschaften aufweisen.
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19. September 2023
Leitfaden zur VOC-Prüfung: Vorschriften, Methoden und Normen
Das VOC-Screening ist für die Qualitätssicherung in Branchen wie Baumaterialien, Kraftstoffe und Lebensmittelkontaktmaterialien von entscheidender Bedeutung.
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8. September 2023
Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU
Verordnung (EU) 2024/3190 verbietet Bisphenol A in Lebensmittelkontaktmaterialien in der EU. Auch Spielzeug, Kosmetika und Konsumgüter sind betroffen.
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21. August 2023
Medizinprodukte-Prüfung in Europa: Wie lässt sich die Konformität mit der EU-MDR 2017/745 sicherstellen?
Zur Erfüllung der Anforderungen der EU-MDR ist eine Reihe von Laboranalysen erforderlich, darunter Biokompatibilitäts- und mikrobiologische Qualitätsprüfungen.
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10. August 2023
Überblick über die Prüfanforderungen für Kosmetikprodukte in der EU
Testergebnisse zu chemischer Zusammensetzung, physikalischen Eigenschaften und mikrobiologischer Qualität belegen die Sicherheit und Wirksamkeit von Kosmetika.
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5. Juni 2023
EU-Vorschriften zu Lebensmittelkontaminanten – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Mittels Labortests muss sichergestellt werden, dass Schadstoffgehalte in Lebensmitteln die in Verordnung (EU) 2023/915 festgelegten Grenzwerte einhalten.
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29. Mai 2023
Recycelte Kunststoffe, Papier und Karton in Lebensmittelkontaktmaterialien – Überblick über die Vorschriften
Recyclingmaterialien können für Lebensmittelkontakt eingesetzt werden, benötigen jedoch eine erweiterte Konformitätsbewertung zur chemischen Sicherheit.
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3. März 2023
PFAS-Regulierung in der EU: Überblick über Beschränkungen und Optionen für Compliance-Tests
Der Einsatz toxischer PFAS-Verbindungen wird in der EU seit über einem Jahrzehnt reguliert, wobei die Beschränkungen jährlich verschärft werden.
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27. Januar 2023
PAH-Analyse – Überblick über EU-Vorschriften und Prüfanforderungen
Mehrere EU-Verordnungen beschränken das Vorkommen von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) in Lebensmitteln und Verbraucherprodukten.
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