Hometoksiinien testipaketti (asetus (EU) N:o 2023/915)

Jauhemaisen näytteen analyysipaketti, joka sisältää seuraavat analyysit: Hiukkaskokojakauman määritys SEM-EDX-menetelmällä, sisältäen näytevalmistelun isopropanolilla ja nanohiukkasten tunnistuksen Euroopan komission suosituksen (2022/C 229/01) mukaisesti., Kiderakenteen analyysi XRD-menetelmällä, sisältäen kidefaasien määrityksen ja tarvittavat näytevalmistelut (mm. kuivaus, jauhaminen)., Kemiallisen koostumuksen määritys ICP-AES-menetelmällä (epäorgaaniset alkuaineet) ja CHNS-analyysillä (hiili, vety, typpi, rikki)., Tilavuuteen suhteutetun ominaispinta-alan määritys typpi-adsorption ja helium-pyknometrian perusteella.. Saat tarjouksen analyyseistä ottamalla yhteyttä asiantuntijoihimme alta löytyvällä lomakkeella.

Deoksinivalenolin (DON) määritys elintarvikkeista, rehusta tai lisäravinteista. DON on tiettyjen Fusarium-sienten tuottama mykotoksiini. EU-lainsäädännön mukaisesti DON-pitoisuutta tulisi testata mm. seuraavista tuotteista: Prosessoimattomat viljatuotteet, Pasta, Leipä, Prosessoidut viljapohjaiset vauvanruoat. Vaatimustenmukaisuutta voidaan arvioida seuraavien asetusten ja direktiivien pohjalta: Komission asetus (EU) 2023/915, Direktiivi 2002/32/EY, Komission asetus (EY) 401/2006.

Okratoksiini A:n määritys elintarvikkeista, rehuista ja ravintolisistä ISO 14132 -menetelmään perustuvalla HPLC-analyysillä. Okratoksiini A on joidenkin Aspergillus- ja Penicillium-lajien tuottama hometoksiini. Euroopan komission asetus (EU) 2023/915 asettaa enimmäismäärät okratoksiini A:n määrälle riskialttiissa elintarvikkeissa, kuten käsittelemättömissä viljoissa, rusinoissa ja kahvissa.

Zearalenonin määritys elintarvikkeista, rehuista ja ravintolisistä EN 15792 -menetelmään perustuvalla HPLC-menetelmällä. Zearalenoni on joidenkin Fusarium-lajien tuottama mykotoksiini. Euroopan komission asetus (EU) 2023/915 asettaa ylärajat zearalenonin määrälle riskialttiissa elintarvikkeissa, kuten viljoissa ja viljatuotteissa.

T-2- ja HT-2-hometoksiinien määritys elintarvikkeista, rehuista ja ravintolisistä EN 16923-menetelmään perustuvalla HPLC-menetelmällä. T-2- ja HT-2-toksiinit ovat joidenkin Fusarium-lajien tuottamia mykotoksiineja. Euroopan komission asetus (EU) 2023/915 asettaa enimmäismäärät T-2- ja HT-2-toksiinien määrälle riskialttiissa elintarvikkeissa, kuten viljoissa ja viljatuotteissa.

Aflatoksiinien B1, B2, G1 ja G2 määritys elintarvikkeista, rehusta ja lisäravinteista EN 14123-menetelmään perustuvalla HPLC-menetelmällä. Aflatoksiinit ovat tiettyjen Aspergillus-sienten tuottamia hometoksiineja. EU:n lainsäädännön mukaisesti mm. seuraavat tuotteet voivat vaatia testausta: Pähkinät, Kuivatut hedelmät, tietyt mausteet, Vilja ja viljatuotteet, Lastenruoat ja pikkulasten viljapohjaiset valmisruoat, Rehuaineet, täydennysrehu, täysrehu. Vaatimustenmukaisuutta voidaan arvioida esimerkiksi seuraavien asetusten ja direktiivien pohjalta: Komission asetus (EU) 2023/915, Direktiivi 2002/32/EY. Huomaathan, että tarjoamme analytiikkaa myös aflatoksiini M1:n pitoisuuden määrittämiseen maitopohjaisista tuotteista.

Pakkausmerkinnät tarkistetaan asetuksessa (EU) N:o 1169/2011 annettujen sääntöjen ja ohjeiden mukaisesti ottaen huomioon mahdolliset täsmentävät asetukset, kuten täytääntönpanoasetus (EU) N:o 2018/775 elintarvikkeen pääainesosan alkuperän ilmoittamisesta. Myös Suomen kansallinen lainsäädäntö otetaan huomioon sovellettavilta osin. Asetus (EU) N:o 1169/2011 määrittää yleiset periaatteet ja vaatimukset elintarviketietojen antamisesta kuluttajille. Lähes kaikista valmiiksi pakatuista elintarvikkeista on annettava seuraavat tiedot: Elintarvikkeen nimi, Ainesosaluettelo, Elintarvikkeen tuotannossa tai valmistuksessa käytetyt allergioita tai intoleransseja aiheuttavat ainesosat, Tiettyjen ainesosien tai ainesosien ryhmien määrät, Elintarvikkeen sisällön määrä, Vähimmäissäilyvyysaika ja/tai käyttöolosuhteet, Erityiset säilytysolosuhteet ja/tai käyttöolosuhteet, Elintarvikealan toimijan nimi tai toiminimi ja osoite, Alkuperämaa tai lähtöpaikka, Käyttöohje, jos elintarvikkeen tarkoituksenmukainen käyttö ilman sitä on vaikeaa, Juomien todellinen alkoholipitoisuus tilavuusprosentteina, jos alkoholipitoisuus on suurempi kuin 1,2 %, Ravintoarvoilmoitus. Pakkausmerkintöjen tarkistus voidaan yhdistää tuotteelle relevanttien parametrien analyyseihin, jolloin analyyseistä saadut tulokset arvioidaan sovellettavaan lainsäädäntöön perustuen. Ravintosisällön ja vitamiinpitoisuuksien määrityksistä saadut tulokset arvioidaan EU:n toleranssiohjeen perusteella. Muita mahdollisesti arvioitavia parametreja ovat muun muassa: Vierasaineet asetuksen (EU) N:o 2023/915 mukaisesti, Torjunta-ainejäämät asetuksen (EU) N:o 396/2005 mukaisesti, Elintarvikelisäaineet asetuksen (EY) N:o 1333/2008 mukaisesti, Elintarvikearomit asetuksen (EY) N:o 1334/2008 mukaisesti, Akryyliamidi asetuksen (EU) N:o 2017/2158 mukaisesti. Testiraportin yhteydessä toimitetaan valokuvat pakkauksen sisältämistä merkinnöistä. Saat lisätietoja pakkausmerkintöjen tarkistuksesta ja analyysimahdollisuuksista menetelmän asiantuntijalta.

Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että uudelleenkäytettävä lääkinnällinen laite voidaan puhdistaa tehokkaasti käyttökertojen välillä niin, että potilaat eivät altistu taudinaiheuttajille. Testi koostuu kolmesta vaiheesta: Simuloitu kontaminaatio, joka jäljittelee tarkasti kliinisesti merkityksellisiä epäpuhtauksia, kuten verta ja muita ruumiinnesteitä., Puhdistus (manuaalinen ja/tai automatisoitu) noudattaen huolellisesti valmistajan antamia ohjeita, mm. pesuaineiden, puhdistustyökalujen, veden laadun ja lämpötilan suhteen. , Tulosten arviointi sekä visuaalisesti että soveltuvilla kvantitatiivisilla menetelmillä. Esimerkiksi proteiinien, orgaanisen hiilen kokonaismäärän (TOC) tai hemoglobiinin määrityksen avulla voidaan arvioida, onko laitteeseen jäänyt epäpuhtauksia. . Laitteen käyttötarkoituksesta ja luokituksesta riippuen asianmukaisiin uudelleenkäsittelyvaiheisiin voivat puhdistuksen lisäksi kuulua desinfiointi ja/tai sterilointi. Puhdistuksen validointi riittää usein ei-kriittisille uudelleenkäytettäville laitteille, kuten verenpainemanseteille ja monitoreille. Tarjoamme tarvittaessa tutkimukset myös desinfioinnin ja steriloinnin validointiin, jos laitteen riskiluokitus niitä edellyttää. Esimerkkihinta sisältää manuaalisen puhdistusprosessin validoinnin, johon kuuluu laitteen uudelleenkäsittely (6 kertaa) sekä puhdistettavuuden arviointi visuaalisella tarkastuksella ja proteiinipitoisuuden mittauksella. Myös testisuunnitelman laatiminen ja raportointi sisältyvät hintaan.

Ajoneuvoissa ja linja-autoissa käytettäviksi suunniteltujen vaakasuoraan asennettujen elementtien palamisnopeus on testattava UN/ECE R118, annex 6 -testin mukaisesti. Measurlabs tarjoaa tämän ja muut R118:n mukaiset testit akkreditoidusti. Testimenetelmässä koekappaleen toista puolta poltetaan alhaalta ja palon etenemisnopeus mitataan yksiköissä mm/min.

Erityistä huolta aiheuttavien aineiden (SVHC) analyysi tarjoaa materiaalin kattavan testauksen REACH-asetuksessa (Registration, Evaluation and Authorization of Chemical Substances) määriteltyjen SVHC-aineiden varalta. Anyylisin analyyttilista päivitetään ECHA:n uusien lisäysten mukaisesti (kaksi kertaa vuodessa). Suurin sallittu pitoisuus SVHC-listalla oleville aineille on 0,1 massaprosenttia. Suuremmista pitoisuuksista on tehtävä ilmoitus Euroopan kemikaalivirastolle (ECHA), minkä lisäksi asiakkaille on pyydettäessä tarjottava tietoa aineiden turvallisesta käytöstä. Pyydä tarjousta tuotteesi SVHC-testaukselle joko sivun alareunasta löytyvällä lomakkeella tai sähköpostitse.