Labortestdienstleistungen

Messung des biogenen bzw. biobasierten Kohlenstoffs in einem Material oder Produkt als Prozentsatz des Gesamtkohlenstoffs oder des gesamten organischen Kohlenstoffs. ASTM D6866 beschreibt zwei Möglichkeiten, den Anteil des Materials auszudrücken, das aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Biogener Kohlenstoffgehalt gibt den Anteil des Gesamtkohlenstoffs (TC) an, der aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Alternativ kann der anorganische Kohlenstoff vor der Prüfung entfernt werden, und das Ergebnis wird dann als gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC) angegeben, was den biobasierten Kohlenstoffgehalt ergibt. Für die Entfernung des anorganischen Kohlenstoffs fällt ein zusätzlicher Kostenaufwand an. Hinweis! Die Ergebnisse, die für gasförmige Emissionen erhalten werden, sollten stets als "biogener Kohlenstoffgehalt" angegeben werden, da der erste Schritt der Umwandlung von Kohlenstoff in gasförmiges CO2 nicht durchgeführt werden kann, wenn sich der Kohlenstoff bereits in gasförmiger Form befindet. Die angezeigte Preisspanne gilt für nicht gefährliche, nicht flüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig oder als Gefahrgut eingestuft ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Fachleuten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstlichen Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese zu Schäden an den Geräten führen würden. ASTM D6866-Prüfungen zeigen nicht unmittelbar, welcher Anteil des Gesamtgewichts der Probe aus erneuerbaren Rohstoffen stammt. Dies lässt sich jedoch abschätzen, indem Daten zum biobasierten Kohlenstoffgehalt mit Informationen über den Gesamtkohlenstoffgehalt des Produkts kombiniert werden. Eine häufige Anwendung dieser Messung ist die Bestimmung der biogenen Fraktion an CO2-Emissionen für das EU-Emissionshandelssystem (ETS), wie in der Monitoring-Verordnung (MVO) gefordert. Zu diesem Zweck ist die Prüfung für kommunale Abfallverbrennungsanlagen und Industrieanlagen relevant, die Mischbrennstoffe einsetzen.

Phasenidentifizierung und -quantifizierung (Rietveld-Analyse) eines kristallinen Pulvermaterials mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse kann außerdem die Gitterparameter (Elementarzellabmessungen) bereitstellen. Die Analyse ist nur für Materialien mit mindestens einer kristallinen Phase geeignet. Die Quantifizierungsgenauigkeit beträgt ungefähr 0,1 %, abhängig von der Probenmatrix und der betreffenden Phase. Der verfügbare Temperaturbereich für XRD-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können in normaler Atmosphäre, unter Inertgas oder im Vakuum durchgeführt werden. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute, um die verfügbaren Kombinationen von Temperatur und Atmosphäre zu besprechen. Bitte geben Sie bei der Anforderung von Prüfungen an, welche kristallinen Phasen Ihr Material enthält und welche Sie quantifizieren lassen möchten. Das Verfahren kann jedoch auch auf unbekannte Phasen angewendet werden. Für die Messungen kann entweder ein Tisch-Röntgendiffraktometer oder ein Synchrotron-Röntgendiffraktometer (XRD) verwendet werden.

XRF ist eine quantitative und qualitative Methode, die zur Analyse fester und flüssiger Materialien eingesetzt werden kann. Diese Methode ist für ein standardisiertes Screening homogener Materialien vorgesehen, die keine spezielle Probenvorbereitung, keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und keine sonstigen speziellen Anforderungen erfordern. Zur Durchführung der Messungen wird wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenz (WDXRF) verwendet, sofern nicht ausdrücklich energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) angefordert wird.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Time-of-Flight Elastic Recoil Detection Analysis (ToF‑ERDA)-Messung zur Bestimmung der Elementkonzentrationen in Dünnschichten. Die ToF-ERDA ist in der Lage, alle Elemente zu identifizieren, einschließlich verschiedener Wasserstoffisotope. Sie liefert elementare Tiefenprofile, indem sie die Konzentration jedes Elements in unterschiedlichen Tiefen innerhalb einer Probe bestimmt. In der Regel erreicht die Methode Nachweisgrenzen im Bereich von 0,1 bis 0,5 Atomprozent und eine Tiefenauflösung zwischen 5 und 20 nm. Sie ist geeignet für die Analyse von Schichten mit Dicken zwischen 20 und 500 nm. Für präzise Messungen sollte die Probenoberfläche glatt sein und eine Rauheit von weniger als 10 nm aufweisen. Die Methode ist bei der Analyse von Dünnschichten auf typischen Substraten wie Silizium (Si), Galliumnitrid (GaN), Siliziumkarbid (SiC), Galliumarsenid (GaAs) oder Indiumphosphid (InP) von Natur aus quantitativ. Daher sind Referenzproben zur Gewinnung quantitativer Ergebnisse nicht erforderlich. Die Technik ist insbesondere bei der Analyse leichter Elemente aufgrund ihrer guten Nachweisgrenzen von großem Nutzen. Zusätzlich zu herkömmlichen ToF-ERDA-Messungen bieten wir auch LI-ERDA (auch als Foil-ERDA bezeichnet) zur präziseren Bestimmung von Wasserstoffisotopen an. Die Nachweisgrenzen mit LI-ERDA liegen typischerweise bei etwa 0,01 Atomprozent, und Tiefenauflösungen von ~1 nm können erreicht werden. Mit LI-ERDA können ausschließlich Wasserstoffisotope nachgewiesen werden. Wie die Ergebnisse berichtet werden, erfahren Sie in diesem Beispielbericht: ToF-ERDA-Messung.

Bildgebung der Probe mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM). In der Regel werden mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden, um die Bildgebung zu ermöglichen. Für Querschnittsmessungen kann zusätzliche Probenpräparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch. Kryo-Präparation ist für biologische Materialien und andere empfindliche Probenarten verfügbar. Wenn zusätzlich eine Zusammensetzungsanalyse erforderlich ist, lesen Sie bitte die REM-EDX-Messung. Wir bieten außerdem Hochtemperatur-REM-Analysen bei Temperaturen bis zu 1400 °C an. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

Hochauflösende Abbildung mit einem Transmissionselektronenmikroskop (TEM) zur Erfassung von Morphologie, Kristallstruktur und Defekten mit Nanometerauflösung. In der Regel werden mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Wir bieten außerdem FIB-Präparation an, um den Querschnitt jeder beliebigen interessierenden Stelle zu analysieren, einschließlich mikroelektronischer Schichtstapel und loser Pulver. HR-TEM für atomare Auflösung, STEM für hochkontrastreiche Aufnahmen und Kryo-TEM für empfindliche Proben sind ebenfalls möglich. Für ergänzende Zusammensetzungsanalysen neben den Strukturdaten stehen TEM-EDX- und TEM-EELS-Elementaranalysen zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.

1H-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die sich leicht in deuterierten Lösungsmitteln lösen lassen. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, ein deuteriertes Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), ein NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, wenn Ihre Proben die Verwendung eines anderen als des oben genannten deuterierten Lösungsmittels oder besondere Messbedingungen erfordern, wie etwa sehr hohe Temperaturen oder lange Messzeiten.

Abbildung der Probe mittels Raster-Transmissionselektronenmikroskopie (STEM) und Bestimmung der elementaren Zusammensetzung der Probe mit energiedispersiver Röntgenspektroskopie (EDX oder EDS). Mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen werden angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Eine EDX-Elementkartierung, Linienanalyse oder Punktmessung wird durchgeführt, um die Probenzusammensetzung zu bestimmen (Elementverteilung in At.-% oder Gew.-%). Für feste Proben erfordert die Analyse häufig eine FIB-Präparation, die gesondert berechnet wird. HR-TEM kann ebenfalls durchgeführt werden. Kontaktieren Sie uns für weitere Details zu den Analyseoptionen.

Die Analyse von besonders besorgniserregenden Stoffen (SVHC) ermöglicht ein umfassendes Materialscreeing auf SVHC‑Substanzen, die in der Verordnung zur Registrierung, Bewertung und Zulassung von Chemikalien (REACH) aufgeführt sind. Die für die Analyse verwendete Stoffliste wird regelmäßig aktualisiert, sobald neue Überarbeitungen von der ECHA (zweimal pro Jahr) veröffentlicht werden. Die maximal zulässige Konzentration eines beliebigen Stoffes auf der SVHC-Liste beträgt 0,1 Massen-%. Wenn das Produkt mehr als 0,1 % (Gew.-%) eines SVHC-Stoffes enthält, muss die ECHA informiert werden und den Kunden sind auf Anfrage Informationen zur sicheren Verwendung des Erzeugnisses bereitzustellen. Kontaktieren Sie uns, um ein Angebot für das Screening Ihres Materials auf SVHCs anzufordern. Der Preis der Analyse hängt von der Art der Probe ab.

N2-Adsorptionsanalyse zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche, der Porengröße und des gesamten Porenvolumens fester Materialien. Spezifische Oberflächen (BET und Langmuir) und Porengrößen (BJH und DFT) können mit dieser Methode analysiert werden. Die erforderliche Probenmenge hängt von der zu erwartenden Oberfläche ab. Als Faustregel sollten mindestens 5 m2 Oberfläche für die Messung zur Verfügung stehen. Mesoporen zwischen 1,7 nm und 300 nm sowie Mikroporen zwischen 0,5 nm und 2 nm können analysiert werden. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

C13-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die in deuterierten Lösungsmitteln löslich sind. Das Analyseverfahren wird typischerweise eingesetzt, um die Struktur organischer Substanzen und die vorhandenen funktionellen Gruppen zu identifizieren. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Die Ergebnisse werden als Bilddatei mit dem NMR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Ihre Proben die Verwendung anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypischer Messbedingungen erfordern, beispielsweise sehr hoher Temperaturen und/oder langer Messzeiten.

Analyse der spezifischen Oberfläche poröser, fester Materialien gemäß der BET-Theorie (Brunauer–Emmett–Teller). Die Analyse kann je nach erwarteter Oberfläche des Materials mit N2- oder Kr-Gasen durchgeführt werden. Die BET-Kurve und die spezifische Oberfläche (in m2/g) werden angegeben. Die erforderliche Probenmenge hängt von der erwarteten Oberfläche ab. Als Faustregel sollten für die Messung mindestens 5 m2 Oberfläche zur Verfügung stehen. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

Beim XPS-Tiefenprofiling werden Ionenätzzyklen mit der Ionenkanone und XPS-Analysezyklen abwechselnd durchgeführt, um semi-quantitative Informationen über die elementare Zusammensetzung (At.-%) der Probe in Abhängigkeit von der Tiefe zu erhalten. Die Bindungszustände der Atome können auch in Abhängigkeit von der Tiefe analysiert werden, um die Chemie der Probe und deren Veränderungen mit der Tiefe zu bestimmen. Die XPS-Tiefenprofilierung ist eine zerstörende Technik mit einem Analysengebietsdurchmesser von 10 µm bis zu mehreren 100 µm. Das Sputtern erfolgt mit einem Ar-Cluster-GCIB-Ionenstrahl oder mit Ar-monoatomaren Ionen, und die XPS-Messungen werden typischerweise mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000.

Bestimmung der Menge an flüchtigen organischen Verbindungen (VOC), die von festen oder flüssigen Proben freigesetzt werden. Geeignete Probenmatrizes sind beispielsweise Schwarzmassen aus recycelten Batterien, Polymerproben sowie flüssige und feste Chemikalien. Die Messung wird durchgeführt, indem die zu untersuchende Probe in eine Kammer eingebracht wird, durch die Stickstoff geleitet wird. Der Stickstoff wird durch eine Adsorptionskartusche geführt, welche die flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) zurückhält. Nach Abschluss der Gasaufnahme werden die zurückgehaltenen VOCs mittels thermischer Desorption mit Gaschromatographie (TD-GC) analysiert. Die Messung kann entweder bei Raumtemperatur durchgeführt werden oder die Probenkammer kann auf bis zu 120 °C aufgeheizt werden.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Die Karl-Fischer-Titration ist ein klassisches Titration-Verfahren in der chemischen Analytik, bei dem coulometrische oder volumetrische Titration eingesetzt wird, um Spuren von Wasser in einer Probe zu bestimmen. Bitte beachten Sie, dass Aldehyde und/oder Ketone in der Probe die KF-Titration stark beeinträchtigen. Wenn das Probenmaterial diese Substanzen enthält, kontaktieren Sie uns bitte, bevor Sie eine Bestellung aufgeben.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.

Bestimmung von Bromid, Fluorid, Chlorid, Nitrat, Nitrit und Sulfat (Br-, F-, Cl-, NO2-, NO3- und SO42-) in Boden-, Klärschlamm- und Sedimentproben mittels Ionenchromatographie. Die Analyse erfolgt nach Wasserextraktion. Fragen Sie nach dem Preis für andere feste Matrizes und wässrige Matrizes. Bitte lagern Sie die Proben unter gekühlten Bedingungen und in gasdicht verschlossenen Behältern.

Zerstörungsfreie 3D-Analyse interner Strukturen mittels Röntgen-Computertomographie. Das Verfahren visualisiert Poren, Risse, Dichte- und Phasenunterschiede innerhalb fester Materialien. Die Analyse ist geeignet für pulverförmige Materialien, wie beispielsweise pharmazeutische und kosmetische Inhaltsstoffe, sowie für Schüttgüter und Bauteile, etwa Maschinenteile und Wafer. Die Voxelgröße kann bis auf 60 nm reduziert werden. Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zu den Analyseoptionen für verschiedene Materialien und Materialabmessungen. Für die Analyse stehen unter anderem folgende Geräte zur Verfügung: Bruker SkyScan 1272 CMOS, Bruker SkyScan 2214 CMOS, Zeiss Xradia 515 Versa.

Chemische Komponenten eines festen Probenmaterials werden mittels Raman-Spektroskopie identifiziert. Die Analyse ist für anorganische und organische Proben geeignet, ausgenommen Metalle und Legierungen.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Der bakterielle Rückmutationstest (AMES-Test) wird verwendet, um die genotoxische Wirkung eines Medizinprodukts oder dessen Extrakt bei Kontakt mit einer Bakteriensuspension zu bewerten. Der Test wird gemäß OECD 471 und ISO 10993-3 durchgeführt, indem eine Bakteriensuspension von Salmonella spp. und Escherichia coli fünf verschiedenen Konzentrationen des Medizinprodukts oder seiner reinen Extrakte ausgesetzt wird. Der AMES-Test ist ein vorläufiger "Screening-Test" zur Beurteilung der Genotoxizität. Eine vollständige Genotoxizitätsprüfung umfasst in der Regel die Untersuchung des Produkts mit zwei In-vitro-Methoden, von denen der AMES-Test typischerweise zuerst durchgeführt wird. Bei Bedarf kann zusätzlich eine In-vivo-Methode angewendet werden. Measurlabs kann Sie bei der vollständigen Bewertung der Genotoxizität unterstützen. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für ein Angebot.

Bestimmung der Konzentrationen von Co, Si, P, S, B und Na in festen Chemikalien. Diese Methode ist für Chemikalien wie Co(NO3)2 vorgesehen. Die Ergebnisse umfassen die Konzentration der Hauptkomponente (Co) sowie die Konzentrationen ausgewählter Verunreinigungen.

Die Messung bestimmt den Gehalt verschiedener Xanthate mittels 1H-NMR-Messung. Bei der Auswertung wird ein geeigneter Referenzstandard verwendet, um die Ergebnisse zu quantifizieren. Verschiedene Abbauprodukte können gleichzeitig analysiert werden. Bitte wenden Sie sich an die Experten von Measurlabs, um weitere Details zu erhalten.

Analyse mit hochauflösender Massenspektrometrie (HRMS) zur Bestimmung der exakten Molekülmassen verschiedener Verbindungen, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu großen biologischen Makromolekülen. Die hohe Genauigkeit macht HRMS ideal für die Identifizierung molekularer Strukturen. Probenanforderungen: Es sollten Informationen zur Löslichkeit der Probe in üblichen Lösungsmitteln der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) (z. B. H₂O, Methanol, Acetonitril) oder in anderen Lösungsmitteln bereitgestellt werden., 0,1 % Ameisensäure wird in diesem Test als Zusatzstoff verwendet. Es ist unbedingt erforderlich, die Stabilität der Probe in dieser Säure zu bestätigen., Es ist hilfreich, das erwartete Molekulargewicht der Analyte sowie die molekulare Struktur der Probe als ChemDraw-Datei bereitzustellen.. Messdetails: Scans können sowohl im positiven (+ve) als auch im negativen (−ve) Ionenmodus durchgeführt werden., Ein ACQUITY RDa-Detektor wird zur Detektion eingesetzt..

Qualitative oder vergleichende Analyse kristalliner Pulver mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse ist nur für Materialien geeignet, die mindestens eine kristalline Phase aufweisen.

Die 2D-NMR-Spektroskopie liefert mehr Informationen über die Struktur eines Moleküls als die eindimensionale NMR und ist insbesondere bei der Analyse größerer und komplexerer Moleküle von Nutzen. Zu den gängigsten 2D-NMR-Experimenten zählen COSY, TOCSY, ROESY, NOESY, HMBC und HSQC. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Das bearbeitete NMR-Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte informieren Sie unsere Expertinnen und Experten, wenn Ihre Proben den Einsatz anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypische Messbedingungen erfordern, etwa sehr hohe Temperaturen oder lange Messzeiten. Die Preise variieren je nach gewähltem Versuch; der angegebene Preis ist der Einstiegspreis.

Die ICP-MS-Technik liefert Informationen über die Metallkonzentrationen in einer Probe. Die Messung umfasst die folgenden Elemente: Na, Mg, K, Ca, Li, Be, B, Al, Si, P, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Rb, Sr, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, Hf, Hg, Tl, Pb, Bi, U. In den Ergebnissen werden die Elementkonzentrationen in der Einheit mg/kg angegeben.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

Bestimmung von perfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in verschiedenen Arten chemischer Proben mittels LC-MS-Verfahren. Wir bieten mehrere Analysenpakete an, die ausgewählte PFAS-Verbindungen enthalten. Zum Beispiel kann das folgende Paket für die meisten chemischen Proben verwendet werden: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluoroctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroktansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen-X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonansäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2‑ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 757124-72-4 6:2 FTSA; 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomer­sulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorobutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Zielverbindungen und Meldegrenzen können je nach Probenmatrix variieren. Typische Meldegrenzen liegen bei 1 bis 50 ng/l für flüssige Proben und 1 bis 100 µg/kg für feste Proben. Kontaktieren Sie uns mit einer Beschreibung Ihrer Proben und Analyseziele, damit wir die Eignung der Methode bestätigen und ein Angebot erstellen können.

Bestimmung des Hydroxylgruppengehalts (-OH) in Ligninproben mittels 31P-NMR. Die Methode ist für Lignin geeignet, das freie Hydroxylgruppen enthält oder enthalten könnte. Das Lignin wird in einem deuterierten Lösungsmittel (typischerweise CDCl3:Pyridin) gelöst, und dem Ansatz wird ein interner Standard zugesetzt. Anschließend werden die Hydroxygruppen in der Probe plus internem Standard phosphoryliert, und das Gemisch wird mittels 31P-NMR analysiert. Die Anzahl der freien Hydroxygruppen kann aus den NMR-Spektren bestimmt werden, indem das Phosphorsignal des internen Standards mit den Phosphorsignalen des phosphorylierten Probenmaterials verglichen wird. Die folgenden OH-Gruppen können quantifiziert werden (in mmol/g): Aliphatische OH-Gruppe, Phenolische OH-Gruppe, Carbonsäure, Syringyl-OH, Guaiacyl-OH, Katechole, p-Hydroxyphenyl-OH, Gesamt-OH. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben spezielle deuterierte Lösungsmittel oder besondere Präparationsbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Lösungszeiten).

Messung gemäß der Norm EN 16640 unter Verwendung der Radiokarbonmethode zur Bestimmung des biobasierten Kohlenstoffgehalts eines Produkts. Der Anteil des biobasierten Kohlenstoffs (auch als biogener Kohlenstoff bezeichnet) wird in Relation zum Gesamtkohlenstoffgehalt (TC) angegeben. Der angegebene Preis gilt für nichtflüchtige Proben; möglicherweise können flüchtige Proben auf Anfrage ebenfalls analysiert werden. Bitte beachten Sie, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliches Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese Schäden an den Geräten verursachen würden.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser mit den Techniken GC-MS und GC-FID. Die Analysen können nach den folgenden standardisierten Verfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyte: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchloromethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchloromethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Menge an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethylen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlorpropen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Dichlorbenzol 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe der Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-Butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amylethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse inbegriffen, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Chromatographische Analyse von 16 PAK-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin (CAS: 91-20-3), Acenaphthylen (CAS: 208-96-8), Acenaphthen (CAS: 83-32-9), Fluoren (CAS: 86-73-7), Phenanthren (CAS: 85-01-8), Anthracen (CAS: 120-12-7), Fluoranthen (CAS: 206-44-0), Pyren (CAS: 129-00-0), Benzo[a]anthracen (CAS: 56-55-3), Chrysen (CAS: 218-01-9), Benzo[b]fluoranthen (CAS: 205-99-2), Benzo[k]fluoranthen (CAS: 207-08-9), Benzo[a]pyren (CAS: 50-32-8), Benzo[ghi]pyrilen (CAS: 191-24-2), Indeno[1,2,3-c,d]pyren (CAS: 193-39-5), Dibenz[a,h]anthracen (CAS: 53-70-3). Die Prüfung ist für Wasserproben akkreditiert. Bitte lassen Sie die Eignung für andere Flüssigkeiten von unserem Methodenexperten bestätigen.

Mit dieser Analyse können die in einer Biogasprobe vorhandenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) quantifiziert werden. Typischerweise liegt der Siedebereich der erfassten VOCs bei 60–280 °C, es werden jedoch auch leichtere Kohlenwasserstoffe quantifiziert und identifiziert. Die Proben müssen in einem 2‑Liter‑Multifoil-Gasprobenbeutel entnommen werden. Die Analyse erfolgt mittels GC-MS und nutzt externe Standardmaterialien sowie Massenspektrenbibliotheken zur Identifizierung und Quantifizierung der Verbindungen. Proben sind in Gassammelbeuteln (Volumen 2 Liter) anzuliefern.

Die Magnetometrie liefert Informationen über die magnetischen Eigenschaften des Probenmaterials in Abhängigkeit vom Magnetfeld. Bei der Messung wird ein Magnetometer mit vibrierender Probe (VSM, Vibrating Sample Magnetometer), auch als Foner-Magnetometer bezeichnet. Gemäß dem Faradayschen Induktionsgesetz erzeugt ein sich änderndes Magnetfeld ein elektrisches Feld, das gemessen werden kann, um Informationen über das Magnetfeld zu gewinnen. Die Magnetometrie eignet sich für Dünnschichten, Volumenmaterialien, Flüssigkeiten und Pulver. Zu den Eigenschaften, die mit VSM gemessen werden können, gehören das magnetische Moment, die Koerzitivfeldstärke und Hystereseschleifen. Tieftemperatur‑VSM können außerdem verwendet werden, um den Meissner-Effekt in supraleitenden Dünnschichten zu bestätigen, einschließlich solcher, die für Anwendungen im Bereich des Quantencomputings entwickelt wurden. Projekte werden fallweise kalkuliert; bei großen Probensätzen gelten niedrigere Preise pro Probe. Bitte kontaktieren Sie uns für ein Angebot.

Die Rutherford-Rückstreuspektrometrie (RBS) kann zur quantitativen Bestimmung der Zusammensetzung fester Proben sowohl an der Oberfläche als auch zur Tiefenprofilierung eingesetzt werden. RBS wird zur Analyse von schweren Elementen eingesetzt und kann mit ToF-ERDA kombiniert werden, wenn zusätzlich leichtere Elemente analysiert werden müssen. Elemente mit ähnlicher Masse können schwer voneinander zu unterscheiden sein.

Lösungsmittelreinheitsprüfung mit GC-FID und Karl-Fischer-Techniken. Die Bestimmung erfolgt durch Analyse der Probe mittels GC-FID und Vergleich der Fläche des Lösungsmittelsignals mit der summierten Fläche aller Peaks. Die Konzentration des Lösungsmittels in der Probe wird in Prozent (%) angegeben. Die Karl-Fischer-Titration wird verwendet, um den Wassergehalt in der Probe zu bestimmen.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus Transmissionselektronenmikroskopie-(TEM)-Aufnahmen bestimmt. Das Verfahren eignet sich insbesondere für kleine Partikel mit einer Größe von 50 nm oder weniger. Je nach Partikelform umfasst die Methode die Berechnung der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Zusätzlich zur Größe liefert TEM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie der Partikel. TEM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamische Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden TEM-Bilder sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder die Länge und Breite) bereitgestellt. Trockene Proben sind für die TEM unmittelbar geeignet. Befinden sich die Partikel in feuchter Form oder sind sie in einem Lösungsmittel dispergiert, kann die Probe vor der Bildgebung mithilfe einer geeigneten Probenpräparationsmethode getrocknet werden.

Analyse zur Bestimmung des Gehalts an einatembarer Quarzfraktion und anderen Formen einatembarer kristalliner Kieselsäure in Produkten und Materialien. Die Ergebnisse können für Kennzeichnungszwecke genutzt werden und die Entwicklung sichererer Produkte unterstützen. Kristallines Siliziumdioxid / Quarz ist ein häufig verwendeter Bestandteil von Bauprodukten und anderen Materialien, die Stein, Kies, Ton oder Sand enthalten oder daraus bestehen. Eine langfristige Exposition gegenüber einatembarer Kieselsäure oder eine kurzfristige hohe Exposition führt zu Silikose und kann zur Entstehung von Lungenkrebs beitragen. Aus diesem Grund wurde in den EU-Ländern ein verbindlicher Grenzwert für die Exposition gegenüber einatembarem kristallinem Siliziumdioxid am Arbeitsplatz festgelegt. Die Sicherstellung eines geringen Quarzgehalts der Materialien ist die wirksamste und kostengünstigste Methode, um eine Exposition gegenüber einatembarer Quarzstaubfraktion zu verhindern. In EU-Ländern unterliegen Materialien, die kristalline Kieselsäure und andere Karzinogene der Kategorie 1 enthalten, einer Einstufungspflicht, es sei denn, die Karzinogene sind in Mengen von weniger als 0,1 % (Gew.-%) vorhanden. Folglich müssen derartige Produkte die Warnhinweise „Kann bei Einatmen Lungenkrebs verursachen“ und „Verursacht Lungenschäden“ enthalten. Die Pflicht gilt auch für chemisch modifizierte Mineralprodukte, die Quarz enthalten. Zusätzlich haben die Hersteller industrieller Mineralien (IMA) in der EU beschlossen, dass auch nicht modifizierte Mineralprodukte anhand ihres Gehalts an kristalliner Kieselsäure (Feinanteil) eingestuft werden sollten, sofern der Gehalt 1,0 Gew.-% überschreitet. Bitte wenden Sie sich über das untenstehende Formular an das Expertenteam, um weitere Details zur Analyse zu erhalten.

Die Heißtischmikroskopie (HSM) ermöglicht die direkte Visualisierung von Materialien unter kontrollierten Temperaturbedingungen. Folgende Prüfungen sind möglich: Untersuchung der Morphologie von Verbindungen und der Partikeleigenschaften., Beobachtung von Festkörper-Festkörper-Umwandlungen, Schmelzen/Verflüssigung, Erstarren, Sublimation und Verdampfung., Überwachung der Wechselwirkungen, Löslichkeit und Reaktionen verschiedener Verbindungen miteinander., Verfolgung des Kristallwachstums und der Wachstumsraten., Einsatz der Kofler-Mischschmelzmethode für das Screening von Salzen/Kokristallen., Beobachtung von Oxidations- und anderen chemischen Reaktionen, wie sie unter Wärmeeinwirkung ablaufen.. Die Ergebnisse enthalten Mikroskopaufnahmen und Videos, die die Veränderungen während des Erhitzens zeigen. Messspezifikationen: Temperaturbereich: 25 °C bis 375 °C, Feuchtigkeitsregelung: 5–90 % rF. Instrumentendetails: Der Geräteaufbau umfasst eine Heizbühne (Heiztisch) mit einer Probenhalterung, gekoppelt mit einem Polarisationsmikroskop und einem System, das Temperaturmessungen sowie Video‑ und Bildaufnahmen ermöglicht.

Measurlabs bietet maßgeschneiderte Analysenpakete für unbekannte Proben an. Unsere Experten erstellen auf Grundlage der vom Kunden bereitgestellten Informationen das erforderliche Analysenpaket. Das konzipierte Paket zielt darauf ab, ausreichende Informationen zu liefern, um die Bestandteile der Probe und deren Mengen zu identifizieren. Zur Untersuchung unbekannter Substanzen werden in der Regel insbesondere die folgenden Methoden eingesetzt: CHNOS-Elementaranalyse und TGA: Diese Methoden liefern Informationen über die Probenzusammensetzung, insbesondere darüber, ob die Probe organisch oder anorganisch ist und ob sie eine oder mehrere Komponenten enthält. XRD, XRF, ICP und IC: Diese Methoden werden eingesetzt, um detailliertere qualitative und quantitative Informationen über die anorganischen Bestandteile der Probe bereitzustellen. 1H & 13C-NMR und GC/HPLC-MS: Diese Methoden werden zur Identifizierung und Quantifizierung organischer Bestandteile eingesetzt. Unser gesamter Analysenkatalog kann bei Bedarf zur Untersuchung der Probe herangezogen werden. Bitte wenden Sie sich an unsere Expertinnen und Experten, um ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Analysenpaket für unbekannte Proben zu erstellen. Bitte beachten Sie außerdem, dass die angegebene erforderliche Probenmenge die bevorzugte Menge darstellt. Die Analyse geringerer Probenmengen ist ebenfalls möglich.

Die NMR kann verwendet werden, um die Art(en) der Polymer(e) in einer Probe zu bestimmen, indem die charakteristische Reaktion ihrer Atomkerne auf ein angelegtes Magnetfeld untersucht wird. Dieses Verfahren kann zur Charakterisierung eines völlig unbekannten Polymers oder eines Polymergemisches eingesetzt werden. Die NMR kann auch eingesetzt werden, um die Reinheit bzw. Verunreinigung einer Polymerprobe zu untersuchen. Während der Polymersynthese, des Compoundierens oder der Herstellung können Materialien mit unerwünschten Polymeren oder anderen organischen Verunreinigungen vermischt werden. Die NMR ermöglicht die Identifizierung dieser Moleküle und die Quantifizierung ihrer Konzentration in der Probe im Verhältnis zur vorgesehenen Polymerzusammensetzung. Die Analyseergebnisse umfassen ein aufbereitetes Spektrum, das als Bilddatei bereitgestellt wird. Eine weitergehende Interpretation sowie Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Je nach Probe können hierfür 1H-NMR- und/oder 13C-NMR-Messungen eingesetzt werden. Festkörpermessungen sind ebenfalls verfügbar. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten). Bitte wenden Sie sich an die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan und ein entsprechendes Angebot zu erhalten.

Die Raman-Spektroskopie ist ein zerstörungsfreies chemisches Analyseverfahren, das zur Identifizierung chemischer Bestandteile in einer Probe eingesetzt wird. Diese Analyse ist für anorganische und organische Flüssigproben geeignet.

Der Total Oxidizable Precursor-(TOP-)Assay kann verwendet werden, um das Vorhandensein von PFAS‑Präkursoren und -Zwischenprodukten zu bewerten, indem diese zu stabilen Endprodukten oxidiert werden. Die Analyse kann mit herkömmlichen PFAS-Analyseverfahren kombiniert werden, um zusätzliche Informationen zu erhalten. Im Folgenden sind Beispiele für Verbindungen aufgeführt, die analysiert werden können: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluorooctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroctansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxananonsäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomer­sulfonsäure 757124-72-4 6:2-FTSA; 6:2-FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorbutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA n-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Analyse ist für verschiedene Matrizes geeignet, beispielsweise Wasser und Löschschäume. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot zur Analyse Ihrer Proben.

Der biobasierte Kohlenstoffgehalt wird entweder als Anteil des gesamten organischen Kohlenstoffs (TOC) oder des Gesamtkohlenstoffs (TC) angegeben. Der Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Expertinnen und Experten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliche Kohlenstoff‑12‑, Kohlenstoff‑13‑ oder Kohlenstoff‑14‑Isotope enthalten, da diese die Geräte beschädigen würden.

Volumetrische (statische) oder dynamische (Puls‑)Chemisorptionsanalyse mit CO oder H2. Das Verfahren wird hauptsächlich zur Bestimmung der Katalysatoraktivität und der aktiven Zentren eingesetzt. In Kombination mit TPX (temperaturprogrammierte Experimente, TPO, TPR, TPD) kann diese Methode Informationen über adsorbierte Spezies und Oberflächenspezies liefern. Chemisorption kann auch mit anderen reaktiven Gasen durchgeführt werden, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Die Einkristall-Röntgenbeugung (SC-XRD) kann eingesetzt werden, um hochdetaillierte Informationen über die Kristallstruktur der Proben zu gewinnen, beispielsweise über die Anordnung der Atome, Bindungslängen, Winkel und die Symmetrie des Kristallgitters. Die Methode ist für eine Vielzahl unterschiedlicher Materialien geeignet, wie etwa Metalle, Keramiken, organische Materialien und metallorganische Komplexe. Die Analyse kann an kristallinen Proben mit einer minimalen Kristallitgröße von 0,1 mm durchgeführt werden. Vor der Analyse überprüfen wir die Probe unter dem Mikroskop auf ein geeignetes Kristall. Bitte geben Sie an, welche Elemente die Probe enthält und welche Kristallstruktur für die Probe erwartet wird.

Bestimmung der Menge an Fluorwasserstoff (HF) in einer Gasprobe. Die Prüfung erfolgt, indem das Gas durch eine Gasfalle geleitet wird, woraufhin der Inhalt der Falle analysiert wird. Die erforderliche Pumpe und die Gasfalle werden dem Kunden vor der Probenahme geliefert. Der Kunde führt die Probenahme durch und sendet die Geräte zurück, woraufhin die Analyse durchgeführt wird. Die Nachweisgrenze hängt vom Volumen des entnommenen Gases ab. Details finden Sie nachfolgend.

Die Augerelektronenspektroskopie (AES) ist eine oberflächensensitive Methode (3–9 nm) zur Zusammensetzungsanalyse und Tiefenprofilierung und liefert Daten über die elementare Zusammensetzung in der Tiefe. Zusätzlich können Sekundärelektronenbilder bereitgestellt werden. AES ist eine sehr nützliche Methode zur Untersuchung von Strukturen, da sie einen Strahldurchmesser bis hinunter zu wenigen Nanometern ermöglicht.

Identifizierung chemischer Gruppen in wässrigen Lösungen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR). Die Ergebnisse werden als Rohdaten und Spektren bereitgestellt. Eine Serie umfasst die Analyse von 1–3 Proben.

REM-Aufnahmen bei Kryo-Bedingungen mit EDX-Elementkartierung für fragile Proben, die eine kryogene Präparation erfordern, um das REM-Vakuum und den Elektronenstrahl auszuhalten. Die Analyse umfasst die folgenden Schritte: Kryofixierung der Probe., Bildgebung der Probenoberfläche mit einem Rasterelektronenmikroskop., EDX-Map für die Elementzusammensetzung.. Die Ergebnisse umfassen 10–20 REM-Aufnahmen mit Anmerkungen zu den beobachteten Merkmalen. Zusätzlich werden, abhängig von der Vergrößerung, 1–2 EDX-Elementverteilungsbilder bereitgestellt.

Verwendung der 13C-NMR zur Identifizierung von Art und relativer Menge der Kurzkettenverzweigung in Proben aus hochdichtem Polyethylen (HDPE). Das Ausmaß der Kurzkettenverzweigung kann wesentliche Auswirkungen auf die Eigenschaften von HDPE-Materialien haben, etwa auf ihre Kristallinität, ihren Schmelzpunkt, ihre Dichte und ihre mechanischen Eigenschaften. Die Verzweigungsdichte und die relative Verteilung von Seitenketten unterschiedlicher Länge können mittels NMR nach der Randall-Methode bestimmt werden. Das aufbereitete Spektrum wird als Bilddatei bereitgestellt. Zusätzliche Interpretation und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte wenden Sie sich an die NMR-Experten von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihren Analysebedarf zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Diese Analyse ist nur für HDPE-Materialien relevant.

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.

Die Taktizität von Polymeren (isotaktisch, syndiotaktisch oder ataktisch) kann mithilfe verschiedener NMR-Techniken untersucht werden, die jeweils für unterschiedliche Polymertypen geeignet sind. Polypropylen (PP) wird mittels 1H-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie COSY-NMR kombiniert werden. Poly(methylmethacrylat) (PMMA) wird mittels 13C-NMR analysiert und kann für präzisere Ergebnisse mit 2D-Experimenten wie HMQC-NMR oder HSQC-NMR kombiniert werden. Die aufbereiteten Spektren werden als Bilddatei bereitgestellt. Eine weitergehende Auswertung und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte kontaktieren Sie die NMR-Expert:innen von Measurlabs, um einen auf Ihr Material und Ihre Analyseanforderungen zugeschnittenen Prüfplan zu erhalten. Je nach Probentyp und Matrix kann es erforderlich sein, verschiedene NMR-Techniken für diese Analysen einzusetzen. Der Preis der Messung kann davon abhängen, ob Ihre Proben den Einsatz spezieller deuterierter Lösungsmittel oder besonderer Messbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Messzeiten).