Alkuaineet lääkevalmisteista (ICH-Q3D ja Ph. Eur. 5.20)

Lääkeaineissa epäpuhtauksina esiintyvien alkuaineiden määritys lääketeollisuuden raaka-aineista, välituotteista ja valmiista tuotteista ICH-Q3D (R2) -ohjeen sekä Euroopan farmakopean menetelmän Ph. Eur. 5.20 mukaisesti.

Analyysi suoritetaan korkean suorituskyvyn ICP-MS-menetelmällä (ICP-SFMS), ja se kattaa 24 alkuainetta, jotka on lueteltu ICH-Q3D:n uusimmassa versiossa (Ag, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Li, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Tl, V, Au, Pd, Pt, Ir, Rh, Ru ja Os).

Sivulla näkyvä esimerkkihinta sisältää rutiininomaisen, GMP:n mukaisen laadunvalvonta-analyysin. Matriisikohtainen menetelmäkehitys ja validointi laskutetaan erikseen. Pyydä tarjous asiantuntijoiltamme täyttämällä alta löytyvä lomake.

Soveltuvat näytematriisit
Lääkevalmisteet ja niiden raaka-aineet
Tyypillinen läpimenoaika
3 viikkoa näytteiden vastaanottamisesta
Saatavilla olevat laatujärjestelmät
Akkreditoitu testauslaboratorio
Mittauslaitteet

Hinta

Tyypillinen hinta (ALV 0):
656 €per näyte

Hintaan lisätään myös tilauskohtainen palvelumaksu.

Suurille näyte-erille tarjoamme alennetun hinnan.

Heräsikö kysymyksiä? Autamme mielellämme.

Heräsikö kysymyksiä? Autamme mielellämme.

Ringing phone
Kone logoNeste logoFermion logoPlanmeca logoSulapac logoOkmetic logo

Ota yhteyttä

Vastaamme viesteihin yhdessä arkipäivässä.

Onko sinulla kysymyksiä tai tarvitsetko apua? Lähetä meille sähköpostia tai soita myyjillemme.