Labortestdienstleistungen

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Bestimmung von Mikroplastik in Wasserproben mit hoher Partikelfracht unter Verwendung mikrospektroskopischer Methoden. In der Regel ist µFTIR die bevorzugte Methode für diese Matrizes. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie in diesem Beispielbericht gezeigt. Diese Analyse eignet sich für Wasserproben mit relativ hoher Partikellast, wie sie typischerweise bei Abwasser sowie Umwelt- bzw. natürlichen Wässern vorkommt. Die Analyse kann an spezielle Wassermatrizes (Prozesswasser, Industriewasser, Proben mit sehr hoher Partikellast oder Faseranteil usw.) angepasst werden; dies kann jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden sein.

Gezieltes Screening und Quantifizierung von 165 PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten In-house-Methoden auf Basis von ISO 23702-1, CNS 15808 und CEN/TS 15968. Der Service umfasst sowohl LC-MS/MS-Analysen von PFAS mit geringer Flüchtigkeit als auch GC-MS-Analysen von flüchtigen PFAS-Substanzen. Beispiele für Zielanalyte sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoffen und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen.  Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst., , , .

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

ICP-OES-Messpaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben. Die Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser ist im Preis inbegriffen. Die folgenden Elemente werden mittels ICP-OES bestimmt: Ag, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Sr, Tl, V und Zn. Die Konzentrationen werden in mg/kg TS angegeben. Außerdem Nährstoffbestimmungspaket für Boden-, Schlamm- oder Sedimentproben mittels ICP-OES-Methode. Dieses Paket umfasst die Analytik einschließlich der Probenvorbehandlung durch Aufschluss mit Königswasser und die Bestimmung der folgenden Elemente mittels ICP-OES: Al, B, Bi, Ca, K, Mg, Na, S, Se, Si, Te, Ti und Zr. Die Analyse ist auch mit verkürzter Bearbeitungszeit verfügbar. Wenden Sie sich für weitere Informationen an unsere Fachleute. Spezifischere Analysenpakete, etwa für Schwermetalle oder Nährstoffe, können ebenfalls für Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben bereitgestellt werden.

Bestimmung des Mikroplastikgehalts in Reinwasserproben mittels Methoden der Vibrationsspektroskopie. Der Analysebericht listet die nachgewiesenen Polymerarten sowie deren Größenverteilung auf. Für die Durchführung der Analyse stehen zwei Optionen zur Verfügung: Akkreditierte Analyse mit µFTIR-Spektroskopie gemäß ISO/DIS 16094-2 (fähig, Partikel von 10 µm bis 5.000 µm zu detektieren), Akkreditiertes, internes µRaman-Spektroskopieverfahren (fähig, Partikel von 1 µm bis 5.000 µm zu detektieren). Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage Ihre bevorzugte Vorgehensweise mit. Die Methode ist für Wasser mit geringer Partikelbelastung geeignet, wie z. B. sauberes Trinkwasser oder Reinstwasser, da sie keine Aufschlussvorbehandlung umfasst. Bitte beachten Sie, dass natürliche oder Umweltwasserproben in der Regel nicht für diese Methode geeignet sind, da sie möglicherweise höhere Mengen an Feststoffpartikeln enthalten. Nutzen Sie stattdessen die Mikroplastikanalyse von natürlichem Wasser oder Abwasser oder fordern Sie direkt ein Angebot von unseren Fachleuten an.

Wir bieten individuell anpassbare Analysenpakete zur Bestimmung der Zusammensetzung und des Kontaminationsgrads von Sedimentproben gemäß der EU-Wasserrahmenrichtlinie, der Richtlinie über Umweltqualitätsnormen und den nationalen Vorschriften zur Umweltüberwachung an. Unsere Dienstleistungen umfassen standardmäßige physikalische und chemische Qualitätsparameter sowie ein umfangreiches Schadstoffscreening. Eines unserer Basis-Analysenpakete umfasst die folgenden Bestimmungen: Trockensubstanz, Schwermetalle (As, Cd, Cu, Hg, Cr, Pb, Ni, Zn), Organozinnverbindungen (Tributylzinn und Triphenylzinn), Dioxine und Furane (PCDD/PCDF), PCB-Verbindungen, PAK-Verbindungen, Tonanteil und Korngrößenverteilung (11 Fraktionen), Glühverlust (LOI), Kohlenwasserstoffe C10–C40, Gesamtstickstoff, Nitrat und Nitratstickstoff, Nitrit und Nitrit-Stickstoff, Ammonium-Stickstoff, Gesamtphosphor, Lösliches Phosphor, Gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC). Auf Wunsch können weitere Parameter in das Analysenpaket aufgenommen werden, beispielsweise PFAS-Verbindungen, zusätzliche Metalle und Mikroplastik. Ebenso können nicht benötigte Parameter entfernt werden. Wir können die Probenahme auch über unseren Partner organisieren, ein Umweltberatungsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Sedimentprobenahme im Ostseeraum. Dieser Service ist jedoch nicht im Analysepreis enthalten. Die Kosten der Analyse hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der gleichzeitig eingereichten Proben ab. Die hier angegebene Preisspanne ist der geschätzte Preis für das oben dargestellte Analysenpaket. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für weitere Informationen und ein auf Ihr Analyseprojekt zugeschnittenes Angebot.

Bestimmung des Gesamtgehalts an organischem Kohlenstoff (TOC) in Wasserproben. Die Ergebnisse der Analyse werden in mg/l angegeben.

Die Karl-Fischer-Titration ist ein klassisches Titration-Verfahren in der chemischen Analytik, bei dem coulometrische oder volumetrische Titration eingesetzt wird, um Spuren von Wasser in einer Probe zu bestimmen. Bitte beachten Sie, dass Aldehyde und/oder Ketone in der Probe die KF-Titration stark beeinträchtigen. Wenn das Probenmaterial diese Substanzen enthält, kontaktieren Sie uns bitte, bevor Sie eine Bestellung aufgeben.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Analyse zur Bestimmung der Konzentrationen organischer Substanzen (Arzneimittel und Drogenausgangsstoffe), die in der überarbeiteten Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (EU) 2024/3019 aufgeführt sind. Die Analyse umfasst acht Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Und vier Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), Gemisch aus 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7) und 6-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6). Ein Beispielbericht (mit Testdaten), der das Berichtsformat veranschaulicht, ist verfügbar: Beispielbericht – Arzneimittel in behandeltem Abwasser. Diese Methode eignet sich für behandelte Abwasserproben mit niedrigem Gehalt an Gesamtfeststoffen und gelösten Feststoffen, aber wir bieten auch Analysen für unbehandeltes Abwasser an. Bitte überprüfen Sie die Eignung der Probenmatrix mit der Prüfexpertin oder dem Prüfexperten, wenn Sie ein Angebot anfordern.

Bestimmung von Be, Ba, Co, Al, Mg, Cu, Li, Mn, Ag, Sn, Ti, V, Zn, Tl, B, Hg, Mo, Fe, Ca, K, U, P, Cd, Na, Cr, Ni, Pb, Sb, As und Se in Wasserproben mittels ICP-MS-Verfahren. Die Probe wird homogenisiert und (mit HNO₃) angesäuert, anschließend erfolgt die Analyse aus der flüssigen Phase. Der angegebene Preis gilt für natürliche Gewässer (z. B. Fluss- oder Seewasser). Enthält die Probe viele Feststoffe oder weicht die Matrix deutlich von natürlichem Wasser ab (z. B. Abwasser oder Brauchwasser), müssen andere Analysemethoden verwendet werden. Die Konzentration jedes Elements wird in µg/l angegeben.

Die Messung bestimmt mit Pyrolyse-GC/MS zehn gängige Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66). Bei der Methode werden die Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und sowohl in µg/l der einzelnen Polymertypen als auch als Summe aller quantifizierten Polymere angegeben. Um zu sehen, wie dies in der Praxis aussieht, siehe dieses Beispiel eines Prüfberichts. Eine zusätzliche Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) kann gegen Aufpreis durchgeführt werden. Dieses Produkt eignet sich nur für typische trübe Wasserproben und Abwasserproben. Wir bieten außerdem eine Mikroplastikanalyse von klarem Wasser sowie von Sediment, Boden oder Schlamm an.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Dynamischer Lichtstreuung (DLS). Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergierbar sind. Die Methode ist geeignet für Partikelgrößen von 0,4 nm bis 10 µm.

Messung zur Bestimmung von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Bei diesem Verfahren werden Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und in µg/l für die einzelnen Polymerarten sowie als Summe aller Partikel ausgewiesen. Ein anschauliches Beispiel findet sich in unserem Beispielbericht zur Mikroplastikanalytik in Wasser mittels Pyrolyse-GC/MS. Kautschukpartikel (BR, NR, SBR) können gegen Aufpreis in die Analyse einbezogen werden. Dieses Produkt ist nur für saubere Wasserproben geeignet. Wenn Sie Untersuchungen für andere Probentypen benötigen, siehe Mikroplastik in typischen Abwasserproben sowie Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben.

Bestimmung von Bromid, Fluorid, Chlorid, Nitrat, Nitrit und Sulfat (Br-, F-, Cl-, NO2-, NO3- und SO42-) in Boden-, Klärschlamm- und Sedimentproben mittels Ionenchromatographie. Die Analyse erfolgt nach Wasserextraktion. Fragen Sie nach dem Preis für andere feste Matrizes und wässrige Matrizes. Bitte lagern Sie die Proben unter gekühlten Bedingungen und in gasdicht verschlossenen Behältern.

Wir bieten mehrere PFAS-Analysenpakete für Trinkwasser- und Naturwasserproben an, mit Optionen zur Erfüllung unterschiedlichster Anforderungen in Bezug auf nachweisbare Verbindungen, Nachweisgrenzen und Standardmethoden. Alle Analysen werden mit hochsensitiven Flüssigchromatographie-Methoden wie LC-MS/MS und LC-MS QQQ durchgeführt. Zu den beliebtesten Untersuchungs­paketen für Trinkwasser gehören unter anderem: Analyse gemäß der EU-Trinkwasserrichtlinie 2020/2184, einschließlich der 20 Verbindungen, die unter dem Parameter „Summe PFAS“ aufgeführt sind. Eine Option mit niedriger Nachweisgrenze mit einer LOD von 1,5 ng/l für PFBA und 0,5 ng/l für die übrigen Verbindungen ist verfügbar; die Untersuchung erfolgt gemäß ISO 21675., Standardanalysen gemäß mehreren weithin anerkannten PFAS-Prüfnormen:  CEN/TS 15968 (51 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 0,3–2 ng/l), EPA 1633 (40 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze ab 1,5 ng/l), EPA 533 (25 Verbindungen, Berichtsnachweisgrenze 2 ng/l)., Erweiterte Analyse von 58 ausgewählten Verbindungen mit einer hausinternen Methode, die EPA 533 bzw. ISO 21675 ähnelt. Die Nachweisgrenze beträgt 1 ng/l für die Mehrzahl der analysierten PFAS-Zielsubstanzen.. Die Zielverbindungsliste für die Anaylse der 58 Verbindungen ist in diesem Beispielbericht enthalten. Verbindungsliste für die anderen Pakete sind auf Anfrage erhältlich. Abgesehen von der Analyse gemäß EU-Trinkwasserrichtlinie können alle Pakete an Naturwassermatrizes angepasst werden. Wenn Sie jedoch Proben haben, von denen bekannt ist, dass sie stark kontaminiert sind, beachten Sie bitte unsere Optionen für PFAS-Analysen von Abwasser und stark kontaminiertem Wasser. Projekte werden auf Grundlage der ausgewählten Methode und der Anzahl der in einem Durchgang eingereichten Proben bepreist. Bitte beschreiben Sie Ihre Analyseziele und gegebenenfalls besondere Anforderungen bei der Angebotsanfrage, damit unsere Fachleute ein präzises Angebot erstellen können.

Chemische Komponenten eines festen Probenmaterials werden mittels Raman-Spektroskopie identifiziert. Die Analyse ist für anorganische und organische Proben geeignet, ausgenommen Metalle und Legierungen.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Mikroplastikanalyse mittels µFTIR direkt von einem geeigneten Filter. Bevorzugt werden Anodisc-Filtermembranen (Porengröße 0,2 μm, Durchmesser 25 mm) verwendet. Der angegebene Preis beinhaltet keine Probenvorbehandlung oder sonstige zusätzliche Arbeitsschritte. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage mit, wenn Sie einen anderen Filtertyp verwenden möchten, damit wir dessen Eignung für die Analyse bestätigen können. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Polymertypen nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm. Der Preis gilt für einen Filterdurchmesser von bis zu 20 mm. Größere Filterdurchmesser sind teurer.

Die Analyse bestimmt die Konzentration der Stoffe, die in in Anhang I der Richtlinie (EU) 2024/3019 über die Behandlung von kommunalem Abwasser aufgeführt sind. Substanzen, die sich sehr leicht behandeln lassen: Amisulprid (CAS: 71675-85-9), Carbamazepin (CAS: 298-46-4), Citalopram (CAS: 59729-33-8), Clarithromycin (CAS: 81103-11-9), Diclofenac (CAS: 15307-86-5), Hydrochlorothiazid (CAS: 58-93-5), Metoprolol (CAS: 37350-58-6), Venlafaxin (CAS: 93413-69-5). Stoffe, die sich leicht entsorgen lassen: Benzotriazol (CAS: 95-14-7), Candesartan (CAS: 139481-59-7), Irbesartan (CAS: 138402-11-6), 4-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 29878-31-7), 5-Methylbenzotriazol (CAS-Nr. 136-85-6), Die Summe aus 4-Methylbenzotriazol und 5-Methylbenzotriazol kann auf Wunsch angegeben werden.. Auf Anfrage können weitere Verbindungen in das Analysenpaket aufgenommen werden. Diese Analyse ist für unbehandeltes Abwasser vorgesehen. Wir bieten außerdem eine Analyse mit denselben Zielanalyten für behandeltes Abwasser an, um zu bestimmen, wie effizient die Substanzen während des Behandlungsprozesses entfernt werden. Lesen Sie hier mehr über die Prüfanforderungen der neuen Richtlinie über die Behandlung kommunaler Abwässer.

Bestimmung von Mikroplastik in Boden, Klärschlamm oder Sediment mittels µFTIR-Spektroskopie. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie im Beispielbericht gezeigt. Aufgrund der anspruchsvollen Matrix müssen geeignete Probenvorbereitungsschritte fallweise ausgewählt werden. Bitte beschreiben Sie Ihre Proben bei der Angebotsanfrage möglichst detailliert.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

Bestimmung von Mikroplastik in biologischen Proben tierischen Ursprungs mittels FTIR-Mikrospektroskopie. Die Analyseergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach ihrer Größe an. Die kleinste nachweisbare Partikelgröße beträgt in der Regel 10 µm. Diese Projekte werden stets individuell beurteilt. Bitte kontaktieren Sie unsere Expertinnen und Experten über das untenstehende Formular, um die Eignung der Analyse für Ihre Proben zu besprechen.

Analyse von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Mikroplastik wird aus der Probe abgetrennt und in µg/l der einzelnen Polymertypen sowie als Summe aller Partikel angegeben (siehe Beispielbericht). Außerdem kann gegen Aufpreis eine Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) durchgeführt werden. Diese Messung ist nur für typische Sediment-, Boden- und Schlammproben geeignet. Für andere Probentypen bieten wir außerdem folgende Analysen an: Mikroplastik in sauberem Wasser mittels Py-GC/MS, Mikroplastik in Abwasser mittels Py-GC/MS.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser mit den Techniken GC-MS und GC-FID. Die Analysen können nach den folgenden standardisierten Verfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyte: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchloromethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchloromethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Menge an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethylen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlorpropen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Dichlorbenzol 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe der Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-Butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amylethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse inbegriffen, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Bestimmung von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in Boden- oder Sedimentproben. Dieses umfassende Analysenpaket umfasst die folgenden 53 PFAS-Verbindungen: Abkürzung Verbindung Berichtsgrenze PFBA Perfluorbutansäure 0,5 µg/kg TM PFPeA Perfluorpentansäure 0,5 µg/kg TM PFHxA Perfluorhexansäure 0,5 µg/kg TM PFHpA Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PFOA Perfluoroctansäure 0,5 µg/kg TM PFNA Perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM PFDA Perfluordecansäure 0,5 µg/kg TM PFUnDA Perfluorundecansäure 0,5 µg/kg TM PFDoDA Perfluordodecansäure 0,5 µg/kg TM PFTrDA Perfluortridecansäure 0,5 µg/kg TM PFOS Perfluoroctansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 0,5 µg/kg TM PFOSA Perfluoroctansulfonamid 0,5 µg/kg TM PFTeDA Perfluortetradecansäure 0,5 µg/kg TM PFBS Perfluorbutansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFDS Perfluordecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFHxDA Perfluorhexadecansäure 5 µg/kg TM PFOcDA Perfluoroctadecansäure 5 µg/kg TM PFPrS Perfluorpropansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFNS Perfluornonansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFDoDS Perfluordodecansulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFTrDS Perfluortridecansulfonsäure 2,5 µg/kg TM 4:2-FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM 10:2-FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 0,5 µg/kg TM PFOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM EtFOSAA N‑Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 0,5 µg/kg TM HPFHpA 7H-Perfluorheptansäure 0,5 µg/kg TM PF-3,7-DMOA Perfluor-3,7-dimethyloctansäure 0,5 µg/kg TM 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 0,5 µg/kg TM DONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 0,5 µg/kg TM HFPO-DA 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 2,5 µg/kg TM H4PFUnDA 2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure 5 µg/kg TM 7:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM 8:2-FTCA 2H,2H-Perfluordecansäure 5 µg/kg TM PFMPA Perfluor-3-methoxypropansäure 2,5 µg/kg TM PFMBA Perfluor-4-methoxybutansäure 2,5 µg/kg TM PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 2,5 µg/kg TM PFECHS Perfluor-4-ethylcyclohexansulfonsäure 0,5 µg/kg TM 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 2,5 µg/kg TM 6:2 FTCA 2H,2H-Perfluoroctansäure 5 µg/kg TM 5:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroktansäure 5 µg/kg TM 6:2 FTUCA 2H-Perfluor-2-octensäure 5 µg/kg TM 8:2-FTUCA 2H-Perfluor-2-decensäure 0,5 µg/kg TM Zur Bestimmung der Gesamtmenge der PFAS-Verbindungen in der Probe kann dieses zielgerichtete Screening mit einer Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) kombiniert werden. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen und ein Angebot.

Chromatographische Analyse von 16 PAK-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin (CAS: 91-20-3), Acenaphthylen (CAS: 208-96-8), Acenaphthen (CAS: 83-32-9), Fluoren (CAS: 86-73-7), Phenanthren (CAS: 85-01-8), Anthracen (CAS: 120-12-7), Fluoranthen (CAS: 206-44-0), Pyren (CAS: 129-00-0), Benzo[a]anthracen (CAS: 56-55-3), Chrysen (CAS: 218-01-9), Benzo[b]fluoranthen (CAS: 205-99-2), Benzo[k]fluoranthen (CAS: 207-08-9), Benzo[a]pyren (CAS: 50-32-8), Benzo[ghi]pyrilen (CAS: 191-24-2), Indeno[1,2,3-c,d]pyren (CAS: 193-39-5), Dibenz[a,h]anthracen (CAS: 53-70-3). Die Prüfung ist für Wasserproben akkreditiert. Bitte lassen Sie die Eignung für andere Flüssigkeiten von unserem Methodenexperten bestätigen.

Mit dieser Analyse können die in einer Biogasprobe vorhandenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) quantifiziert werden. Typischerweise liegt der Siedebereich der erfassten VOCs bei 60–280 °C, es werden jedoch auch leichtere Kohlenwasserstoffe quantifiziert und identifiziert. Die Proben müssen in einem 2‑Liter‑Multifoil-Gasprobenbeutel entnommen werden. Die Analyse erfolgt mittels GC-MS und nutzt externe Standardmaterialien sowie Massenspektrenbibliotheken zur Identifizierung und Quantifizierung der Verbindungen. Proben sind in Gassammelbeuteln (Volumen 2 Liter) anzuliefern.

Lösungsmittelreinheitsprüfung mit GC-FID und Karl-Fischer-Techniken. Die Bestimmung erfolgt durch Analyse der Probe mittels GC-FID und Vergleich der Fläche des Lösungsmittelsignals mit der summierten Fläche aller Peaks. Die Konzentration des Lösungsmittels in der Probe wird in Prozent (%) angegeben. Die Karl-Fischer-Titration wird verwendet, um den Wassergehalt in der Probe zu bestimmen.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus Transmissionselektronenmikroskopie-(TEM)-Aufnahmen bestimmt. Das Verfahren eignet sich insbesondere für kleine Partikel mit einer Größe von 50 nm oder weniger. Je nach Partikelform umfasst die Methode die Berechnung der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Zusätzlich zur Größe liefert TEM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie der Partikel. TEM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamische Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden TEM-Bilder sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder die Länge und Breite) bereitgestellt. Trockene Proben sind für die TEM unmittelbar geeignet. Befinden sich die Partikel in feuchter Form oder sind sie in einem Lösungsmittel dispergiert, kann die Probe vor der Bildgebung mithilfe einer geeigneten Probenpräparationsmethode getrocknet werden.

Quantifizierung von 35 PFAS-Verbindungen in Blutproben mittels einer modifizierten EPA-537-Methode unter Verwendung von UPLC-MS/MS und einer Isotopenverdünnungstechnik. Eine Liste der Zielverbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Die Ergebnisse werden in Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) angegeben. Bei Bedarf kann gegen Aufpreis ein Probenentnahme-Set bereitgestellt werden. Das Set umfasst eine isolierte Versandbox, einen Biobeutel, ein Falcon-Röhrchen und Blutentnahmeröhrchen.

Wir bieten verschiedene Prüfdienstleistungen für Reinstwasser an. Die Preise hängen von den ausgewählten Parametern und der Anzahl der Proben ab. Bitte kontaktieren Sie Measurlabs, um ein Angebot zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass wir geeignete Versandbehälter entsprechend den beauftragten Analysen bereitstellen. Spurenelemente mittels ICP-MS Für die Bestimmung von elementaren Verunreinigungen bieten wir ein Basispaket mit 36 Elementen sowie ein erweitertes Paket mit 67 Elementen an. Das Basispaket umfasst die folgenden 36 Elemente: Li, Be, B, Na, Mg, Al, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Sr, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Ba, Ta, W, Pt, Au, Tl, Pb und Bi. Die erweiterte Analyse umfasst die folgenden Elemente zusätzlich zum Basispaket: Ce, Cs, Dy, Er, Eu, Gd, Hf, Ho, In, Ir, La, Lu, Hg, Nd, Os, Pd, Pr, Re, Rh, Rb, Ru, Sm, Sc, Se, Te, Tb, Th, Tm, U, Yb und Y. Die Bestimmungsgrenzen hängen vom jeweiligen Element und der spezifischen Probenmatrix ab, liegen jedoch typischerweise zwischen 0,001 ppb und 0,6 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in Teflonbehältern angeliefert werden. Härte Der Härtewert kann auf Grundlage der ICP-MS-Ergebnisse berechnet werden. Silizium und Siliziumdioxid (Si, SiO2) Unser Servicekatalog umfasst die Bestimmung von Gesamt‑, gelöstem und kolloidalem Siliziumdioxid (SiO2). Gesamtsilizium wird mit der ICP-OES-Technik analysiert, gelöstes Silizium mittels UV-VIS (Molybdän-Heteropolyblau-Methode). Kolloidales Siliziumdioxid wird als Differenz zwischen Gesamt- und gelöstem Siliziumdioxid berechnet. Gesamter organischer und anorganischer Kohlenstoff (TOC und TIC) Wir bieten TOC-Bestimmungen für Reinstwasserproben mit einer Quantifizierungsgrenze von 5 ppb an. Für diese Analyse müssen die Proben in zertifizierten 40-ml-TOC-Vials angeliefert werden. Die Bestimmung des gesamten anorganischen Kohlenstoffs (TIC) kann ebenfalls mit einem TOC-Analysator durchgeführt werden. Anionen mittels Ionenchromatographie (IC) Für Anionen bieten wir ein Basispaket sowie ein separates Paket für organische Anionen an. Das Basispaket umfasst die folgenden Anionen: Bromid (Br⁻), Chlorid (Cl⁻), Fluorid (F⁻), Nitrat (NO₃⁻), Nitrit (NO₂⁻), Phosphat (PO₄³⁻) und Sulfat (SO₄²⁻). Die Analyse organischer Anionen umfasst: Acetat, Formiat, Glykolat, Propionat und Butyrat. Die Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom Anion und der Probenmatrix, liegen für einfache Anionen jedoch typischerweise zwischen 0,02 und 1 ppb und betragen für organische Anionen etwa 25 ppb. Für diese Analyse müssen die Proben in HDPE-Flaschen geliefert werden. Kationen mittels Ionenchromatographie (IC) Das Analysenpaket für Kationen umfasst die Bestimmung der folgenden Kationen: Ammonium (NH4+), Calcium (Ca2+), Lithium (Li+), Magnesium (Mg2+), Kalium (K+) und Natrium (Na+). Bestimmungsgrenzen liegen typischerweise zwischen 2 ppb und 5 ppb. Proben müssen in HDPE-Flaschen angeliefert werden. PFAS-Verbindungen (24 Verbindungen) Die Analyse umfasst PFOS, PFOA, PFNA, PFHxS und 20 weitere ausgewählte PFAS-Verbindungen. Die vollständige Liste der Verbindungen kann auf Anfrage bereitgestellt werden. Die Bestimmungsgrenze beträgt in der Regel 1 ng/L. Die Probe muss in einer kunststoffbasierten, PFAS-freien Flasche, vorzugsweise aus HDPE, angeliefert werden.

Die Raman-Spektroskopie ist ein zerstörungsfreies chemisches Analyseverfahren, das zur Identifizierung chemischer Bestandteile in einer Probe eingesetzt wird. Diese Analyse ist für anorganische und organische Flüssigproben geeignet.

Der Total Oxidizable Precursor-(TOP-)Assay kann verwendet werden, um das Vorhandensein von PFAS‑Präkursoren und -Zwischenprodukten zu bewerten, indem diese zu stabilen Endprodukten oxidiert werden. Die Analyse kann mit herkömmlichen PFAS-Analyseverfahren kombiniert werden, um zusätzliche Informationen zu erhalten. Im Folgenden sind Beispiele für Verbindungen aufgeführt, die analysiert werden können: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluorooctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroctansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxananonsäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3 FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2-ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomer­sulfonsäure 757124-72-4 6:2-FTSA; 6:2-FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomersulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorbutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA n-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Analyse ist für verschiedene Matrizes geeignet, beispielsweise Wasser und Löschschäume. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot zur Analyse Ihrer Proben.

Unsere Stabilisotopenanalyse δ2H (δD) bestimmt das Verhältnis von 2H zu 1H (Deuterium zu Protium) in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlich arbeitenden Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) angegeben und erfassen die Abweichung des Isotopenverhältnisses im Vergleich zu einem Standardreferenzmaterial. Mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und hausinterne Standards stehen zur Verfügung, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse eignet sich für eine breite Palette von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Wasser, Sediment, Boden, Pflanzengewebe, Tiergewebe, Knochen und andere organische Materialien. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Volumetrische (statische) oder dynamische (Puls‑)Chemisorptionsanalyse mit CO oder H2. Das Verfahren wird hauptsächlich zur Bestimmung der Katalysatoraktivität und der aktiven Zentren eingesetzt. In Kombination mit TPX (temperaturprogrammierte Experimente, TPO, TPR, TPD) kann diese Methode Informationen über adsorbierte Spezies und Oberflächenspezies liefern. Chemisorption kann auch mit anderen reaktiven Gasen durchgeführt werden, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Identifizierung chemischer Gruppen in wässrigen Lösungen mittels Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR). Die Ergebnisse werden als Rohdaten und Spektren bereitgestellt. Eine Serie umfasst die Analyse von 1–3 Proben.

Unsere zielgerichteten PFAS-Analyseoptionen für Abwasser, Prozesswasser und andere hochbelastete Wasserproben umfassen Folgendes: Laborinterne Methode basierend auf EPA 1633 mit 49 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1–2 ng/l. Die Analyse ist sowohl für behandeltes als auch für unbehandeltes Abwasser geeignet und wird häufig zur Bewertung der PFAS-Entfernungseffizienz des Behandlungsprozesses eingesetzt. , Offizielle EPA-1633-Methode, die auf die 40 in der Norm festgelegten Verbindungen abzielt. Der Preis für diese Messung ist geringfügig höher als der für die Inhouse-Methode., Inhouse-Methode auf Basis von EPA 533 bzw. ISO 21675 mit 58 Zielverbindungen und einer Bestimmungsgrenze von 1 ng/l für die meisten Verbindungen. Das Analysenpaket umfasst außerdem Trifluoressigsäure (TFA).. Bitte beachten Sie, dass die Bestimmungsgrenzen bei stark kontaminierten Proben höher sein können. Vollständige Zielstofflisten für jede Methode sind auf Anfrage erhältlich. Wenn Sie ein Angebot anfordern, beschreiben Sie bitte die erwartete Kontaminationsstufe Ihrer Proben sowie alle spezifischen Anforderungen in Bezug auf Prüfstandards oder Zielanalyten. Dies hilft uns, die Eignung der Methode zu bestätigen und ein präzises Angebot zu erstellen.

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.

Unsere Stabilisotopenanalyse δ18O (Delta-18O) bestimmt das Verhältnis von 18O zu 16O in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlichen Fluss-Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden als Promilleabweichungen (‰) des Verhältnisses der beiden Isotope im Vergleich zu einem Standardreferenzmaterial angegeben. Wir verfügen über mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS und eigene Laborstandards, um ein breites Spektrum erwarteter Isotopenverhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizes. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Materialien geeignet, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die in der folgenden Tabelle aufgeführten. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboren durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das nachstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.