Labortestdienstleistungen

Abbildung der Probe mit einem Rasterelektronenmikroskop (REM) unter Verwendung energiedispersiver Röntgenspektroskopie (EDX oder EDS). In der Regel werden mehrere Bilder mit unterschiedlichen Vergrößerungen aufgenommen, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Zur Bestimmung der Probenzusammensetzung (Elementverteilung in At.% oder Gew.%) wird ein EDX-Mapping, ein Linienscan oder eine Punktanalyse durchgeführt. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden. Für Querschliffmessungen kann eine zusätzliche Präparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch.

Bestimmung von Mikroplastik in Wasserproben mit hoher Partikelfracht unter Verwendung mikrospektroskopischer Methoden. In der Regel ist µFTIR die bevorzugte Methode für diese Matrizes. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie in diesem Beispielbericht gezeigt. Diese Analyse eignet sich für Wasserproben mit relativ hoher Partikellast, wie sie typischerweise bei Abwasser sowie Umwelt- bzw. natürlichen Wässern vorkommt. Die Analyse kann an spezielle Wassermatrizes (Prozesswasser, Industriewasser, Proben mit sehr hoher Partikellast oder Faseranteil usw.) angepasst werden; dies kann jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden sein.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Laserbeugung (LD). Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergierbar sind. Die Methode kann Partikelgrößen von ca. 0,010 µm bis 2000 µm analysieren. Der Prüfbericht enthält ein Partikelgrößenverteilungsdiagramm, Werte für das volumetrische Mittel D[4,3] sowie die folgenden Feinanteile in Prozent (Feinanteile in Prozent geben den Anteil des Probenmaterials an, der kleiner als eine bestimmte Partikelgröße ist): Dv(10) / D(v,0,1) / 10 %, Dv(25) / D(v,0,25) / 25 %, Dv(50) / D(v,0,5) / 50 % = Median, Dv(75) / D(v,0,75) / 75 %, Dv(90) / D(v,0,9) / 90 %.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Laserbeugung (LD). Die Analyse wird an Pulverproben im Trockenmodus (d. h. ohne Dispergierung) durchgeführt. Das Verfahren ermöglicht die Analyse von Partikelgrößen von ca. 0,4 µm bis 2000–3500 µm. Die Analyse erfolgt gemäß ISO 13320. Der Prüfbericht enthält ein Partikelgrößenverteilungsdiagramm, Werte für den volumetrischen Mittelwert = D[4,3] sowie die folgenden Feinanteile in Prozent (Feinanteile in Prozent geben den Anteil des Materials an, der kleiner als eine bestimmte Partikelgröße ist): Dv(10) / D(v,0,1) / 10 %, Dv(25) / D(v,0,25) / 25 %, Dv(50) / D(v,0,5) / 50 % = Median, Dv(75) / D(v,0,75) / 75 %, Dv(90) / D(v,0,9) / 90 %. Zusätzliche statistische Daten können in den Bericht aufgenommen werden. Für die Analyse werden folgende Instrumente eingesetzt: Beckman Coulter LS230, Malvern Mastersizer 2000 und 3000 (mit Scirocco-2000- oder Aero-S-Zusatzmodul).

Bildgebung der Probe mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM). In der Regel werden mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden, um die Bildgebung zu ermöglichen. Für Querschnittsmessungen kann zusätzliche Probenpräparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch. Kryo-Präparation ist für biologische Materialien und andere empfindliche Probenarten verfügbar. Wenn zusätzlich eine Zusammensetzungsanalyse erforderlich ist, lesen Sie bitte die REM-EDX-Messung. Wir bieten außerdem Hochtemperatur-REM-Analysen bei Temperaturen bis zu 1400 °C an. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Bestimmung des Mikroplastikgehalts in Reinwasserproben mittels Methoden der Vibrationsspektroskopie. Der Analysebericht listet die nachgewiesenen Polymerarten sowie deren Größenverteilung auf. Für die Durchführung der Analyse stehen zwei Optionen zur Verfügung: Akkreditierte Analyse mit µFTIR-Spektroskopie gemäß ISO/DIS 16094-2 (fähig, Partikel von 10 µm bis 5.000 µm zu detektieren), Akkreditiertes, internes µRaman-Spektroskopieverfahren (fähig, Partikel von 1 µm bis 5.000 µm zu detektieren). Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage Ihre bevorzugte Vorgehensweise mit. Die Methode ist für Wasser mit geringer Partikelbelastung geeignet, wie z. B. sauberes Trinkwasser oder Reinstwasser, da sie keine Aufschlussvorbehandlung umfasst. Bitte beachten Sie, dass natürliche oder Umweltwasserproben in der Regel nicht für diese Methode geeignet sind, da sie möglicherweise höhere Mengen an Feststoffpartikeln enthalten. Nutzen Sie stattdessen die Mikroplastikanalyse von natürlichem Wasser oder Abwasser oder fordern Sie direkt ein Angebot von unseren Fachleuten an.

N2-Adsorptionsanalyse zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche, der Porengröße und des gesamten Porenvolumens fester Materialien. Spezifische Oberflächen (BET und Langmuir) und Porengrößen (BJH und DFT) können mit dieser Methode analysiert werden. Die erforderliche Probenmenge hängt von der zu erwartenden Oberfläche ab. Als Faustregel sollten mindestens 5 m2 Oberfläche für die Messung zur Verfügung stehen. Mesoporen zwischen 1,7 nm und 300 nm sowie Mikroporen zwischen 0,5 nm und 2 nm können analysiert werden. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

Partikelgrößenanalyse mit Rasterelektronenmikroskopie (REM). Die Analyse wird in Übereinstimmung mit der Empfehlung der Europäischen Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterialien (2022/C 229/01) durchgeführt. Mindestens 300 Partikel werden vermessen, der minimale Feret-Durchmesser wird als dimensionsbestimmender Parameter gewählt, und das Histogramm der Partikelgrößenverteilung wird angegeben. Standardmäßig werden die folgenden Daten angegeben: Mittelwert, Median (d50), Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Bitte geben Sie an, ob weitere Statistiken ausgewiesen werden sollen. Diese Projekte werden pro Population ähnlicher Partikel berechnet. Wenn die qualitative REM-Analyse mehrere Populationen aufzeigt, muss der Preis entsprechend der Anzahl der zu berichtenden Populationen angepasst werden. Diese Methode kann gemäß den EFSA-Leitlinien für neuartige Lebensmittel (Particle-TR) zur Bestimmung des Vorhandenseins kleiner Partikel, einschließlich Nanopartikeln, eingesetzt werden. In diesem Fall werden im Bericht außerdem die folgenden Kennzahlen aufgeführt: Mittelwert und Median, 10 %‑Wert der Gesamtpartikel, % der Partikel, die kleiner als 500 nm sind, % des Anteils kleiner Partikel, die kleiner als 250 nm sind. Für kosmetische Anwendungen werden die folgenden Kennzahlen bereitgestellt: Mittelwert und Median, 10-%-Wert der Gesamtpartikel, Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Diese Analyse kann mit einer XRD-Analyse zur Bestimmung der Kristallinität oder mit einer VSSA-Analyse zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche kombiniert werden.

Analyse der spezifischen Oberfläche poröser, fester Materialien gemäß der BET-Theorie (Brunauer–Emmett–Teller). Die Analyse kann je nach erwarteter Oberfläche des Materials mit N2- oder Kr-Gasen durchgeführt werden. Die BET-Kurve und die spezifische Oberfläche (in m2/g) werden angegeben. Die erforderliche Probenmenge hängt von der erwarteten Oberfläche ab. Als Faustregel sollten für die Messung mindestens 5 m2 Oberfläche zur Verfügung stehen. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) und die Form der Partikel werden mittels Bildanalyse bestimmt. Die Methode ist für Partikel mit einer Größe von 10 bis 3.000 µm geeignet. Die Bildanalyse charakterisiert Partikelformen wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Verfahren wie der Laserbeugung oder der Dynamischen Lichtstreuung nicht sinnvoll analysiert werden können. Abhängig von der Partikelform umfassen die Ergebnisse typischerweise die Größenverteilung für Länge, Breite und den Äquivalent-Kreisflächen-Durchmesser (ECA).

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus REM‑Aufnahmen von etwa 150 Partikeln bestimmt. Je nach Partikelform umfasst die Methode Berechnungen der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Neben der Größe liefert das REM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie. REM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamischer Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden REM‑Aufnahmen sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder eine Feret-Dimension) bereitgestellt. Proben müssen für REM vollständig trocken sein. Wenn die Partikel feucht sind oder in einem Lösungsmittel dispergiert vorliegen, kann die Probe vor der Aufnahme mit einer geeigneten Probenvorbereitungsmethode getrocknet werden. Fragen Sie die Methodenexpertin oder den Methodenexperten nach weiteren Informationen und einem Preis für die Analyse Ihrer Proben.

Die Messung bestimmt mit Pyrolyse-GC/MS zehn gängige Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66). Bei der Methode werden die Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und sowohl in µg/l der einzelnen Polymertypen als auch als Summe aller quantifizierten Polymere angegeben. Um zu sehen, wie dies in der Praxis aussieht, siehe dieses Beispiel eines Prüfberichts. Eine zusätzliche Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) kann gegen Aufpreis durchgeführt werden. Dieses Produkt eignet sich nur für typische trübe Wasserproben und Abwasserproben. Wir bieten außerdem eine Mikroplastikanalyse von klarem Wasser sowie von Sediment, Boden oder Schlamm an.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Dynamischer Lichtstreuung (DLS). Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergierbar sind. Die Methode ist geeignet für Partikelgrößen von 0,4 nm bis 10 µm.

Wir bieten mehrere Analysetechniken zur Quantifizierung und Charakterisierung von Mikroplastik in biologischen Proben menschlichen Ursprungs an. Je nach spezifischer Matrix und Zielsetzung der Analyse kann eine der folgenden Methoden ausgewählt werden: µ-Raman-Spektroskopie LOD: 5 µm, Ergebnis: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Angaben zu Kunststoffarten und Partikelgrößen in Kategorien.., µFTIR-Spektroskopie LOD: 10 µm – 20 µm, Ergebnisse: Anzahl der Mikroplastikpartikel pro 1 ml bzw. 1 g Probe sowie Informationen zu Kunststofftypen und Partikelgrößen in Kategorien. (Siehe Beispielergebnisse: Mikroplastik im Blut mit µFTIR)., Py-GC/MS LOD: 0,3 µm, Ergebnisse: Konzentration nach Masse von Nanoplastik- und Mikroplastikpartikeln pro 1 ml bzw. 1 g. Dies umfasst die Differenzierung der nachgewiesenen Kunststoffarten, jedoch keine Partikelgrößenmerkmale... Aufgrund der komplexen Matrix werden die geeigneten Schritte zum angemessenen Aufschluss, zur Homogenisierung und Filtration fallweise festgelegt. Der Umfang der erforderlichen Probenvorbereitung kann Einfluss auf den Preis haben. Proben menschlichen Ursprungs, einschließlich Blut, müssen in der Regel mit Trockeneis verpackt und versandt werden. Wir bieten die erforderlichen Logistikdienstleistungen und Unterstützung für die Handhabung dieser Probenarten an. Die angegebene Preisspanne gilt für typische Seriengrößen von 25–75 Proben. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute über das untenstehende Formular, um ein Angebot für Ihr Analyseprojekt anzufordern.

Messung zur Bestimmung von zehn gängigen Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66) mittels Pyrolyse-GC/MS. Bei diesem Verfahren werden Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und in µg/l für die einzelnen Polymerarten sowie als Summe aller Partikel ausgewiesen. Ein anschauliches Beispiel findet sich in unserem Beispielbericht zur Mikroplastikanalytik in Wasser mittels Pyrolyse-GC/MS. Kautschukpartikel (BR, NR, SBR) können gegen Aufpreis in die Analyse einbezogen werden. Dieses Produkt ist nur für saubere Wasserproben geeignet. Wenn Sie Untersuchungen für andere Probentypen benötigen, siehe Mikroplastik in typischen Abwasserproben sowie Boden‑, Sediment‑ oder Schlammproben.

Bestimmung des Fließfähigkeitsindex von Pulvern (Carr-Index) gemäß der Norm ASTM D6393 zur Charakterisierung von trockenen Schüttgütern. Die Analyse wird mit dem Hosokawa-Pulvertester durchgeführt und umfasst die Messung und Berechnung der folgenden Parameter: Böschungswinkel, Belüftete Schüttdichte, Gepackte Schüttdichte, Komprimierbarkeit, Spatelwinkel, Kohäsion/Uniformität. Der Carr-Index der Fließfähigkeit wird auf Grundlage dieser Parameter berechnet und als Zahl zwischen 0 und 100 angegeben, wobei höhere Werte auf eine bessere Fließfähigkeit hinweisen. Die Ergebnisse der einzelnen Tests werden ebenfalls angegeben. Die Prüfbedingungen, einschließlich Temperatur und relativer Luftfeuchtigkeit, können so angepasst werden, dass sie der typischen Verarbeitungsumgebung des Probenmaterials entsprechen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und zur Angebotserstellung.

Korngrößenanalyse mittels mechanischer Siebanalyse. Der Bericht enthält die Massenanteile (%) des Rückstands auf verschiedenen Sieben. Die Siebanalyse beginnt bei 0,63 mm.

Qualitative oder vergleichende Analyse kristalliner Pulver mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse ist nur für Materialien geeignet, die mindestens eine kristalline Phase aufweisen.

Die Norm EN 15051-2 legt die Messung der Staubigkeit von Schüttgütern nach der Rotationstrommelmethode fest. Dabei handelt es sich um ein weithin anerkanntes Verfahren, das dazu dient, Handhabungsprozesse zu simulieren, bei denen luftgetragener Staub entstehen kann. Der beim Rotieren der Trommel entstehende Staub wird in drei unterschiedliche Fraktionen getrennt. Die einatembare, thorakale und alveolengängige Staubmassenfraktion (in mg/kg und bei Bedarf in %) wird angegeben. Die einatembare Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 100 µm., Die thorakale Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 10 µm., Die alveolengängige Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 4,25 µm.. Zusätzlich zu den Anteilen der luftgetragenen Partikel werden auch das Staubungspotenzial (sehr gering, gering, mittel oder hoch), die Dichte und der Feuchtegehalt der Probe angegeben. In diesem Beispielbericht finden Sie weitere Details.

Bestimmung des Zeta-Potenzials an der Partikel-Lösungsmittel-Grenzfläche. Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die sich in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergieren lassen.

Prüfung einer Flasche bei 20  °C mit dem Malvern Spraytec zur Charakterisierung von Partikelgrößen zwischen 0,1 µm und 900 µm bei einem standardisierten Abstand zwischen Düse und Laserstrahl. Die Ergebnisse werden für drei Wiederholungsmessungen angegeben. Histogramme der Partikelgrößenverteilung, Prozentanteile der Feinfraktion (Dv10, Dv50, Dv90) sowie der Prozentsatz der Partikel mit einem Durchmesser von weniger als 5 µm, 10 µm und 50 µm werden berichtet. Für Aerosole wird empfohlen, für jede Analyse zwei Sprühflaschen mit jeweils 100 % Füllung bereitzustellen. Kontaktieren Sie uns für ein Angebot und weitere Informationen zu Analysen unter nicht standardisierten Bedingungen.

Bestimmung der volumenbezogenen spezifischen Oberfläche (VSSA) zur Identifizierung von Nanopartikeln. Die VSSA kann aus der spezifischen Oberfläche berechnet werden, die durch N2 -Adsorption und die BET-Methode sowie aus der effektiven Dichte gewonnen wird, die mittels He-Pyknometrie bestimmt wurde. Die Messung ist Teil der Empfehlung der EU-Kommission zur Definition von Nanomaterialien (2022/C229/01). Gemäß der Empfehlung werden Materialien mit einer VSSA von < 6 m²/cm³ nicht als Nanomaterialien angesehen.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

Analyse der Porengröße, des Porenvolumens und der Porosität einer Probe mittels Quecksilberintrusionsporosimetrie. Bei der Analyse wird Quecksilber unter Druck in die Poren der Probe eingebracht, und eine volumetrische Messung des Quecksilbervolumens, das bei einem bestimmten Druck in die Poren eindringt, wird zur Bestimmung der Porencharakteristika der Probe verwendet. Dies ist eine zerstörende Prüfung, und die Proben können nach der Analyse aufgrund des Einsatzes von Quecksilber nicht wiedergewonnen werden.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus Transmissionselektronenmikroskopie-(TEM)-Aufnahmen bestimmt. Das Verfahren eignet sich insbesondere für kleine Partikel mit einer Größe von 50 nm oder weniger. Je nach Partikelform umfasst die Methode die Berechnung der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Zusätzlich zur Größe liefert TEM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie der Partikel. TEM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamische Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden TEM-Bilder sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder die Länge und Breite) bereitgestellt. Trockene Proben sind für die TEM unmittelbar geeignet. Befinden sich die Partikel in feuchter Form oder sind sie in einem Lösungsmittel dispergiert, kann die Probe vor der Bildgebung mithilfe einer geeigneten Probenpräparationsmethode getrocknet werden.

Analyse zur Bestimmung des Gehalts an einatembarer Quarzfraktion und anderen Formen einatembarer kristalliner Kieselsäure in Produkten und Materialien. Die Ergebnisse können für Kennzeichnungszwecke genutzt werden und die Entwicklung sichererer Produkte unterstützen. Kristallines Siliziumdioxid / Quarz ist ein häufig verwendeter Bestandteil von Bauprodukten und anderen Materialien, die Stein, Kies, Ton oder Sand enthalten oder daraus bestehen. Eine langfristige Exposition gegenüber einatembarer Kieselsäure oder eine kurzfristige hohe Exposition führt zu Silikose und kann zur Entstehung von Lungenkrebs beitragen. Aus diesem Grund wurde in den EU-Ländern ein verbindlicher Grenzwert für die Exposition gegenüber einatembarem kristallinem Siliziumdioxid am Arbeitsplatz festgelegt. Die Sicherstellung eines geringen Quarzgehalts der Materialien ist die wirksamste und kostengünstigste Methode, um eine Exposition gegenüber einatembarer Quarzstaubfraktion zu verhindern. In EU-Ländern unterliegen Materialien, die kristalline Kieselsäure und andere Karzinogene der Kategorie 1 enthalten, einer Einstufungspflicht, es sei denn, die Karzinogene sind in Mengen von weniger als 0,1 % (Gew.-%) vorhanden. Folglich müssen derartige Produkte die Warnhinweise „Kann bei Einatmen Lungenkrebs verursachen“ und „Verursacht Lungenschäden“ enthalten. Die Pflicht gilt auch für chemisch modifizierte Mineralprodukte, die Quarz enthalten. Zusätzlich haben die Hersteller industrieller Mineralien (IMA) in der EU beschlossen, dass auch nicht modifizierte Mineralprodukte anhand ihres Gehalts an kristalliner Kieselsäure (Feinanteil) eingestuft werden sollten, sofern der Gehalt 1,0 Gew.-% überschreitet. Bitte wenden Sie sich über das untenstehende Formular an das Expertenteam, um weitere Details zur Analyse zu erhalten.

Bestimmung der in der Raumluft vorhandenen inhalierbaren und respirablen Staubfraktionen. Die aerodynamischen Durchmesser der einatembaren bzw. alveolengängigen Staubpartikel liegen bei < 100 µm bzw. < 4 µm. Der Preis umfasst einen Probennehmer und eine Probenpumpe, die dem Kunden zur Probenahme zur Verfügung gestellt werden. Die Ergebnisse werden in mg/m³ angegeben. Gemäß der Verordnung des finnischen Ministeriums für Soziales und Gesundheit über gefährliche Konzentrationen (538/2018) beträgt der normative Grenzwert für einatembaren Staub 10 mg/m3 bei einer mittleren Konzentration über acht Stunden.

REM-Aufnahmen bei Kryo-Bedingungen mit EDX-Elementkartierung für fragile Proben, die eine kryogene Präparation erfordern, um das REM-Vakuum und den Elektronenstrahl auszuhalten. Die Analyse umfasst die folgenden Schritte: Kryofixierung der Probe., Bildgebung der Probenoberfläche mit einem Rasterelektronenmikroskop., EDX-Map für die Elementzusammensetzung.. Die Ergebnisse umfassen 10–20 REM-Aufnahmen mit Anmerkungen zu den beobachteten Merkmalen. Zusätzlich werden, abhängig von der Vergrößerung, 1–2 EDX-Elementverteilungsbilder bereitgestellt.

Bildgebung von Liposomenpulvern oder -dispersionen mittels Transmissionselektronenmikroskopie (TEM). Die Analyse kann verwendet werden, um nachzuweisen, dass die in Kosmetik-, Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittel-Anwendungen eingesetzten Liposomenpartikel die charakteristische kugelförmige Doppelschichtstruktur aufweisen. Die Probenaufbereitung kann mit einer der folgenden Techniken durchgeführt werden:  Negativkontrastfärbung mit einem spezifischen Protokoll, das darauf ausgelegt ist, Schäden an empfindlichen Liposomenpartikeln zu minimieren. Dies ist die bevorzugte Methode, wenn die Partikelkonzentration gering oder unbekannt ist. , Kryo-Präparation (Plunge-Freezing), die die Wahrscheinlichkeit von Schäden an den Partikeln noch weiter mindert, jedoch höhere Konzentrationen erfordert.. Die Ergebnisse der Analyse umfassen TEM-Aufnahmen, die bei mehreren unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt wurden. Sofern möglich, enthalten die Ergebnisse außerdem eine Beurteilung der Partikelstruktur, die zwischen einem Liposom und einem Lipidnanopartikel unterscheidet, sowie eine geschätzte Partikelkonzentration auf Grundlage der durchschnittlichen Partikelanzahl im abgebildeten Bereich.