Kiinteän kierrätyspolttoaineen testaus (EN ISO 21640)

Metallien seulontanalyysi kattaa 70 alkuaineen semi-kvantitatiivisen määrityksen. Mittaus soveluu mm. ympäristönäytteiden taustapitoisuuksien määrittämiseen ja tuntemattomien näytteiden alkuainejakauman tutkimiseen. Menetelmän avulla voidaan arvioida, mitä metalleja näytteestä kannattaa analysoida tavallisella, kvantitatiivisella menetelmällä. Mittaus suoritetaan korkean resoluution ICP-MS-tekniikalla (ICP-SFMS), jolla pystytään tunnistamaan erityisen alhaisia alkuainepitoisuuksia. Menetelmä sisältää seuraavien alkuaineiden semi-kvantitatiivisen määrittämisen: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn ja Zr. Huomaattehan kuitenkin, että joitain alkuaineita ei välttämättä voida määrittää matriisihäiriöistä johtuen. Tämän puolikvantitatiivisen analyysin aikana instrumentti kalibroidaan noin 30 alkuaineelle. Kvantitatiivinen analyysi on saatavilla lisämaksusta. Tämän analyysin aikana kaikki elementit kalibroidaan (pois lukien halogeenit ja Os). Pyydäthän tarjouksen tästä palvelusta.

Korkean resoluution synkrotroni-XRD-mittaus, jolla saadaan kvantitatiivista dataa jauhemaisen näytteen kiderakenteesta. Palveluun sisältyy: Kiteisten faasien kvantifiointi painoprosentteina, Amorfisen aineen kokonaispitoisuuden määritys, Data jauhediffraktiomittauksesta ja sen pohjalta luotu diffraktogrammi, Yksityiskohtainen testiraportti. Tarjoamme tarvittaessa myös PDF-analyysit (engl. pair distribution function) amorfisten tai nanorakenteisten materiaalien paikallisten atomirakenteiden tarkasteluun.

Liuenneiden hormonien ja lääkeaineiden määritys jätevedestä ISO 21676 -standardin mukaisella UPLC-MS/MS-menetelmällä tai laboratorion sisäisellä LC-menetelmällä. Näytteet on säilytettävä 8 °C:ssa näytteenoton jälkeen, jotta analyytit säilyvät stabiileina. Analyysi kattaa yli 150 lääke- ja hormoniyhdisteen määrityksen 0,1 µg/l määritysrajalla. Seuraavat ovat esimerkkejä analysoitavista yhdisteistä: Estrioli, Etinyyliestradioli, 17β-estradioli, Estroni, Sulfadiatsiini, Fenbendatsoli, Norfloksasiini, Ofloksasiini, Siprofloksasiini. Täysi yhdisteluettelo on saatavilla pyynnöstä. Menetelmää käytetään yleisesti arvioitaessa jätevedenpuhdistuksen tehokkuutta ja lääkejäämien aiheuttamia ympäristöpäästöjä.

Analyysipaketti sisältää seuraavien alkuaineiden määrityksen ICP-OES- ja ICP-MS-menetelmillä runsaasti kiintoainetta sisältävistä vesinäytteistä. (Elohopean (Hg) mittaukseen käytetään AFS-menetelmää): Alkuaine Määritysraja (µg/l) Ag 1 Al 5 As 1 B 10 Ba 1 Be 0,2 Ca 50 Cd 0,2 Co 0,5 Cr 5 Cu 1 Fe 5 Hg 0,05 K 15 Li 1 Mg 10 Mn 0,5 Mo 1 Na 30 Ni 3 P 20 Pb 1 Sb 1 Se 5 Sn 1 Ti 5 Tl 0,5 U 0,1 V 5 Zn 2 Näyte hajotetaan HNO3:lla autoklaavissa ennen analyysia. Havaitsemisrajat voivat vaihdella näytteen ominaisuuksista riippuen. Tämä menetelmä soveltuu jätevesille joiden pH on noin 5–9. Jos näyte on tätä happamampi tai emäksisempi, tulee valita kemikaalien ja prosessinesteiden ICP-SFMS-alkuaineanalyysi. Pikatoimitus (n. viikko) on saatavilla lisämaksusta. Kysy lisätietoja täyttämällä alta löytyvä lomake.

Pyrolyysiöljyn dieeniarvon analyysi reaktiivisten dieeniyhdisteiden pitoisuuden määrittämiseksi; nämä yhdisteet voivat nopeuttaa polymeroitumista ja sakan muodostumista, mikä vaikuttaa tuotteen stabiilisuuteen ja jatkojalostusmahdollisuuksiin. Analyysi suoritetaan UOP 326 ‑standardin mukaisesti. Standardia käytetään laajalti dieeniarvojen määrittämiseen maaöljy‑ ja pyrolyysiperäisistä matriiseista. Tulokset raportoidaan yksikössä g/100 g. Esimerkkihintaa sovelletaan pieniin näyte-eriin. Ilmoitathan tarjouspyynnön yhteydessä näytteiden lukumäärän, sillä suurten näyte-erien analyysit on yleensä mahdollista saada alennettuun hintaan.

Alkuaineiden stabiilien isotooppien määritys kiinteistä näytteistä isotooppisuhdemassaspektrometrillä (IRMS). Mitattavat isotoopit on listattu taulukossa. Isotooppisuhde Kuvaus δ13C 13C:n suhde 12C:hen δ2H (δD) 2H:n suhde 1H:hon (deuterium ja protium) δ15N 15N:n suhde 14N:ään δ18O 18O:n suhde 16O:hon δ34S 34S:n suhde 32S:ään Tulokset raportoidaan alkuaineen raskaiden ja kevyiden isotooppien suhteen poikkeamina (‰) verrattuna standardireferenssimateriaaliin. Saatavilla on yli 30 isotooppistandardia (mm. IAEA, USGS), joihin tuloksia voidaan verrata. Näytteiden on oltava vaarattomia, kuivia, lämpöhajoavia ja homogeenisia. Näytteiden vähimmäismäärä on lähtökohtaisesti 50 per kerralla analysoitava erä. Sivulla näkyvä hinta ja toimitusaika koskevat tavanomaisia näytematriiseja. Analyysi soveltuu monenlaisille materiaaleille, kuten maaperälle, kasveille ja hyönteiskudoksille. Analyysit tehdään ISO 17025 -akkreditoidussa laboratoriossa.

Kemiallisesti sitoutuneen kokonaishapen määritys pyrolyysiöljystä, bensiinistä ja muista öljytuotteista. Analyysi suoritetaan pelkistävällä pyrolyysimenetelmällä ASTM D5622 -standardin mukaisesti, ja tulokset raportoidaan massaprosentteina (%). Testillä voidaan varmentaa, että polttoaineen happipitoisuus ei ylitä esimerkiksi eurooppalaisessa EN 228 -standardissa määriteltyjä raja-arvoja. Sivulla näkyvä esimerkkihinta koskee pieniä näyte-eriä. Ilmoitathan näytteiden lukumäärän tarjouspyynnön yhteydessä, sillä tarjoamme alennuksia suurille näyte-erille.

Vesinäytteen ICP-MS mittaus sisältää seuraavien alkuaineiden määrityksen: Be, Ba, Co, Al, Mg, Cu, Li, Mn, Ag, Sn, Ti, V, Zn, Tl, B, Hg, Mo, Fe, Ca, K, U, P, Cd, Na, Cr, Ni, Pb, Sb, As ja Se. Näyte homogenisoidaan ja hapotetaan (HNO3), jonka jälkeen analyysi suoritetaan nestefaasista. Analyysi on tarkoitettu puhtaille luonnonvesille eikä se sovellu vesinäytteille, joissa kiintoainemäärä on suuri tai näytematriisi on selvästi luonnonvedestä poikkeava (esim. jäte- ja teollisuusvedet) analyysi tulee suorittaa eri menetelmällä. Kunkin alkuaineen pitoisuus ilmoitetaan tuloksissa yksikössä µg/l.

Orgaanisen fluorin kokonaismäärän (TOF) määritys palavista materiaaleista poltto-IC-menetelmällä (CIC). Määritys perustuu lähtökohtaisesti kokonaisfluorin (TF) määritykseen. Jos näyte kuitenkin sisältää epäorgaanista fluoria merkittävinä pitoisuuksina, voidaan myös epäorgaanisen fluorin kokonaismäärä (TIF) mitata ja TOF-pitoisuus laskea TF:n ja TIF:n erotuksena. TOF-analyysi antaa tietoa orgaanisten fluoriyhdisteiden kokonaismäärästä. Analyysia voidaan käyttää myös arvioitaessa PFAS-yhdisteiden esiintymistä näytteessä, vaikka TOF-menetelmällä ei saadakaan analysoitua yksittäisiä PFAS-yhdisteitä. Menetelmä soveltuu useille erilaisille materiaaleille. Kun kuvailet näytemateriaalia tarkasti tarjouspyynnön yhteydessä, voimme laatia tarjouksen mahdollisimman nopeasti.

ICP-OES-analyysipaketti jäte- ja rakennusmateriaaleille. Analyysi sisältää esikäsittelyn kuningasvesipelkistyksellä ja seuraavien alkuaineiden määrityksen: Alkuaine Havaitsemisraja (mg/kg) Ag 0,5 As 0,5 Ba 0,2 Be 0,01 Cd 0,4 Co 0,2 Cr 0,5 Cu 1 Fe 10 Hg 0,2 Li 1 Mn 0,5 Mo 0,4 Ni 1 P 5 Pb 1 Sb 0,5 Se 2 Sn 1 Sr 0,1 Tl 0,5 V 0,1 Zn 3 Mitattujen alkuaineiden pitoisuudet ilmoitetaan yksikössä mg/kg ka. Analyysi on saatavilla myös nopeutetulla toimitusajalla. Pyydä tarjous asiantuntijoiltamme täyttämällä alta löytyvä lomake.