Labortestdienstleistungen

Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) gemäß der Norm ASTM F1249. Die WVTR beschreibt die Menge an Wasserdampf, die innerhalb eines festgelegten Zeitraums durch ein Material hindurchtritt. Sie ist ein wichtiger Qualitätsindikator in der Verpackung von Lebensmitteln und Kosmetika, da eine wirksame Feuchtigkeitsbarriere entscheidend ist, um Produkte frisch zu halten und Verderb zu verhindern. Bei diesem WVTR-Test werden zwei Proben je Material gleichzeitig gemessen, um die Zuverlässigkeit der Messung sicherzustellen. Die Ergebnisse werden in g/m²/Tag angegeben. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die gewünschte Temperatur (15–50 °C) sowie die gewünschte relative Luftfeuchtigkeit (35–90 %) an. Diese Messung ist anwendbar für Kunststofffolien und -bahnen mit WVTR-Werten zwischen 0,005 und 2000 g/m²/Tag. Wenn Sie stattdessen fertige Verpackungen prüfen möchten, sehen Sie sich die WVTR-Messung für Verpackungen an.

XRF ist eine quantitative und qualitative Methode, die zur Analyse fester und flüssiger Materialien eingesetzt werden kann. Diese Methode ist für ein standardisiertes Screening homogener Materialien vorgesehen, die keine spezielle Probenvorbereitung, keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und keine sonstigen speziellen Anforderungen erfordern. Zur Durchführung der Messungen wird wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenz (WDXRF) verwendet, sofern nicht ausdrücklich energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) angefordert wird.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Bestimmung der Sauerstoffpermeationsrate von Kunststofffolien und plattenförmigen Materialien. Die Prüfung wird gleichzeitig an zwei parallelen Proben durchgeführt. Die Messbedingungen (Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit) können entsprechend dem vorgesehenen Verwendungszweck des Materials gewählt werden. Die Sauerstoffpermeabilität wird üblicherweise bei 23 °C und 0 % relativer Luftfeuchtigkeit gemäß der Norm ASTM D3985 gemessen. Unter feuchten Bedingungen, beispielsweise bei 38 °C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit, wird die Norm ASTM F1927 angewendet. Bitte geben Sie bei der Angebotsanfrage die gewünschte Temperatur (15 °C bis 50 °C) und die relative Luftfeuchtigkeit (entweder 0 % oder 10 % bis 90 %) an. Diese Messung ist für Materialien mit OTR‑Werten zwischen 0,01 und 5000 cm3/(m2 * Tag) geeignet.

Abbildung der Probe mit einem Rasterelektronenmikroskop (REM) unter Verwendung energiedispersiver Röntgenspektroskopie (EDX oder EDS). In der Regel werden mehrere Bilder mit unterschiedlichen Vergrößerungen aufgenommen, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Zur Bestimmung der Probenzusammensetzung (Elementverteilung in At.% oder Gew.%) wird ein EDX-Mapping, ein Linienscan oder eine Punktanalyse durchgeführt. Nichtleitende Proben können mit einer metallischen Beschichtung präpariert werden. Für Querschliffmessungen kann eine zusätzliche Präparation erforderlich sein: FIB, BIB, oder Gefrierbruch.

Wir bieten die Bestimmung des Bisphenol-A-(BPA-)Gehalts für verschiedene Matrizes an, darunter: Konsumgüter aus Kunststoffen, Elastomeren und Gummi, Spielzeug und Kinderpflegeartikel, Lebensmittelverpackungen (Kunststoff, Papier, Verbundmaterialien), Lebensmittel (Kräuter, Gewürze, Nüsse, Kaffee usw.). Die Extraktion ist mit verschiedenen Verfahren möglich, darunter: Umfassende Lösungsmittel-Extraktion nach Zerkleinerung oder Kryomahlung der Probe, Kaltwasserextrakt (EN 645), Heißwasserextrakt (EN 647) oder Lösemittel-Extrakt (EN 15519) aus Verpackungen mit recycelten Fasern zur Konformitätsbewertung gemäß der deutschen BfR-Empfehlung XXXVI, Acetonitrile-Extrakt von Lebensmittelkontaktmaterialien zur Konformitätsbewertung gemäß der französischen Verordnung LOI Nr. 2012-1442, Abgabe in wässriges Simulanz aus Artikeln zur Kinderbetreuung zur Konformitätsbewertung gemäß EN 14372 und EN 14350, Freisetzung in wässriges Simulanz aus Spielzeugen zur Konformitätsbewertung gemäß Spielzeugsicherheitsrichtlinie 2009/48/EG. Für Materialien mit Lebensmittelkontakt bieten wir außerdem eine empfindliche Methode mit niedrigem LOD an, die die Nachweisgrenze von 1 µg/kg gemäß der Kommissionsverordnung (EU) 2024/3190 erfüllt. Unsere Expertinnen und Experten unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für BPA-Analysen mit dieser Methode.

Gezieltes Screening und Quantifizierung von 165 PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten In-house-Methoden auf Basis von ISO 23702-1, CNS 15808 und CEN/TS 15968. Der Service umfasst sowohl LC-MS/MS-Analysen von PFAS mit geringer Flüchtigkeit als auch GC-MS-Analysen von flüchtigen PFAS-Substanzen. Beispiele für Zielanalyte sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoffen und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen.  Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst., , , .

Die Richtlinie 94/62/EG über Verpackungen und Verpackungsabfälle begrenzt den Gehalt an Schwermetallen dahingehend, dass die Summe der Konzentrationen von Blei (Pb), Cadmium (Cd), Quecksilber (Hg) und Chrom (Cr (VI)) in Verpackungen oder Verpackungsbestandteilen 100 ppm (Gewichtsanteil) nicht überschreiten darf. Diese Grenze bleibt auch in der neuen Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) in Kraft.

Bestimmung des gesamten organisch gebundenen Fluors (TOF) in Papier, Polymeren, Textilien und anderen brennbaren Materialien. Der Gesamtfluorgehalt (TF) wird zunächst mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC) bestimmt. Anschließend wird das gesamte anorganische Fluor (TIF) extrahiert und gemessen, woraufhin TOF als Differenz zwischen TF und TIF berechnet wird. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen im Material. Sie kann auch verwendet werden, um das generelle Vorhandensein oder das Fehlen von PFAS zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen nicht identifiziert werden können. Hinweis: Wenn der anorganische Fluorgehalt Ihrer Proben voraussichtlich gering ist, kann unsere Bestimmung des Gesamtfluorgehalts als PFAS-Ersatztest eine kostengünstigere Option sein. Zögern Sie nicht, uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihre Probencharge zu kontaktieren.

Phthalate sind eine Gruppe von Chemikalien, die weit verbreitet als Weichmacher eingesetzt werden und Kunststoffe flexibler und haltbarer machen. Sie werden außerdem als Zusatzstoffe in Produkten wie Kosmetika und Körperpflegeartikeln verwendet. Mehrere Phthalate wurden als endokrinschädigende Substanzen oder als fortpflanzungstoxische Chemikalien identifiziert. Eine Exposition gegenüber Phthalaten kann erfolgen durch: Orale Exposition Lebensmittel: Die Exposition erfolgt durch Migration aus Lebensmittelverpackungen., Kinderspielzeug: Kinder nehmen Spielzeug häufig in den Mund.., Inhalation: Das Einatmen von Staub aus Vinylböden oder von Duftstoffen (z. B. Parfüms) kann zu einer Belastung mit Phthalaten über die Inhalation führen., Hautkontakt: Phthalate, die in Kosmetika, Lotionen und Seifen enthalten sind, können über die Haut aufgenommen werden.. Für andere aufgeführte Matrizes außerhalb von Kosmetika umfasst das Analysenpaket die folgenden Stoffe, die in der REACH-Zulassungsliste enthalten sind: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Produkte, die beschränkte Phthalate in Konzentrationen von mehr als 0,1 % enthalten, können vom Markt genommen werden. Das Analysenpaket für kosmetische Produkte umfasst die folgenden Phthalate: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Alle oben genannten Stoffe sind in kosmetischen Mitteln verboten (Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Ein Abklatschen der Druckfarbe kann auf der Rückseite von bedruckten Etiketten, Deckeln, Bechern und Verpackungsfolien auftreten, entweder im Stapel oder auf der Rolle nach dem Druck. Dadurch besteht die Möglichkeit, dass niedermolekulare Substanzen auf die unbedruckte Oberfläche der Verpackung übergehen, die mit dem verpackten Inhalt in Kontakt steht. Der Anhang der Verordnung (EG) Nr. 2023/2006 (d. h. der GMP-Verordnung) schreibt vor, dass Druckfarben so formuliert und aufgebracht werden, dass eine Migration in Lebensmittel nicht zu einem Verstoß gegen Artikel 3 der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 führt. Bei der Analyse werden die Proben zunächst gestapelt und für 10 Tage bei 40 °C beschleunigtem Abklatschen ausgesetzt. Anschließend erfolgt die Migration in Lebensmittelsimulanzien und die Analyse der Simulanz mittels GC-MS. Abschließend werden die GC-MS-Ergebnisse anhand international anerkannter wissenschaftlicher Grundsätze der Risikobewertung ausgewertet, um die Konformität mit der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 zu beurteilen. Die Analyse ist mit den folgenden Lebensmittelsimulanzien verfügbar: Abkürzung Lebensmittelsimulanz Akkreditierungsstatus Lebensmittelsimulanz A Wasser Nicht akkreditiert Lebensmittelsimulanz A 10 % Ethanol Akkreditiert Lebensmittelsimulanz B 3 % Essigsäure Akkreditiert Lebensmittelsimulanz C 20 % Ethanol Akkreditiert Lebensmittelsimulanz D1 50 % Ethanol Akkreditiert Lebensmittelsimulanz D2e 95 % Ethanol Akkreditiert Lebensmittelsimulanz D2i Isooctan Akkreditiert Lebensmittelsimulanz E Tenax Akkreditiert Der Preis umfasst eine einfache Risikobewertung auf Grundlage der folgenden EU-Verordnungen und -Leitlinien (nicht abschließende Liste): Verordnung (EU) Nr. 10/2011 (Anhang I und Anhang II), Schweizerische Verordnung SR 817.023.21 (Anhang 2 und Anhang 10), BfR-Empfehlungen und Ergebnisse des BfR-Ausschusses für Bedarfsgegenstände, EFSA‑Gutachten für spezielle Lebensmittelkontaktstoffe (z. B. Monomere, Additive und Polymerisationshilfsmittel), EU-Datenbanken für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe, Toxikologischer "Read-Across"-Ansatz (Übertragung etablierter Grenzwerte von strukturell ähnlichen zugelassenen Substanzen auf Substanzen mit Datenlücken), EFSA-Ansatz des Grenzwertes toxikologischer Bedenken (TTC). Eine umfassendere Risikobewertung ist auf Anfrage gegen Aufpreis erhältlich.

Bestimmung von Isothiazolinonen in Konsumgütern. Isothiazolinone sind gängige Konservierungsmittel (Biozide) in Kosmetika, chemischen Formulierungen und Druckfarben. Die folgenden Isothiazolinone sind in der Analyse enthalten: 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-on (BIT, CAS: 2634-33-5), 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on (MIT, CAS: 2682-20-4), 5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on (CMIT, CAS: 26172-55-4), CMIT/MIT-Gemisch (CAS: 55965-84-9). Höchstgehalte für Isothiazolinone sind in mehreren EU-Richtlinien und -Verordnungen festgelegt, darunter die Spielzeugsicherheitsrichtlinie 2009/48/EG, die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel sowie die Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen.

Bestimmung der Sauerstoffpermeationsrate von Papier- und Kartonmaterialien. Die Prüfung wird an drei identischen Proben durchgeführt, um die Wiederholbarkeit sicherzustellen. Die Messbedingungen (Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit) können entsprechend der vorgesehenen Verwendung des Materials gewählt werden. Die Sauerstoffpermeationsrate wird typischerweise bei 23 °C und 0 % relativer Luftfeuchtigkeit gemäß Standard ASTM D3985 gemessen. Unter feuchten Bedingungen, zum Beispiel bei 38 °C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit, wird der Standard ASTM F1927 verwendet. Bitte geben Sie bei der Bestellung die gewünschte Temperatur (15 °C bis 50 °C) und die relative Luftfeuchtigkeit (entweder 0 % oder 10 % bis 90 %) an. Diese Messung ist geeignet für Papier- und Kartonmaterialien mit OTR-Werten zwischen 0,01 und 5000 cm3/(m2 * Tag).

Dieser Test dient der Messung der Sauerstoffpermeationsrate von Fertigverpackungen, einschließlich Bechern, Flaschen, Schalen und Behältern. Zwei Wiederholungsmessungen sind im angegebenen Preis enthalten. Die Temperatur ist von 15 bis 55 °C einstellbar, und die relative Luftfeuchtigkeit kann entweder 0 % oder zwischen 5 und 90 % rF betragen. Dieser Test ist nicht für Folien geeignet. Bitte beachten Sie die Sauerstoffpermeationsrate (OTR) von Folien und Platten, wenn Sie Prüfungen für Folienproben benötigen. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die Probendimensionen und Prüfbedingungen an.

Dieser Test ist dafür ausgelegt, die Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) von Verpackungen wie Bechern, Flaschen, Schalen und Behältern zu messen. Die Analyse umfasst drei Messungen an Replikaten. Dieser Test ist nicht für Folien oder plattenförmige Materialien geeignet. Bitte sehen Sie sich stattdessen die Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) von Folien und Platten an. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die Probendimensionen und die gewünschten Prüfbedingungen an. Die gewählte Temperatur kann zwischen 15 und 55 °C und die relative Luftfeuchtigkeit zwischen 20 und 100 % r. F. liegen.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) gemäß der Norm ASTM F1249. Die WVTR beschreibt die Menge an Wasserdampf, die in einem definierten Zeitraum durch ein Material hindurchtritt. Sie ist ein wichtiger Qualitätsindikator in der Lebensmittel- und Kosmetikverpackung, da eine wirksame Feuchtigkeitsbarriere entscheidend dafür ist, Produkte frisch zu halten und ihren Verderb zu verhindern. In diesem WVTR-Test werden drei Proben je Material analysiert, um die Zuverlässigkeit der Messung sicherzustellen. Die Ergebnisse werden in g/m2/Tag angegeben. Bitte geben Sie bei der Bestellung die gewünschte Temperatur (von 15 bis 50 °C) und die gewünschte relative Luftfeuchtigkeit (von 35 % bis 90 %) an. Diese Messung ist anwendbar für Papier- und Kartonmaterialien mit WVTR-Werten zwischen 0,005 und 2000 g/m2/Tag.

Gehalt von 15 polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) in Kunststoffen und Gummi sowie daraus hergestellten Produkten (z. B. Spielwaren, Küchenutensilien) gemäß AfPS GS 2019:01 PAK. Sind die PAK-Gehalte ausreichend niedrig, kann dem Produkt ein GS-Zeichen (ein freiwilliges deutsches Produktsicherheitskennzeichen) verliehen werden. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(g,h,i)perylen [CAS: 191-24-2].

Migration von Blei und Cadmium aus Keramik, Glas und emaillierten Artikeln. Für keramische Bedarfsgegenstände und Tafelgeschirr gelten die in der Richtlinie 2005/31/EG der Kommission (Ergänzung der Richtlinie 84/500/EWG des Rates) festgelegten Grenzwerte: Kategorie Grenzwert für Blei Grenzwert für Cadmium Nicht befüllbare Artikel sowie befüllbare Artikel, deren innere Tiefe, gemessen vom tiefsten Punkt bis zur durch den oberen Rand verlaufenden Horizontalebene, 25 mm nicht überschreitet 0,8 mg/dm2 0,07 mg/dm2 Alle anderen befüllbaren Artikel 4,0 mg/l 0,3 mg/l Kochgeschirr; Verpackungs- und Lagerbehälter mit einem Fassungsvermögen von mehr als drei Litern 1,5 mg/l 0,1 mg/l Darüber hinaus wurden in der Norm ISO 4531-1/2:1998 Grenzwerte für die Abgabe von Blei (2 mg/Artikel) und Cadmium (0,2 mg/Artikel) für Artikel mit einem Lippen- und Randbereich (z. B. Tassen und Becher) festgelegt. Für Glas- und emaillierte Erzeugnisse existiert derzeit keine harmonisierte Regelung innerhalb der Europäischen Union. Üblicherweise können die in der Richtlinie 2005/31/EG der Kommission festgelegten Grenzwerte herangezogen werden. Allerdings können die Mitgliedstaaten zusätzliche oder gesonderte Beschränkungen in Bezug auf Migrationsgrenzwerte, geprüfte Elemente und/oder Prüfbedingungen festlegen. Beispiele für spezifische, auf nationaler Ebene festgelegte Anforderungen sind nachfolgend aufgeführt: Mitgliedstaat Verordnung Spezifische Anforderungen* Frankreich MCDA-Merkblatt Nr. 2 (V01 – 01.05.2016) Keramik und Glas: Gesonderte Migrationsgrenzwerte für Artikel mit Lippen- und Randbereich, Migrationsgrenzwerte für Al, Co und As. Emaillierte und verzierte Erzeugnisse, ausgenommen Keramiken: Migrationsgrenzwert für Cr VI. Italien Ministerialerlass vom 21.03.1975 in der jeweils geltenden Fassung Bleiglas: Separate Prüfmethodik und Migrationsgrenzwert für Pb. Niederlande Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz (Verpackungen und Verbraucherartikel) Glas und Glaskeramiken: Separate Migrationsgrenzwerte für Sb, As, Ba, B, Cd, Ce, Cr, F, Co, Li, Pb, Mn, Ni, Rb, Zr. Keramiken und Emaille: Separate Migrationsgrenzwerte für As, Ba, B, Cd, Cr, Co, Hg, Li, Pb, Rb, Se, Sr. Finnland Verordnung (KTM) 268/1992 Glas, Emaille und Keramik mit Lippen- und Randbereich und/oder bestimmt für Kleinkinder: Separate Migrationsgrenzwerte für Pb, Cd, Ni, Cr. * Untersuchungen nach speziellen Anforderungen sind gegen Aufpreis möglich Einige der verfügbaren Testmethoden sind nachfolgend aufgeführt: Materialart Produkttyp Migrationsmethode Verfügbare Methoden Keramik Flachwaren (z. B. Teller) Vollständiges Eintauchen EN 1388-1, ASTM C 738 Keramik Hohlware (z. B. Becher) Artikelfüllung EN 1388-1, ASTM C 738 Glas Flachwaren (z. B. Teller) Vollständiges Eintauchen EN 1388-2 Glas Hohlwaren (z. B. Becher) Artikelfüllung ISO 7086-1 Keramik, Glas, emailliertes Metall Flachwaren (z. B. Teller) Lippen- und Randtest ASTM C 927

Wir bieten zwei erweiterte Analysenpakete für Phthalate und Weichmacher in verschiedenen Matrizes unter Verwendung der GC-MS-Technik an. Das erste Paket umfasst 22 Verbindungen mit Berichtsnachweisgrenzen, die deutlich unter dem Branchenstandard von 0,001 % liegen: Substanzname Abkürzung CAS-Nr. Bestimmungsgrenze (LOD) (Gew.-%) Dimethylphthalat DMP 131-11-3 0,00005 Diethylphthalat DEP 84-66-2 0,00005 Triethylcitrat TEC 77-93-0 0,00025 Diallylphthalat DAP 131-17-9 0,00005 Dipropylphthalat DPrP 131-16-8 0,00005 Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 0,00005 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 0,00005 Di-n-pentylphthalat DPP 131-18-0 0,00005 Di-n-hexylphthalat DHXP 84-75-3 0,00005 Dibutylsebacat DBS 109-43-3 0,00005 Acetyltributylcitrat ATBC 77-90-7 0,00005 Benzyl-butylphthalat BBP 85-68-7 0,00005 Diethylhexyladipat DEHA 103-23-1 0,00005 Dicyclohexylphthalat DCHP 84-61-7 0,00005 Di-2-ethylhexylphthalat DEHP 117-81-7 0,00005 Di-n-octylphthalat DNOP 117-84-0 0,00005 DINCH DINCH 166412-78-8 0,00005 Di-2-ethylhexylsebacat – 122-62-3 0,00005 Dioktylterephthalat DOTP 6422-86-2 0,00005 Diisononylphthalat DINP 28553-12-0 0,00025 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 0,00025 Phthalsäureanhydrid – 85-44-9 0,00005 Das andere Paket umfasst 43 Verbindungen mit einer Nachweisgrenze von 0,001 %. Die vollständige Liste der Zielsubstanzen ist auf Anfrage erhältlich. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanforderung mit, für welche Option Sie sich interessieren.

Bestimmung der Migration von Mikroplastik in Wasser aus Verpackungen und Lebensmittelkontaktmaterialien. In einer typischen Analyse werden Proben 10 Tage lang bei Raumtemperatur in Wasser getaucht, anschließend filtriert und die Mikroplastikpartikel werden mittels µFTIR-Technik nachgewiesen. Die Ergebnisse spezifizieren verschiedene Arten von Polymeren nach ihrer Größe. Die Anzahl der Mikroplastikpartikel wird pro Gramm (g) und/oder Quadratdezimeter (dm2) angegeben.

Analyse von PAH-Verbindungen in Kunststoffen, Gummi, Papier, Karton sowie in daraus hergestellten Erzeugnissen (z. B. Textilien, Spielwaren, Verpackungsmaterialien) gemäß den Anforderungen der REACH-Verordnung. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3].

Bewertung der Recyclingfähigkeit von Papier- und Kartonverpackungen gemäß der Methode PTS-RH 021:2012 (Entwurf Okt. 2019). Folgende Eigenschaften werden beurteilt: Desintegrationsverhalten und Recyclinganteil, Klebepotenzial, Visuelles Erscheinungsbild. Das Material wird am Ende des Prüfverfahrens als recycelbar, bedingt recycelbar oder nicht recycelbar eingestuft. Die Methode PTS-RH 021 umfasst zwei Kategorien, abhängig davon, ob ein Deinking-Prozess erforderlich ist. Bitte beachten Sie, dass wir derzeit Prüfungen nur gemäß Kategorie II (Verpackungsmaterialien, ohne Deinking-Schritt) anbieten können.

Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR) von Ultra-High-Barrier-Materialien. Das Verfahren kann auch zur Prüfung von Materialien mit mittlerer Barrierewirkung unter Hochtemperaturbedingungen eingesetzt werden. Bitte geben Sie bei der Auftragserteilung die gewünschte Temperatur (von 10 bis 85 °C) sowie die gewünschte relative Luftfeuchtigkeit (von 60 % bis 100 %) an. Diese Messung ist anwendbar für Folien und Plattenmaterialien mit WVTR-Werten zwischen 1x10-6 und 10 g/m2/Tag. Wenn Sie stattdessen fertige Verpackungen prüfen lassen möchten, sehen Sie sich die WVTR-Messung für Verpackungen an. Der Preis des Tests setzt sich aus einer Pauschale pro Probe zuzüglich eines Tages Messzeit zusammen. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute für ein Angebot.

Cyclosiloxane sind die primären Bausteine von Siloxanpolymeren und letztlich von Silikonkautschuk. Daher können Cyclosiloxane als Restverunreinigungen im endgültigen Silikonprodukt verbleiben. Mehrere Cyclosiloxane (D4, D5, D6) gelten als schädlich für die Umwelt und die menschliche Gesundheit. Diese drei Stoffe sind in der REACH-Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHC) aufgeführt. Das Analysenpaket umfasst die folgenden Substanzen Substanz CAS-Nr. Abkürzung Hexamethylcyclotrisiloxan 541-05-9 D3 Octamethylcyclotetrasiloxan 556-67-2 D4 Decamethylcyclopentasiloxan 541-02-6 D5 Dodecamethylcyclohexasiloxan 540-97-6 D6 Tetradecamethylcycloheptasiloxan 107-50-6 D7 Hexadecamethylcyclooctasiloxan 556-68-3 D8 Die Kriterien des Nordic Swan-Umweltzeichens für fettdichtes Papier legen die Grenzwerte für D4-, D5- und D6-Verunreinigungen in der Silikonbeschichtung auf 400 ppm pro Substanz und 1000 ppm für die Summe aus D4, D5 und D6 fest.

ASTM D4169 beschreibt Prüfverfahren zur Simulation der Belastungen, denen Versandbehälter während Handhabung, Lagerung und Transport ausgesetzt sein können. Die Norm wird in der Medizintechnikbranche typischerweise angewendet, um die Fähigkeit der Außenverpackung zu bewerten, das Sterilbarrieresystem (SBS) zu schützen, das wiederum das enthaltene Produkt vor mikrobieller Kontamination schützt. Zu den wichtigsten von ASTM D4169 abgedeckten Prüfungen gehören: Falltest, Fahrzeugstapelung, Vibrationstest, Druckfestigkeitsprüfung, Aufprallprüfung, Klimatische Bedingungen. Gern erstellen wir für Sie ein individuelles Angebot für Verpackungstests für den Versand von Packstücken, das die voraussichtliche Distributionsumgebung Ihres Verpackungssystems, den erforderlichen Schutzgrad sowie die genutzten Transportmodi (Luft-, Land- und Seetransport) berücksichtigt. Zögern Sie nicht, über das untenstehende Formular ein Angebot anzufordern.

Die ASTM-F1608-Methode wird verwendet, um das Durchdringen luftgetragener Bakterien durch poröse Materialien zu bestimmen, die für die Verpackung steriler Medizinprodukte eingesetzt werden. Mit Hilfe der Prüfung können verschiedene Materialien miteinander verglichen werden, um festzustellen, welches den besten Schutz vor Kontamination bietet. In einer Expositionskammer wird ein Aerosol aus Bakteriensporen (Bacillus atrophäus) auf das poröse Prüfmuster aufgebracht. Sporen, die das Material durchdringen, werden auf einem speziellen Filter aufgefangen und gezählt. Die ursprünglich aufgesprühte Sporenzahl wird mit der Zahl der durchgedrungenen Sporen verglichen, um zu bestimmen, wie effektiv das Material die Bakterien abblockt.  Die Ergebnisse werden als „Log-Reduktionswert“ (LRV) angegeben, der die Wirksamkeit des Materials bei der Verhinderung der Passage von Bakterien darstellt.

Diese Messung bestimmt die Permeationsrate von Kohlendioxid (CO₂) durch ein- oder mehrschichtige Kunststofffolie bzw. Kunststoffbahn mit einem Infrarotdetektor. Die Messung wird mit zwei parallelen Probekörpern durchgeführt. Die Prüftemperatur beträgt in der Regel 23 °C, und die relative Luftfeuchtigkeit liegt bei 0 %.

ASTM F1980 legt ein standardisiertes Verfahren für die beschleunigte Alterung steriler Barrieresysteme (SBS) für Medizinprodukte fest, entweder mit oder ohne enthaltenes Produkt. Beschleunigte Alterungsstudien helfen Herstellern, die Haltbarkeit des Produkts schneller zu beurteilen als mit Echtzeit‑Alterungsstudien. Die Ergebnisse können als vorläufiger Hinweis auf die Stabilität des Produkts und die Integrität der Verpackung dienen, bis Ergebnisse aus Echtzeit‑Alterungsstudien vorliegen. Dieser Ansatz entspricht den regulatorischen Erwartungen, einschließlich der FDA‑Leitlinien (21 CFR – Prozessvalidierung) und ISO 11607-1. In beschleunigten Alterungsstudien werden Materialien für einen kürzeren Zeitraum erhöhten Temperaturen ausgesetzt, um die Effekte einer Alterung unter Realbedingungen zu simulieren. Auf Grundlage der Ergebnisse können Hersteller abschätzen, wie lange die Verpackung ihre schützenden Eigenschaften unter realen Lager- und Transportbedingungen beibehält. Die Produktstabilität kann sowohl nach Abschluss der Herstellung als auch während des gesamten Alterungsprozesses mit verschiedenen Methoden bewertet werden. Die zu prüfenden Eigenschaften werden auf Grundlage der spezifischen Anforderungen des Herstellers und regulatorischer Vorgaben ausgewählt und können unter anderem Folgendes umfassen: Sterilität, Mechanische Leistungsfähigkeit (z. B. Scher-, Zug- und Druckfestigkeit), Chemische Eigenschaften (z. B. Produktabbau). Measurlabs kann beschleunigte und Echtzeit-Alterung parallel durchführen. Wir können außerdem bei Stabilitäts- und Integritätsprüfungen während und nach der Alterungsperiode helfen. Zögern Sie nicht, uns für ein individuell auf Ihr Projekt zugeschnittenes Angebot zu kontaktieren.

Analyse zur Quantifizierung von Dioxinen und Furanen (PCDD/F) in verschiedenen Verpackungsmaterialien (z. B. Lebensmittel- und Kosmetikverpackungen) sowie deren Rohstoffen, einschließlich Kunststoffen, Papier und Gummi. Dioxine und Furane sind eine Gruppe chlorhaltiger Chemikalien, die als bioakkumulierende, persistente organische Schadstoffe (POPs) gelten, die bereits in niedrigen Dosen toxisch sein können. Während regulatorische Grenzwerte in erster Linie für Lebensmittel und Futtermittel gelten, können Verpackungsmaterialien eine Quelle indirekter Exposition gegenüber Dioxinen und Furanen sein. Recycelte Materialien weisen tendenziell ein vergleichsweise hohes Risiko auf, abhängig von der Qualität des Ausgangsmaterials und der Wirksamkeit des Dekontaminationsprozesses. Die folgenden Substanzen sind in der Analyse enthalten: Dibenzo-p-dioxine (PCDD) Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Tests werden häufig aus folgenden Gründen durchgeführt: Analyse von recyceltem PE, PP und LDPE für die Verwendung in Kosmetikverpackungen gemäß den CosPaTox-Richtlinien., Analyse von mit elementarem Chlor gebleichtem Papier und Karton gemäß den Anforderungen der TemaNord-Richtlinie 2008:515..

Wir bieten Prüfungen auf Extractables und Leachables (E&L) gemäß USP <1663> und USP <1664> an, um potenzielle Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren, die aus pharmazeutischen Verpackungssystemen in das Arzneimittelprodukt migrieren könnten. Extractables sind organische und anorganische Chemikalien, die aus pharmazeutischen Verpackungen unter Laborbedingungen in ein Extraktionslösungsmittel freigesetzt werden. Die spezifischen Prüfbedingungen (z. B. Lösungsmittel, Temperatur) werden ausgewählt, um potenzielle Belastungen der Verpackung zu simulieren, und unterscheiden sich je nach Zielsetzung der Extraktionsstudie. Leachables sind organische und anorganische chemische Verbindungen, die aus pharmazeutischen Verpackungsmaterialien, -komponenten oder -systemen unter simulierten Einsatzbedingungen in das Arzneimittelprodukt migrieren. Diese Bedingungen werden so eingerichtet, dass sie die Haltbarkeit, Lagerung und Anwendung des Arzneimittelprodukts abbilden und so eine realistische Bewertung der potenziellen Exposition von Patient:innen ermöglichen. Beispiele für analytische Verfahren zur Charakterisierung potenzieller Kontaminanten sind: Headspace-GC für flüchtige organische Verbindungen, GC-MS für semi-flüchtige organische Verbindungen, LC-MS für nichtflüchtige organische Verbindungen, ICP-MS für anorganische Elemente (Metalle). E&L-Tests werden stets an das spezifische zu untersuchende Produkt angepasst. Wenden Sie sich über das untenstehende Formular an unsere Experten, um ein Angebot für Ihr Material zu erhalten.

Der horizontale Stoßtest gemäß der Norm ISO 2244 wird verwendet, um die Wirkung eines vertikalen Stoßes auf die horizontale Kante fertiggestellter und befüllter Kartonbehälter zu bestimmen. Bei der Prüfung wird die Verpackung auf einem Wagen platziert, der gegen ein Aufprallgerät gefahren wird. Die Prüfung kann einen einzelnen Test oder eine Reihe von Aufpralltests umfassen, um die Fähigkeit der Verpackung zu bewerten, in Umgebungen mit horizontaler Stoßbelastung ordnungsgemäß zu funktionieren.

Recyclingfähigkeitsprüfung von Papier- und Kartonverpackungen gemäß der Methode Aticelca 501:2023. Die Methode basiert auf der italienischen Norm UNI 11743:2019. Die folgenden Eigenschaften werden beurteilt: Desintegrationsverhalten und Recyclingfähigkeit, Verunreinigungsgehalt (z. B. Kunststoffe, Beschichtungen, Klebstoffe), Visuelle Erscheinung. Auf Grundlage der Ergebnisse erhält das Material eine Recyclingklassifizierung von A+, A, B oder C. A+ kennzeichnet ein sehr gut recycelbares Material, während C auf ein Produkt mit geringer Recyclingfähigkeit hinweist. Das Material kann zudem als nicht mit Papier recycelbar eingestuft werden.