Erkenntnisse aus Materialtests

Lesen Sie Beiträge unserer Experten und Gastautoren über die praktischen Auswirkungen von Vorschriften, wissenschaftliche Fortschritte und die ideale Anwendung verschiedener Analysemethoden.

Top-Artikel

Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU

Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU

Ab August 2026 dürfen Möbel und Holzwerkstoffe in der EU nur verkauft werden, wenn ihre Formaldehydfreisetzung 0,062 mg/m³ nicht übersteigt.

Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser

Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser

Große kommunale Kläranlagen müssen bei der quaternären Behandlung mindestens 80 % bestimmter Mikroverunreinigungen (meist Wirkstoffe) aus dem Wasser entfernen.

Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993

Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993

Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.

Fanny Törnqvist
Fanny Törnqvist

16. April 2024

F&E und Compliance optimieren: Measurlabs' Rolle bei der Unterstützung des Wachstums von Sulapac

Alle Labortests an einem Ort zu bündeln, ermöglichte Sulapac eine effektive F&E. Heute helfen sie dabei, die Konformität neuer Produktlinien sicherzustellen.

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F&E und Compliance optimieren: Measurlabs' Rolle bei der Unterstützung des Wachstums von Sulapac
Anssi Rajala
Anssi Rajala

20. Februar 2024

Neuer Mikroplastik-Prüfstandard ISO 24187 legt Richtlinien für die Analyse fest

Die Norm listet Methoden zur Mikroplastikanalyse auf und definiert Größenbereiche, in die Partikel gefiltert werden, um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten.

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Neuer Mikroplastik-Prüfstandard ISO 24187 legt Richtlinien für die Analyse fest
Aatto Rautio
Aatto Rautio

1. November 2023

Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?

Nach der Aufnahme in die REACH-Verordnung dürfen primäre Mikroplastikpartikel in beschränkten Produkten nicht über 0,01 Gewichtsprozent vorhanden sein.

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Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Henna Väänänen
Henna Väänänen

8. September 2023

Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU

Verordnung (EU) 2024/3190 verbietet Bisphenol A in Lebensmittelkontaktmaterialien in der EU. Auch Spielzeug, Kosmetika und Konsumgüter sind betroffen.

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Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU
Niko Markkinen
Niko Markkinen

29. Mai 2023

Recycelte Kunststoffe, Papier und Karton in Lebensmittelkontaktmaterialien – Überblick über die Vorschriften

Recyclingmaterialien können für Lebensmittelkontakt eingesetzt werden, benötigen jedoch eine erweiterte Konformitätsbewertung zur chemischen Sicherheit.

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Recycelte Kunststoffe, Papier und Karton in Lebensmittelkontaktmaterialien – Überblick über die Vorschriften
Meeri Rantanen
Meeri Rantanen

3. März 2023

PFAS-Regulierung in der EU: Überblick über Beschränkungen und Optionen für Compliance-Tests

Der Einsatz toxischer PFAS-Verbindungen wird in der EU seit über einem Jahrzehnt reguliert, wobei die Beschränkungen jährlich verschärft werden.

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PFAS-Regulierung in der EU: Überblick über Beschränkungen und Optionen für Compliance-Tests
Niko Markkinen
Niko Markkinen

28. Dezember 2022

MOSH- und MOAH-Prüfung von Lebensmitteln und lebensmittelberührenden Materialien – wie lässt sich Sicherheit und Konformität gewährleisten?

Der MOAH-Gehalt in Lebensmitteln und deren Migration aus Lebensmittelkontaktmaterialien darf die von der EU festgelegten Grenzwerte nicht überschreiten.

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MOSH- und MOAH-Prüfung von Lebensmitteln und lebensmittelberührenden Materialien – wie lässt sich Sicherheit und Konformität gewährleisten?
Laura Ahola
Laura Ahola

4. Oktober 2022

Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993

Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.

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Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993