Wasserlöslichkeit von Polymeren nach OECD 120

Phthalate sind eine Gruppe von Chemikalien, die weit verbreitet als Weichmacher eingesetzt werden und Kunststoffe flexibler und haltbarer machen. Sie werden außerdem als Zusatzstoffe in Produkten wie Kosmetika und Körperpflegeartikeln verwendet. Mehrere Phthalate wurden als endokrinschädigende Substanzen oder als fortpflanzungstoxische Chemikalien identifiziert. Eine Exposition gegenüber Phthalaten kann erfolgen durch: Orale Exposition Lebensmittel: Die Exposition erfolgt durch Migration aus Lebensmittelverpackungen., Kinderspielzeug: Kinder nehmen Spielzeug häufig in den Mund.., Inhalation: Das Einatmen von Staub aus Vinylböden oder von Duftstoffen (z. B. Parfüms) kann zu einer Belastung mit Phthalaten über die Inhalation führen., Hautkontakt: Phthalate, die in Kosmetika, Lotionen und Seifen enthalten sind, können über die Haut aufgenommen werden.. Für andere aufgeführte Matrizes außerhalb von Kosmetika umfasst das Analysenpaket die folgenden Stoffe, die in der REACH-Zulassungsliste enthalten sind: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Produkte, die beschränkte Phthalate in Konzentrationen von mehr als 0,1 % enthalten, können vom Markt genommen werden. Das Analysenpaket für kosmetische Produkte umfasst die folgenden Phthalate: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Alle oben genannten Stoffe sind in kosmetischen Mitteln verboten (Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Bestimmung der aeroben Abbaubarkeit in Meerwasser gemäß OECD 306; anwendbar auf Chemikalien und organische Materialien, die in entnommenem Meerwasser gelöst oder dispergiert sind. Es stehen zwei Prüfdesigns zur Verfügung: Schüttelkolben und geschlossene Flasche. Meerwasser wird im Feld beprobt und vor der Verwendung hinsichtlich Temperatur, Salzgehalt und optional DOC sowie weiterer Parameter charakterisiert; es kann vor der Inkubation filtriert, abgesetzt oder gealtert werden. Die Inkubationen erfolgen in geschlossenen Glasgefäßen unter aeroben Bedingungen bei etwa 15–20 °C im Dunkeln oder unter diffusem Licht für bis zu 60 Tage. Das Schüttelkolben-Verfahren verfolgt den vollständigen Abbau anhand wiederholter DOC-Messungen über die Zeit, quantifiziert mittels Persulfat/UV, Persulfat bei erhöhter Temperatur oder Hochtemperaturverbrennung., Das geschlossene-Flasche-Verfahren überwacht den Verbrauch an gelöstem Sauerstoff in definierten Intervallen (z. B. an den Tagen 0, 5, 15 und 28). Ergänzende Optionen umfassen heterotrophe Plattenauszählungen, ATP- oder andere mikrobiologische Aktivitätstests sowie spezifische chemische Analysen der Prüfsubstanz.. Die Ergebnisse werden als zeitabhängige Abbaukurven dargestellt. Beim Schüttelkolben-Verfahren werden DOC-basierte Kurven mit Lag-Phase, Steigung und t50 berichtet, wobei der prozentuale Abbau typischerweise nach 60 Tagen angegeben wird. Beim geschlossene-Flasche-Verfahren werden Sauerstoffaufnahme-Kurven mit Lag-Phase und t50 berichtet, wobei der prozentuale Abbau nach 28 Tagen oder zum Testende angegeben wird. Die Daten werden auf standardisierten Formularen mit Plausibilitäts- und Gültigkeitsprüfungen zusammengefasst. Die Methode wird in mehreren regulatorischen Konzepten zur Bewertung von Persistenz und Abbaubarkeit referenziert. Im Rahmen von REACH ist OECD 306 von der ECHA als Methode für die sofortige (ready) Abbaubarkeit neben OECD 301 und 310 anerkannt, und nach dieser Richtlinie generierte Daten können in REACH-Registrierungsdossiers eingereicht werden, um Informationsanforderungen zum Umweltverhalten zu erfüllen. OECD 306 ist außerdem als anerkannte Methode zur Bestimmung der sofortigen Abbaubarkeit in der REACH-Mikroplastikbeschränkung (Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission, Anhang 15) aufgeführt. Zusätzlich empfiehlt das EU-Umweltzeichen für Schmierstoffe OECD 306 als Abbaubarkeitstestmethode.

Wir bieten mehrere akkreditierte Methoden zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung, gefolgt von Ionenchromatographie (IC). Diese Methode kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel anhand der Probenmatrix ausgewählt. Bitte informieren Sie uns jedoch, falls eine bestimmte Norm eingehalten werden soll. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angezeigten Preis enthalten. Diese Analyse wird häufig verwendet, um die Konformität von Verpackungsmaterialien mit der PFAS-Beschränkung in der neuen EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) zu bewerten. Wenn der TF-Gehalt 50 mg/kg (ppm) nicht überschreitet, kann das Material ohne weitere Prüfungen als konform angesehen werden.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Bestimmung der leichten biologischen Abbaubarkeit unter aeroben, wässrigen Bedingungen gemäß der OECD-301-Richtlinie, anwendbar auf Polymere, Chemikalien und andere organische Materialien. Der Prüfkörper wird in einem Mineralsalzmedium mit einem mikrobiellen Inokulum über 28 Tage unter kontrollierten aeroben Bedingungen inkubiert, zusammen mit Blindwerten, Kontrollen mit Referenzsubstanz und, falls relevant, Toxizitätskontrollen. Die Ergebnisse werden als prozentuale biologische Abbaubarkeit zusammen mit einer Abbaukurve angegeben. Zudem wird eine Bestehens-/Nichtbestehensbewertung anhand der in der Richtlinie festgelegten Kriterien bereitgestellt. Measurlabs bietet Prüfungen mit drei der sechs in OECD 301 beschriebenen Methoden an: OECD 301B – CO₂-Entwicklungstest (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zur theoretischen CO₂-Bildung), OECD 301D – Sauerstoffzehrung in der geschlossenen Flasche (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zum theoretischen Sauerstoffbedarf), OECD 301F – Sauerstoffaufnahme mittels manometrischer Respirometrie (Ergebnis ausgedrückt im Verhältnis zum theoretischen Sauerstoffbedarf). Die Wahl der Methode hängt von Proben­eigenschaften wie Löslichkeit, Flüchtigkeit und erwartetem Bioabbauverhalten ab.  Alle drei Prüfungen können zur Unterstützung der Einhaltung der REACH-Mikroplastikbeschränkung gemäß der Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission herangezogen werden, in der OECD 301B, D und F als anerkannte Methoden zum Nachweis der Abbaubarkeit aufgeführt sind. Biologisch abbaubare Polymere sind von der Beschränkung ausgenommen.

Bestimmung der industriellen Kompostierbarkeit von kunststoffbasierten Produkten und Verpackungen nach ASTM D6400. Die Norm definiert Bestehens-/Nichtbestehens-Kriterien für die Kennzeichnung von Produkten als kompostierbar in kommunalen oder industriellen aeroben Kompostieranlagen und umfasst sowohl das Material selbst als auch den daraus entstehenden Kompost. Für eine vollständige Bewertung der Kompostierbarkeit sind vier komplementäre Prüfungen erforderlich: Aerobe biologische Abbaubarkeit: Proben werden unter Kompostierbedingungen inkubiert und die CO₂-Entwicklung wird überwacht; das Bestehens-Kriterium ist ≥90 % Kohlenstoffumwandlung zu CO₂ innerhalb des definierten Zeitraums., Desintegration: kompostiertes Material wird durch ein 2 mm-Sieb analysiert; das Bestehens-Kriterium ist ≤10 % verbleibende Fragmentmasse., Ökotoxizität: aus dem Prüfgut erzeugter Kompost wird in Pflanzentests eingesetzt, die Keimrate und Biomasse im Vergleich zu Blindkontrollen messen; beide müssen ≥90 % der Kontrollwerte erreichen., Schwermetalle: Konzentrationen geregelter Metalle im Material oder Rückstand dürfen 50 % der für Komposte und Klärschlämme gemäß EPA-Vorschriften festgelegten Grenzwerte nicht überschreiten.. Die Ergebnisse werden angegeben als prozentuale Kohlenstoffmineralisierung, prozentuale Masse, die die Siebanalyse passiert, Pflanzenkeimrate und relative Biomasse in Prozent der Kontrollen sowie Metallkonzentrationen in mg/kg Trockengewicht. ASTM D6400 ist der primäre Standard zur Absicherung von Aussagen zur industriellen Kompostierbarkeit in den USA. In Europa ist die funktional vergleichbare Norm die EN 13432, auf die in der EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) verwiesen wird.

Gezielte Analyse und Quantifizierung von PFAS-Verbindungen in verschiedenen Materialien mit akkreditierten internen LC-MS/MS-Methoden. Anzahl der durch die Methode abgedeckten Substanzen 77 analysierte Substanzen, 126 aufgeführte Substanzen (Salze analysierter Säuren, Alkohole usw.), Insgesamt 203 gemeldete Substanzen, Eine Liste der Substanzen wird in einem separaten Anhang zusammen mit dem Angebot bereitgestellt. Beispiele für Zielanalyten sind PFOS, PFOA, PFHxS und PFNA. Die vollständige Liste der Verbindungen ist auf Anfrage erhältlich. Neben Kunststoff und Papier eignet sich die Messung auch für Textilien, Leder, Holz, Metalle, Farben und Beschichtungen. Eine häufige Anwendung dieser Analyse ist die Bewertung der Konformität mit den EU- und US-Vorschriften zu PFAS in Lebensmittelverpackungen. Wenn dies das Ziel ist, sollte zusätzlich zum gezielten Screening eine Analyse des gesamten (organischen) Fluors (TOF) durchgeführt werden. Gerne erstellen wir Ihnen ein kombiniertes Angebot, das beide Analysen umfasst.

Analyse von PAH-Verbindungen in Kunststoffen, Gummi, Papier, Karton sowie in daraus hergestellten Erzeugnissen (z. B. Textilien, Spielwaren, Verpackungsmaterialien) gemäß den Anforderungen der REACH-Verordnung. Das Testpaket umfasst die folgenden Substanzen: Benzo(a)pyren [Benzo(def)chrysen] [CAS: 50-32-8], Benzo(e)pyren [CAS: 192-97-2], Benzo(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(j)fluoranthen [CAS: 205-82-3], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3].

Die Röntgenreflektometrie (XRR) wird zur Bestimmung der Dichte (g/cm3), der Schichtdicke (nm) und der Rauheit (nm) von Dünnschichten eingesetzt. Das Verfahren ist zur Charakterisierung ein- oder mehrschichtiger Dünnfilme geeignet, da es Informationen über die Dicke und Dichte der einzelnen Schichten des Probenmaterials sowie über die Rauigkeit der Grenzflächen liefert. Die höchste Genauigkeit bei XRR-Dickenmessungen wird im Allgemeinen bei Proben mit 1–150 nm dicken Oberflächenschichten und einer RMS-Rauheit von unter 5 nm erzielt. Dickere Schichten und Beschichtungen mit stärker aufgerauten Oberflächen können ebenfalls charakterisiert werden, jedoch nimmt die Genauigkeit der Dickenbestimmung mit zunehmender Schichtdicke und Rauheit der Schicht bzw. des Schichtstapels ab. >150-mm-Wafer werden in der Regel zugeschnitten, um in den Probenhalter zu passen. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Sie Prüfungen für größere Wafer benötigen, die nicht in Stücke geschnitten werden können. Der verfügbare Temperaturbereich für XRR-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können unter Normalatmosphäre, in inerter Gasatmosphäre oder im Vakuum durchgeführt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: Rigaku SmartLab, Panalytical X'Pert Pro MRD, Bruker D8 Discover. Bitte teilen Sie uns mit, ob Sie eine Präferenz für ein bestimmtes Instrument haben.

Zweck von Validierungsstudien zur Aufbereitung ist es nachzuweisen, dass wiederverwendbare Medizinprodukte zwischen den Anwendungen effektiv aufbereitet werden können, sodass Patientinnen und Patienten keinen Krankheitserregern ausgesetzt werden. Abhängig vom vorgesehenen Verwendungszweck und der Klassifizierung des Produkts können geeignete Aufbereitungsschritte Reinigung, Desinfektion und/oder Sterilisation umfassen. Für die Reinigungsvalidierung im engeren Sinne besteht das Prüfverfahren aus drei Schritten: Simulierte Kontamination mit künstlichen Verschmutzungen, die klinisch relevante Verunreinigungen wie Blut und andere Körperflüssigkeiten realitätsgetreu abbilden., Reinigung (manuell und/oder automatisiert) unter sorgfältiger Beachtung der Herstellerangaben zu Parametern wie Reinigungsmitteln, Reinigungswerkzeugen, Wasserqualität und Temperatur., Inspektion, sowohl visuell als auch unter Verwendung quantitativer, für den Prüfboden relevanter Methoden (z. B. Proteine, Gesamtorganischer Kohlenstoff oder Hämoglobin), um zu beurteilen, ob sich noch Restkontaminationen auf dem Gerät befinden.. Eine erfolgreiche Reinigungsvalidierung ist häufig ausreichend für nichtkritische, wiederverwendbare Geräte wie Blutdruckmanschetten, Monitore und Klemmen. Für semikritische und kritische Geräte sind weitergehende Validierungsstudien zur Desinfektion und/oder Sterilisation erforderlich, die wir ebenfalls anbieten können. Der angegebene Beispielpreis umfasst eine manuelle Reinigungsvalidierungsstudie mit 6 Aufbereitungszyklen sowie Reinigbarkeitsbewertungen mittels visueller Inspektion & Bestimmung des Proteingehalts. Die Ausarbeitung des Prüfprotokolls und die Berichterstellung sind ebenfalls enthalten.