Mikroplastik mit Py-GC/MS, saubere Wasserproben

Bestimmung von Mikroplastik in Wasserproben mit hoher Partikelfracht unter Verwendung mikrospektroskopischer Methoden. In der Regel ist µFTIR die bevorzugte Methode für diese Matrizes. Die Ergebnisse geben verschiedene Arten von Polymeren nach Größe an, zum Beispiel 10–50 µm, 50–100 µm, 100–500 µm und >500 µm, wie in diesem Beispielbericht gezeigt. Diese Analyse eignet sich für Wasserproben mit relativ hoher Partikellast, wie sie typischerweise bei Abwasser sowie Umwelt- bzw. natürlichen Wässern vorkommt. Die Analyse kann an spezielle Wassermatrizes (Prozesswasser, Industriewasser, Proben mit sehr hoher Partikellast oder Faseranteil usw.) angepasst werden; dies kann jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden sein.

Die Messung bestimmt mit Pyrolyse-GC/MS zehn gängige Kunststofftypen (PE, PP, PS, ABS, PVC, PET, PC, PMMA, PA6, PA66). Bei der Methode werden die Mikroplastikpartikel aus der Probe abgetrennt und sowohl in µg/l der einzelnen Polymertypen als auch als Summe aller quantifizierten Polymere angegeben. Um zu sehen, wie dies in der Praxis aussieht, siehe dieses Beispiel eines Prüfberichts. Eine zusätzliche Analyse von Gummipartikeln (BR, NR, SBR) kann gegen Aufpreis durchgeführt werden. Dieses Produkt eignet sich nur für typische trübe Wasserproben und Abwasserproben. Wir bieten außerdem eine Mikroplastikanalyse von klarem Wasser sowie von Sediment, Boden oder Schlamm an.

Bestimmung des Mikroplastikgehalts in Reinwasserproben mittels Methoden der Vibrationsspektroskopie. Der Analysebericht listet die nachgewiesenen Polymerarten sowie deren Größenverteilung auf. Für die Durchführung der Analyse stehen zwei Optionen zur Verfügung: Akkreditierte Analyse mit µFTIR-Spektroskopie gemäß ISO/DIS 16094-2 (fähig, Partikel von 10 µm bis 5.000 µm zu detektieren), Akkreditiertes, internes µRaman-Spektroskopieverfahren (fähig, Partikel von 1 µm bis 5.000 µm zu detektieren). Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanfrage Ihre bevorzugte Vorgehensweise mit. Die Methode ist für Wasser mit geringer Partikelbelastung geeignet, wie z. B. sauberes Trinkwasser oder Reinstwasser, da sie keine Aufschlussvorbehandlung umfasst. Bitte beachten Sie, dass natürliche oder Umweltwasserproben in der Regel nicht für diese Methode geeignet sind, da sie möglicherweise höhere Mengen an Feststoffpartikeln enthalten. Nutzen Sie stattdessen die Mikroplastikanalyse von natürlichem Wasser oder Abwasser oder fordern Sie direkt ein Angebot von unseren Fachleuten an.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Die Norm EN 15051-2 legt die Messung der Staubigkeit von Schüttgütern nach der Rotationstrommelmethode fest. Dabei handelt es sich um ein weithin anerkanntes Verfahren, das dazu dient, Handhabungsprozesse zu simulieren, bei denen luftgetragener Staub entstehen kann. Der beim Rotieren der Trommel entstehende Staub wird in drei unterschiedliche Fraktionen getrennt. Die einatembare, thorakale und alveolengängige Staubmassenfraktion (in mg/kg und bei Bedarf in %) wird angegeben. Die einatembare Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 100 µm., Die thorakale Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 10 µm., Die alveolengängige Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 4,25 µm.. Zusätzlich zu den Anteilen der luftgetragenen Partikel werden auch das Staubungspotenzial (sehr gering, gering, mittel oder hoch), die Dichte und der Feuchtegehalt der Probe angegeben. In diesem Beispielbericht finden Sie weitere Details.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].