Bestimmung des Hydroxylgruppen­gehalts von Lignin mittels 31P-NMR-Spektroskopie

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Measurlabs bietet maßgeschneiderte Analysenpakete für unbekannte Proben an. Unsere Experten erstellen auf Grundlage der vom Kunden bereitgestellten Informationen das erforderliche Analysenpaket. Das konzipierte Paket zielt darauf ab, ausreichende Informationen zu liefern, um die Bestandteile der Probe und deren Mengen zu identifizieren. Zur Untersuchung unbekannter Substanzen werden in der Regel insbesondere die folgenden Methoden eingesetzt: CHNOS-Elementaranalyse und TGA: Diese Methoden liefern Informationen über die Probenzusammensetzung, insbesondere darüber, ob die Probe organisch oder anorganisch ist und ob sie eine oder mehrere Komponenten enthält. XRD, XRF, ICP und IC: Diese Methoden werden eingesetzt, um detailliertere qualitative und quantitative Informationen über die anorganischen Bestandteile der Probe bereitzustellen. 1H & 13C-NMR und GC/HPLC-MS: Diese Methoden werden zur Identifizierung und Quantifizierung organischer Bestandteile eingesetzt. Unser gesamter Analysenkatalog kann bei Bedarf zur Untersuchung der Probe herangezogen werden. Bitte wenden Sie sich an unsere Expertinnen und Experten, um ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Analysenpaket für unbekannte Proben zu erstellen. Bitte beachten Sie außerdem, dass die angegebene erforderliche Probenmenge die bevorzugte Menge darstellt. Die Analyse geringerer Probenmengen ist ebenfalls möglich.

Analyse mit hochauflösender Massenspektrometrie (HRMS) zur Bestimmung der exakten Molekülmassen verschiedener Verbindungen, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu großen biologischen Makromolekülen. Die hohe Genauigkeit macht HRMS ideal für die Identifizierung molekularer Strukturen. Probenanforderungen: Es sollten Informationen zur Löslichkeit der Probe in üblichen Lösungsmitteln der Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) (z. B. H₂O, Methanol, Acetonitril) oder in anderen Lösungsmitteln bereitgestellt werden., 0,1 % Ameisensäure wird in diesem Test als Zusatzstoff verwendet. Es ist unbedingt erforderlich, die Stabilität der Probe in dieser Säure zu bestätigen., Es ist hilfreich, das erwartete Molekulargewicht der Analyte sowie die molekulare Struktur der Probe als ChemDraw-Datei bereitzustellen.. Messdetails: Scans können sowohl im positiven (+ve) als auch im negativen (−ve) Ionenmodus durchgeführt werden., Ein ACQUITY RDa-Detektor wird zur Detektion eingesetzt..

Analyse der spezifischen Oberfläche poröser, fester Materialien gemäß der BET-Theorie (Brunauer–Emmett–Teller). Die Analyse kann je nach erwarteter Oberfläche des Materials mit N2- oder Kr-Gasen durchgeführt werden. Die BET-Kurve und die spezifische Oberfläche (in m2/g) werden angegeben. Die erforderliche Probenmenge hängt von der erwarteten Oberfläche ab. Als Faustregel sollten für die Messung mindestens 5 m2 Oberfläche zur Verfügung stehen. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

Die Rutherford-Rückstreuspektrometrie (RBS) kann zur quantitativen Bestimmung der Zusammensetzung fester Proben sowohl an der Oberfläche als auch zur Tiefenprofilierung eingesetzt werden. RBS wird zur Analyse von schweren Elementen eingesetzt und kann mit ToF-ERDA kombiniert werden, wenn zusätzlich leichtere Elemente analysiert werden müssen. Elemente mit ähnlicher Masse können schwer voneinander zu unterscheiden sein.

Bestimmung von perfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in verschiedenen Arten chemischer Proben mittels LC-MS-Verfahren. Wir bieten mehrere Analysenpakete an, die ausgewählte PFAS-Verbindungen enthalten. Zum Beispiel kann das folgende Paket für die meisten chemischen Proben verwendet werden: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluoroctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroktansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen-X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonansäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2‑ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 757124-72-4 6:2 FTSA; 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomer­sulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorobutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Zielverbindungen und Meldegrenzen können je nach Probenmatrix variieren. Typische Meldegrenzen liegen bei 1 bis 50 ng/l für flüssige Proben und 1 bis 100 µg/kg für feste Proben. Kontaktieren Sie uns mit einer Beschreibung Ihrer Proben und Analyseziele, damit wir die Eignung der Methode bestätigen und ein Angebot erstellen können.

Die Herzberg-Färbemethode nach ISO 9184-3 wird zur Bestimmung des Hauptfasergehalts von Papier und Karton eingesetzt. Bei dieser Prüfung wird eine gesättigte Lösung aus Zinkchlorid, Iod und Kaliumiodid zur Anfärbung des Papiers verwendet. Die Lösung wirkt unterschiedlich auf die Fasern und ermöglicht die qualitative und quantitative Analyse von mechanischen, chemischen und halbchemischen Halbstoffen aus Holz, Hadern, regenerierten Zellulosefasern sowie synthetischen Fasern in Papier und Karton.