SRF-Analysepaket für Emissionsüberwachung gemäß EU-MRR

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

Dieses Analysepaket umfasst die Messung aller in den Anhängen der Stockholmer Konvention (Revision 2025) aufgeführten POP-Verbindungen (siehe unten). Eine kleinere Auswahl an Verbindungen aus der Liste kann zu einem reduzierten Preis analysiert werden – bitte fordern Sie ein Angebot von unseren Experten an. Anlage A: Aldrin, Chlorpyrifos, Dicofol, Heptachlor, Hexabromdiphenylether und Heptabromdiphenylether, Alpha-Hexachlorcyclohexan, Langkettige Perfluorcarbonsäuren, ihre Salze und verwandte Verbindungen, Mirex, Polychlorierte Biphenyle (PCB), Perfluorhexansulfonsäure (PFHxS), ihre Salze und verwandte Verbindungen, Tetrabromdiphenylether und Pentabromdiphenylether, Chlordan, Decabromdiphenylether (Handelsmischung, c-DecaBDE), Dieldrin, Hexabromobiphenyl, Hexachlorbenzol (HCB), Beta-Hexachlorcyclohexan, Mittelkettige Chlorparaffine (MCCPs), Pentachlorbenzol, Polychlorierte Naphthaline, Kurzkettige Chlorparaffine (SCCPs), Toxaphen, Chlordecon, Dechloran Plus, Endrin, Hexabromcyclododecan (HBCDD), Hexachlorbutadien, Lindan, Methoxychlor, Pentachlorphenol und seine Salze und Ester, Perfluoroctansäure (PFOA), ihre Salze und verwandte Verbindungen, Technisches Endosulfan und seine verwandten Isomere, UV-328. Anlage B: DDT, Perfluoroctansulfonsäure (PFOS), ihre Salze und Perfluoroctansulfonylfluorid (PFOSF). Anlage C: Hexachlorbenzol (HCB), Hexachlorbutadien (HCBD), Polychlorierte Dibenzo-p-Dioxine (PCDD), Pentachlorbenzol, Polychlorierte Dibenzofurane (PCDF), Polychlorierte Biphenyle (PCB), Polychlorierte Naphthaline. Die Analyse wird mit einer Kombination aus GC/MS QQQ und LC/MS QQQ durchgeführt.

Dieselabgasflüssigkeit (DEF) ist ein Additiv, das in dieselbetriebenen Fahrzeugen eingesetzt wird, um die katalytische Reduktion von Stickoxiden zu unterstützen. Somit trägt die Verwendung von AdBlue und anderen Abgasbehandlungsmitteln zur Verbesserung der Umgebungsluftqualität bei. DEF-Prüfpaket gemäß ISO 22241:2019 umfasst die nachfolgend aufgeführten Messungen: Harnstoffgehalt (ISO 22241-2C), Dichte bei 20 °C (EN ISO 12185), Brechungsindex bei 20 °C (ISO 22241-2C), Alkalinität als NH₃ (ISO 22241-2D), Biuret (ISO 22241-2E), Aldehyde (ISO 22241-2F), Unlösliche Bestandteile (ISO 22241-2G), Phosphat (ISO 22241-2H), Bestimmung des Gehalts an Al, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Na, Ni und Zn (ISO 22241-2I).

Zweck von Validierungsstudien zur Aufbereitung ist es nachzuweisen, dass wiederverwendbare Medizinprodukte zwischen den Anwendungen effektiv aufbereitet werden können, sodass Patientinnen und Patienten keinen Krankheitserregern ausgesetzt werden. Abhängig vom vorgesehenen Verwendungszweck und der Klassifizierung des Produkts können geeignete Aufbereitungsschritte Reinigung, Desinfektion und/oder Sterilisation umfassen. Für die Reinigungsvalidierung im engeren Sinne besteht das Prüfverfahren aus drei Schritten: Simulierte Kontamination mit künstlichen Verschmutzungen, die klinisch relevante Verunreinigungen wie Blut und andere Körperflüssigkeiten realitätsgetreu abbilden., Reinigung (manuell und/oder automatisiert) unter sorgfältiger Beachtung der Herstellerangaben zu Parametern wie Reinigungsmitteln, Reinigungswerkzeugen, Wasserqualität und Temperatur., Inspektion, sowohl visuell als auch unter Verwendung quantitativer, für den Prüfboden relevanter Methoden (z. B. Proteine, Gesamtorganischer Kohlenstoff oder Hämoglobin), um zu beurteilen, ob sich noch Restkontaminationen auf dem Gerät befinden.. Eine erfolgreiche Reinigungsvalidierung ist häufig ausreichend für nichtkritische, wiederverwendbare Geräte wie Blutdruckmanschetten, Monitore und Klemmen. Für semikritische und kritische Geräte sind weitergehende Validierungsstudien zur Desinfektion und/oder Sterilisation erforderlich, die wir ebenfalls anbieten können. Der angegebene Beispielpreis umfasst eine manuelle Reinigungsvalidierungsstudie mit 6 Aufbereitungszyklen sowie Reinigbarkeitsbewertungen mittels visueller Inspektion & Bestimmung des Proteingehalts. Die Ausarbeitung des Prüfprotokolls und die Berichterstellung sind ebenfalls enthalten.

Die Brenngeschwindigkeit von horizontal eingebauten Materialien, die für den Einsatz in Fahrzeugen und Bussen vorgesehen sind, muss mit der UN/ECE-R118-Anhang-6-Prüfung getestet werden, bevor sie für die Verwendung zugelassen werden können. Measurlabs bietet diese und die anderen R118-Prüfungen mit Akkreditierung an. Beim Prüfverfahren wird die exponierte Seite des Prüfkörpers von unten beflammt, und die Brenngeschwindigkeit wird gemessen und in mm/min angegeben.

Die Analyse von besonders besorgniserregenden Stoffen (SVHC) ermöglicht ein umfassendes Materialscreeing auf SVHC‑Substanzen, die in der Verordnung zur Registrierung, Bewertung und Zulassung von Chemikalien (REACH) aufgeführt sind. Die für die Analyse verwendete Stoffliste wird regelmäßig aktualisiert, sobald neue Überarbeitungen von der ECHA (zweimal pro Jahr) veröffentlicht werden. Die maximal zulässige Konzentration eines beliebigen Stoffes auf der SVHC-Liste beträgt 0,1 Massen-%. Wenn das Produkt mehr als 0,1 % (Gew.-%) eines SVHC-Stoffes enthält, muss die ECHA informiert werden und den Kunden sind auf Anfrage Informationen zur sicheren Verwendung des Erzeugnisses bereitzustellen. Kontaktieren Sie uns, um ein Angebot für das Screening Ihres Materials auf SVHCs anzufordern. Der Preis der Analyse hängt von der Art der Probe ab.

Bestimmung gelöster Hormone und Arzneimittel in Abwasser mittels UPLC-MS/MS nach ISO 21676 oder mittels einer internen LC-Methode. Die Proben müssen nach der Probenahme bei unter 8 °C gelagert und versendet werden, um die Stabilität der Analyten zu erhalten. Die Analyse umfasst mehr als 150 Arzneimittel- und Hormonsubstanzen, alle mit einer typischen LOQ von 0,1 µg/l. Beispiele sind: Estriol, Ethinylestradiol, 17β-Estradiol, Estron, Sulfadiazin, Fenbendazol, Norfloxacin, Ofloxacin, Ciprofloxacin. Die vollständige Analytenliste ist auf Anfrage erhältlich. Das Verfahren wird üblicherweise eingesetzt, um die Leistungsfähigkeit der Abwasserbehandlung zu überwachen, Umweltemissionen von Arzneimittelrückständen zu bewerten und das Monitoring im Rahmen der EU-Wasserqualitätsrichtlinien zu unterstützen.

Bestimmung des Gesamtstickstoffgehalts in Pyrolyseöl und anderen flüssigen, partikelfreien Erdölproben mittels oxidativer Verbrennung und Chemilumineszenzdetektion (ASTM D5762). Die Ergebnisse werden in mg/kg über einen Messbereich von 40–5.000 mg/kg mit einer Bestimmungsgrenze (LOQ) von 0,5 mg/kg berichtet. Stickstoffhaltige Verbindungen beeinflussen nachgeschaltete Aufarbeitungsschritte, die Katalysatorleistung und Emissionen, wodurch der Stickstoffgehalt zu einem relevanten Parameter für die Prozessentwicklung und die Qualitätskontrolle wird. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probenserien. Bitte geben Sie bei der Angebotsanfrage die Probenanzahl an, da für größere Serien Mengenrabatte verfügbar sind.