Kurzkettenverzweigung von HDPE mittels 13C-NMR

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (Py-GC-MS) zur Bestimmung der Identität einer unbekannten Polymerprobe. Während der Messung wird die Probe in einer Inertatmosphäre oder im Vakuum schlagartig erhitzt. Dadurch zersetzt sich die Probe in kleinere molekulare Fragmente, die anschließend mittels GC-MS analysiert werden. Unterschiedliche Polymertypen können anhand ihrer charakteristischen Zersetzungsprodukte identifiziert werden. Dies umfasst unter anderem: PE, PP, PS, ABS, PMMA, PET, PC, PVC, Polyamide, natürliche und synthetische Kautschuke und weitere. Der Preis umfasst die grundlegende Probenaufbereitung und qualitative Analyse der Probe. Umfangreichere Probenvorbereitung oder quantitative Analysen sind mit zusätzlichen Kosten verbunden.

Wir bieten mehrere akkreditierte Verfahren zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts (TF) in brennbaren Materialien an: EN 14582, basierend auf der Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Die Methode wird vom Nordischen Ministerrat als schnelle und leistungsstarke Screeningtechnik für den Gesamtfluorgehalt empfohlen., EN 15408 unter Verwendung einer Sauerstoffbombenverbrennung mit anschließender Ionenchromatographie (IC). Dieses Verfahren kann auf Kunststofffolien und -granulate angewendet werden; außerdem ist es möglich, den Gesamtgehalt an S, Cl und Br zu bestimmen., ASTM D7359-23, basierend auf oxidativer pyrohydrolytischer Verbrennung, gefolgt von CIC.. Die am besten geeignete Methode wird in der Regel auf Grundlage der Probenmatrix ausgewählt. Bitte teilen Sie uns jedoch mit, falls Sie die Anwendung einer bestimmten Norm wünschen. Die Probenvorbereitung (Lufttrocknung und Vermahlung der Probe auf Partikel <1 mm) ist im angegebenen Preis enthalten.

Der biobasierte Kohlenstoffgehalt wird entweder als Anteil des gesamten organischen Kohlenstoffs (TOC) oder des Gesamtkohlenstoffs (TC) angegeben. Der Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Expertinnen und Experten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliche Kohlenstoff‑12‑, Kohlenstoff‑13‑ oder Kohlenstoff‑14‑Isotope enthalten, da diese die Geräte beschädigen würden.

GC-MS-Analyse von 16 PAH-Verbindungen, die von der US-Umweltschutzbehörde (EPA) als Schadstoffe mit hoher Priorität eingestuft sind. Die analysierten PAK-Verbindungen sind: Naphthalin [CAS: 91-20-3], Acenaphthylen [CAS: 208-96-8], Acenaphthen [CAS: 83-32-9], Fluoren [CAS: 86-73-7], Phenanthren [CAS: 85-01-8], Anthracen [CAS: 120-12-7], Fluoranthen [CAS: 206-44-0], Pyren [CAS: 129-00-0], Benz(a)anthracen [CAS: 56-55-3], Chrysen [CAS: 218-01-9], Benzo(b)fluoranthen [CAS: 205-99-2], Benzo(k)fluoranthen [CAS: 207-08-9], Benzo(a)pyren [CAS: 50-32-8], Dibenzo(a,h)anthracen [CAS: 53-70-3], Benzo(ghi)perylen [CAS: 191-24-2], Indeno(1,2,3-cd)pyren [CAS: 193-39-5].

C13-NMR-spektroskopische Messung für Proben, die in deuterierten Lösungsmitteln löslich sind. Das Analyseverfahren wird typischerweise eingesetzt, um die Struktur organischer Substanzen und die vorhandenen funktionellen Gruppen zu identifizieren. Der Preis umfasst die Probenvorbereitung, das deuterierte Lösungsmittel (D₂O, DMSO-d oder CDCl₃), das NMR-Röhrchen, die Messung sowie die grundlegende Datenverarbeitung. Die Ergebnisse werden als Bilddatei mit dem NMR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzliche Informationen und Rohdaten können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden. Bitte teilen Sie uns mit, wenn Ihre Proben die Verwendung anderer als der oben genannten deuterierten Lösungsmittel oder atypischer Messbedingungen erfordern, beispielsweise sehr hoher Temperaturen und/oder langer Messzeiten.

Messung des biogenen bzw. biobasierten Kohlenstoffs in einem Material oder Produkt als Prozentsatz des Gesamtkohlenstoffs oder des gesamten organischen Kohlenstoffs. ASTM D6866 beschreibt zwei Möglichkeiten, den Anteil des Materials auszudrücken, das aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Biogener Kohlenstoffgehalt gibt den Anteil des Gesamtkohlenstoffs (TC) an, der aus erneuerbaren Ressourcen stammt. Alternativ kann der anorganische Kohlenstoff vor der Prüfung entfernt werden, und das Ergebnis wird dann als gesamtorganischer Kohlenstoff (TOC) angegeben, was den biobasierten Kohlenstoffgehalt ergibt. Für die Entfernung des anorganischen Kohlenstoffs fällt ein zusätzlicher Kostenaufwand an. Hinweis! Die Ergebnisse, die für gasförmige Emissionen erhalten werden, sollten stets als "biogener Kohlenstoffgehalt" angegeben werden, da der erste Schritt der Umwandlung von Kohlenstoff in gasförmiges CO2 nicht durchgeführt werden kann, wenn sich der Kohlenstoff bereits in gasförmiger Form befindet. Die angezeigte Preisspanne gilt für nicht gefährliche, nicht flüchtige Proben. Wenn Ihre Probe flüchtig oder als Gefahrgut eingestuft ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Fachleuten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstlichen Kohlenstoff‑12, Kohlenstoff‑13 oder Kohlenstoff‑14 enthalten, da diese zu Schäden an den Geräten führen würden. ASTM D6866-Prüfungen zeigen nicht unmittelbar, welcher Anteil des Gesamtgewichts der Probe aus erneuerbaren Rohstoffen stammt. Dies lässt sich jedoch abschätzen, indem Daten zum biobasierten Kohlenstoffgehalt mit Informationen über den Gesamtkohlenstoffgehalt des Produkts kombiniert werden. Eine häufige Anwendung dieser Messung ist die Bestimmung der biogenen Fraktion an CO2-Emissionen für das EU-Emissionshandelssystem (ETS), wie in der Monitoring-Verordnung (MVO) gefordert. Zu diesem Zweck ist die Prüfung für kommunale Abfallverbrennungsanlagen und Industrieanlagen relevant, die Mischbrennstoffe einsetzen.