Partikelgrößenverteilung mittels Laserbeugung (Trockenanalyse)

Analyse der spezifischen Oberfläche poröser, fester Materialien gemäß der BET-Theorie (Brunauer–Emmett–Teller). Die Analyse kann je nach erwarteter Oberfläche des Materials mit N2- oder Kr-Gasen durchgeführt werden. Die BET-Kurve und die spezifische Oberfläche (in m2/g) werden angegeben. Die erforderliche Probenmenge hängt von der erwarteten Oberfläche ab. Als Faustregel sollten für die Messung mindestens 5 m2 Oberfläche zur Verfügung stehen. Für diese Messung werden die folgenden Gasadsorptionsgeräte verwendet: Micromeritics Gemini VII 2390, Micromeritics ASAP 2020, Micromeritics TriStar II 3020, Anton Paar Nova 800.

Bestimmung der Partikelgrößenverteilung (PSD) mittels Laserbeugung (LD). Die Analyse kann an Dispersionen oder Feststoffen durchgeführt werden, die in Wasser oder organischen Lösungsmitteln dispergierbar sind. Die Methode kann Partikelgrößen von ca. 0,010 µm bis 2000 µm analysieren. Der Prüfbericht enthält ein Partikelgrößenverteilungsdiagramm, Werte für das volumetrische Mittel D[4,3] sowie die folgenden Feinanteile in Prozent (Feinanteile in Prozent geben den Anteil des Probenmaterials an, der kleiner als eine bestimmte Partikelgröße ist): Dv(10) / D(v,0,1) / 10 %, Dv(25) / D(v,0,25) / 25 %, Dv(50) / D(v,0,5) / 50 % = Median, Dv(75) / D(v,0,75) / 75 %, Dv(90) / D(v,0,9) / 90 %.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) wird aus REM‑Aufnahmen von etwa 150 Partikeln bestimmt. Je nach Partikelform umfasst die Methode Berechnungen der Durchmesser bzw. der Längen und Breiten der Partikel. Neben der Größe liefert das REM qualitative Informationen über die Oberflächenmorphologie. REM ist eine gute Option für unregelmäßig geformte und nicht-sphärische Partikel wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Methoden, einschließlich Laserbeugung (LD) und Dynamischer Lichtstreuung (DLS), nicht sinnvoll charakterisiert werden können. Als Ergebnis der Analyse werden REM‑Aufnahmen sowie die ermittelte Partikelgrößenverteilung für den Durchmesser (oder eine Feret-Dimension) bereitgestellt. Proben müssen für REM vollständig trocken sein. Wenn die Partikel feucht sind oder in einem Lösungsmittel dispergiert vorliegen, kann die Probe vor der Aufnahme mit einer geeigneten Probenvorbereitungsmethode getrocknet werden. Fragen Sie die Methodenexpertin oder den Methodenexperten nach weiteren Informationen und einem Preis für die Analyse Ihrer Proben.

Bestimmung des Fließfähigkeitsindex von Pulvern (Carr-Index) gemäß der Norm ASTM D6393 zur Charakterisierung von trockenen Schüttgütern. Die Analyse wird mit dem Hosokawa-Pulvertester durchgeführt und umfasst die Messung und Berechnung der folgenden Parameter: Böschungswinkel, Belüftete Schüttdichte, Gepackte Schüttdichte, Komprimierbarkeit, Spatelwinkel, Kohäsion/Uniformität. Der Carr-Index der Fließfähigkeit wird auf Grundlage dieser Parameter berechnet und als Zahl zwischen 0 und 100 angegeben, wobei höhere Werte auf eine bessere Fließfähigkeit hinweisen. Die Ergebnisse der einzelnen Tests werden ebenfalls angegeben. Die Prüfbedingungen, einschließlich Temperatur und relativer Luftfeuchtigkeit, können so angepasst werden, dass sie der typischen Verarbeitungsumgebung des Probenmaterials entsprechen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und zur Angebotserstellung.

Die Norm EN 15051-2 legt die Messung der Staubigkeit von Schüttgütern nach der Rotationstrommelmethode fest. Dabei handelt es sich um ein weithin anerkanntes Verfahren, das dazu dient, Handhabungsprozesse zu simulieren, bei denen luftgetragener Staub entstehen kann. Der beim Rotieren der Trommel entstehende Staub wird in drei unterschiedliche Fraktionen getrennt. Die einatembare, thorakale und alveolengängige Staubmassenfraktion (in mg/kg und bei Bedarf in %) wird angegeben. Die einatembare Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 100 µm., Die thorakale Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 10 µm., Die alveolengängige Staubfraktion ist der Anteil der Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser von weniger als 4,25 µm.. Zusätzlich zu den Anteilen der luftgetragenen Partikel werden auch das Staubungspotenzial (sehr gering, gering, mittel oder hoch), die Dichte und der Feuchtegehalt der Probe angegeben. In diesem Beispielbericht finden Sie weitere Details.

Partikelgrößenanalyse mit Rasterelektronenmikroskopie (REM). Die Analyse wird in Übereinstimmung mit der Empfehlung der Europäischen Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterialien (2022/C 229/01) durchgeführt. Mindestens 300 Partikel werden vermessen, der minimale Feret-Durchmesser wird als dimensionsbestimmender Parameter gewählt, und das Histogramm der Partikelgrößenverteilung wird angegeben. Standardmäßig werden die folgenden Daten angegeben: Mittelwert, Median (d50), Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Bitte geben Sie an, ob weitere Statistiken ausgewiesen werden sollen. Diese Projekte werden pro Population ähnlicher Partikel berechnet. Wenn die qualitative REM-Analyse mehrere Populationen aufzeigt, muss der Preis entsprechend der Anzahl der zu berichtenden Populationen angepasst werden. Diese Methode kann gemäß den EFSA-Leitlinien für neuartige Lebensmittel (Particle-TR) zur Bestimmung des Vorhandenseins kleiner Partikel, einschließlich Nanopartikeln, eingesetzt werden. In diesem Fall werden im Bericht außerdem die folgenden Kennzahlen aufgeführt: Mittelwert und Median, 10 %‑Wert der Gesamtpartikel, % der Partikel, die kleiner als 500 nm sind, % des Anteils kleiner Partikel, die kleiner als 250 nm sind. Für kosmetische Anwendungen werden die folgenden Kennzahlen bereitgestellt: Mittelwert und Median, 10-%-Wert der Gesamtpartikel, Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Diese Analyse kann mit einer XRD-Analyse zur Bestimmung der Kristallinität oder mit einer VSSA-Analyse zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche kombiniert werden.

Die Partikelgrößenverteilung (PSD) und die Form der Partikel werden mittels Bildanalyse bestimmt. Die Methode ist für Partikel mit einer Größe von 10 bis 3.000 µm geeignet. Die Bildanalyse charakterisiert Partikelformen wie Fasern, Stäbchen und Kristalle, die mit herkömmlichen Verfahren wie der Laserbeugung oder der Dynamischen Lichtstreuung nicht sinnvoll analysiert werden können. Abhängig von der Partikelform umfassen die Ergebnisse typischerweise die Größenverteilung für Länge, Breite und den Äquivalent-Kreisflächen-Durchmesser (ECA).

Analyse zur Bestimmung des Gehalts an einatembarer Quarzfraktion und anderen Formen einatembarer kristalliner Kieselsäure in Produkten und Materialien. Die Ergebnisse können für Kennzeichnungszwecke genutzt werden und die Entwicklung sichererer Produkte unterstützen. Kristallines Siliziumdioxid / Quarz ist ein häufig verwendeter Bestandteil von Bauprodukten und anderen Materialien, die Stein, Kies, Ton oder Sand enthalten oder daraus bestehen. Eine langfristige Exposition gegenüber einatembarer Kieselsäure oder eine kurzfristige hohe Exposition führt zu Silikose und kann zur Entstehung von Lungenkrebs beitragen. Aus diesem Grund wurde in den EU-Ländern ein verbindlicher Grenzwert für die Exposition gegenüber einatembarem kristallinem Siliziumdioxid am Arbeitsplatz festgelegt. Die Sicherstellung eines geringen Quarzgehalts der Materialien ist die wirksamste und kostengünstigste Methode, um eine Exposition gegenüber einatembarer Quarzstaubfraktion zu verhindern. In EU-Ländern unterliegen Materialien, die kristalline Kieselsäure und andere Karzinogene der Kategorie 1 enthalten, einer Einstufungspflicht, es sei denn, die Karzinogene sind in Mengen von weniger als 0,1 % (Gew.-%) vorhanden. Folglich müssen derartige Produkte die Warnhinweise „Kann bei Einatmen Lungenkrebs verursachen“ und „Verursacht Lungenschäden“ enthalten. Die Pflicht gilt auch für chemisch modifizierte Mineralprodukte, die Quarz enthalten. Zusätzlich haben die Hersteller industrieller Mineralien (IMA) in der EU beschlossen, dass auch nicht modifizierte Mineralprodukte anhand ihres Gehalts an kristalliner Kieselsäure (Feinanteil) eingestuft werden sollten, sofern der Gehalt 1,0 Gew.-% überschreitet. Bitte wenden Sie sich über das untenstehende Formular an das Expertenteam, um weitere Details zur Analyse zu erhalten.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.