Schutzwirkung von Barrierecreme

Benzoe- und Sorbinsäure können als Konservierungsmittel in verschiedenen Lebensmitteln eingesetzt werden. Die Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 regelt, in welchen Lebensmitteln Benzoe- und Sorbinsäure als Zusatzstoffe verwendet werden dürfen, und legt die zulässigen Höchstgehalte fest. Diese HPLC-UV-Methode kann zur Quantifizierung von Benzoe- und Sorbinsäure sowie deren Natrium- und Kaliumsalzen eingesetzt werden.

Phthalate sind eine Gruppe von Chemikalien, die weit verbreitet als Weichmacher eingesetzt werden und Kunststoffe flexibler und haltbarer machen. Sie werden außerdem als Zusatzstoffe in Produkten wie Kosmetika und Körperpflegeartikeln verwendet. Mehrere Phthalate wurden als endokrinschädigende Substanzen oder als fortpflanzungstoxische Chemikalien identifiziert. Eine Exposition gegenüber Phthalaten kann erfolgen durch: Orale Exposition Lebensmittel: Die Exposition erfolgt durch Migration aus Lebensmittelverpackungen., Kinderspielzeug: Kinder nehmen Spielzeug häufig in den Mund.., Inhalation: Das Einatmen von Staub aus Vinylböden oder von Duftstoffen (z. B. Parfüms) kann zu einer Belastung mit Phthalaten über die Inhalation führen., Hautkontakt: Phthalate, die in Kosmetika, Lotionen und Seifen enthalten sind, können über die Haut aufgenommen werden.. Für andere aufgeführte Matrizes außerhalb von Kosmetika umfasst das Analysenpaket die folgenden Stoffe, die in der REACH-Zulassungsliste enthalten sind: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Produkte, die beschränkte Phthalate in Konzentrationen von mehr als 0,1 % enthalten, können vom Markt genommen werden. Das Analysenpaket für kosmetische Produkte umfasst die folgenden Phthalate: Substanz Abkürzung CAS-Nummer Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP 117-81-7 Benzylbutylphthalat BBP 85-68-7 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 Diisononylphthalat DINP 68515-48-0 Di(n-octyl)phthalat DNOP 117-84-0 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 Alle oben genannten Stoffe sind in kosmetischen Mitteln verboten (Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Partikelgrößenanalyse mit Rasterelektronenmikroskopie (REM). Die Analyse wird in Übereinstimmung mit der Empfehlung der Europäischen Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterialien (2022/C 229/01) durchgeführt. Mindestens 300 Partikel werden vermessen, der minimale Feret-Durchmesser wird als dimensionsbestimmender Parameter gewählt, und das Histogramm der Partikelgrößenverteilung wird angegeben. Standardmäßig werden die folgenden Daten angegeben: Mittelwert, Median (d50), Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Bitte geben Sie an, ob weitere Statistiken ausgewiesen werden sollen. Diese Projekte werden pro Population ähnlicher Partikel berechnet. Wenn die qualitative REM-Analyse mehrere Populationen aufzeigt, muss der Preis entsprechend der Anzahl der zu berichtenden Populationen angepasst werden. Diese Methode kann gemäß den EFSA-Leitlinien für neuartige Lebensmittel (Particle-TR) zur Bestimmung des Vorhandenseins kleiner Partikel, einschließlich Nanopartikeln, eingesetzt werden. In diesem Fall werden im Bericht außerdem die folgenden Kennzahlen aufgeführt: Mittelwert und Median, 10 %‑Wert der Gesamtpartikel, % der Partikel, die kleiner als 500 nm sind, % des Anteils kleiner Partikel, die kleiner als 250 nm sind. Für kosmetische Anwendungen werden die folgenden Kennzahlen bereitgestellt: Mittelwert und Median, 10-%-Wert der Gesamtpartikel, Anzahlbasierter Nanopartikelanteil gemäß Definition 2022/C 229/01. Diese Analyse kann mit einer XRD-Analyse zur Bestimmung der Kristallinität oder mit einer VSSA-Analyse zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche kombiniert werden.

Bestimmung von gesättigten Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOSH) mit polyolefinen oligomeren gesättigten Kohlenwasserstoffen (POSH) und aromatischen Kohlenwasserstoffen aus Mineralöl (MOAH) in verschiedenen Matrizes, einschließlich: Materialien mit Lebensmittelkontakt (z. B. Papier, Karton, Kunststoffe, Gummi), Druckfarben (einschließlich Rußschwarz), Kosmetische Produkte und Rohstoffe, Schmieröle und Fette, Weißöle. Die Ergebnisse werden als Konzentrationen der MOSH/POSH- und MOAH-Fraktionen angegeben, gruppiert nach der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Substanzen. Die berichteten Fraktionen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: MOSH/POSH (C10-C50), gesamt MOAH (C10–C50), gesamt MOSH/POSH (≥ C10 bis ≤ C16) MOAH (≥ C10 bis ≤ C16) MOSH/POSH (> C16 bis ≤ C20) MOAH (> C16 bis ≤ C25) MOSH/POSH (> C20 bis ≤ C25) MOAH (> C25 bis ≤ C35) MOSH/POSH (> C25 bis ≤ C35) MOAH (> C35 bis ≤ C50) MOSH/POSH (> C35 bis ≤ C40) MOSH/POSH (> C40 bis ≤ C50) Falls die Probe hohe Gehalte an MOSH, POSH oder Polyalphaolefinen (PAO) aufweist, sollten diese Werte vor dem Versand der Proben angegeben werden. Darüber hinaus ist die Bestimmungsgrenze (LOQ) für Proben mit hohem MOSH-, POSH- oder PAO-Gehalt aufgrund der erforderlichen Verdünnung erhöht. Zusätzlich sollten, sofern verfügbar, die Sicherheitsdatenblätter (SDS) den Proben beigefügt werden.

Zerstörungsfreie 3D-Analyse interner Strukturen mittels Röntgen-Computertomographie. Das Verfahren visualisiert Poren, Risse, Dichte- und Phasenunterschiede innerhalb fester Materialien. Die Analyse ist geeignet für pulverförmige Materialien, wie beispielsweise pharmazeutische und kosmetische Inhaltsstoffe, sowie für Schüttgüter und Bauteile, etwa Maschinenteile und Wafer. Die Voxelgröße kann bis auf 60 nm reduziert werden. Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zu den Analyseoptionen für verschiedene Materialien und Materialabmessungen. Für die Analyse stehen unter anderem folgende Geräte zur Verfügung: Bruker SkyScan 1272 CMOS, Bruker SkyScan 2214 CMOS, Zeiss Xradia 515 Versa.

Die folgenden Analysen sind in diesem Nanopartikel-Analysenpaket enthalten, das zur Charakterisierung von Nanoformen gemäß der REACH-Verordnung vorgesehen ist. Partikelgrößenverteilung und Aspektverhältnisse mittels REM-EDX Vorbereitung mit Isopropanol, Probenverteilung auf einem Objektträger mit Zentrifugation, REM-Analyse und Partikelzählung mittels Bildanalyse, Nachweis und Klassifizierung von Nanopartikeln gemäß der Empfehlung der EU-Kommission von 2022 zur Definition von Nanomaterial, Bericht der Partikelgrößenverteilungsparameter (PSD) für etwa 300 Partikel, einschließlich der folgenden: KFK-Diagramm, kumulativ und individuell., Feret min (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Feret max (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Äquivalenter Kreisdurchmesser (min, d10, d25, d50, d75, d90, d95, max), Seitenverhältnis (Berechnung basierend auf den einzelnen Feret-min- und Feret-max-Messungen), Anzahlbasierte Nano-Fraktion (%).. Kristallphasenanalyse mittels XRD/Rietveld-Methode Probenvorbereitung: Trocknung, Vermahlung, Röntgenpräparation, Röntgendiffraktionsanalyse (XRD) über einen Winkelbereich von 10° bis 90°, Identifizierung der in der Probe vorhandenen kristallinen Phasen, Semiquantitative Analyse der Phasenverteilung mittels Rietveld-Methode, Auswertung von Diffraktogrammen. Chemische Zusammensetzung/Reinheit mittels ICP-AES- und CHNS-Analyse ICP-AES-Quantifizierung anorganischer und metallischer Elemente: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Se, Sb, Si, Sn, Sr, V, Zn, Ti und Tl, Bestimmung von C, H, N und S mit einem Elementar-Analysator. Berechnung der volumenspezifischen Oberfläche (VSSA) und des VSSA-Durchmessers (optional) Messung der BET-spezifischen Oberfläche von Pulvern durch Stickstoffadsorption, Bestimmung der wahren (Skelett-)Dichte mittels He-Pyknometrie, ohne Berücksichtigung der intergranularen und intragranularen Porosität, Beide Analysen umfassen die Probenvorbereitung. Sie können ein Angebot für die Analyse über das untenstehende Formular anfordern. Bitte beachten Sie, dass die OECD-Leitlinie 125 für diese Analyse nicht gilt.

Wir bieten zwei erweiterte Analysenpakete für Phthalate und Weichmacher in verschiedenen Matrizes unter Verwendung der GC-MS-Technik an. Das erste Paket umfasst 22 Verbindungen mit Berichtsnachweisgrenzen, die deutlich unter dem Branchenstandard von 0,001 % liegen: Substanzname Abkürzung CAS-Nr. Bestimmungsgrenze (LOD) (Gew.-%) Dimethylphthalat DMP 131-11-3 0,00005 Diethylphthalat DEP 84-66-2 0,00005 Triethylcitrat TEC 77-93-0 0,00025 Diallylphthalat DAP 131-17-9 0,00005 Dipropylphthalat DPrP 131-16-8 0,00005 Diisobutylphthalat DIBP 84-69-5 0,00005 Dibutylphthalat DBP 84-74-2 0,00005 Di-n-pentylphthalat DPP 131-18-0 0,00005 Di-n-hexylphthalat DHXP 84-75-3 0,00005 Dibutylsebacat DBS 109-43-3 0,00005 Acetyltributylcitrat ATBC 77-90-7 0,00005 Benzyl-butylphthalat BBP 85-68-7 0,00005 Diethylhexyladipat DEHA 103-23-1 0,00005 Dicyclohexylphthalat DCHP 84-61-7 0,00005 Di-2-ethylhexylphthalat DEHP 117-81-7 0,00005 Di-n-octylphthalat DNOP 117-84-0 0,00005 DINCH DINCH 166412-78-8 0,00005 Di-2-ethylhexylsebacat – 122-62-3 0,00005 Dioktylterephthalat DOTP 6422-86-2 0,00005 Diisononylphthalat DINP 28553-12-0 0,00025 Diisodecylphthalat DIDP 26761-40-0 0,00025 Phthalsäureanhydrid – 85-44-9 0,00005 Das andere Paket umfasst 43 Verbindungen mit einer Nachweisgrenze von 0,001 %. Die vollständige Liste der Zielsubstanzen ist auf Anfrage erhältlich. Bitte teilen Sie uns bei der Angebotsanforderung mit, für welche Option Sie sich interessieren.

Prüfung einer Flasche bei 20  °C mit dem Malvern Spraytec zur Charakterisierung von Partikelgrößen zwischen 0,1 µm und 900 µm bei einem standardisierten Abstand zwischen Düse und Laserstrahl. Die Ergebnisse werden für drei Wiederholungsmessungen angegeben. Histogramme der Partikelgrößenverteilung, Prozentanteile der Feinfraktion (Dv10, Dv50, Dv90) sowie der Prozentsatz der Partikel mit einem Durchmesser von weniger als 5 µm, 10 µm und 50 µm werden berichtet. Für Aerosole wird empfohlen, für jede Analyse zwei Sprühflaschen mit jeweils 100 % Füllung bereitzustellen. Kontaktieren Sie uns für ein Angebot und weitere Informationen zu Analysen unter nicht standardisierten Bedingungen.

Hochauflösende Abbildung mit einem Transmissionselektronenmikroskop (TEM) zur Erfassung von Morphologie, Kristallstruktur und Defekten mit Nanometerauflösung. In der Regel werden mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Vergrößerungen angefertigt, um einen guten Überblick über die Probe zu erhalten. Wir bieten außerdem FIB-Präparation an, um den Querschnitt jeder beliebigen interessierenden Stelle zu analysieren, einschließlich mikroelektronischer Schichtstapel und loser Pulver. HR-TEM für atomare Auflösung, STEM für hochkontrastreiche Aufnahmen und Kryo-TEM für empfindliche Proben sind ebenfalls möglich. Für ergänzende Zusammensetzungsanalysen neben den Strukturdaten stehen TEM-EDX- und TEM-EELS-Elementaranalysen zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns für weitere Details.