Gesamtchlor in Erdgas und Biogas

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Qualitative Identifizierung chemischer Gruppen in Feststoffproben mittels Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (ATR-FTIR). Die Ergebnisse werden als FTIR-Spektrum bereitgestellt. Zusätzlich wird ein Vergleich mit einer FTIR-Bibliothek vorgenommen. Die Methode ist nicht quantitativ, kann jedoch zur Identifizierung der wichtigsten chemischen Bestandteile der Probe verwendet werden.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser unter Verwendung der GC-MS- und GC-FID-Techniken. Die Analyse kann nach den folgenden Normverfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyten: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchlormethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchlormethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Gehalt an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlor-1-propen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Gehalt an 3 Dichlorbenzolen 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Gehalt an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amyl-ethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse enthalten, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Der biobasierte Kohlenstoffgehalt von Kunststoffprodukten, gemessen als Anteil am Gesamtkohlenstoff (TC) im Material. Der Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Falls Ihre Probe flüchtig ist, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Fachleuten. Bitte beachten Sie außerdem, dass wir keine Proben annehmen können, die künstliche Kohlenstoffisotope C-12, C-13 oder C-14 enthalten, da diese zu Schäden an den Geräten führen.

Dieser Aschegehaltstest wird nach ASTM D482 oder EN ISO 6245 durchgeführt und wird typischerweise für Pyrolyseöl, Kraftstoffe, Rohöle, Schmieröle, Wachse und verwandte Mineralölmatrizen eingesetzt, bei denen aschebildende Bestandteile als unerwünschte Verunreinigung gelten. Bei der Prüfung wird die Probe unter kontrollierten Laborbedingungen verbrannt und der verbleibende Ascherest gravimetrisch bestimmt. Die Ergebnisse werden als numerische Werte in Gew.-% mit einer typischen Quantifizierungsgrenze von 0,001 Gew.-% angegeben. Sowohl ASTM D482 als auch EN ISO 6245 sind im Allgemeinen im ungefähren Aschebereich von 0,001 bis 0,180 Gew.-% für Mineralölerzeugnisse anwendbar, die keine absichtlich zugesetzten aschebildenden Additive enthalten; Produkte mit derartigen Additiven können eine andere Methode erfordern. Bitte beachten Sie, dass der angezeigte Preis für kleine Probensätze gilt, während größere Serien und wiederkehrende Aufträge für mengenbasierte Rabatte berechtigt sind.

Die Karl-Fischer-Titration ist ein klassisches Titration-Verfahren in der chemischen Analytik, bei dem coulometrische oder volumetrische Titration eingesetzt wird, um Spuren von Wasser in einer Probe zu bestimmen. Diese Analyse wird gemäß ASTM D6304, EN ISO 12937 oder DIN 51777 Verfahren A durchgeführt, wobei die Methode in Abhängigkeit von der Eignung der Probe ausgewählt wird. Die Ergebnisse werden als Zahlenwerte in mg/kg angegeben. Die Prüfung eignet sich besonders für Mineralölerzeugnisse und Pyrolyseöle mit einem Endsiedepunkt unter 390 °C, jedoch können auch Proben mit höherem Siedepunkt analysiert werden. Bitte beachten Sie, dass Aldehyde und/oder Ketone in der Probe zu Störungen in der KF-Titration führen können. Falls das Probenmaterial diese Substanzen enthält, informieren Sie uns bitte bei der Angebotsanfrage.

Mit dieser Analyse können die in einer Biogasprobe enthaltenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) quantifiziert werden. Typischerweise liegt der Siedebereich der detektierten VOCs bei 60–280 °C, jedoch werden auch leichtere Kohlenwasserstoffe quantifiziert und identifiziert. Die Analyse verwendet eine GC-MS-Methode (typischerweise TD-GC-MS) und nutzt externe Standardmaterialien sowie Massenspektrenbibliotheken zur Identifizierung und Quantifizierung der Verbindungen. Die Analyseergebnisse werden in V-% angegeben. Der Preis umfasst die Quantifizierung (in Toluoläquivalenten) und Identifizierung der 30 größten Peaks aus dem Chromatogramm (Substanzen mit Siedepunkten bis 280 °C). Proben müssen in Gassammelbehältern (Probenahmebeuteln, Volumen 2 Liter) angeliefert werden; das Sicherheitsdatenblatt (SDS) muss den Proben beiliegen.