CH4-, CO2-, O2-, N2-, H2-, H2O- und C2–C5-Alkangehalt in Erdgas oder Biogas

Analyse von Gasproben mittels Raman-Spektroskopie.

Bestimmung ausgewählter flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) in Wasser mit den Techniken GC-MS und GC-FID. Die Analysen können nach den folgenden standardisierten Verfahren durchgeführt werden: EPA 624, EPA 5021A, EPA 8260, EPA 8015, EN ISO 10301, ISO 11423-1 und EN ISO 15680 Die Analyseergebnisse werden in µg/l angegeben. Die Analyse umfasst die folgenden Analyte: Analyt: Berichtsnachweisgrenzen: Chlormethan 1 µg/l Brommethan 1 µg/l Dichlormethan 0,1 µg/l Dibrommethan 1 µg/l Bromchloromethan 2 µg/l Trichlormethan (Chloroform) 0,1 µg/l Tribrommethan (Bromoform) 0,2 µg/l Bromdichlormethan 0,1 µg/l Dibromchloromethan 0,1 µg/l Summe aus 4 Trihalomethanen 0,5 µg/l Tetrachlormethan 0,1 µg/l Trichlorfluormethan 1 µg/l Dichlordifluormethan 1 µg/l Monochlorethan 1 µg/l 1,1-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dichlorethan 0,1 µg/l 1,2-Dibromethan 0,5 µg/l 1,1,1-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,2-Trichlorethan 0,1 µg/l 1,1,1,2-Tetrachlorethan 0,1 µg/l 1,1,2,2-Tetrachlorethan 1 µg/l Vinylchlorid 0,1 µg/l 1,1-Dichlorethen 0,1 µg/l cis-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l trans-1,2-Dichlorethen 0,1 µg/l Menge an 1,2-Dichlorethen 0,2 µg/l Trichlorethylen 0,1 µg/l Summe von 11 chlorierten Kohlenwasserstoffen 1,1 µg/l Tetrachlorethen 0,1 µg/l Summe aus Trichlorethylen und Tetrachlorethylen 0,2 µg/l Summe aus 5 chlorierten Ethylenen 0,5 µg/l 1,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,3-Dichlorpropan 1 µg/l 2,2-Dichlorpropan 1 µg/l 1,2,3-Trichlorpropan 1 µg/l 1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1 µg/l 1,1-Dichlorpropen 1 µg/l cis-1,3-Dichlor-1-propen 1 µg/l trans-1,3-Dichlorpropen 1 µg/l Hexachlorbutadien 1 µg/l 2-Chlortoluol 1 µg/l 4-Chlortoluol 1 µg/l Monochlorbenzol 0,1 µg/l Brombenzol 1 µg/l 1,2-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3-Dichlorbenzol 0,1 µg/l 1,4-Dichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Dichlorbenzol 0,3 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol 0,1 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol 0,1 µg/l Menge an 3-Trichlorbenzol 0,4 µg/l Benzol 0,1 µg/l Toluol 0,5 µg/l Ethylbenzol 0,1 µg/l o-Xylol 0,1 µg/l m/p-Xylol 0,2 µg/l Summe der Xylole 0,3 µg/l Summe BTEX 1 µg/l Styrol 0,2 µg/l Isopropylbenzol 1 µg/l n-Propylbenzol 1 µg/l 1,2,4-Trimethylbenzol 1 µg/l 1,3,5-Trimethylbenzol 1 µg/l n-Butylbenzol 1 µg/l sec-Butylbenzol 1 µg/l tert-Butylbenzol 1 µg/l p-Isopropyltoluol 1 µg/l Naphthalin 1 µg/l Diisopropylether (DIPE) 0,6 µg/l ETBE (Ethyl-tert-Butylether) 0,2 µg/l MTBE (Methyl-tert-butylether) 0,2 µg/l tert-Amylethylether (TAEE) 0,2 µg/l TAME 0,2 µg/l tert-Butylalkohol (TBA) 5 µg/l Ethanol 100 µg/l Wenn Sie an der Analyse einzelner Verbindungen aus einer Probe interessiert sind, kann auch ein individuelles Angebot erstellt werden. Geeignete Probenbehälter für die Analyse können über uns bestellt werden. Probenbehälter, die bei Measurlabs abgeholt werden, sind im Preis der Analyse inbegriffen, Probenbehälter können jedoch auch gegen eine zusätzliche Gebühr an den Kunden versendet werden.

Unsere δ13C-Analyse stabiler Isotope bestimmt das Verhältnis von 13C zu 12C in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlich durchströmten Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) als Abweichung des Isotopenverhältnisses von einem Standard-Referenzmaterial angegeben. Uns stehen mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS sowie hausinterne Standards zur Verfügung, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die dargestellte Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizen. Die Analyse eignet sich für eine Vielzahl von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die in der Tabelle unten aufgeführten. Sämtliche unserer Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Die Norm EN 16516 legt ein Prüfkammerverfahren zur Bestimmung der Emissionen flüchtiger und schwerflüchtiger organischer Verbindungen (VOC und SVOC) aus Bauprodukten fest. Die Emissionen werden in der Regel 28 Tage nach der Installation repräsentativer Prüfkörper in der Prüfkammer gemessen. Die Bedingungen in der Prüfkammer werden während des gesamten Prüfzeitraums konstant gehalten, mit einer Temperatur von 23 ± 1 °C, einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 ± 5 %, einer Luftwechselrate von 0,5 pro Stunde und einer Luftgeschwindigkeit über der Probe von 0,1–0,3 m/s. Der Belegungsfaktor (Verhältnis der exponierten Prüfprobenfläche zum Leerraumvolumen der Kammer) wird in Abhängigkeit vom Produkttyp und den vorgesehenen Einsatzbedingungen festgelegt. Am Ende der Prüfperiode wird Luft aus der Kammer mit Adsorptionsröhrchen entnommen und mittels thermischer Desorptions-GC-MS (TD-GC/MS) analysiert, um Zielverbindungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Die Ergebnisse umfassen: Individuelle Konzentrationen der identifizierten Zielverbindungen (einschließlich bekannter krebserzeugender VOCs), identifizierten Nicht-Zielverbindungen sowie nicht identifizierten Verbindungen. Die beiden letztgenannten werden als Toluol-Äquivalente angegeben., Gesamt-VOC (TVOC), berechnet als Summe aller Substanzen (identifizierte und nicht identifizierte), die zwischen n-Hexan und n-Hexadecan, einschließlich dieser, eluieren., Gesamt-SVOC (TSVOC), berechnet als Summe aller Verbindungen, die nach n-Hexadecan bis einschließlich n-Docosan eluieren.. Zur Bewertung der Konformität können die gemessenen VOC-Gehalte mit Grenzwerten verglichen werden, die in nationalen Emissionsnormen oder Nachhaltigkeitszertifizierungen festgelegt sind, wie dem deutschen AgBB, der französischen ANSES, der finnischen M1-Emissionsklassifizierung oder dem Nordic Swan-Umweltzeichen. Je nach Regelwerk können Höchstgrenzen für TVOC, die Summe krebserzeugender VOC und/oder einzelne Verbindungen gelten, wie zum Beispiel für Formaldehyde. Die Ergebnisse für einzelne Verbindungen können auch mit EU-LCI-Werten verglichen werden, harmonisierten gesundheitsbasierten Referenzwerten auf Grundlage des Konzepts der „niedrigsten interessierenden Konzentration“.

Quantifizierung des Heizwerts, von CH4, CO2, O2, N2, H2 und C2–C5‑Alkanen in Erdgas- und Biogasproben mittels Gaschromatographie. Die Probe kann in einem Gasbeutel oder vorzugsweise in einem Adsorptionsröhrchen versendet werden. Verfügbare Standardmethoden: ASTM D1945, ASTM D1946, ASTM D3588. Fragen Sie unsere Fachleute bei der Angebotsanfrage nach der Eignung anderer Probengefäße.

Quantifizierung von CH₄ (Methan), CO₂ (Kohlenstoffdioxid), O₂ (Sauerstoff), N₂ (Stickstoff), H₂S (Schwefelwasserstoff) und H₂O (Wasser) in Erdgas- und Biogasproben mittels Gaschromatographie. Zusätzliche Möglichkeiten zur Analyse von Siloxanen (Hexamethylcyclotrisiloxan (D3), Octamethylcyclotetrasiloxan (D4), Decamethylcyclopentasiloxan (D5), Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5) und Trimethylsilanol (SiOH)) sowie von Ammoniak (NH3, mittels IC). Das Basispaket umfasst die Quantifizierung von CH₄, CO₂, O₂, N₂, H₂S und H₂O.

Bestimmung des Schwefelwasserstoffgehalts (H₂S) in Erdgas- oder Biogasproben. Die Analyse erfolgt mit µGC-µTCD-Geräten. Bitte wenden Sie sich an die Expertinnen und Experten von Measurlabs, um die Eignung anderer Probebehälter für die Analyse zu prüfen.

Die Funkenspektrometrie (Spark-OES) ist ein häufig eingesetztes Verfahren zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Metallen und Legierungen. Aufgrund ihrer hohen Geschwindigkeit und niedrigen Nachweisgrenzen stellt diese Methode eine überlegene Alternative zu anderen ähnlichen Analysentechniken (ICP-OES, ICP-MS, RFA) dar. Alle Metalle und einige Nichtmetalle wie C, N und S können im ppm-Bereich nachgewiesen werden. Die Methode ist für massive Metallstücke mit einer Mindestgröße von 1 × 1 cm geeignet. Die Probenvorbereitung ist in der Analyse enthalten.

Gemäß den FDA-Vorschriften für Lebensmittelkontaktmaterialien müssen Perfluorcarbonharzen, die zur Verwendung als Beschichtungen oder als Komponenten von Beschichtungen bestimmt sind, Extrahierbarkeitsanforderungen erfüllen, nachdem sie jeweils 2 Stunden lang separat mit destilliertem Wasser, 8 % Ethanol und n-Heptan rückflussgekocht wurden. Die extrahierten Oberflächen müssen die folgenden Extrahierbarkeitsgrenzwerte einhalten: Gesamtextrakte dürfen 3,1 Milligramm pro Quadratdezimeter (0,2 Milligramm pro Quadratzoll) nicht überschreiten., Fluoridextrakte, berechnet als Fluor, dürfen 0,46 Milligramm pro Quadratdezimeter (0,03 Milligramm pro Quadratzoll) nicht überschreiten.. Dieses Analysenpaket umfasst die Bestimmung von Gesamt- und Fluoridextraktiven in den drei zuvor genannten Simulanzien.

UPLC-MS/MS-Analyse zur Bestimmung des Melatoningehalts in Nahrungsergänzungsmitteln. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 432/2012 dürfen Melatoninpräparate mit den folgenden gesundheitsbezogenen Angaben vermarktet werden: "Melatonin trägt zur Linderung subjektiver Jetlag-Empfindungen bei." Die Angabe darf verwendet werden, wenn das Produkt mindestens 0,5 mg Melatonin pro Portion enthält., "Melatonin trägt zur Verkürzung der Einschlafzeit bei." Die Angabe darf verwendet werden, wenn das Produkt mindestens 1 mg Melatonin pro Portion enthält..