Bromindex von Pyrolyseöl

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Schüttdichte fester Biobrennstoffe, wie Biokohle oder Holzpellets. Die Standardmethode ist ISO 17828, auf Anfrage kann jedoch auch DIN 51705 angewendet werden. Das ISO-Verfahren verwendet zwei standardisierte Messbehälter mit einem Volumen von 5 l bzw. 50 l, abhängig von der Partikelgröße des Materials: kleiner (<12 mm) mit 5-l-Volumen und größer mit einem 50-l-Behälter. Das Volumen der Prüfportion muss das Volumen des Messbehälters um mindestens 30 % übersteigen.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Dieser Aschegehaltstest wird nach ASTM D482 oder EN ISO 6245 durchgeführt und wird typischerweise für Pyrolyseöl, Kraftstoffe, Rohöle, Schmieröle, Wachse und verwandte Mineralölmatrizen eingesetzt, bei denen aschebildende Bestandteile als unerwünschte Verunreinigung gelten. Bei der Prüfung wird die Probe unter kontrollierten Laborbedingungen verbrannt und der verbleibende Ascherest gravimetrisch bestimmt. Die Ergebnisse werden als numerische Werte in Gew.-% mit einer typischen Quantifizierungsgrenze von 0,001 Gew.-% angegeben. Sowohl ASTM D482 als auch EN ISO 6245 sind im Allgemeinen im ungefähren Aschebereich von 0,001 bis 0,180 Gew.-% für Mineralölerzeugnisse anwendbar, die keine absichtlich zugesetzten aschebildenden Additive enthalten; Produkte mit derartigen Additiven können eine andere Methode erfordern. Bitte beachten Sie, dass der angezeigte Preis für kleine Probensätze gilt, während größere Serien und wiederkehrende Aufträge für mengenbasierte Rabatte berechtigt sind.

Unsere δ13C-Analyse stabiler Isotope bestimmt das Verhältnis von 13C zu 12C in einem gegebenen Probenmaterial mittels eines kontinuierlich durchströmten Isotopenverhältnis-Massenspektrometers (IRMS). Die Ergebnisse werden in Promille (‰) als Abweichung des Isotopenverhältnisses von einem Standard-Referenzmaterial angegeben. Uns stehen mehr als 30 isotopische Standards der IAEA, des USGS sowie hausinterne Standards zur Verfügung, um ein breites Spektrum erwarteter Verhältnisse abzudecken. Der angegebene Preis und die dargestellte Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrizen. Die Analyse eignet sich für eine Vielzahl von Probenmaterialien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die in der Tabelle unten aufgeführten. Sämtliche unserer Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt. Bitte kontaktieren Sie uns über das untenstehende Formular, um die Untersuchung Ihrer Proben zu veranlassen.

Bestimmung des Hydroxylgruppengehalts (-OH) in Ligninproben mittels 31P-NMR. Die Methode ist für Lignin geeignet, das freie Hydroxylgruppen enthält oder enthalten könnte. Das Lignin wird in einem deuterierten Lösungsmittel (typischerweise CDCl3:Pyridin) gelöst, und dem Ansatz wird ein interner Standard zugesetzt. Anschließend werden die Hydroxygruppen in der Probe plus internem Standard phosphoryliert, und das Gemisch wird mittels 31P-NMR analysiert. Die Anzahl der freien Hydroxygruppen kann aus den NMR-Spektren bestimmt werden, indem das Phosphorsignal des internen Standards mit den Phosphorsignalen des phosphorylierten Probenmaterials verglichen wird. Die folgenden OH-Gruppen können quantifiziert werden (in mmol/g): Aliphatische OH-Gruppe, Phenolische OH-Gruppe, Carbonsäure, Syringyl-OH, Guaiacyl-OH, Katechole, p-Hydroxyphenyl-OH, Gesamt-OH. Der Preis kann davon abhängen, ob Ihre Proben spezielle deuterierte Lösungsmittel oder besondere Präparationsbedingungen erfordern (z. B. hohe Temperaturen oder lange Lösungszeiten).

Die Norm EN 590 legt die Prüfanforderungen und -verfahren für die Qualitätsprüfung von Dieselkraftstoff fest. Die folgenden Prüfungen sind in diesem Paket enthalten: Norm Parameter Anforderungen EN 5165 Cetanzahl Min. 51 EN ISO 4264 Cetanindex Min. 46 EN ISO 12185 Dichte bei 15 °C 820–845 kg/m3 EN 12916 Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) Max. 8 Mol-% EN ISO 20846 Schwefelgehalt Max. 10 mg/kg EN 16576 Mangan­gehalt Max. 2,0 mg/l EN ISO 2719 Flammpunkt Min. 55 °C EN ISO 10370 Kohlenstoffrückstand Max. 0,30 Mol-% EN ISO 6245 Aschegehalt Max. 0,010 Mol-% EN ISO 12937 Wassergehalt Max. 200 mg/kg EN 12662 Gesamtverunreinigung Max. 24 mg/kg EN ISO 2160 Kupferkorrosion Klasse 1 EN 14078 FAME-Gehalt Max. 7,0 Vol.-% EN ISO 12205 Oxidationsstabilität Max. 25 g/m³/min. 20 h EN ISO 12156-1 Schmierfähigkeit bei 60 °C Max. 460 µm EN ISO 3104 Viskosität bei 40 °C 2000–4500 mm²/s ISO 3405 Destillationskennwerte E250 max. 65 Vol.-%, E350 min. 85 Vol.-%, T95 360 °C EN 116 Kältefilter-Verschluss­punkt Verschiedene Grade* EN ISO 23015 Trübungspunkt Verschiedene Klassen** * Gemäßigte Klimazonen: Grad A: max. +5 °C, B: max. 0 °C, C: max. –5 °C, D: max. –10 °C, E: max. –15 °C und F: max. –20 °C. Arktische oder strenge Winterklimata: Grad 0: max. –20 °C, 1: max. –26 °C, 2: max. –32 °C, 3: max. –38 °C und 4: max. –44 °C. ** Arktische oder strenge Winterklimata: Klasse 0: max. –10 °C, 1: max. –16 °C, 2: max. –22 °C, 3: max. –28 °C und 4: max. –34 °C. Für Informationen zu einzelnen Tests und deren Preisen kontaktieren Sie uns bitte über das untenstehende Formular.

Analysenpaket-Methoden: Die folgenden Analysen werden von einem nach ISO 17025 akkreditierten Dienstleister durchgeführt: Feuchtigkeitsgehalt - LOR 0,5 %, Aschegehalt bei 550 °C - LOR 0,1 %, Bruttobrennwert Q(V/gr/d) - LOR 0,5 MJ/kg, Nettobrennwert Q(V/net/d) - LOR 0,5 MJ/kg, CHNOS - LOR 0,1 %, Elemente (ICP): As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Sb, Sn, Tl, V, Zn - LOR 0,01–10 mg/kg DW, Chlor Gesamt-Cl - LOR 0,01 %, Fluor Gesamt-F - LOR 0,01 %. Bericht: Analyseergebnisse werden als numerische Werte in den jeweiligen Einheiten angegeben.