Analyse des Xanthatgehalts

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Phasenidentifizierung und -quantifizierung (Rietveld-Analyse) eines kristallinen Pulvermaterials mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse kann außerdem die Gitterparameter (Elementarzellabmessungen) bereitstellen. Die Analyse ist nur für Materialien mit mindestens einer kristallinen Phase geeignet. Die Quantifizierungsgenauigkeit beträgt ungefähr 0,1 %, abhängig von der Probenmatrix und der betreffenden Phase. Der verfügbare Temperaturbereich für XRD-Messungen liegt bei 25–1100 °C, und die Kristallinität kann in Abhängigkeit von der Temperatur untersucht werden. Die Messungen können in normaler Atmosphäre, unter Inertgas oder im Vakuum durchgeführt werden. Bitte kontaktieren Sie unsere Fachleute, um die verfügbaren Kombinationen von Temperatur und Atmosphäre zu besprechen. Bitte geben Sie bei der Anforderung von Prüfungen an, welche kristallinen Phasen Ihr Material enthält und welche Sie quantifizieren lassen möchten. Das Verfahren kann jedoch auch auf unbekannte Phasen angewendet werden. Für die Messungen kann entweder ein Tisch-Röntgendiffraktometer oder ein Synchrotron-Röntgendiffraktometer (XRD) verwendet werden.

Die Augerelektronenspektroskopie (AES) ist eine oberflächensensitive Methode (3–9 nm) zur Zusammensetzungsanalyse und Tiefenprofilierung und liefert Daten über die elementare Zusammensetzung in der Tiefe. Zusätzlich können Sekundärelektronenbilder bereitgestellt werden. AES ist eine sehr nützliche Methode zur Untersuchung von Strukturen, da sie einen Strahldurchmesser bis hinunter zu wenigen Nanometern ermöglicht.

XRF ist eine quantitative und qualitative Methode, die zur Analyse fester und flüssiger Materialien eingesetzt werden kann. Diese Methode ist für ein standardisiertes Screening homogener Materialien vorgesehen, die keine spezielle Probenvorbereitung, keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und keine sonstigen speziellen Anforderungen erfordern. Zur Durchführung der Messungen wird wellenlängendispersive Röntgenfluoreszenz (WDXRF) verwendet, sofern nicht ausdrücklich energiedispersive Röntgenfluoreszenz (EDXRF) angefordert wird.

Qualitative oder vergleichende Analyse kristalliner Pulver mittels Röntgendiffraktometrie (XRD). Die Analyse ist nur für Materialien geeignet, die mindestens eine kristalline Phase aufweisen.

Die Funkenspektrometrie (Spark-OES) ist ein häufig eingesetztes Verfahren zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Metallen und Legierungen. Aufgrund ihrer hohen Geschwindigkeit und niedrigen Nachweisgrenzen stellt diese Methode eine überlegene Alternative zu anderen ähnlichen Analysentechniken (ICP-OES, ICP-MS, RFA) dar. Alle Metalle und einige Nichtmetalle wie C, N und S können im ppm-Bereich nachgewiesen werden. Die Methode ist für massive Metallstücke mit einer Mindestgröße von 1 × 1 cm geeignet. Die Probenvorbereitung ist in der Analyse enthalten.

Die Rutherford-Rückstreuspektrometrie (RBS) kann zur quantitativen Bestimmung der Zusammensetzung fester Proben sowohl an der Oberfläche als auch zur Tiefenprofilierung eingesetzt werden. RBS wird zur Analyse von schweren Elementen eingesetzt und kann mit ToF-ERDA kombiniert werden, wenn zusätzlich leichtere Elemente analysiert werden müssen. Elemente mit ähnlicher Masse können schwer voneinander zu unterscheiden sein.

Bestimmung von perfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in verschiedenen Arten chemischer Proben mittels LC-MS-Verfahren. Wir bieten mehrere Analysenpakete an, die ausgewählte PFAS-Verbindungen enthalten. Zum Beispiel kann das folgende Paket für die meisten chemischen Proben verwendet werden: Abkürzung Verbindung CAS-Nummer PFBA Perfluorbutansäure 375-22-4 PFPeA Perfluorpentansäure 2706-90-3 PFHxA Perfluorhexansäure 307-24-4 PFHpA Perfluorheptansäure 375-85-9 PFOA Perfluoroctansäure 335-67-1 PFNA Perfluornonansäure 375-95-1 PFDA Perfluordecansäure 335-76-2 PFUnA; PFUdA Perfluorundecansäure 2058-94-8 PFDoA Perfluordodecansäure 307-55-1 PFTrDA; PFTriA Perfluortridecansäure 72629-94-8 PFTeA Perfluortetradecansäure 376-06-7 PFHxDA Perfluorhexadecansäure 67905-19-5 PFODA Perfluoroctadecansäure 16517-11-6 PFBS Perfluorbutansulfonsäure 375-73-5 PFPeS Perfluorpentansulfonsäure 2706-91-4 PFHxS Perfluorhexansulfonsäure 355-46-4 PFHpS Perfluorheptansulfonsäure 375-92-8 PFOS Perfluoroktansulfonsäure 1763-23-1 PFNS Perfluornonansulfonsäure 68259-12-1 PFDS Perfluordecansulfonsäure 335-77-3 PFUnDS Perfluorundecansulfonsäure 749786-16-1 PFDoS Perfluordodecansulfonsäure 79780-39-5 HFPO-DA (Gen-X) 2,3,3,3-Tetrafluor-2-(heptafluorpropoxy)propansäure 13252-13-6 HFPO-TA Perfluor-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonansäure 13252-14-7 DONA; ADONA 4,8-Dioxa-3H-perfluornonansäure 919005-14-4 PFMOPrA Perfluor-3-methoxypropansäure 377-73-1 NFDHA Perfluor-3,6-dioxaheptansäure 151772-58-6 PFMOBA Perfluor-4-methoxybutansäure 863090-89-5 PFecHS Cyclohexansulfonsäure, 1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Decafluor-4-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)-, Kaliumsalz (1:1) 335-24-0 3:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluorhexansäure 356-02-5 5:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluoroctansäure 914637-49-3 7:3-FTCA 2H,2H,3H,3H-Perfluordecansäure 812-70-4 PFEESA Perfluor(2‑ethoxyethan)sulfonsäure 113507-82-7 6:2 Cl-PFESA; 9Cl-PF3ONS 9-Chlorhexadecafluor-3-oxanonan-1-sulfonsäure 756426-58-1 8:2 Cl-PFESA; 11Cl-PF3OUdS 11-Chloreicosafluor-3-oxaundecan-1-sulfonsäure 763051-92-9 4:2 FTSA; 4:2 FTS 4:2-Fluortelomersulfonsäure 757124-72-4 6:2 FTSA; 6:2 FTS 6:2-Fluortelomersulfonsäure 27619-97-2 8:2 FTSA; 8:2 FTS 8:2-Fluortelomer­sulfonsäure 39108-34-4 FBSA Perfluorobutansulfonamid 30334-69-1 FHxSA Perfluorhexansulfonamid 41997-13-1 FOSA Perfluoroctansulfonamid 754-91-6 MeFOSA; N-MeFOSA N-Methylperfluoroctansulfonamid 31506-32-8 EtFOSA; N-EtFOSA N-Ethylperfluoroctansulfonamid 4151-50-2 MeFOSE N-Methylperfluoroctansulfonamidoethanol 24448-09-7 EtFOSE N-Ethylperfluoroctansulfonamidoethanol 1691-99-2 NMeFOSAA; MeFOSAA N-Methylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2355-31-9 NEtFOSAA; EtFOSAA N-Ethylperfluoroctansulfonamidoessigsäure 2991-50-6 FOSAA Perfluoroctansulfonamidoessigsäure 2806-24-8 10:2 FTS 10:2-Fluortelomersulfonsäure 108026-35-3 Die Zielverbindungen und Meldegrenzen können je nach Probenmatrix variieren. Typische Meldegrenzen liegen bei 1 bis 50 ng/l für flüssige Proben und 1 bis 100 µg/kg für feste Proben. Kontaktieren Sie uns mit einer Beschreibung Ihrer Proben und Analyseziele, damit wir die Eignung der Methode bestätigen und ein Angebot erstellen können.

XPS ist eine semi-quantitative Methode zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung von Materialoberflächen. Darüber hinaus kann sie auch den Bindungszustand der Atome ermitteln. XPS ist eine oberflächenempfindliche Methode. Die typische Probentiefe beträgt 3–9 nm, und die Nachweisgrenzen liegen ungefähr zwischen 0,1 und 1 Atom-%. XPS kann Elemente von Li bis U messen. Die Elementzusammensetzung wird in at.% angegeben und an einem Bereich von einigen hundert µm gemessen. Auf Anfrage können wir kleinere Flächen oder Tiefenprofile messen, und eine Bestimmung des Bindungszustands kann ebenfalls bereitgestellt werden. Messungen werden in der Regel mit einem der folgenden Instrumente durchgeführt: PHI Genesis, Thermo Fisher ESCALAB 250Xi, PHI Quantum 2000. Synchrotron-XPS ist ebenfalls verfügbar. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und ein Angebot für Ihr Projekt.